重组人生长激素治疗生长激素缺乏性侏儒症

20例原发性垂体性侏儒症、2例单纯性GH缺乏IA型及1例宫内生长停滞的患儿用经典性药物进行激发试验并于夜睡眠中采血测GH,确认有GH缺乏。全部病例用重组hGH治疗。20例用191肽的Genotropin,3例用192肽的Somatonorm,疗程12个月(后一组中1例治疗6个月)。结果一年后身高增长Genotropin组为13.3±1.8cm,Somatonorm组2例各为16.0、16.6cm,1例治疗6个月后为7.9cm。疗程中出现血清T_4下降、轻度肝肿大、一过性血尿者各占47.8％、30.4％、30.4％。     

生长激素释放激素治疗生长激素缺乏症

本文作者以18名生长激素(GH)缺乏症患儿为研究对象,探讨了生长激素释放激素(GHRH)对该病的治疗作用。18名患儿中有15人曾接受人类生长激素(hGH)治疗,但均于本实验前停药3     

重组人生长激素在成人生长激素缺乏症的应用

近20年来,重组生长激素已可以无限量的制备。近年来的研究已阐明成人生长激素缺乏的影响及生长激素替代治疗的益处。成人生长激素缺乏症对人影响最大的是生活质量、骨骼健康及包括血清脂质谱、身体构成变化的心血管危险因子的改变,而这也正是生长激素替代治疗获益最显著之处。大量的证据显示了重组人生长激素治疗的疗效,尤其在改善骨代谢和改善心血管危险因素等多方面发挥作用,并且是安全的。     

002 用血清生长激素、胰岛素样生长因子－I和尿生长激素排泄量评价生长激素缺乏成人患者的生长激素状况

００２用血清生长激素、胰岛素样生长因子－Ｉ和尿生长激素排泄量评价生长激素缺乏成人患者的生长激素状况［英］／ＢａｔｅｓＡＳ…／／ＣｌｉｎＥｎｄＯｃｒｉｎｏｌ．－１９９５，４２．－４２５～４３０已肯定对生长激素（ＧＨ）缺乏的成人行替代治疗是有效的。当今诊...     

生长激素与糖尿病

生长激素(Growth Hormone,GH)是垂体前叶生长激素细胞分泌的一种多肽激素,由191个氨基酸组成,其分泌受下丘脑生长激素释放激素(Growth Hormone Releasing Hormone,GHRH)及下丘脑生长激素释放抑制因子(Somatostatin,SS)的控制.     

生长激素抑制因子对人生长激素释放的抑制作用

最近成功地从牛下丘脑提取生长激素抑制因子(Somatostatin,简称SRIF),它是多肽,化学结构已被确定,并已人工合成。无论在体内和体外都证实它能抑制大白鼠垂体的生长激素的释放。本文报告应用人工合成的SRIF对精氨酸或L—多巴刺激所引起生长激素释放的抑制,同时研究了它对泌乳素、促甲状腺激素、促黄体生成激素及促卵泡刺激素等激素的分泌影响。对3例正常人于静脉注射SRIF50～250微克后,基础生长激素水平未有变化,泌乳素、促甲状腺激素、促黄体生成激素或促卵泡刺激素的基础值也未见有何     

国产重组人生长激素治疗生长激素缺乏症的临床研究

生长激素为垂体前叶生长激素细胞所分泌的单链多肽,能促进身体的生长发育。用基因工程重组的人生长激素（ｒｈＧＨ）于８０年代进入临床应用,用于治疗生长激素缺乏症（ＧＨＤ）,证明其治疗效果与天然产品无差别,且无明显副作用。但目前我国临床上所使用的进口ｒｈＧＨ...     

健康老年人生长激素分泌的变化及重组人生长激素应用的研究

重组人生长激素自问世以来,被广泛用于儿童及成人生长激素缺乏症的治疗,但在老年人中作为抗衰老治疗的手段仍存在较大的争议。健康老年人生长激素分泌随增龄而逐渐下降,存在生长激素相对不足的状态,重组人生长激素应用可改善老年人的身体成分,但还没有充足证据证实生长激素治疗可改善老年人的整体机能和提高骨密度及降低血脂,也无证据支持重组人生长激素治疗可延长寿命。重组人生长激素应用会引发较多的副反应,且有潜在致恶性肿瘤的风险,目前并不建议健康老年人使用生长激素。     

生长激素与抗衰老

抗衰老药物一直是人类渴望的药物,近年美国等西方国家用生长激素(GH)等类药物在老年人中进行了抗衰老的探索,现概述如下: 生长激素的分泌生长激素来自脑垂体的分泌,为由191个氨基酸组成的多肽链,结构颇似胎盘的催乳质(lactogen)。在垂体内含有3～5mg,每天分泌量约为500～875μg,血浆半衰期为20～30分钟。虽然生长激素的     

生长激素和心力衰竭

近年来的研究表明 ,生长激素 (GH)不仅可以调节生长及营养代谢、骨胳肌的活动 ,而且在心血管生理中也起着重要作用。它是胚胎及儿时心脏发育及成年后维持心脏形态和功能的必不可少的激素 [1]。流行病学资料表明 ,生长激素缺乏 (GHD)尤其是先天性病人 ,心脏萎缩 ,心脏活动和运动耐量明显下降 ,心血管病死亡率高 ,大多死于心衰 ,此类病人对常用的抗心衰治疗无效 ,而生长激素替代治疗有效。随着对生长激素心脏生理功能研究的不断深入 ,人们试图开创一条用各种生长因子治疗心衰的途径。这种新的治疗策略与传统的治疗目的不同 ,不是要延缓心脏…     

生长激素释放抑制素对正常人低血糖后释放生长激素的特殊抑制作用

本文报导了人工合成线状生长激素释放抑制素(GH-RIH)对正常人低血糖后释放生长激素的抑制作用。 1973年Brazeau等发现,从绵羊下视丘分离出来的环状40肽(以后的人工合成物为线状),对于免疫反应性鼠及人的生长激素在体外分泌有抑制作用。他们指出这种肽是生长激素释放抑制激素。     

生长激素与肾脏

生长激素与肾脏天津市儿童医院内科（３０００７４）张碧丽综述近年来研究发现，生长激素（ＧＨ）和／或其局部效应物胰岛素样生长因子－１（ＩＧＦ－１）参与肾脏功能与肾脏生长，简述如下。１生长激素的生理ＧＨ的分泌接受丘脑下部生长激素释放激素（ＧＨＲＨ）和生长激...     

生长激素与内分泌免疫网络

生长激素对免疫功能的调节日益受到重视，本文着重介绍生长激素在神经内分泌网络中的作用。     

生长激素临床应用

以往临床使用的生长激素(GH)是从人垂体提取的,供应量有限。目前采用重组DNA的方法,生物合成的人生长激素(h-GH)正在临床试用,不久将大量供应,因此有必要对其适应症重新讨论。 由于严重的心理性失常,低热卡营养不良,甲     

糖尿病与生长激素

生长激素(GH)是脑垂体前叶生长激素细胞所分泌的一种激素,可在胰岛素的协同作用下,使肝细胞形成生长介素。后者能促进全身组织、各脏器的生长发育,并能促进糖代谢、蛋白质合成及脂肪分解.糖尿病的发病机理,虽主要由于各种原因所致胰岛素绝对或相对的不足,而生长激素与糖     

生长激素抗衰老作用的研究进展

本文综述老年人生长激素分泌减少的实验证据、原因、与衰老的关系,以及用生长激素和提高生长激素水平的药物抗衰老的初步临床效果.作者指出,应用药物提高老年人生长激素水平,可能是一条有希望的抗衰老途径.     

糖尿病与血浆生长激素水平

1939年以米,关于生长激素分泌过多在糖尿病病因中的作用一直存在争论。本文报导在新发病的糖尿病患者,最初的胰岛素治疗对矫正不正常的生长激素的可能效果及其所需时间。作者对5例新发病的必需用胰岛素治疗的男性重型糖尿病患者,于胰岛素治疗前后进行生长激素测定,并与正常的7例作了比较。患者年龄16～27岁,在诊断时体重均低于正常标准,并有典型症状,均无明显酮疵、酸中毒。诊断后即开始研究,测定24小时内血浆生长激素浓度。其后,全部患者用普通胰岛素和中效胰岛素(NPH),每天于早餐及晚餐前2次注射。治疗1月后,所有病例再次入院,重复生长激素测定。其中2例因生长激素分泌仍明显异常,于胰岛     

无生长激素的生长——不可测生长激素综合征

目前采用放免法(CRIA)测定24小时生长激素(GH)分泌水平或生长激素刺激试验中 GH 水平可诊断 GH 缺乏症。本文报道4名非肥胖健康儿童血 GH 水平用 RIA 法测定低于正常,但他们的生长速率却正常,考虑这4名儿童为不可测生长激素综合征。并探讨了放射受体法(RRA)测定 GH 对本病诊断的意义。     

生长激素释放激素

垂体前叶生长激素(GH)的分泌受下丘脑两种激素调节,即生长激素释放激素(GHRH)及生长激素释放抑制激素(GHRIH,或称生长抑素SRIH)。本文简述GHRH的发现、组成、性质及临床应用。以下仅摘译其临床应用部分。 临床上给GH缺乏患者摄取GHRH,以确定有无功能性GH分泌细胞存在,这对于确定治疗方案及用药之前是必需进行的试验。作者曾将GHRH给子由于各种病因所致的身材矮小的儿童,发现那些继发于宫内生长阻滞或家族性身材矮小的儿童有正常的GH应答作用,而大多数器质性垂体功能低下     

重组人生长激素对肝炎肝硬化患者生长激素抵抗状况改善的研究

评价重组人生长激素对不同Child -Pugh积分肝炎肝硬化患者生长激素抵抗的改善及对低蛋白血症的影响 ,根据Child -Pugh积分分为 <9组 ,2 5例 ; 9组 ,2 6例两组。再采用随机区组设计方法对上述患者分组治疗 ,治疗组 (各 16、15例 )用重组人生长激素 (0 2 5U/kg·d) ,对照组 (各 9、11例 )予人血白蛋白 (10g/d)治疗 10天。用放射免疫法测定治疗前、治疗后 2 4h及治疗结束时的血清生长激素 (GH ,μg/L)、类胰岛素生长因子 (IGF) - 1(μg/L)。肝硬化患者GH水平高于健康人 (P <0 0 5 ) ,但IGF - 1水平明显降低 (P <0 0 1)。经重组人生长激素治疗后 ,肝硬化患者生长激素抵抗均有不同程度改善 (P <0 0 1)。观察结束两治疗组比较 ,积分高组较之低组GH一直维持较高水平 (9 91± 7 6 1,4 75± 3 94 ,P <0 0 5 ) ,且IGF - 1上升幅度低 (4 8 4 3± 16 88,6 3 4 7± 2 2 19,P <0 0 5 )。两治疗组治疗后血清白蛋白 (ALB)均有明显升高。重组人生长激素可以克服肝硬化患者 ,尤其Child -Pugh积分低者的生长激素抵抗现象 ,并纠正其低蛋白血症