抑肝散发挥抗抑郁作用的机制研究

目的研究抑肝散对慢性应激模型大鼠的影响,并初步探讨其抗抑郁的作用机制。方法采用慢性不可预知应激刺激与孤养结合的方式,建立大鼠慢性应激抑郁模型,通过糖水偏好、强迫游泳和悬尾实验,观察阳性药氟西汀(10 mg/kg)和抑肝散低、中、高3个剂量(1 mg/kg、2 mg/kg、4 mg/kg)对模型大鼠行为学的影响;采用Western blot和试剂盒检测的方法,观察各组大鼠海马星形胶质细胞阳性表达情况和Na+/K+-ATPase活力。结果与对照组相比,氟西汀和抑肝散低、中、高3个剂量(1 mg/kg、2 mg/kg、4 mg/kg)能明显改善慢性应激模型大鼠糖水偏好程度,缩短强迫游泳和悬尾实验中的不动时间,显著增加模型组大鼠星形胶质细胞的表达,提高海马脑组织Na+/K+-ATPase活力。结论抑肝散具有显著抗抑郁作用,其机制可能与逆转抑郁引起的星形胶质细胞减少,增强海马脑组织Na+/K+-ATPase活力有关。     

细叶远志皂甙对抑郁小鼠精神行为影响

目的探讨细叶远志皂甙(TEN)对抑郁小鼠精神行为的影响及机制。方法将72只SPF级昆明小鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照组及TEN 3、6、9 mg/kg组,每组12只;采用慢性不可预知轻度应激加孤养28 d的方法复制小鼠抑郁症模型,灌胃给予不同剂量的TEN连续28 d,测试各组小鼠强迫游泳实验和悬尾实验的不动时间;行为学测试后取脑,检测脑皮质5羟色胺(5-HT)含量和吲哚胺2, 3–双加氧酶(IDO)活性及海马乙酰胆碱酯酶(AchE)、胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性。结果与对照组比较,模型组小鼠强迫游泳实验和悬尾实验不动时间[分别为(215.16±18.39)和(182.89±14.90)s]均明显延长(均P 0.01);与模型组比较,TEN 9 mg/kg组小鼠强迫游泳实验和悬尾实验不动时间[分别为(183.64±14.92)和(156.09±12.38)s]均明显缩短(均P 0.05)。与对照组比较,模型组小鼠脑皮质内5-HT含量[(28.96±2.50)μg/L]明显下降、IDO活性[(11.87±1.11)ng/mg]明显增强(均P 0.01);与模型组比较,TEN 9 mg/kg组小鼠脑皮质内5-HT含量[(36.41±3.32)μg/L]明显升高、IDO活性[(7.24±0.71)ng/mg]明显减弱(均P 0.05)。与对照组比较,模型组小鼠脑海马组织中AchE活性[(1.149±0.218)U/mg]明显增强、ChAT活性[(50.44±4.43)U/g]明显减弱(均P 0.01);与模型组比较,TEN 9 mg/kg组小鼠脑海马组织中AchE活性[(0.584±0.147)U/mg]明显减弱、ChAT活性[(86.05±3.94)U/g]明显增强(均P 0.05)。结论 TEN对抑郁小鼠精神行为有一定的改善作用,其机制可能与小鼠脑皮质内5-HT表达升高、IDO表达下降及海马组织中AchE活性下降、ChAT活性升高有关。     

青春期雌性小鼠抑郁模型的建立及其意义

目的 建立青春期雌性小鼠抑郁模型,为女性青春期抑郁症高发机制研究奠定基础。方法 C57BL/6J 18天雌性、雄性小鼠各16只分别随机分为雌性对照组和雌性组,雄性对照组和雄性组 （n=8）。4组小鼠适应2 d后于第20天测试行为学。雌性组和雄性组自第21天制备3周慢性轻度不可预知应激 （chronic unpredictable mild stress,CUMS） 模型,3周后再对4组进行行为学测试。结果 造模前4组行为学均无统计学差异 （均有P> 0.05）。造模后雌性组较雌性对照组体质量变化、糖水消耗百分比、旷场运动距离及中央区时间、高架十字迷宫开放臂时间减少 （均有P<0.05）,悬尾和强迫游泳不动时间增加（均有P<0.05） ;雄性组较雄性对照组体质量变化、糖水消耗百分比、旷场运动距离及中央区时间减少,强迫游泳不动时间增加 （均有P<0.05）。与造模前比较,雌性组糖水消耗百分比和中央区时间均减少 （均有P<0.05）,悬尾和强迫游泳不动时间均增加（均有P<0.05）;雄性组较造模前糖水消耗百分比减少（t=6.02,P<0.001）,强迫游泳不动时间增加 （t=2.91,P=0.013）。造模后雌性组较雄性组运动距离和开放臂时间均减少 （均有P<0.05）,悬尾和强迫游泳不动时间均增加（均有P<0.05）。结论 成功造模后雌性组较雄性组抑郁样行为更加明显,表明青春期雌性小鼠比雄性小鼠对CUMS更加易感。     

枣环磷酸腺苷提取液对小鼠抗疲劳作用的药效学研究

目的:探讨枣环磷酸腺苷提取液对啮齿类动物的抗疲劳作用,为临床试验提供数据支持。方法:1将40只小鼠随机分为模型组、对照组(口服红景天液体)和枣环磷酸腺苷提取液(2.2、6.7和20.0 ml/kg)组。环磷酸腺苷剂量为0.42、1.28和3.84 mg/kg,分别连续口服14 d,每天1次。采用Morris水迷宫强迫小鼠游泳,记录小鼠30 min内的游泳划水时间,以评价其抗疲劳效果;2再将40只大鼠随机分为模型组、对照组(口服红景天液体)和枣环磷酸腺苷提取液(1.1、3.3和10.0 ml/kg)组。环磷酸腺苷剂量为0.21、0.64和1.92 mg/kg,分别连续口服14 d,每天1次。采用Morris水迷宫使各组大鼠强迫游泳20 min,检测大鼠强迫游泳后的血清生化和肝组织糖原水平。结果:枣环磷酸腺苷提取液中、高剂量组动物的游泳划水时间与模型组相比有统计学意义;三个不同剂量的枣环磷酸腺苷提取液对游泳后动物的血清尿素氮含量均有明显的降低作用,与模型组相比有统计学意义,中、高剂量组动物的血清乳酸明显下降,同时高剂量组肝组织糖原含量显著增加,枣环磷酸腺苷提取液对各组动物乳酸脱氢酶没有影响。结论:枣环磷酸腺苷提取液具有较好的抗疲劳和增强机体耐力的作用。     

枸杞多糖对创伤后应激障碍大鼠抑郁的保护作用研究

目的 探讨枸杞多糖（LBP）对创伤后应激障碍（PTSD）大鼠抑郁行为的影响及作用机制。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、帕罗西汀组和LBP组,每组12只。除对照组外,其余各组大鼠均采用单一连续应激方法制备PTSD动物模型。造模后d1,药物处理组分别灌胃给予盐酸帕罗西汀（4.2 mg/kg）和LBP（25、50、100 mg/kg）,1次/d,连续3周。对照组和模型组灌胃等量生理盐水。蔗糖消耗实验和强迫游泳实验检测大鼠的行为变化;免疫组织实验检测大鼠N - 甲基 - D - 天门冬氨酸受体 2B亚基（NR2B）和钙调蛋白激酶 Ⅱ(CaMK Ⅱ )蛋白的表达情况;ELISA法检测血清皮质酮浓度。结果 与对照组相比,模型组大鼠糖水消耗率下降（P＜0.05）,强迫游泳不动时间延长（P＜0.05）,前额叶皮质NR2B和CaMK Ⅱ蛋白的表达量升高（P＜0.05）,血清皮质酮浓度升高（P＜0.05）。LBP可以改善上述指标变化,具有统计学意义（P＜0.05）。结论 LBP可以通过下调前额叶皮质NR2B - CaMK Ⅱ信号通路、降低血清皮质酮浓度,改善PTSD大鼠的抑郁行为。     

银耳提取物抗抑郁活性研究

目的研究银耳提取物对大鼠抗抑郁活性的影响。方法采用雄性Wistar大鼠(体重180~220 g)建立慢性应激抑郁症大鼠模型,建模成功大鼠随机分为4组,分别为模型组(生理盐水2.0 ml/kg),银耳提取物低剂量组(0.5 g/kg),银耳提取物中剂量组(1.0 g/kg),银耳提取物高剂量组(1.5 g/kg),取空白未建模大鼠作为空白组,给予等体积的生理盐水,五组大鼠连续灌胃给药28 d,观察大鼠悬尾不动时间和游泳不动时间,并测定大鼠血浆及下丘脑神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)含量。结果 1.5 g/kg银耳提取物可以显著提高抑郁大鼠体重(P0.01),增加大鼠蔗糖偏爱度(P0.01),同时1.0~1.5 g/kg银耳提取物剂量依赖性的减少大鼠悬尾不动时间和游泳不动时间(P0.05),增加大鼠血浆及下丘脑多巴胺(DA)含量(P0.05)。1.5 g/kg银耳提取物显著提高大鼠血浆及下丘脑去甲肾上腺素(NE)含量(P0.01)。结论银耳提取物具有显著的抗抑郁活性,其作用可能与其增加大鼠血浆及下丘脑神经递质含量相关。     

米氮平对改善青春期小鼠焦虑抑郁样行为的研究

目的 探讨不同浓度米氮平对慢性束缚应激导致的青春期小鼠焦虑、抑郁样行为的改善作用,为青春期情绪障碍的治疗提供研究资料。方法 随机选取60只出生3~4 周龄雄性C57小鼠,模型组给予连续10 d(4 h/d)束缚应激(CRS),治疗组分别连续腹腔注射低浓度(15 mg/kg)或高浓度(30 mg/kg)米氮平(10 d)。分别采用矿场实验(OFT)检测焦虑样行为,悬尾实验(TST)和强迫游泳实验(FST)检测抑郁样行为,酶联免疫法检测血清米氮平水平。结果 OFT实验中,CRS小鼠在中央区停留时间为(106.1±36.64)s,低于对照组[(182.5±38.69)s](P<0.01),应用高浓度米氮平(30 mg/kg)后该时间延长至(186.1±23.43)s,接近正常水平。TST实验中,CRS组静止时间为(176.2±104.5)s,高于对照组[(71.05±36.4)s](P<0.01),应用高浓度米氮平(30 mg/kg)后时间缩短为(69.13±31.72)s(P>0.05)。FST实验中,CRS组的漂浮时间为(304.6±87.96)s,高于对照组[(196.2±72.6)s](P<0.01),应用高浓度米氮平(30 mg/kg)后,漂浮时间缩短为(188.8±49.05)s(P>0.05)。CRS导致小鼠血清NE[(34.52±9.03)pg/ml)]和5-HT[(44.42±16.55)ng/ml]水平低于正常小鼠(P<0.01),应用高浓度米氮平后恢复接近正常水平[NE:(105.93±21.42)pg/ml,5-HT:(133.56±32.31)ng/ml]。结论 CRS可以造成青春期小鼠抑郁和焦虑样情绪障碍,全身慢性应用高浓度米氮平可改善其焦虑和抑郁的症状。     

毛蕊花糖苷对CUMS大鼠学习记忆能力及突触可塑性的影响

目的 观察毛蕊花糖苷（acteoside）对慢性温和不可预知应激（chronic unpredictable mild stress,CUMS）大鼠学习记忆及突触可塑性的影响。方法 采用CUMS结合孤养的方式制备抑郁模型大鼠。成模后随机分为模型组、氟西汀（20mg/kg）组、毛蕊花糖苷低（30mg/kg）剂量组和高剂量（60mg/kg）组,每组12只,另取12只正常大鼠作为对照组。连续灌胃给药3周。糖水偏好实验和强迫游泳实验检测大鼠抑郁样行为;Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力;在体电生理实验记录大鼠海马长时程增强（long-term potentiation,LTP）;免疫组织化学和免疫蛋白印迹法检测海马突触结合蛋白-1(synaptotagmin-1,Syt1) 的表达。结果 与对照组比较,模型组大鼠糖水消耗率明显降低,强迫游泳不动时间明显延长,逃避潜伏期明显延长,海马LTP幅值明显降低,海马Syt1表达明显减少（P均＜0.05）;模型大鼠经毛蕊花糖苷灌胃3 w后,上述各项指标均得到有效逆转。结论 毛蕊花糖苷可能通过增加海马突触可塑性和Syt1的表达改善CUMS大鼠的学习记忆能力。     

简单易操作的大鼠CUMS抑郁模型的构建方法

目的本文探讨了简单易操作的大鼠慢性温和应激(CUMS)抑郁模型的构建方法。方法将30只Wistar大鼠随机地分为2组,即实验组和对照组。对实验组大鼠实施潮湿笼子、鼠笼倾斜、明暗颠倒、夹尾、禁食、禁水等6种应激因子,历时50d后,用强迫游泳法来检测模型的构建成功与否。结果强迫游泳法中测得的不动时间于实验组与对照组的大鼠有显著性差异,表明CUMS抑郁大鼠模型构建成功。结论应用简单易制作的应激因子也可以构建出CUMS抑郁大鼠模型。     

锌和丙咪嗪对慢性束缚应激致抑郁样行为变化的预防作用

目的了解锌在慢性束缚应激(chronic restraint stress,CRS)致抑郁样行为中的变化规律及其预防作用。方法通过CRS建立动物模型,实验分为正常对照组、单纯CRS组和5个CRS同时给药组(20 mg/kg/d丙咪嗪,5 mg/kg/d丙咪嗪,30 mg/kg/d ZnSO_4,15 mg/kg/d ZnSO_4,5 mg/kg/d丙咪嗪+15 mg/kg/d ZnSO_4)。CRS 3周后检测悬尾不动时间和自主活动实验运动路程,原子吸收分光光度计法检测小鼠血清和海马锌含量。结果 3周CRS可以显著延长小鼠悬尾不动时间,缩短自主活动实验中的运动路程(P0.0 1),同时降低血清锌水平,增加海马锌含量(P0.0 1)。各CRS同时给药组(补锌组、丙咪嗪组以及锌和丙咪嗪联合组)小鼠均可纠正小鼠出现上述的抑郁样行为学改变和血清及海马锌水平改变(P0.0 1),并恢复至正常对照组水平。结论 CRS可导致动物出现抑郁样行为学变化,同时导致血清锌下降和海马锌上升,CRS同时给予一定量锌补充或丙咪嗪可以预防小鼠出现抑郁样行为变化并纠正锌稳态。     

乌拉地尔对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的利用SD大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型,观察α1受体阻滞剂乌拉地尔对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和心肌梗死面积的影响,并初步探讨其量效关系。方法取SD大鼠100只,随机分成5组:假手术组,I/R损伤模型组,乌拉地尔治疗组(3 mg/kg,6 mg/kg,12 mg/kg),每组20只。观察各组缺血再灌注心律失常;血清心肌酶学、心肌梗死面积。结果⑴与I/R损伤模型组相比,乌拉地尔可以减少缺血再灌注损伤引起的心律失常发生率,显著缩短心律失常持续时间,降低室颤发生率和死亡率,并呈剂量依赖性。⑵明显减少缺血再灌注血清心肌酶学释放,各剂量组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。⑶明显减少缺血再灌注心肌梗死面积,各剂量组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论3、6和12 mg/kg乌拉地尔对大鼠缺血再灌注损伤心肌均有保护作用。     

有机铬对热应激蛋鸡产蛋和免疫功能的影响

目的 :　研究吡啶羧酸铬对热应激蛋鸡产蛋性能、蛋品质、血清生化指标及免疫功能的影响。方法 :　将处于热应激条件下的 1 2 0只 49w龄北京红商品蛋鸡随机分为 5组 ,分别饲喂不添加铬的玉米 -豆粕型基础饲粮和添加 0 .4、2 .0、1 0 .0及 2 0 .0 mg/kg铬 (吡啶羧酸铬 )的试验饲粮 30 d。结果 :　添加 2 .0、1 0 .0 mg/kg铬显著提高热应激蛋鸡的蛋重 ( P<0 .0 1 ) ,降低产蛋率 ( P<0 .0 8) ,但对采食量、平均产蛋量及饲料转化效率无显著影响 ( P>0 .2 0 ) ;添加 2 .0 mg/kg铬组蛋壳强度明显高于添加 0 .4或 1 0 .0 mg/kg络组 ( P<0 .0 2 ) ;除添加 2 0 .0 mg/kg铬外 ,其它各组蛋黄颜色均明显高于对照组 ( P<0 .0 2 ) ;添加 2 0 .0 mg/kg铬组 T淋巴细胞转化率明显高于除添加 1 0 .0mg/kg铬组外的其它各组 ( P<0 .0 9) ,对牛血清白蛋白的抗体效价明显高于添加 0 .4或 1 0 .0 mg/kg铬组 ( P<0 .0 4 )。结论 :　有机铬可改善蛋品质 ,提高热应激蛋鸡的免疫功能 ,具有缓解高温热应激的作用。     

围绝经期小鼠抑郁样行为及相关脑区GABAA受体的改变

目的研究围绝经期小鼠抑郁样行为及相关脑区GABA_A受体的改变。方法采用2、8、12m雌性C57BL/6小鼠,采用悬尾实验、强迫游泳实验检测小鼠不动时间的变化,研究小鼠抑郁样行为的改变。进一步,采用实时定量PCR方法检测海马,前额叶皮质中GABA_A受体Gabra1、Gabrb2及Gabrg2的mRNA改变。结果三组小鼠在悬尾实验、强迫游泳实验中不动时间无明显差异(P0.05);海马、前额叶皮质中Gabra1、Gabrb2在12m组小鼠明显降低(P0.05);海马中Gabra1水平在3组之间呈逐渐下降,而前额叶皮质中Gabra1,海马、前额叶皮质中Gabrb2在8m组呈一定程度上升,至12m时明显下降(P0.05);海马及前额叶皮质中Gabrg2在3组之间无明显差异(P0.05)。结论无应激状态下,围绝经期小鼠抑郁样行为无明显变化;小鼠海马及前额叶皮质中Gabrg2可能参与该行为过程;海马、前额叶皮质中Gabra1,Gabrb2在围绝经期明显下降,可能参与应激诱导的围绝经期抑郁易感性。     

熊果酸改善慢性温和不可预知应激小鼠抑郁行为的研究

目的研究熊果酸改善慢性温和不可预知应激抑郁模型(CUMS)小鼠行为及下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)轴功能失调的作用。方法 ICR小鼠接受温和不可预知刺激,28 d后经糖水偏好实验评价模型,分组:CUMS组、熊果酸干预组(灌胃,5、10、20 mg/kg)和氟西汀阳性对照组(灌胃,5 mg/kg),同时设置正常组。给药持续21 d,最后1周进行糖水偏好实验、矿场试验和强迫游泳实验,评价熊果酸对CUMS小鼠抑郁行为的影响,并检测血清促肾上腺皮质激素和皮质酮及海马糖皮质激素受体蛋白水平的变化,评价HPA轴功能。结果熊果酸增加CUMS小鼠体重(P0.01,P0.001),提高小鼠糖水偏好值(P0.05,P0.01)和自主运动时间(水平:P0.01,P0.001;垂直:P0.01,P0.01),并降低强迫游泳不动时间(P0.05,P0.01)。熊果酸还能降低血清促肾上腺皮质激素(P0.05)和皮质酮水平(P0.05),增加海马糖皮质激素受体蛋白表达(P0.01)。氟西汀也能抑制CUMS小鼠的抑郁行为和HPA轴的异常变化,其作用效果与高剂量熊果酸的相当。结论熊果酸具有抗抑郁作用,其机制可能与抑制HPA轴的亢进相关。     

人参皂苷Rg1对运动性疲劳小鼠脑氨基酸含量的影响

目的:探讨人参皂苷Rg1在运动性中枢疲劳中的作用机制,并研究其剂量效应关系. 方法:健康雄性昆明种小鼠,按体质量随机分为六组:即对照组和人参皂苷Rg1 5、10、20、40和80 ms/kg的5个剂量组,每组20只.每天分别用蒸馏水和5、10、20、40和80 ms/kg的人参皂苷Rg1灌胃.2周后,进行负重力竭游泳实验和无负重游泳90 min实验,测定力竭游泳时间以及无负重游泳后,脑组织中氨基酸含量的变化. 结果:与空白运动对照组相比,5、10和20 ms/kg人参皂苷Rgl组,脑组织中支链氨基酸(BCAA)含量和BCAA/AAA比值显著升高(P<0.01、P<0.01和P<0.05),而5、10、20和40 ms/kg人参皂苷Rg1组,脑组织中芳香族氨基酸(AAA)含量显著降低(P<0.01、P<0.05、P<0.05和P<0.05),其中色氨酸(Trp)含量,各组均显著降低(P<0.01);5和10 mg/kg组谷氨酸(Glu)含量显著降低(P<0.01和P<0.01),而天冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)各组间未见显著性差异.各组力竭游泳时间均有延长,其中5 ms/kg组(P<0.01)、10 ms/kg组(P<0.01)、20 ms/kg组(P<0.05),差异均有显著性意义. 结论:人参皂苷Rg1具有抑制中枢性疲劳,提高运动耐力的作用,以中低和低剂量效果最佳.     

二元包装过氧乙酸的相关性能试验观察

[目的]二元包装过氧乙酸是由A液(冰醋酸、硫酸)与B液(过氧化氢)按一定比例混合后反应生成过氧乙酸,观察其储存稳定性、杀菌效果和安全性等相关性能。[方法]采用理化分析方法、悬液定量杀菌试验和动物毒性试验进行了检测。[结果]该产品过氧乙酸含量为170.8g/L,于54℃恒温放置14d,其含量下降率为4.6%。以50mg/L过氧乙酸溶液对悬液内大肠杆菌作用3min,对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌作用5min,杀灭对数值均﹥5.00,以含200mg/L过氧乙酸水溶液对悬液内的白色念珠菌作用5min,杀灭对数值﹥4.00,以含750mg/L过氧乙酸水溶液对悬液内的枯草杆菌黑色变种芽孢作用10min,杀灭对数值﹥5.00。该消毒剂原液对小鼠急性经口毒性LD50值为1360.5mg/kg.BW,最高应用浓度5倍溶液的LD50值大于5000mg/kg.BW。[结论]本二元包装过氧乙酸消毒剂的稳定性好,对细菌繁殖体、真菌和细菌芽孢的杀菌效果好,动物试验原液属低毒物质、最高应用浓度5倍溶液属实际无毒。     

褐藻多糖GS201促进嗅神经鞘细胞体外增殖作用的实验研究

目的研究褐藻多糖GS201促进嗅神经细胞修复的机制和体外培养作用的最适浓度。方法将成年兔嗅球,用植块法分离纯化嗅神经鞘细胞(OECs),将纯化后的OECs培养24h后分成4组:褐藻多糖GS201组(按用药浓度分3组:0.01 mg/L组为B组,0.1 mg/L为C组,1 mg/L为D组)对照组A组相差显微镜观察每日计数测定OECs的增殖曲线,24 h、72 h后用流式细胞仪测定S期的比例。结果0.01 mg/L浓度对OECs的增殖作用不明显,0.1 mg/L和1 mg/L浓度组在24 h和72 h后处于S期的OECs明显增多。10 d后药物组细胞计数明显高于对照组。其中0.1 mg/L和1 mg/L组和对照组的倍增时间分别为6.2 d、4.9 d和8.4d。两者相比,差异有统计学意义(t=16.90、17.14、P<0.01)。结论褐藻多糖GS201能显著地促进OECs的增殖从而促进神经损伤的修复。     

不同剂量固尔苏治疗新生儿NRDS的疗效

目的:研究不同剂量固尔苏治疗NRDS的疗效。方法:回顾性分析71例2006年1月~2009年3月出生曾用固尔苏的早产儿,按固尔苏使用剂量分成大剂量组(160~220 mg/kg)和小剂量组(80~120 mg/kg)。观察治疗前后症状体征变化,统计治疗前后氧疗时间、通气时间等指标,采用t检验进行比较。结果:患儿治疗后症状及体征明显改善,治疗后的吸入氧浓度与治疗前比较明显下降(P<0.05)。与小剂量组比较,大剂量组所需氧浓度、需辅助通气时间、氧疗时间均较少。两组患儿对PEEP、PIP的需求及需机械通气比例相近。两组相比慢性肺疾病、动脉导管未闭、脑室内出血发生率、时间以及新生儿死亡率间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:固尔苏运用可明显改善患儿症状体征,显著减低需氧量。使用较大剂量固尔苏有缩短辅助通气时间的趋势。     

薰衣草经嗅觉通路吸入对小鼠抑郁样行为改变及其作用机制初步探讨

目的研究薰衣草对抑郁症小鼠行为学及脑内单胺类神经递质的影响,探讨薰衣草通过嗅觉通路对抑郁症的干预作用及其可能的机制。方法采用慢性不可预见性中等强度应激(CUMS)+孤养的方法建立抑郁症模型,建模成功后小鼠随机分为3组,分别为抑郁对照组、抑郁+纯净水吸入组和抑郁+薰衣草吸入组,每组8只,另设一空白对照组,空白对照组小鼠可正常摄食、饮水,不给予任何刺激。抑郁+薰衣草精油吸入组持续吸入雾化薰衣草水溶液1h,每天3次;抑郁对照组不给任何药物;抑郁+纯净水吸入组吸入雾化的纯净水1h,每天3次。连续暴露4周,并分别在造模前、后及暴露的1、2、3、4周记录体重,进行悬尾实验、强迫游泳实验和糖水消耗实验。HE染色观察脑区神经元的形态变化,c-fos、c-jun、5-羟色胺(5-HT)免疫组化观察脑内单胺类神经递质的变化。结果与造模后相比,抑郁+薰衣草吸入组在暴露3周后悬尾实验不动时间明显缩短(P0.01),且接近空白对照组(P0.05);暴露1周后强迫游泳实验不动时间明显缩短(P0.01),在暴露3周后接近空白对照组(P0.05);暴露2周后糖水消耗量有明显增加(P0.01),且接近空白对照组(P0.05)。与空白对照组比较,抑郁对照组、抑郁+薰衣草精油吸入组海马、下丘脑、杏仁核HE染色可见明显的胶质细胞数量减少,细胞核蓝染较淡。免疫组化结果显示,与抑郁对照组比较,抑郁+薰衣草精油组小鼠的下丘脑、杏仁核、海马内5-HT、c-fos、c-jun表达均有明显增加。结论薰衣草精油吸入可以缓解小鼠的抑郁样行为。     

N-苄基十六碳酰胺与玛卡醇提物小鼠抗疲劳作用

目的比较不同剂量和不同时限N-苄基十六碳酰胺(NBH)与玛卡醇提物对小鼠抗疲劳作用。方法多次灌胃实验:60只雄性小鼠随机分为6组,对照组、7.5、0.5 mg/kg NBH组、1 800、180、45 mg/kg玛卡组,每组10只,分别灌胃给予NBH和玛卡醇提物,连续37d;一次灌胃实验:30只雄性小鼠随机分为3组,对照组、7.5 mg/kg NBH和1 800 mg/kg玛卡组,每组10只,一次灌服NBH和玛卡醇提物。比较给予受试动物前后小鼠体重变化,采用负重游泳试验,比较小鼠负重游泳时间并统计分析。结果多次灌胃实验结果显示,各剂量NBH组与玛卡组小鼠体重无明显差异;7.5 mg/kg NBH和1 800 mg/kg玛卡组小鼠负重游泳时间明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);一次灌胃实验结果显示,与对照组比较,1 800 mg/kg玛卡组小鼠负重游泳时间无明显变化,7.5 mg/kg NBH组小鼠负重游泳时间明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NBH和玛卡醇提物均可延长小鼠负重游泳时间,增强小鼠抗疲劳作用,NBH可能为玛卡抗疲劳作用的有效成分之一。