毛细管气相色谱法测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚的含量

目的 建立测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚的含量.结果 复方硼酸散中薄荷醇和苯酚平均回收率为99.64%和98.67%;RSD为1.6%和1.3%.结论 此方法简单、快速和准确.     

PLC法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量

目的建立HPLC 法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量.方法：采用超声提取方法处理薄荷苯酚软膏,用HPLC 法进行含量测定.色谱柱：Diamonsil C18 柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇- 水（60∶40）,流速：1.0 mL·min-1,检测波长：271 nm,柱温：45 ℃.结果：苯酚在9 - 360 μg·mL-1 范围内线性关系良好（r = 0.999 9）;样品平均回收率为100.2%,RSD为 0.68%（ n = 6） .结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于薄荷苯酚软膏中苯酚的含量测定.     

复方间苯二酚洗剂中间苯二酚及苯酚的含量测定

<正> 复方间苯二酚洗剂的主要成分有间苯二酚、苯酚及硼酸等,其含量测定常用溴量法,由于苯酚及间苯二酚两者均有卤代反应,无法测定各组分的准确含量,据文献介绍间苯二酚—酚—硼酸溶液,在用溴量法测出总酚量后,再以核磁共振法测定两者的     

紫外分光光度法测定复方三酸散中呋喃西林的含量

目的建立可靠的复方三酸散中呋喃西林的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定复方三酸散中呋喃西林的含量,测定波长为374nm。结果呋喃西林的平均回收率为98.9%、RSD为1.1%,线性范围2.02~6.06μg/mL、r=0.9999结论用紫外分光光度法测定复方三酸散中呋喃西林的含量,方法简便、准确、快速。     

酸碱滴定法测定复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量

目的:建立复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量测定方法。 方法:采用酸碱滴定法对同一批次复方乳酸依沙吖啶软膏供试品进行硼酸含量测定,对其专属性、线性范围、精密度、准确度实验结果进行数据分析,以判断方法的适用性。 结果:本实验方法专属性良好,硼酸在 5. 05~51. 60 mg 范围内线性关系良好,线性方程 Y = 0. 160 498X+0. 051 24(r = 0. 999 98);硼酸检出限为 0. 2 mg,定量限为 0. 6 mg;重复性实验相对标准差(RSD)为 0. 37%(n = 6),精密度实验 RSD 为 0. 58%(n = 12);硼酸平均加样回收率为 99. 1% ~100%(RSD<1. 0%)。 结论:该方法简单、快速,测定结果均符合《中华人民共和国药典》2020 年版四部通则9101 要求,适用于复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方薄荷含漱液中苯酚含量

复方薄荷含漱液有消毒防腐及溶解黏液蛋白的作用。用于口腔炎、咽喉炎及扁桃体炎等。其处方由苯酚、薄荷油、乙醇、色素、纯化水组成。该制剂的苯酚含量过去采用溴量法测定[1],该法操作繁琐、费时,不利对其质量控制。为此笔者参阅有关文献,根据苯酚紫外吸收特性建立了紫外分光光度法直接测定苯酚含量。方法简便、快速、结果准确,报道如下。     

甘露醇-旋光法测定鞣柳硼三酸散中硼酸的含量

目的建立旋光法测定鞣柳硼三酸散中硼酸的含量。方法以低浓度明胶溶液提取制剂中硼酸,利用甘露醇结合硼酸形成具有旋光性复合物,并建立鞣柳硼三酸散中硼酸的含量测定方法。结果硼酸浓度在5～20 g.L-1的浓度范围内与旋光度线性关系良好(r=0.999 2),方法的平均回收率为99.98%,RSD为1.3%。结论旋光法测定鞣柳硼三酸散中硼酸的含量,操作简便、快速,结果准确,重现性好。     

HPLC法测定薄荷苯酚软膏中苯酚含量

<正>薄荷苯酚软膏是由薄荷脑、苯酚、羊毛脂、凡士林按一定比例制成的制剂,具有止痒、消毒的功能。主要用于瘙痒性皮肤病、银屑病、神经性皮炎等,临床效果良好。现行质量标准为紫外分光光度法测定软膏中苯酚的含量。为精密控制产品质量,笔者采用高效液相色谱法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量[1,2]。1仪器与试药高效液相色谱仪Agilent 1100;METTLER AE-240电子天平,超纯水器SYNERGYUV-1(法国MILLIPORE公司),紫     

联合应用多种分析方法测定复方苯甲酸散的含量

目的:测定复方苯甲酸散中各组分的含量,建立一套完整、简便、有效的复方苯甲酸散定量质控方法。方法:联合应用旋光法、化学容量法和吸收度线性组合分光光度法等分析技术,不经分离直接测定制剂中5种组分的含量。结果:苯甲酸、呋喃西林、鞣酸、水杨酸和硼酸5种组分平均回收率分别为99.99％、10O.07％、99.96％、100.06％和100.74％。RSD分别为0.50％、0.33％、0.92％、0.53％和0.50％。结论:实验表明所建立的定量分析方法简便易行,重现性好,对复方苯甲酸散制剂中5种组分进行质量控制的结果令人满意,可作为一种常规分析方法。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸散中水杨酸苯甲酸的含量

复方苯甲酸散由水杨酸、苯甲酸、硼酸、鞣酸、呋喃西林组成，主要用于治疗浸渍型手足癣。其主要成份为水杨酸、苯甲酸，原标准无水杨酸、苯甲酸含量测定，为了有效地控制医院制剂质量，本实验采用HPLC法同时测定两组分含量，方法简单易行，快速。结果准确。     

分光光度法测定白清胃散中硼砂的含量

目的：建立白清胃散中硼砂含量测定方法。方法：硼砂在酸性条件下转化为硼酸,与姜黄素显色后采用分光光度法测定含量。结果：硼酸浓度在2．08～14．56μg·ml^-1范围内,与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9994）,平均回收率98．78％,RSD=1．35％（n=5）。结论：本方法灵敏,准确,适合于该品中硼砂的测定。     

真菌性外耳道炎应用半导体激光与硼酸粉联合治疗的临床效果分析

目的 探讨应用半导体激光与硼酸粉联合治疗真菌性外耳道炎的临床效果.方法 选择110例真菌性外耳道炎病人为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,其中对照组采用4%硼酸乙醇滴耳治疗,观察组采用半导体激光照射与硼酸粉外用联合治疗,观察病人经治疗后的临床疗效.结果 观察组总有效率(94.55%)明显高于对照组(70.91%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均治疗时间(6.12±1.89) d明显少于对照组(12.78±3.65) d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1个月、3个月纯音测听指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用半导体激光联合硼酸粉治疗真菌性外耳道炎病人有较为显著的临床效果,并能减少硼酸粉用量和治疗的疗程,最大程度上改善病人听力.     

Development and Validation of a Reversed-phase HPLC Method for the Determination of Hydroxybenzene in a Cream Formulation

A rapid, sensitive and specific reversed-phase high performance liquid chromatographic method with diode-array detection has been developed and validated for the determination of hydroxybenzene (0.494%, w/w) in a commercially available cream pharmaceutical formulation. Isocratic chromatography was performed on a C18 column with methanol-water 60:40 (v/v) containing 0.1% phosphoric acid (v/v) as mobile phase at a flow rate of 1.0 ml/min. UV detection was at 254 nm. Linearity of the method was excellent (r(2) = 0.9999). The relative standard deviation values for intra- and inter-day precision studies were < 1% and the recovery of hydroxybenzene was >99%. The limit of detection and quantitation for hydroxybenzene was found to be 13.5 η g/ml and 2 μg/ml, respectively. The method was also validated for specificity and robustness. The method was found to be robust and can be reliably used to determine the hydroxybenzene content of marketed formulations.     

沙苯立克复合散抗真菌作用的实验研究

采用体外抑菌试验和家兔皮肤真菌感染试验，观察了沙苯立克复合散的作用。结果表明．沙苯立克复合散的抗真菌作用比其组成药（苯甲酸，水杨酸，硼酸，乳酸）的单独作用显著增强，表现明显的协同作用。此外，纸片法试验结果表明，本品的抗真菌作用较已知药物足光粉强；对实验性感染家兔的治疗作用与足光粉作用相近。     

真菌性外耳道炎患者应用半导体激光与硼酸粉联合治疗的临床效果评价

【】目的：探讨应用半导体激光与硼酸粉联合治疗真菌性外耳道炎的临床效果。方法：将2013年1月-2015年1月在我科收治的110例真菌性外耳道炎患者为研究对象,采用数字表法随机平均分为两组,其中对照组采用4%硼酸乙醇滴耳治疗,观察组采用半导体激光与硼酸粉联合治疗,观察患者经治疗后的临床疗效。结果：观察组总有效率(94.55%)明显高于对照组(70.91%),统计学上有意义(P＜0.05);观察组患者治疗平均时间(6.12±1.89)d明显短于对照组患者(12.78±3.65)d,统计学上有意义(P＜0.05);观察组患者治疗后1个月、3个月纯音测听指标明显低于对照组,统计学上有意义(P＜0.05)。结论：应用半导体激光联合硼酸粉治疗真菌性外耳道炎能有效改善患者耳内发痒及闷胀感,减少耳内无分泌物,有较为显著的临床效果,还减少用药量和治疗疗程,最大程度上改善患者听力。     

The granulation of ternary mixtures: the effect of the wettability of the powders

Granules have been prepared by a standard method from ternary mixtures of lactose, boric acid and either sulphanilamide, heavy kaolin or salicylic acid, using an aqueous solution of polyvinylpyrrolidone as binder. The granules were examined for size distribution and for the work required to crush larger granules from each batch. For the same binder volume the mean granule sizes and resistance to crushing of the granules increased as the wettability of the third component increased. The detailed results are discussed in relation to powder wetting and the packing properties of powder mixtures.     

The granulation of ternary mixtures: the effect of the wettability of the powders

Granules have been prepared by a standard method from ternary mixtures of lactose, boric acid and either sulphanilamide, heavy kaolin or salicylic acid, using an aqueous solution of polyvinylpyrrolidone as binder. The granules were examined for size distribution and for the work required to crush larger granules from each batch. For the same binder volume the mean granule sizes and resistance to crushing of the granules increased as the wettability of the third component increased. The detailed results are discussed in relation to powder wetting and the packing properties of powder mixtures.     

硼酸滴耳液的制备方法改进

目的:改进硼酸滴耳液制备方法。方法:利用超声波代替水浴加热促进硼酸溶解以制备滴耳液,并对上述2种制备方法进行比较。结果:所制制剂为无色澄清液体,质量检查等均符合《浙江省医院制剂规范》;与水浴加热法相比,超声波法可显著缩短制备所消耗的时间,分别为(29±4.2)、(18±1.4)min。结论:该制剂改进的制备工艺简便可行,质量稳定可控。