海洋生物面膜对中波紫外线氧化损伤的HeLa细胞的保护作用

目的 :探讨中波紫外线 (UVB)照射下天然生物膜对HeLa上皮细胞氧化损伤的保护作用。方法 :建立UVB(辐照强度为 7.15× 10 - 5J/cm2 )对HeLa上皮细胞氧化损伤模型。MTT法测定细胞活性 ;流式细胞仪测定细胞的凋亡和死亡率 ;酶法测定抗氧化酶 (GSH Px、CAT、SOD)活性和MDA含量及总抗氧化能力。结果 :离体条件下生物膜能①显著增加Hela细胞的活性 ;②提高细胞上清液中GSH Px、CAT、SOD的活性 ,降低MDA含量 ,且呈量效关系。结论 :生物膜在体外有抗UVB氧化损伤的作用。其作用机制可能是通过提高抗氧化酶含量、清除自由基等 ,减轻细胞损伤而发挥其保护作用的     

扇贝多肽对60Co辐射损伤小鼠的保护作用

采用生物化学方法研讨扇贝多肽(PCF)对小鼠^60Co辐射损伤的保护作用。结果表明，PCF能显著升高^60Co辐射小鼠胸腺系数和脾系数；提高组织匀浆中SOD和GSH—Px活性，降低ROS和MDA含量，同时提高总抗氧化能力，且PCF的作用呈剂量依赖性。提示PCF具有一定的抗辐射作用，这可能与其抗氧化及能提高机体免疫功能有关。     

坛紫菜硫酸多糖对60Co辐射引起的小鼠体内氧化应激的作用研究

应用生物化学的方法探讨在^60Co辐射条件下，坛紫菜硫酸多糖对小鼠体内氧化应激的抑制作用。结果表明，^60Co辐射能显著降低昆明种小鼠体内不同脏器组织匀浆SOD、GSH—Px的活性，引起脂质过氧化。坛紫菜硫酸多糖可提高辐射损伤后小鼠组织匀浆SOD、GSH—Px的活性，增强总抗氧化能力，减少脂质过氧化。     

阿魏酸钠的抗凋亡作用

目的 探讨阿魏酸钠（sodium ferulate,SF）抗氧化对H2O2诱导PC12细胞凋亡的保护作用。方法用MTT比色法分析细胞存活率，Hoechst—PI荧光染色和流式细胞仪检测分析细胞凋亡情况；试剂盒检测脂质过氧化产物MDA含量、SOD和GSH—Px活性及总抗氧化能力（TAA）的变化。结果 （1）用终浓度分别用25～250μmol／LSF处理细胞8h，细胞的存活率并无明显差别；（2）分别用不同终浓度SF预处理PC12细胞1h，     

氯丙烯诱导的大鼠坐骨神经传导速度和脂质过氧化相关性

目的探讨氯丙烯(AC)诱导的大鼠坐骨神经传导速度(NCV)改变和脂质过氧化之间是否存在相关性。方法W istar雄性大鼠ig AC 200 mg.kg-1,每周3次,分别给药3,6,9和12周。用电生理仪测定对照组与染毒组大鼠坐骨神经NCV;用生物化学方法测定坐骨神经匀浆丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量、抗氧化能力(H2O2降低)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物岐化酶(SOD)活性等指标。结果随染毒时间的延长,GSH含量,抗氧化能力,SOD活性从染毒3周开始呈进行性下降;NCV,GSH-Px和CAT活性从染毒6周开始进行性下降;MDA含量则从染毒3周开始呈进行性升高,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。经分层多元回归分析抗氧化能力,MDA含量和GSH-Px活性是影响NCV的主要脂质过氧化指标。随染毒时间的延长,NCV与MDA含量呈显著负相关(r=-0.9080,P<0.05),与抗氧化能力,GSH-Px活性呈显著正相关(r=0.7112,0.8943,P<0.05)。结论NCV和脂质过氧化的改变随染毒时间延长呈进行性加重;NCV改变和脂质过氧化之间存在密切的相关性,脂质过氧化可能是AC诱导的NCV改变的原因之一。     

甘草酸二铵对镉致肝脂质过氧化损伤的保护作用

目的研究甘草酸二铵(DG)对染镉小鼠肝脂质过氧化损伤的保护作用。方法以昆明种小鼠为研究对象,经口灌胃给予不同剂量(20、40、60mg/kg)DG(10mL/kg)连续5d,末次给药后1h给予氯化镉(7·2mg/kg),24h后处死动物,测定肝匀浆中脂质过氧化代谢产物———丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活力。结果DG可明显降低肝组织MDA水平,使GSH含量升高,使肝组织中SOD、GSH-PX、CAT活性有一定程度恢复,均有剂量—效应关系。结论DG可对染镉小鼠肝组织脂质过氧化损伤起到一定的保护作用。     

甘草酸二铵对镉中毒小鼠肝损伤的防护作用

目的：观察甘草酸二铵（DG）预处理对雄性普通昆明种小鼠急性染镉所致肝损害影响，并初步探讨其抗脂质过氧化作用的机制。方法：检测经低、中、高3个剂量DG预处理后急性染镉的雄陛小鼠肝组织丙二醛（MDA）含量，超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）和过氧化氢酶（CAT）的活力，并观察组织形态学变化。结果：单纯染镉组肝组织内SOD、GSH—Px及CAT活性下降，MDA含量增加，病理组织和细胞超微结构破坏严重；DG可增加染镉小鼠肝组织中SOD、GSH—Px及CAT的活性，并抑制其MDA的生成，受损的病理组织和细胞超微结构也明显恢复。结论：DG可防护镉对雄性普通昆明种小鼠的急性肝损害，其机制可能与DG能干预镉对小鼠肝的氧化损伤有关。     

扇贝多肽对UVB辐射小鼠胸腺淋巴细胞的保护作用

目的：研究扇贝多肽(polypeptide ftom Chlamys，farreri)对中波紫外线(UVB)辐射损伤小鼠胸腺淋巴细胞的保护作用。方法：UVB辐射小鼠胸腺淋巴细胞，MTT法检测胸腺淋巴细胞的活性；酶生化法检测细胞谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性；流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)的产生量以及细胞凋亡率。结果：PCF能明显减轻UVB辐射对小鼠胸腺淋巴细胞的损伤；提高细胞GSH-Px、SOD和CAT活性；降低细胞中ROS的产生量和细胞凋亡率。结论：PCF对小鼠胸腺淋巴细胞具有明显的辐射保护作用。     

自由基对胃癌患者抗氧化酶的损伤

目的 探讨自由基对胃癌患者抗氧化能力的损伤。方法 采用显色法测定46例胃癌患者全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性及血浆脂质过氧化物(LPO)含量。结果 GSH—Px、SOD活性均比正常人明显降低,LPO含量明显升高,GSH-Px／LPO、SOD／LPO比值明显降低。结论 胃癌患者机体遭受自由基过氧化损伤可能与胃癌发病有关。     

竹叶提取液对小鼠的抗氧化作用

目的 :探讨竹叶的水溶性提取液对小鼠的抗氧化及体外清除羟自由基 (·OH-)的作用。方法 :7月龄小鼠给予竹叶提取液 (8,12g·kg-1,ig) ,连续30d后 ,采用生化方法测定小鼠全血的超氧化歧化酶 (SOD)和谷胱甘肽过氧物酶 (GSH Px)活性 ,并检测小鼠心、肝、脑组织中脂褐质 (LF)、丙二醛 (MDA)和SOD含量。采用体外抗坏血酸体系产生·OH-的原理 ,观察竹叶提取液清除·OH-的作用。结果 :给予竹叶提取液的小鼠心、肝、脑组织和全血中SOD及GSH Px活力显著提高 ,而MDA和LF含量则明显下降。竹叶提取液亦能清除抗坏血酸体系产生的·OH-,且·OH-的清除率呈明显的量效相关性 (r =0 .976 )。结论 :竹叶提取液具有直接清除机体·OH-,且能提高组织中抗氧化酶的活性 ,抑制自由基损伤 ,防止脂质过氧化的作用。     

扇贝多肽对紫外线辐照小鼠胸腺淋巴细胞的保护作用

建立体外培养的小鼠胸腺淋巴细胞紫外线（UV）辐射损伤的病理模型，采用MTT法检测细胞活性；酶生化法测定胞浆超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）含量以及细胞抗超氧阴离子能力（A-SAC）和总抗氧化能力（T-AOC）；流式细胞仪Rhodamine 123荧光染色测定线粒体膜电位（△ψM）等方法，探扇讨贝多肽（PCF）对小鼠胸腺淋巴细胞辐射损伤的保护作用及机制。结果显示PCF能显著提高小鼠胸腺淋巴细胞的活性；抑制紫外线辐射所致淋巴细胞的损伤，显著提高细胞荣中SOD、GSH-Px的活性，降低ROS，MDA含量，提高A-SAC及T-AOC；稳定线拉体的膜电位；表明扇贝多肽对紫外线辐射损伤的小鼠胸腺淋巴细胞具有保护作用。其作用机制与PCF能清除氧自由基、提高抗氧化酶活性，保护细胞膜组织结构有关。     

Inhibitory effect of polypeptide from Chlamys farreri on ultraviolet A-induced oxidative damage on human skin fibroblasts in vitro.

We have previously reported that polypeptide from Chlamys farreri (PCF) inhibits the oxidative damage of ultraviolet A (UVA) on HeLa cells in vitro [Acta Pharm. Sin. 23 (2002) 961]. To further elucidate a possible role for PCF on UVA-damaged normal human cells, we established the oxidative damage models of normal human dermal fibroblasts (NHDF) exposed to UVA to study the protective effect of PCF on human dermal fibroblasts in vitro. In this study, 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) method was used to detect the cell viability. The intracellular superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-px), catalase (CAT), xanthine oxidase (XOD), malondialdehyde (MDA), reactive oxygen species (ROS), total antioxidative capacity (T-AOC), and anti-superoxide anion capacity (A-ASC) were measured. The effect of PCF on UVA-induced apoptosis were investigated by Annexin V-FITC assay. Intracellular calcium was determined with the calcium-sensitive fluorochrome Fluo-3, and mitochondrial transmembrane potential with rhodamine 123. Comet assay was employed to detect the UVA-induced DNA damage. The ultrastructure of cell was observed under transmission electron microscope. The results indicated that PCF could greatly enhance the viability of NHDF and markedly promote SOD, GSH-px, T-AOC, and A-ASC, while the amounts of MDA and ROS, the activity of XOD were decreased. PCF could inhibit UVA-induced apoptosis and DNA damage in NHDF. The concentration of cellular free calcium was decreased and the mitochondrial transmembrane potential was increased by PCF. In ultrastructure of NHDF, PCF could greatly decrease UVA-induced damage, especially membrane. Our results suggest that the supplementation of PCF appears to reduce the UVA-induced normal human dermal fibroblasts damage efficiently. It may be involved in the PCF's abilities of scavenging oxygen free radical, inhibiting lipid peroxidation, increasing antioxidative enzymes, decreasing intracellular calcium and protection of membrane structure in NHDF irradiated by UVA.     

扇贝多肽对紫外线B辐射人真皮成纤维细胞线粒体的保护作用

目的:研究扇贝多肽(PCF)对中波紫外线(UVB)辐射人真皮成纤维细胞线粒体的影响。方法:检测丙二醛(MDA)含量以及细胞内抗氧化酶(SOD、GSH-PX)的活性;流式细胞术测定线粒体膜电位;透射电镜观察细胞超微结构的变化。结果:UVB(1.176×10~(-4)J·cm~(-2))导致真皮成纤维细胞线粒体损伤,PCF(0.25％-1％)剂量依赖性地减轻UVB对线粒体的损伤;而且,PCF也可剂量依赖性地维持线粒体膜电位的相对稳定,PCF能够减少MDA的生成量,提高SOD及GSH-PX的活性,PCF各组与UVB模型组相比差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论:PCF保护成纤维细胞的线粒体免受UVB的损伤。     

番茄红素脂质体的体外释放及大鼠体内药代动力学和抗氧化功能

利用旋转薄膜-超声法制备了番茄红素脂质体并研究其体外释放，大鼠体内药代动力学和对机体抗氧化能力的影响。用液相色谱法测定大鼠体内的番茄红素含量，所得数据进行3P97程序处理，得到各主要药代动力学参数；配制人工胃液和肠液，比较番茄红素油和番茄红素脂质体的体外释放效果；番茄红素油和番茄红素脂质体灌胃后，用试剂盒测定大鼠血清和肝组织匀浆中的超氧化物歧化酶活性、丙二醛、总抗氧化能力、过氧化氢酶及谷胱甘肽过氧化酶的含量。结果显示，脂质体体外释放呈肠溶性；番茄红素油及番茄红素脂质体的T_max分别为4.45和7.45 h；C_max为0.473和0.654 μg·mL^-1；AUC分别为12.38和21.67 μg·h·mL^-1。抗氧化指标测定结果表明：番茄红素脂质体比番茄红素油显著地提高机体内抗氧化酶的活力，抑制脂质过氧化。     

羧甲基壳聚糖钙对小鼠CCl_4造成的急性肝损伤的保护作用

目的观察羧甲基壳聚糖钙对CCl4损伤小鼠丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)活性及肝脏抗氧化能力的影响。方法将小鼠分为正常对照组、CCl4肝损伤模型组、羧甲基壳聚糖钙低、中、高剂量实验组,灌胃给予受试物。连续20 d后腹腔注射CCl4,24 h后采血测ALT、AST活性,同时取肝脏制匀浆,用试剂盒测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)值。结果羧甲基壳聚糖钙能显著降低ALT和AST活性,抑制脂类过氧化,提升SOD活性和T-AOC水平,对GSH-Px无显著影响。结论羧甲基壳聚糖钙对CCl4引起的急性肝损伤小鼠具有一定的抗氧化能力和肝保护作用。     

罗格列酮改善糖尿病大鼠早期肾脏病变机制的研究

目的：探讨罗格列酮对糖尿病大鼠早期肾脏病变的改善作用及其机制。方法：采用链脲菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠模型作为研究对象。每日给予罗格列酮5mg·kg^-1、20mg·kg^-1灌胃,共4周。检测各组大鼠的血糖（BS）、血脂及24h尿白蛋白水平。随后处死大鼠,测定肾组织中丙二醛（MDA）含量、总抗氧化能力（T—AOC）及铜锌超氧化物歧化酶（Cu—ZnSOD）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH—Px）、转录激活蛋白-1（AP—1）的活性。同时留取肾脏组织作PAS染色进行病理检查。分别用逆转录-聚合酶链式反应（PT—PCR）和免疫组化法检测肾组织中转化生长因子-β1（TGF—β1）mRNA及蛋白质的含量。结果：与糖尿病组相比,罗格列酮20mg·kg^-1干预组Bs、血脂水平无明显变化,但肾脏MDA、TGF—β1 mRNA及蛋白质含量明显下降,AP-1活性虽有所降低,但没有显著性差异。而肾脏抗氧化酶活性,包括SOD、GSH—Px、T—AOC则明显上升。病理检查发现该组较糖尿病组肾小球面积、体积减小。结论：罗格列酮可明显改善糖尿病大鼠的早期肾脏损害。机制可能与其抗氧化,下调TGF—β1的表达有关。     

五味子宁神口服液抗紫外辐射作用研究

目的：研究五味子宁神口服液对3T3细胞紫外辐射损伤的保护作用.方法：建立3T3细胞紫外辐射模型,采用流式细胞术检测高、中、低剂量组（12.5,25.0,50.0 mg·ml-1）五味子宁神口服液作用前后细胞内活性氧浓度的变化,检测胞质匀浆中的超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH--Px）和过氧化氢酶（CAT）活性以及丙二醛（MDA）含量变化.结果：与中波紫外线辐射组（UVB组）比较,高、中、低剂量组五味子宁神口服液的活性氧含量和MDA含量显著降低（P＜0.01）,SOD、CAT和GSH-Px活性显著升高（P＜0.01或0.05）.结论：五味子宁神口服液能提高SOD、CAT、GSH-Px等酶活性,降低活性氧和MDA含量,对UVB辐射造成的细胞损伤具有保护作用.     

Toxicity and oxidative stress induced by T-2 toxin in cultured mouse Leydig cells

To explore the toxic mechanism of T-2 toxin on Leydig cells of mice, we would investigate the toxicity and oxidative stress induced by T-2 toxin in the cells. Leydig cells were isolated and cultured with control or T-2 toxin (10^?7 M, 10^?8 M, or 10^?9 M) for 24?h, then cells and supernatants were harvested to examine cell viability, superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px) and catalase (CAT) activities, expression of messenger RNA (mRNA) related to oxidative stress, malondialdehyde (MDA) content and DNA damage. The cell viability was evaluated in mouse Leydig cells by MTT assay, MDA content and SOD, GSH-Px and CAT activities were measured by routine kits, expression of mRNA related to oxidative stress were examined by quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR), and DNA damage was investigated by comet assay. Leydig cells treated with T-2 toxin showed significant reductions in cell viability, SOD, GSH-Px and CAT activities, and expression of mRNA related to oxidative stress, and remarkable increases in MDA content and levels of DNA damage. This study proves that T-2 toxin is toxic to Leydig cells of mice. Furthermore, oxidative stress plays an important role in the above-mentioned negative effects of T-2 toxin.