首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 608 毫秒
1.
中药分离中高速逆流色谱溶剂体系的选择   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:寻找高速逆流色谱溶剂体系的选择规律。方法:综述了文献中所使用的溶剂体系,从以往文献相反的角度概括出一些规律。结果:把高速逆流色谱所用的溶剂体系分为弱极性、中等极性和强极性三种,并给出了一种用于中药分离时溶剂体系的选择方法。结论:可以快速、简便地选择出合适的溶剂体系。  相似文献   

2.
芦荟甙和芦荟大黄素的高速逆流色谱分离纯化   总被引:13,自引:0,他引:13  
应用高速逆流色谱法从芦荟生药中一次性分离得到芦荟甙(纯度99.99%)和芦荟大黄素(纯度95.83%),分别达到定量和鉴别用化学对照 品要求。  相似文献   

3.
高速逆流色谱技术及其在药物分离分析中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
简单介绍了高速逆流色谱(HSCCC)技术及其在药物分离分析中的应用。通过参阅国内外的文献报道,综述了HSCCC的仪器类型、特点、溶剂系统、技术发展及近年来在分离分析天然产物、蛋白质、抗生素、手性化合物等领域的研究和应用进展。结果表明,HSCCC适用于药物有效成分的定性分析与分离,与其他色谱技术联用有望用于中药定量分析。HSCCC技术在药物研发中有广阔应用前景。  相似文献   

4.
高速逆流色谱法分离纯化环孢菌素   总被引:9,自引:3,他引:9  
应用高速逆流色谱法对环孢菌素的分离纯化进行研究,选择石油醚-丙酮-水(3:3:2,V/V)为两相体系,计算环孢菌素A、B、C、D在两相体系中的分配系数,以上相为固定相,下相为流动相进行高速逆流色谱分离纯化,高效液相色谱法测定单组分纯度。实验结果表明一次高速逆流色谱即可将环孢菌素粗品分离纯化,得到纯度98.5%以上的环孢菌素A,B,C,D单组分,收率达85%以上。  相似文献   

5.
高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用   总被引:54,自引:1,他引:53  
高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用袁黎明(云南师范大学化学系昆明650092)傅若农(北京理工大学化工与材料学院北京100081)张天佑(北京市新技术应用研究所北京100035)高速逆流色谱(High-speedCountercurentChr...  相似文献   

6.
高速逆流色谱在中药现代化研究中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
中药复杂成分体系的科学阐述是中药现代化研究中的重中之重和难点所在。高速逆流色谱是最近20多年发展起来的新型液-液分配技术,是解决中药及天然产物中化学成分方面的一项新兴的关键技术。简要介绍高速逆流色谱在中药现代化研究中如成分分离(单体分离、系统成分分离、标准品或对照品制备等)、质量控制、药物筛选以及中药复方的研究进展。  相似文献   

7.
高速逆流色谱法在天然药物研究中的应用概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
高速逆流色谱法(HSCCC)是最近20多年发展起来的一项液-液分配色谱技术,由于其具有不需任何固态支撑的特点,在分离天然产物方面具有很多优势,因此被广泛应用。本文介绍了高速逆流色谱的原理和溶剂体系的选择,对其在天然产物分离中的应用以及进一步的发展前景进行论述。  相似文献   

8.
高速逆流色谱技术在植物活性成分分离与纯化中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
高速逆流色谱是一种连续液-液色谱技术,具有无固相载体、样品无需严格预处理等优点。本文就近年来高速逆流色谱在植物有效成分分离方面的应用作了简述。  相似文献   

9.
高速逆流色谱法分离纯化黄酮类化合物的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的综述高速逆流色谱法分离纯化黄酮类化合物的研究进展。方法查阅近年来公开发表的论文、专著等资料,对高速逆流色谱法分离纯化黄酮类化合物进行概述。结果与结论高速逆流色谱法是一种非常有效的分离纯化黄酮类化合物的方法。  相似文献   

10.
高速逆流色谱在天然产物分离中的应用   总被引:12,自引:0,他引:12  
综述了高速逆流色谱在天然产物有效成分分离中的新应用.  相似文献   

11.
目的 探讨高速逆流色谱在环孢菌素A原料药质量研究及有机杂质的分离制备方面的应用.方法 对两份环孢菌素粗品进行直接高速逆流色谱分离,制备环孢菌素杂质组分;应用大孔吸附树脂柱层析与高速逆流色谱相结合的方法,对两份环孢菌素A结晶母液中的2个未知杂质组分进行大孔吸附树脂柱富集后进行高速逆流色谱分离制备,并进行初步结构鉴定.结果 分离得到杂质组分环孢菌素B、C、D、H和2个新杂质组分,一个与环孢菌素L同质,初步判断另一个组分为环孢菌素E.结论 高速逆流色谱法能对环孢菌素A的有机杂质进行有效分离制备.这些有机杂质的制备有助于环孢菌素A的质量监控,为实现环孢菌素A原料药生产的安全性、有效性和质量可控性提供了科学有效的保障.  相似文献   

12.
目的探讨高速逆流色谱法(HSCCC)提纯黄连中盐酸黄连素对粪肠球菌体外抑菌效果的影响。方法选择150株临床分离的粪肠球菌株为研究对象,随机分为Ⅰ组、Ⅱ组与Ⅲ组各50株,均配制成2000~3000cfu/ml的粪肠球菌液;将黄连制成中药煎剂,配制成浓度为1.0g/ml的A药液;将HSCCC提纯黄连中的盐酸黄连素配制成浓度为1.0g/ml的B药液;Ⅰ组将粪肠球菌液涂到用A药液与M-H培养基混合的培养基上,Ⅱ组将粪肠球菌液涂到用B药液与M-H培养基混合的药液培养基上,Ⅲ组将粪肠球菌液涂到M-H培养基上,上述培养基均采用环丙沙星(CIP)、红霉素(ERY)、四环素(TE)和青霉素(PEN)药敏纸观察培养基药敏情况。结果Ⅰ组中CIP、ERY、TE和PEN的耐药率分别为26.0%、40.0%、36.0%、20.0%;Ⅱ组中CIP、ERY、TE和PEN的耐药率分别为10.0%、26.0%、14.0%、8.0%;Ⅲ组中CIP、ERY、TE和PEN的耐药率分别为46.0%、80.0%、44.0%、26.0%。在对环丙沙星、红霉素、四环素和青霉素的耐药率方面,Ⅲ组〉Ⅰ组〉Ⅱ组,三组间耐药率差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 HSCCC提纯黄连中盐酸黄连素对临床分离的粪肠球菌菌株具有较强的抑菌活性,其抑菌作用比黄连煎剂强。  相似文献   

13.
高速逆流色谱技术在丹参指纹图谱中的应用   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
中药材对后天环境依赖性很强因而质量不稳定,指纹图谱是中药质量控制的重要手段,本文提出用高速逆流色谱(HSCCC)法研究中药指纹图谱.用高速逆流色谱仪分离纯化3个批次的丹参脂溶性成分,选用正己烷-乙醇-水(10:5.5:4.5)体系,进行分步洗脱,固定相保留率达到78.8%,保证了系统的分辨率.3个丹参样品分别分离得到12个洗脱组分,经检测3份洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分,洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD均<3%;不同批次样品中同一组分的相对含量有较大差异,说明HSCCC法可以体现中药化学成分浓度分布的状况.利用液-质联用仪将洗脱组分与3种主要活性成分的标准对照品进行比对,标定出指纹图谱中的峰7,8和11分别为隐丹参酮(Mw296.33)、丹参酮Ⅰ(Mw276.27)和丹参酮ⅡA(Mw294.19).研究表明HSCCC法作为指纹图谱研究方法具有可行性.  相似文献   

14.
高速逆流色谱技术在药物和天然产物分离中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
郭辉 《海峡药学》2007,19(3):95-98
综述了高速逆流色谱技术在药物和天然产物分离中的新应用.  相似文献   

15.
高速逆流色谱技术在中草药有效成分分离中的应用   总被引:11,自引:1,他引:11  
高速逆流色谱技术(High-speed Countercurrent Chromatography,简称HSCCC)是由Ito.Y.在液液分配色谱的基础上建立的一项分离技术。它依靠聚四氟乙烯(PTFE)蛇形管的方向性及特定的高速行星式旋转所产生的离心场作用,使无载体支持的固定相稳定的保留在蛇形管中,并使流动相单向、低速通过固定相,在短时间内实现样品在互不相溶的两相溶剂系统中高速分配,从而实现连续逆流萃取分离物质的目的。  相似文献   

16.
从发酵液中分离纯化抗生素,是抗生素新药研发的难点.目前已发展毛细管电泳法、高速逆流色谱法和反相高效液相色谱法这3种较有优势的分离技术,它们都可以简单、快速、高效的分离出结构上相似的不同抗生素,从而广泛应用于抗生素新药开发中的药理研究和血药浓度测定.现对这3种方法在抗生素分离分析中的应用进行综述.  相似文献   

17.
综述HSCCC的原理及从天然产物中提取活性成份的应用及进展:高速逆流色谱(high-speed countercurrent chroma-tography,HSCCC)是新型的液-液分配色谱技术。HSCCC利用多层螺旋管同步行星式离心运动,在短时间内实现样品在互不相溶的两相溶剂系统中的高效分配,从而实现样品分离。HSCCC在天然产物的分离方面具有很大的优势,此项技术已被应用于生化、生物工程、医药、天然产物化学、有机合成、环境分析、食品、地质、材料等领域。  相似文献   

18.
对高速逆流色谱技术(High—speedcountereurrentchromatography,HSCCC)的分离原理及特点,溶剂体系的选择,影响分离效果的因素及其在中药、抗生素、蛋白质等方面的应用作了综述。  相似文献   

19.
目的 应用高速逆流色谱法分离制备木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯.方法 应用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:0.5:2:1)为两相溶剂系统,卡机转速为850 r·min-1,流速为2.0 ml·min-1,检测波长为254 nm.结果 从100 mg木香粗提物中分离得到34.6 mg木香烃内酯、44.3 mg去氧木香内酯,所得产物经HPLC检测纯度均大于98%.结论 所用方法分离制备木香烃内酯和去氢木香内酯具有简便、快速的优点.  相似文献   

20.
中药所含的化学成分十分复杂,不但种类繁多,而且性质千差万别,如何将我们所关注的有效成分提取分离出来是进行中药研究的关键所在.传统的中药成分分离方法虽然能够达到分离纯化的目的,但是往往存在分离时间长,需要的溶剂量大,成本较高或者分离效率低,纯度不够等缺陷.近几年发展起来的现代分离技术对实现快速、高效的分离制备中药中的活性成分起到了至关重要的作用,现代分离技术主要有分子印迹技术、高速逆流色谱技术、高效制备液相色谱技术、超临界流体萃取技术等.本文对近年来用于中药活性成分分离制备的新技术进行了综述.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号