中西医结合治疗输卵管性不孕症的疗效观察

目的观察宫腔镜下输卵管通液加口服桂枝茯苓胶囊及微波治疗输卵管性不孕症的临床效果。方法采用病例对照研究，A组（观察组）36例，行宫腔镜下输卵管通液加口服桂枝茯苓胶囊及微波治疗。B组（对照组）34例，单行宫腔镜下输卵管通液治疗。比较治疗前后两组临床症状及体征的变化、输卵管通畅度及妊娠率。结果治疗后3～6个月比较，A组症状、体征及妊娠率明显高于B组。有统计学差异（P〈0．05）；A组的输卵管通畅度（81．25％）高于B组（69．3％），但无统计学差异（P〉0．05）。结论宫腔镜下输卵管通液加口服桂枝茯苓胶囊及微波治疗输卵管性不孕症可以改善患者的临床症状及体征，明显提高妊娠率，改善输卵管通畅度。     

步复迈治疗突发性聋20例临床观察

目的观察步复迈治疗突发性聋的临床疗效。方法步复迈加常规治疗作为治疗组（A组），常规治疗作为对照组（B组）。每组20例，对照观察其疗效。结果A组总有效率（91．30％）明显高于B组（63．64％），两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论步复迈用于治疗突发性聋可以提高其疗效。     

阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿哮喘50例疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿哮喘的临床疗效。方法200例支气管哮喘患儿随机分为四组各50例，对照组50例予规基础治疗；A治疗组50例在对照组治疗的基础上加用阿奇霉素（10mg／kg·d睡前口服）；B治疗组50例在对照组治疗的基础上加用脾氨肽口服冻干粉（2mg／支）；C治疗组50例在对照组的基础上加用阿奇霉素与脾氨肽同时口服。疗程2个月，比较各组的疗效。结果对照组的疗效与A、B、C各治疗组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。A治疗组与B、C治疗各组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。A治疗组与B、C治疗各组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。B治疗组与C治疗各组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上联合阿奇霉素和脾氨肽治疗小儿哮喘效果显著，不良反应少，安全性好，值得临床推广和应用。     

稳心颗粒与乙胺碘肤酮联用治疗慢性房颤的临床研究

目的 探讨稳心颗粒与乙胺碘肤酮联用治疗慢性房颤的临床疗效。方法 将168例慢性房颤病人随机分为稳心颗粒加乙胺碘肤酮组（A组）57例、乙胺碘肤酮组（B组）55例、稳心颗粒组（C组）56例，观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况及不良反应。结果 治疗前后动态心电图观察对比：A组总有效率为91．22％（52例），B组总有效率为69．09％（38例），C组总有效率为69．64％（39例）。A组与B组比较P〈0．05差异有显著性，与C组比较P〈0．05，差异有显著性，B组与C组比较P〉0．05，差异无显著性；治疗后临床症状改善情况：A组与B组比较P〈0．05，差异有显著性，与C组比较P〈0．05，差异有显著性，B级与C组比较P〉0．05，差异无显著性。结论 稳心颗粒与乙胺碘肤酮联用治疗慢性房颤明显优于各自单用疗效，且不良反应少。     

参麦注射液对慢性心衰的临床研究

目的：观察参麦注射液对慢性心力衰竭患者的影响。方法：将60例慢性心力衰竭心功能Ⅱ、Ⅲ级患者,随机分为2组,每组30例。A组为对照组采用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;B组为观察组,在常规治疗基础上加用参麦注射液,疗程3个月,观察2组治疗前后的临床疗效、左室射血分数、6min步行距离及外周血中脑钠肽水平变化。结果：观察组的总有效率显著高于对照组（96．7％Vs70．0％,P〈0．05）,LVEF、BNP及6min步行距离较治疗前及对照组显著增加（P〈0．05）。结论：治疗前后比较,在症状、LVEF、BNP和6min步行距离改善方面,常规治疗和常规加参麦注射液联合治疗皆能取得明显疗效,但是中西结合综合治疗的疗效更突出。     

氨溴索佐治哮喘性支气管炎98例疗效观察

目的探讨氨溴索佐治哮喘性支气管炎的临床疗效。方法98例哮喘性支气管炎患者随机分为对照组和观察组,每组均为49例。对照组给予止咳、解痉、吸氧、平喘、抗感染等常规治疗;观察组在对照组基础上辅以氨溴索。比较两组疗效、临床症状消失时间、肺功能改善及炎性因子水平变化情况。结果观察组显效率为71．43％,显著高于对照组的51．02％（X^2=3．78,P〈0．05）,观察组总有率为91．84％,显著高于对照组的71．43％（X^2=3．15,P〈0．05）;观察组咳嗽、喘息、痰鸣、湿啰音和哮鸣音等临床症状消失时间显著早于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后FEV1和PEFR水平分别为（2．46＋0．51）L和（5．81＋1．70）L／s,显著高于观察组治疗前和对照组治疗后水平（P〈0．05）;观察组治疗后IL-8、CRP和TNF-α水平分别为（110．13±17．40）ng／L、（5．92±1．88）ng／L和（89．77±21．30）ng／L,显著低于观察组治疗前和对照组治疗后水平（P〈0．05）。结论常规治疗基础上联合氨溴索佐治哮喘性支气管炎能显著改善患者肺功能,降低炎性因子水平,促进患者早日康复,临床疗效显著优于常规治疗。     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8．8 mg （1次/d）,治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg （1次/d）;治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43．75％,治疗A组为70．59％,治疗B组为91．18％。治疗B组有效率高于治疗A组（P＜0．05）,显著高于对照组（P＜0．01）;治疗A组有效率高于对照组（ P＜0．05）。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效观察

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法将84例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组各42例,两组患者均给予常规内科治疗,对照组患者在此基础上加用孟鲁司特,观察组患者加用酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率92．9％,显著高于对照组患者的76．2％,差异有统计学意义（x2=11．738,P〈0．05）。结论采用酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

炎琥宁治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察炎琥宁治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将91例临床确诊毛细支气管炎的患儿随机分为两组，在综合治疗基础上，对照组39例加用病毒唑治疗，治疗组52例在对照组基础上加用炎琥宁，观察两组总有效率及症状、体征改善的时间并进行比较。结果治疗组与对照组总有效率分别为98．08％和84．62％，差异具有统计学意义（P〈0．05）；治疗组咳嗽、肺部啰音、肺部哮鸣音等的消失时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁治疗毛细支气管炎可提高疗效。     

布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效探讨

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效。方法将2011年4月至2013年4月广州中医药大学附属南海区妇幼保健院儿内科收治的112例过敏性支气管炎患儿依据随机数字表法分为两组：观察组（57例）给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组（55例）给予沙丁胺醇口服治疗,两组均给予常规抑制炎性反应及对症支持治疗。比较两组的临床疗效、咳嗽评分及肺功能的变化差异。结果观察组有效率高于对照组（89．27％VS63．36％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组的咳嗽评分均较治疗前降低。且观察组咳嗽评分降低程度显著优于对照组（P〈0．05）;治疗后,两组肺功能指标（FEV1、FVC、MMEF）均较治疗前有所增高,且观察组肺功能指标增高程度显著优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效显著,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗慢性喘息性支气管炎急性发作期的临床观察

①目的探讨中西医结合治疗慢性喘息性支气管炎急性发作期的临床疗效。②方法将慢性喘息性支气管炎急性发作期的患者124例随机分成两组，观察组84例，对照组40例，观察组口服如意定喘丸，并静脉滴注丹参、维脑路通。对照组口服氨茶碱。两组患者感染时用抗感染治疗，疗程为7天。③结果观察组总有效率为92．86％，对照组为80．00％，肺功能3项观察组较对照组有明显改善，两组相比较有显著性差异（P〈0．05）。④结论中西医结合治疗慢性喘息性支气管炎急性发作期患者疗效显著。     

含猫爪草胶囊化疗方案治疗耐药肺结核112例疗效分析

目的分析研究含猫爪草胶囊化疗方案对耐药肺结核的疗效。方法将112例耐药肺结核患者随机分为治疗组（A组）56例和对照组（B组）56例。治疗组应用猫爪草胶囊联合抗结核化学药物持续治疗1年。对照组只用抗结核化学药物，两组抗结核药物组成相同。结果治疗3个月末时，痰菌阴转率A组73．2％，B组64．3％，A组显著高于B组（P〈0．05）；病灶及空洞改变情况A组71.4％，B组60.7％，A组显著高于B组（P〈0。05）；疗程结束时，病灶吸收率A组71.4％．B组60．7％。A组显著高于B组（P〈0。05）；不良反应发生率A组24.9％，B组51.8％。A组显著低于B组（P〈0．01）。结论含猫爪草胶囊联合抗结核化学药物治疗耐药肺结核的疗效优于单纯抗结核化学药物化疗方案，且可威轻靛．结核化学药物的不良反应。     

蔊夷三拗汤治疗慢性支气管炎急性发作临床观察

目的：探讨蔊夷三拗汤治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：将符合病例选择标准的80例患者随机分为2组，治疗组运用蔊夷三拗汤治疗，对照组运用盐酸氨索片加常规抗菌素治疗，疗程均为2周；观察治疗前后临床疗效和症状、体征积分的变化情况。结果：两组治疗的总有效率分别为93．02％、72．97％，治疗组优于对照组（P〈0．05）；两组治疗均能显著改善临床症状、体征（P〈0.01），治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：蔊夷三拗汤对痰湿犯肺证的慢性支气管炎急性发作有较好疗效。     

中西医结合治疗慢性肺心病23例

目的 观察心先安和益气活血汤舍用对慢性肺心病心肺功能疗效。方法 48例患者中对照组25例常规治疗：治疗组23例，在常规治疗基础上，加用心先安及益气活血汤煎服，14d为1疗程。结果 治疗组心功能改善87.0％，明显高于对照组的72．0％（P〈0．05）；治疗后心脏指数（CI）治疗组明显高于对照组（P〈0．05）；治疗后PaCO2、PaO2治疗组优于对照组（P〈0．05）；治疗后肺功能各项指标治疗组明显改善于对照组（P〈0．05）。结论 心先安和益气活血汤合用治疗慢性肺心病心肺功能不全较常规治疗效果好．且无明显毒副作用。     

生脉散加味联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰临床研究

目的探讨生脉散加味联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰临床疗效。方法将116例慢性充血性心衰患者随机分为观察组和对照组各58例。两组患者均予以抗心力衰竭常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服;观察组在对照组治疗基础上予以生脉散加味治疗。结果观察组的总有效率为89．65％,明显优于对照组的74．14％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后左心室射血分数比较,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在西医常规治疗基础上加用生脉散加味治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效肯定,能够明显改善心脏功能,明显提高疗效,值得推广使用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮革酮治疗肺心病急性加重期的疗效分析

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮革酮治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法 对符合条件的57例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组。对照组予常规治疗，治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮草酮。结果 治疗组总有效率92．9％，显著高于对照组65．5％，两者相比有显著性差异（P〈0．05）。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮革酮联合治疗慢性肺心病急性加重期患者有显著疗效。     

罂粟碱给药途径对肢体损伤血管修复术后皮肤温度的影响及保护作用

目的探讨罂粟碱给药途径对肢体损伤血管修复术后皮肤温度的影响及保护作用。方法选择2008年10月～2010年7月佛山市中医院骨二科的住院患者105例，采用随机数字法将其分为A组（25例）、B组（26例）、C组（27例）和对照组（27例）。A组在术后即刻口服罂粟碱，B组在术后即刻肌注罂粟碱，C组在术后即刻静脉输入罂粟碱，对照组则常规治疗，不运用任何血管扩张药物。观察四组患者皮瓣成活面积、成活率、血管危象发生率及皮温差，及不同用药途径的皮温升高时间和持续时间。探讨肢体损伤血管修复术后皮肤温度的影响与给药途径的关系进行。结果A、B、C组皮瓣成活面积显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。不同用药途径比较，皮肤温度升高方面，A组给药速度最快，C组最慢；但持续时间则三者之间相反，且差异有高度统计学意义（P〈0．01）。A、B、C三组皮温差显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。A、B、C三组指（趾）体和皮瓣成活率（92．0％、100．O％、85．2％）高于对照组（85．2％），血管危象发生率（8．0％、3．9％、0．0％）低于对照组（7．4％），差异均有统计学意义（P〈0．05）。A、B、C三组组内比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论罂粟碱虽然给药途径不同，肢体损伤血管修复术后患侧的皮肤温度均可得到提高，其中以静脉给药途径最佳，肌内注射次之。     

观察自拟宣肺燥湿化痰方在慢性支气管炎治疗上的作用

目的 观察白拟宣肺燥湿化痰方配合西医常规处理治疗慢性支气管的疗效。方法选择60例符合诊断标准的患者，随机分为对照组及治疗组。对照组按照西医慢性支气管炎常规处理，治疗组在对照组的基础上，再服用中药宣肺燥湿化痰方治疗。结果对照组有效率为76．7％，治疗组有效率为93．3％，两组比较，统计学处理有显著差异（P〈0．05）。结论 自拟宣肺燥湿化痰方配合西医常规处理治疗慢性支气管有较好疗效。     

应用孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的探讨小儿喘息性支气管炎应用孟鲁司特钠联合干扰索α1b治疗的疗效优势。方法随机选取深圳市远东妇儿科医院收治的喘息性支气管炎患儿156例,按分层随机分组法均分为对照组和治疗组（n=68）。对照组在静脉抗感染,止咳化痰等常规治疗基础上加用利巴韦林抗病毒治疗;治疗组在常规对症处理基础上加用干扰索α1b雾化吸入,并每晚予以孟鲁司特钠口服治疗,比较2组患者经治疗后的近期及远期疗效差异。结果近期疗效：治疗组的发热、气喘、哮鸣音等症状的消退时间及住院时间比较,均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗总有效率为91.2％,显著高于对照组的70．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。远期疗效：治疗组治疗3个月及6个月的再次复发率分别为4.4％、7.4％,均显著低于对照组20.6％、27.9％,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组未出现不良反应,对照组出现皮疹1例、上消化道不良反应1例。结论孟鲁司特钠联合干扰素α1b具有一定的预防喘息性支气管炎患儿气道高反应性的疗效作用,安全可靠,值得临床推广应用。     

小儿喘息性支气管炎布地奈德混悬液吸入治疗临床分析

目的：探讨布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法：78例喘息性支气管患儿随机为观察组与对照组每组39例，对照组给予常规对症支持治疗，观察组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液吸入治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组咳嗽、喘憋等临床症状及三凹征、双肺湿罗音、哮呜音等体征消失时间均显著短于对照组（P〈O．01）；观察组显效率74．4％（29／39）、有效率92．3％（36／39）均显著高于对照组的51．3％（20／39）与72．8％（28／39）（P〈O．05）。结论：布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎可在较短时间内缓解患儿临床症状体征，安全可靠，值得推广。