健儿清解液治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的 应用健儿清解液治疗小儿急性上呼吸道感染,观察其临床疗效.方法 采取随机分配原则进行分组,治疗组使用健儿清解液,剂量为婴儿4ml/次,幼儿10ml/次,每日3次.对照组肌注病毒唑,剂量为10ml/kg,婴儿1次/d,儿童2次/d.两组疗程均为3d,治疗期间除同时应用相同对症治疗药物外,不得分别使用其它药物.观察两组药物的临床疗效.结果 经过对两组治疗药物的临床疗效对比,健儿清解液组的平均起效时间(33±8)h,显著短于病毒唑组(41±9)h,两组治疗结果比较,治疗组总有效率为89.4%,对照组总有效率为71.8%,差异具有统计学意义.结论 健儿清解液临床疗效好,不良反应小,值得在临床推广应用.     

牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染

目的:观察牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法:对门诊240例年龄6月~3岁,病程＜3d的急性上呼吸道感染患儿随机分治疗组130例,予牛磺酸颗粒剂、健儿清解液口服;对照组110例予阿莫西林、小儿感冒冲剂口服。二组其他对症治疗相同。结果:治疗组显效70例,有效41例,无效19例,有效率85.38%;对照组显效14例,有效6O例,无效36例,有效率67.27%。二组疗效有显著差异(X2= 10.997,P＜0.01)。结论:牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染有效。     

匹多莫德联合健儿清解液预防小儿呼吸系统反复感染的临床研究

目的研究匹多莫德联合健儿清解液预防小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法将192例小儿呼吸系统反复感染的患儿随机分为A组、B组、C组。A组患儿给予常规止咳化痰,匹多莫德治疗;B组给予常规止咳化痰,健儿清解液治疗;C组将匹多莫德和健儿清解液联合应用治疗。比较三组患儿的临床疗效、再次感染次数及病程观察。结果 A组的有效率为73%,B组为64%,C组为92%,三组患儿有效率组间差异具有统计学意义(P<0.05);此外,三组患儿在1个月内、3个月内、6个月内再次感染次数明显减少(P<0.05),组间差异具有统计学意义。结论匹多莫德联合健儿清解液预防小儿呼吸系统反复感染疗效显著,能有效减少小儿反复感染次数,可预防小儿呼吸道反复感染。     

穴位贴敷清降膏治疗小儿功能性便秘30例疗效观察

目的观察穴位贴敷清降膏治疗小儿功能性便秘的临床疗效。方法将60例小儿功能性便秘患儿随机分成观察组和对照组,对照组给予健儿清解液口服治疗,观察组在口服健儿清解液基础上给予穴位贴敷清降膏治疗,疗程15 d。结果对照组总有效率为83.33%,观察组总有效率为90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位贴敷清降膏治疗小儿功能性便秘的有效,使用方便,安全无不良反应,值得推广。     

健儿清解液治疗小儿急性上呼吸道感染96例分析

急性上呼吸道感染(AURI)是小儿最常见和多发的疾病.以发热、咳嗽、鼻塞、流涕、咽喉肿痛、呕吐及腹泻等为主要症状,多由病毒感染引起.虽有自限性,但急性期发热、咳嗽、流涕等症状给小儿的生活和学习带来严重的影响.部分患儿可有严重的局部或全身的并发症,如心肌炎、脑炎等.目前,小儿上呼吸道感染尚无确切的药物治疗方法,以休息和对症治疗为主.本研究选用深圳中药总厂开发的健儿清解液治疗上呼吸道感染96例,取得了较好的效果,现报告如下.     

健儿清解液治疗儿童急性上呼吸道感染临床观察

目的:探讨治疗急性上呼吸道感染的新途径。方法:选择本院门诊及病房诊为上呼吸道感染者66例,急性起病,病程≤3 d,外周血象正常者,并具有胃肠型感冒的症状及体征,随机分为对照组31例和治疗组35例,两组年龄、性别、病程、病情程度等统计学处理无显著性差异。对照组给予对症处理,治疗组在对症处理的基础上口服健儿清解液3 d。观察发热、咳嗽、流涕、鼻塞、咽痛、口腔糜烂、食欲下降、恶心、腹胀、呕吐及腹泻等并评分。结果:治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率74.2%(P<0.05)。治疗组与对照组比较,治疗组退热效果及对食欲下降、咳嗽、恶心呕吐等的改善均优于对照组,差异有统计学意义。结论:健儿清解液配方合理,口感香甜微酸,服用方便,易为儿童接受,且未见毒副作用,是治疗儿童上呼吸道感染的良药。     

健儿消食口服液治疗小儿厌食症临床观察

目的评价健儿消食口服液治疗脾运失健型型厌食症的临床疗效。方法对84例脾运失健型厌食症患儿给予健儿消食口服液2周,中医量化评价厌食症改善情况。结果厌食症痊愈率为31%,总有效率为89.3%,安全性高,患儿依从性好。结论健儿消食口服液具有运脾助消化的功效,能较好改善小儿厌食症状。     

市售健儿清解液的质量研究

摘要：目的:对市售健儿清解液的质量进行分析研究。方法:收集11个生产单位的50批健儿清解液样品,采用HPLC法测定5-羟甲基糠醛、糠醛、苯甲酸、苯甲醛等4种成分的含量;采用GC法测定乙醇残留量。结果:50批健儿清解液中5-羟甲基糠醛、糠醛和苯甲醛的含量差异均较显著;乙醇残留量超标情况较为严重,不合格率达40%;防腐剂苯甲酸含量为0.05%～0.22%,符合药典规定。结论:市售健儿清解液存在一定安全隐患,建议相关部门加强监管并修订完善标准。     

健儿开胃散治疗小儿厌食症肝旺脾虚证临床研究

目的:研究健儿开胃散治疗小儿厌食症肝旺脾虚证的临床疗效.方法:采用完全随机化分组方法,将入选病例随机分为治疗组和对照组,治疗组72例给予健儿开胃散口服,对照组58例给予小儿健胃消食片口服,1个疗程后比较2组的疗效.结果:治疗组能改善厌食症患儿拒食、厌食、面色萎黄、易激惹症状,改善中医症状总积分,提高免疫球蛋白(IgA,IgG,IgM)、发锌、发钙、发铁含量,与对照组比较,差异有统计意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:健儿开胃散治疗小儿厌食症有明显疗效.     

清热化滞颗粒治疗小儿积滞兼风热证107例临床观察

目的:观察清热化滞颗粒治疗小儿积滞兼风热证的疗效。方法:将患儿156例随机分为治疗组和对照组,治疗组口服清热化滞颗粒,对照组口服健儿清解液。结果:两组均有满意疗效,未见明显不良反应;但疗效对比以治疗组为优,且治疗组更能有效地改善临床症状及体征。结论:清热化滞颗粒治疗小儿积滞兼风热证疗效可靠。     

芩香清解口服液治疗儿童上呼吸道感染的药物经济学评价

目的：评价芩香清解口服液用于儿童上呼吸道感染的经济性。方法：基于一项随机、双盲对照的临床研究,计算2组方案的成本和健康产出,进行短期成本-效果分析。采用条件价值评估法开展问卷调查,收集患者的意愿支付阈值。对关键指标进行单因素敏感性分析。结果：芩香清解口服液联用利巴韦林注射液组相对利巴韦林组增量成本效果比为8.34元,小于支付意愿阈值15.0元,芩香清解口服液联用利巴韦林注射液具有经济性。结论：芩香清解口服液联合利巴韦林注射液用于儿童上呼吸道感染是疗效佳、经济、安全的治疗方案,值得临床推荐。     

热毒宁治疗儿童急性上呼吸道感染临床分析

目的评价热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将80例急性上呼吸道感染患儿随机分2组,平均每组40例,对照组儿科常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液,结果对照组治愈率为67.6%,有效率为89.4%,治疗组治愈率为90.4%,有效率为96.8%;经统计学分析两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁治疗小儿急性上呼吸感染具有退热快,有效率高,不反弹,未见明显不良反应,安全性好,具有较好临床推广价值。     

竹沥颗粒和鲜竹沥液治疗小儿痰热咳嗽随机对照临床试验

目的 比较不同刺型的竹沥制刺(竹沥颗粒、鲜竹沥液)治疗急性支气管炎咳嗽、咳痰的功效及安全性差异.方法 采用双盲双模拟方法,纳入240例急性支气管炎(痰热咳嗽)患儿,随机分为两组.竹沥颗粒组(治疗组)120例,口服竹沥颗粒+鲜竹沥液模拟剂;鲜竹沥液组(对照组)120例,口服鲜竹沥液+竹沥颗粒模拟剂.两组疗程均为7 d,主要症状随访至10 d,观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规,肝肾功能及心电图检查.结果 两组在急性支气管炎疗效、中医症候疗效上疗效相当.针对疾病主要症状咳嗽、咳痰的疗效,治疗组和对照组临床总有效率分别为96.61%和81.90%,咳嗽、咳痰消失时间分别为(5.4±0.8)d和(9.3 4±0.8)d,两组之间各项比较均有差异(P<0.05).观察中未发现明显不良反应.结论 竹沥固体制剂和液体制剂治疗急性支气管炎的疗效确切且相当;在主要症状咳嗽、咳痰改善方面,固体制剂优于液体制剂.     

竹沥颗粒与鲜竹沥液治疗小儿急性上呼吸道感染咳嗽、咯痰的临床观察

目的:探讨竹沥颗粒与鲜竹沥液对急性上呼吸道感染患儿祛痰作用的临床疗效和安全性。方法:确诊的急性上呼吸道感染患儿260例,按随机对照试验设计分为2组,竹沥颗粒组(治疗组)131例,口服竹沥颗粒,每次4 g,每日3次;鲜竹沥液(对照组)130例,每次口服30 mL,每日3次,疗程均为7 d。结果:共242例患儿完成实验,疗效分析显示:(1)疗效:治疗组愈显率(痊愈+显效)为68.33%(82/120),对照组为69.67%(85/122),总有效率(痊愈+显效+有效)则分别为90.00%(108/120)、87.70%(107/122),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)中医症候疗效:治疗组愈显率为73.33%(88/120),对照组为72.13%(88/122),总有效率分别为91.67%(110/120)8,8.52%(108/122),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)主要症状、体征疗效:2组咳嗽评分下降值分别为3.04±0.08、1.96±0.07,消失时间分别为(4.8±0.8)(、6.3±0.9)d;咯痰症状评分下降值分别为3.46±0.06、2.1±0.07,消失时间分别为(4.2±0.6)(、6.0±0.7)d;痰液性质评分下降分别为3.56±0.08、2.22±0.06,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。另外,治疗组咳嗽、咯痰、痰液性质的愈显率分别为75.00%(90/120)、80.83%(97/120)8、2.50%(99/120),对照组则分别为49.18%(60/122)4、9.18%(60/122)、54.10%(66/122),2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生明显不良反应。结论:竹沥颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染有效且安全,颗粒剂型在改善咳嗽、咯痰、疗效及起效时间上更优。     

热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染90例

目的 观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效.方法 将180例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,根据临床表现均给予常规治疗,包括止咳、退热等,合并细菌感染者均给予适当的抗生素,治疗组给予热毒宁注射液0.5 ～0.8mL/(kg·d)静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,疗程均为3d.结果 治疗组总有效率为92.22％,对照组总有效率为75.56％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染,起效快,疗程短,疗效确切,安全可靠.     

复方芩兰口服液治疗儿童急性上呼吸道感染（风热感冒证）多中心随机对照临床研究

目的复方芩兰口服液治疗儿童急性上呼吸道感染（风热感冒证）的有效性及安全性评价。方法采用多中心、随机对照、剂量探索、临床研究的方法,将108例急性上呼吸道感染（风热感冒证）患儿随机分为3组,高剂量组患儿口服复方芩兰口服液,2支/次,3次/d。低剂量组患儿口服复方芩兰口服液,1支/次,3次/d;复方芩兰口服液模拟剂,1支/次,3次/d。对照组患儿口服复方芩兰口服液模拟剂,2支/次,3次/d。疗程均为3 d。观察3 d痊愈率及中医证候疗效。结果对照组、低剂量组、高剂量组的全分析数据集（FAS）3 d痊愈率分别为47.22%、80.56%和91.67%,低剂量组和高剂量组3 d痊愈率显著优于对照组（P<0.05）。在中医证候疗效方面,以痊愈、未痊愈分布分析结果显示：对照组和高剂量组的主症鼻塞、对照组和低剂量组的主症流浊涕和兼症口渴组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。以有效、显效、痊愈和无效分布情况分析中医证候疗效,3组间总有效率无统计学差异。研究中未发生严重不良事件。结论复方芩兰口服液治疗儿童急性上呼吸道感染（风热感冒证）疗效确切,安全性好,高剂量使用能明显改善鼻塞症状,低剂量使用在改善流浊涕、口渴症状方面显示出良好作用。     

芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的通过对自拟芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究,验证芩翘汤的临床疗效,探讨其作用机制。方法将符合纳入标准的儿童急性上呼吸道感染患者421例随机分为2组。对照组给予上呼吸道感染常规治疗,治疗组煎服自拟芩翘汤。3⁵d为1个疗程。分别于治疗前、治疗中、治疗后评定临床疗效。结果 413例完成了观察,其中治疗组211例,观察组202例。①治疗后第3天的总有效率治疗组为92.9%,对照组为87.6%(P<0.01);治疗后第5天的总有效率治疗组为97.6%,对照组为96.5%(P<0.05)。②自拟芩翘汤对风热犯表、肺卫失宣症候的疗效痊愈率为67.8%,总有效率为92.9%,对照组为50.5%和86.7%(P<0.05)。治疗期间未见明显与药物相关的不良反应。结论自拟芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染安全效佳。     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效对比

目的比较炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将190例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各95例,分别采用炎琥宁和利巴韦林进行治疗,比较2组的临床疗效及临床症状/体征消退时间。结果治疗组总有效率为92.6%,高于对照组的73.7%,且临床症状/体征消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效显著优于利巴韦林。