以各种糖苷酶分析柴胡的抗溃疡果胶的结构与抗体的抗原决定簇

曾报道制备柴胡抗溃疡果胶柴胡多糖2Ⅱc的活性部位分支(PG-1)的抗体(抗-柴胡多糖2Ⅱc/PG-1-IgG),用这种抗体探讨了柴胡的质量以及活性多糖的体内动态。推测这种抗体的抗原决定簇为对分支中的外-β(1→3)-半乳聚糖酶敏感的糖侧链部分。因此本次用各种糖苷酶进一步分析了分支的微细结构与抗体的抗原决定簇。     

柴胡的抗溃疡活性成分果胶抗体的制备及糖链抗原决定基的解析

作者已从柴胡中分离出具有抗溃疡活性的果胶、Bupleuran 2Ⅱc,其结构构成除鼠李半乳糖活性区结合的中性糖侧链的“分支”区(PG-1)与大量的部分分支聚半乳糖醛酸区外,还含有KDO,芹菜糖等糖链(PG-2)。此次作者以对多糖的活性部位与体内动态研究     

柴胡果胶多糖的结构与药理活性研究进展

总结了柴胡中两种不同的活性多糖柴胡多糖２Ⅱｂ和２Ⅱｃ的结构与药理活性。这些多糖由α－（１→４）连续的半乳醛酸多糖部分，中性糖链为侧链取代的以鼠李半乳醛酸多糖为核心的“分支”部分及含有象ＫＤＯ这样独特糖的ＲＧⅡ样部分构成。柴胡多糖２Ⅱｂ中的“分支”部分基于增加细胞内Ｃａ＾２＋的机制，而对巨噬细胞的Ｆｃ受体具向上调节作用；柴胡多糖２Ⅱｃ显示很强的抗溃疡活性。     

甘草根中的果胶多糖类:中性低聚糖在具抗补体和促有丝分裂活性半乳糖醛酸酶-拮抗区域中的可能分布情况

文献报道从甘草(Glycyrrhiza uralensis)的酸性多糖组分(GR-2)中分离的三种酸性多糖(GR-Ⅱa,GR-2Ⅱb和GR-2Ⅱc),具显著的抗补体活性。然而仅GR-2Ⅱc具有促有丝分裂活性。有人提出GR-2Ⅱa-Ⅱc除具有高异质性的鼠李半乳糖醛酸Ⅱ相似区域和α-(1→4)半乳糖醛酸区域外,主要由内-α-(1→4)-聚半乳糖醛酸酶-拮抗区域组成,并且GR-2Ⅱc的酶-拮抗区域(PG-1c)显示为表达抗补体和促有丝分裂活性的作用点。文中进一步研究了PG-1c中性糖链对表达其抗补体和促有丝分裂活性的作用。     

374对柴胡多糖所致B细胞胚细胞化信号的分析

以细胞周期蛋白D2表达为指标，对柴胡多糖2IIc刺激后B细胞内信号传递系进行分析。     

当归的多糖成分研究(30):抗当归果胶抗体糖链抗原决定基的解析

作者已制备了当归的抗主要补体活化果胶(AR-2IIb)的多克隆抗体(抗-AR-2IIb-IgG),该抗体含有AR-2IIb的“分支”区中的中性糖的侧链区。此次对该侧链区的糖链抗原决定基进行解析。 方法:①抗-AR-2IIb-IgG:按已报道的方法制备、精制抗体。②“分支”区:通过用内-α-(1→4)-聚半乳糖醛酸酶消化AR-2IIb予以制备。     

柴胡中具促进巨噬细胞Fc受体产生的多糖活性部位的结构

免疫复合物(IC)与自身免疫疾病的发病及病态形成有密切关系。作者曾报告,柴胡的果胶性多糖(bupleuran 2Ⅱb)具有使巨噬细胞的免疫球蛋白受体(FcR)增加,促进清除IC的活性,其内-α-(1→4)-聚半乳糖醛酸酶难溶性糖链结构部分(PG-1)为活性产生部位。此次对PG-1的结构进行了研究。     

补体抑制活性柴胡多糖及其作用靶点研究(英文)

目的:从北柴胡根中分离表征具有抗补体活性的多糖成分。方法:以抗补体活性为导向从北柴胡根水提物中分离纯化活性多糖;化学和谱学方法表征多糖的理化性质;采用体外细胞溶血试验法测定抗补体活性;并利用补体成分缺失血清鉴定补体激活过程中的作用靶点。结果:获得一个均一多糖BC-PS2,是一个具分支结构的杂多糖,平均分子量2000KDa,其单糖摩尔比为:葡萄糖/阿拉伯糖/半乳糖/甘露糖=3.5:2.4:2.0:1.0,并含有少量的鼠李糖和木糖以及蛋白(1.11%);单糖的主要连接方式包括:末端、1,3-、1,6-和1,3,6-连接的葡萄糖,末端、1,5-连接的阿拉伯糖,末端、1,4-、1,6-和1,4,6-连接的半乳糖,末端、1,4-和1,4,6-连接的甘露糖;BC-PS2对补体激活的经典和旁路途径均有抑制作用,CH50和AP50分别为(0.222±0.013)和(0.356±0.032)mg·mL-1;靶点研究结果表明BC-PS2作用于补体成分C1q,C2和C9。结论:BC-PS2是一个具有抗补体活性的多糖成分,应该是柴胡治疗与补体过度激活相关疾病的药效成分之一。     

柴胡果胶多糖对淋巴细胞功能的调节作用

以柴胡为君药的柴胡剂临床用于治疗慢性肝炎与胃溃疡等。以往曾报告从柴胡热水提取物中分离出具有除抗溃疡活性以外的抗补体活性与促进清除免疫复合物等免疫药理活性的果胶多糖(bupleuran及2Ⅱc)的活性及化学性状。此次以对淋巴细胞的作用为指标,对柴胡果皎多糖的免疫调节作用进行了研究。     

柴胡属植物的化学与药理活性

已从柴胡属植物中分出了柴胡皂甙、挥发油、酚类化合物、生物碱和多糖等化学成分。柴胡提取物真有抗炎、保护肝和肾、抗惊厥、镇静和抗肿瘤、刺激人体免疫系统的功能。其柴胡皂甙和挥发油是抗炎活性的来源,而免疫促进和抗肿瘤活性则归因于皂甙和多糖成分。     

中药果胶多糖的促有丝分裂和抗补体活性

采用产色素的鲎变形细胞溶解物(LAL)试验,在脂多糖(LPS)或脂多糖类物质存在的情况下,检验了中药果胶多糖的生物活性,结果柴胡(Bupleurum flacatum)、甘草(Glycyrriza uralensis)和东当归(Angelica acutiloba)中的果胶多糖呈现明显活性。甘草根中的GR-2 Ⅱc/PG 1(ramified区:带有中性糖侧链的鼠李半乳糖醛酸聚糖中心)和东当     

柴胡皂甙及其同系物抗炎和免疫功能的研究进展

柴胡是我国历代常用中药,按性状不同分别为“北柴胡”和“南柴胡”。中医认为具有“和解表里、舒肝利胆和升阳”等功效。其主要生理活性成分是柴胡皂甙(Ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｓ,ＳＳ),根据化学结构不同分为柴胡皂甙ａ、ｂ、ｃ和ｄ等数种,以柴胡皂甙ｄ(ＳＳｄ)药理活性作用最强。柴胡皂甙及其同系物的药理特性已被越来越多的学者关注。本文就其抗炎和免疫功能作用近年研究进展作一综述,为深入研究作进一步探讨。1　抗炎作用柴胡皂甙对许多炎症过程包括渗出、毛细血管通透性、炎症介质释放、白细胞游走和结缔组织增生等都有影响(1)。柴胡总皂甙大鼠肌肉注射52ｍｇ/ｋｇ、50ｍｇ/ｋｇ能明显抑制右旋糖酐引起的大鼠足浮肿;口服     

连钱草多糖的结构表征及抗补体活性研究

目的分离纯化具有抗补体活性的连钱草均一多糖并表征其结构。方法水提醇沉得连钱草粗多糖,DEAE-52、SephadexG-100柱色谱抗补体活性导向分离得到均一多糖,采用HPGPC、IR、GC、甲基化及核磁等方法对均一多糖进行结构表征,并测定均一多糖的抗补体活性。结果分离所得连钱草均一多糖GLP-1和GLP-2,相对分子质量分别为5370和20 040,均主要由阿拉伯糖和半乳糖组成的杂多糖,阿拉伯糖和半乳糖的物质的量比分别为1∶6.3和1∶4.9,GLP-1和GLP-2均具有较强的抗补体活性。结论连钱草均一多糖的结构表征为进一步阐明其抗补体活性的药效物质基础提供了研究基础,同时也为筛选天然补体抑制剂提供了基础。     

中医药防治原发性肝癌机理研究进展(下)

4 提高荷瘤机体的免疫功能 近些年来,大量研究发现,许多中药在抗肝癌的同时,还能增强机体抗肿瘤免疫功能,从而调动机体自身的抗癌能力,达到抑制肿瘤增殖和转移、延长生存期的目的。 4.1 提高免疫细胞的免疫活性 现代研究表明,机体抗肿瘤免疫效应以免疫活性细胞为主,如NK细胞、T细胞、LAK细胞及巨噬细胞等。甲鱼多糖每天1μg/g体重口饲肝癌     

云木香多糖的抗补体活性研究

目的从云木香中分离纯化出均一多糖,并研究其抗补体活性。方法采用水提醇沉方法得到了云木香的粗糖(APS),用DEAE-52色谱柱对云木香粗糖进一步纯化并得到了两种均一多糖,并测定了其理化性质和单糖组成。测定了这两种云木香多糖经典途径抗补体活性,旁路途径抗补体活性,并对其抗补体靶点进行了确定。结果从云木香中分离得到了两种均一多糖,其中一种为葡聚糖APS-1,另一种为葡甘聚糖APS-2。抗补体活性研究表明,APS-2表现出很好的抗补体活性,而APS-1没有明显的活性。结论云木香多糖APS-2具有很好的抗补体活性,有望成为免疫疾病治疗的药物。     

夏枯草多糖及凝胶抗单纯疱疹病毒的药效学研究

目的：探究夏枯草多糖及凝胶在体外和体内条件下的抗单纯疱疹病毒作用,为抗疱疹病毒新药研究提供科学依据。方法：本研究采用空斑减数法检测夏枯草多糖的体外抗单纯疱疹病毒（Herpes Simplex Virus,HSV）活性;同时,建立HSV-1（皮肤）和HSV-2（外阴部）病毒感染豚鼠模型,以病灶病变情况、丘疱疹数、典型病变评分结果以及病灶组织中HSV-1和HSV-2病毒的DNA拷贝数等为指标,对夏枯草多糖凝胶的体内抗HSV活性进行评价。结果：夏枯草多糖在体外实验中能够抑制HSV-1和HSV-2的活性;夏枯草多糖凝胶能够削弱HSV-1和HSV-2病毒感染豚鼠的病灶病变,发挥抗单纯疱疹病毒活性。结论：夏枯草多糖及凝胶在体外和体内实验中均具有抗单纯疱疹病毒的活性,具有开发成为抗单纯疱疹病毒药物的潜在价值。     

四君子汤免疫活性部位多糖SJZPS-Vb-1～2的分离纯化及理化性质研究

目的 :为四君子汤免疫药理作用的物质基础研究提供资料。方法 :以多糖对小鼠溶血素抗体生成反应的影响为药效评价指标 ,比较四君子汤复方多糖免疫活性部位 (SJZPS V)各组分 (SJZPS Va～d)的免疫活性 ;应用凝胶过滤法 ,自免疫活性最强的组分SJZPS Vb中分离得到 2个酸性多糖SJZPS Vb 1～ 2 ,分别采用比色法、凝胶过滤法、甲基化分析、GC、GC/MS联用等技术 ,进行了理化性质研究。结果 :SJZPS Vb 1～ 2的分子量分别为 3 83及2 6 0万 ;组成单糖及其分子摩尔比分别为 :SJZPS Vb 1glucose :galactose :mannose 1∶0 4 6∶2 15 ;SJZPS Vb 2 glucose:galactose :mannose 1∶1 4 1∶4 18。甲基化分析结果表明 ,SJZPS Vb 1及SJZPS Vb 2的组成单糖中 ,末端、4 、6 、4或 6位分支的甘露糖残基数目基本相当 ,而半乳糖的连接位点则有较大差别。结论 :SJZPS Vb 1及SJZPS Vb 2的免疫活性有待研究 ,其结构的异同与活性有否相关值得研究。     

多糖的硫酸酯化研究探要

多糖是一类非特异性免疫增强化合物 ,能提高机体的免疫功能 ,增强抗病能力 ,有防老、防衰、防癌、抗癌、抗肝炎等作用 ,受到人们的普遍重视 ,得到了相应的研究和开发。含硫多糖 ,如硫酸软骨素、肝素等还有抗凝血、抗病毒等其它生理功能。通过化学改造能使这些多糖硫酸酯化合物的毒性更低 ,活性更高。 2 0世纪 6 0年代以来陆续发现 ,一些半合成硫酸化多糖 ,如香菇多糖、右旋糖酐、牛膝多糖的硫酸化衍生物 ,是多种胞膜病毒的强大抑制剂 ,尤其是具有抗HIV -1的活性 ,还有葡聚糖经硫酸化也得到与肝素相同的抗凝血活性结果 ,引起更广泛的重视。…     

具有抗炎活性的生药——柴胡根与无花果叶的药理学研究

柴胡(Bupleurum falcatum L.)与无花果(Ficus carica L.)具有显著的抗炎活性。中药常用柴胡治疗肺炎、肝炎与胃溃疡。无花果叶在日本民间广泛用于痔疮、肿胀与肠虫。本文研究柴胡的粗皂甙部位(crude saikosides)与无花果提取物对实验动物的抗炎作用。 1,柴胡粗皂甙的抗胃溃疡与保肝作用;在豳门结扎的大鼠溃疡模型上,由十二指肠给予粗皂甙500毫克/公斤,能使其胃蛋白酶活性显著降低。柴胡粗皂甙给大鼠灌胃     

柴胡黄芩配伍抗大鼠急性酒精性肝损伤作用研究

目的:研究柴胡、黄芩及其不同剂量比例配伍对大鼠急性酒精性肝损伤模型的影响.方法:采用白酒灌胃造成大鼠急性酒精性肝损伤模型,通过检测MDA、GSH、NO、肾上腺内VitC含量等指标,从抗脂质过氧化反应的角度及对机体调节方面探讨柴胡、黄芩不同剂量比例配伍对急性酒精性肝损伤的影响.结果:柴胡黄芩1:2组对各项检测指标影响最显著.结论:抗脂质过氧化损伤及整体调节作用是柴胡黄芩配伍抗急性酒精性肝损伤的重要机制;柴胡黄芩1:2组效果最佳.