RP-HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷含量的方法.方法:采用AgiLent C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈- 0.15％磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷在146.145～974.30 μg的范围内浓度与峰面积呈良好的相关性...     

白芍中芍药苷含量测定影响因素的实验研究

目的:改进HPLC测定白芍中芍药苷含量的方法.方法:采用大连依利特柱C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分离白芍中的芍药苷,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm;并对粉碎度和浸泡时间进行考察.结果:芍药苷进样量在0.24～1.20μg范围内时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均同收率为98.31%.RSD为0.960/0:改进了白芍中芍药苷的含量测定方法.结论:白芍含量测定的影响因素为粉碎度和浸泡时间.     

散风解表颗粒剂质量控制方法研究

目的:拟建立散风解表颗粒质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对赤芍和金银花进行定性;用高效液相色谱法对芍药苷和绿原酸进行含量测定.结果:用薄层色谱法对赤芍进行鉴别,展开剂为三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶18∶10),以0.5％香草醛硫酸-乙醇溶液(1∶6)为显色剂,加热至斑点清晰;金银花的展开剂为乙酸丁酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5),365 nm紫外灯下观察.芍药苷的色谱条件为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(18∶82);流速:0.8 mL/min;检测波长:230 nm;柱温:室温;进样量:20 μL.金银花的色谱条件为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(25∶75∶1∶0.1),流速:0.8 mL/min,λ=328 nm,柱温:室温.芍药苷在30～90μg/mL范围内呈线性关系,80％、100％、120％回收率分别为103.80％、102.18％、99.95％,RSD分别为0.44％、1.04％和1.34％;绿原酸在5～25 μg/mL的浓度范围内与峰面积线性良好,r=0.999 7 (n=3),80％、100％、120％的加样回收方法中,平均回收率分别为101.29％、99.14％和97.28％,RSD分别为1.62％、0.30％和1.18％(n=3).结论:所建立的方法简便、可靠、快捷,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC测定大柴胡颗粒中芍药苷的含量

目的 建立大柴胡颗粒中芍药苷的高效液相含量测定方法.方法 C18柱(4.66 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈:0.1％冰醋酸梯度洗脱;流速:0.8 mL/min,柱温:30℃,检测波长:230 nm.结果 芍药苷在160～502 ng(r=0.9999)之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.55％,R...     

高效液相色谱同时测定当归养血丸中3种成分的含量

目的:建立同时测定当归养血丸中芍药苷、白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法.方法:采用HPLC法,ZORBAX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A):0.2%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱(0-40min,A18%-62%,B82%-38%),流速为0.8ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为222nm.结果:芍药苷、白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在(0.014～0.276)mg·ml-1(r=0.9996),(0.6～12.0)μg·ml-1(r=0.9995)和(1.3～26.0)μg·ml-1(r=0.9998)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.0%,98.0%,97.9%;RSD均小于2.0%.结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

Identification of Radix paeoniae alba in Guishao Capsules with TLC and Determination of Paeoniflorin Content with HPLC

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量.方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS (4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃.结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94％( RSD=1.15％).结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确.     

HPLC法测定根痛平胶囊中芍药苷含量

目的:建立根痛平胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonisil (TM钻石)C18(200mm×4.6mm, 5μm),流动相为甲醇-36%醋酸-水(25:2:73);检测波长230nm;流速:1.0mL/min.结果:芍药苷进样量在0.56～1.680μg时呈良好的线性关系(r=0.9998);加样回收率为99.8%,R5D为0.73%.结论:本法操作简便,分离效果好.     

HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量

[目的]建立HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量.[方法]以Inertex C18(5 μm,250 mm×4.6mm)为色谱柱;乙腈-水(15:85)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:230nm.[结果]芍药苷线性关系范围0.608～3.04μg,相关系数r=0.999 9,回收率102.7%,RSD=2.0%.[结论]此方法准确、可靠、重现性好,可适用于脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷含量的测定.     

HPLC测定养血固冲丸中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定养血固冲丸中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在10μg/mL～200μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为96.1%,RSD为2.4%,n=5。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于养血固冲丸的质量控制。     

综合评分法优化樟帮炮制白芍饮片提取工艺

目的:探讨樟帮炮制白芍饮片中芍药苷和芍药内酸苷最佳提取工艺.方法:通过考察不同因素对芍药苷的影响,选定正交设计因索,以芍药苷、芍药内酯苷含量为指标,采用正交试验综合评分法优化樟帮炮制白芍饮片中芍药苷和芍药内酯苷提取工艺;通过反相高效液相色谱法进行含量测定,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长230 mm,柱温为25℃.结果:最佳提取条件为50ml乙醇(50%)、超声、白芍粉末(40目),30min.结论:本实验引入了综合指标隶属度的概念,将不同考察指标转变成具体数据,使之能综合出最优的提取工艺渗数.     

高效液相色谱法测定养肝清降丸中大黄酚的含量

目的：建立养肝清降丸中大黄酚的含量测量方法。方法：高效液相色谱法（high performance liquid chromatogoraphy, HPLC ）色谱柱为CAPCELLPAK ODS C18（250mm×4．6min,粒径5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（79：21）,检测波长为254nm,流速为1．0mL／min。结果：大黄酚进样量在0．11～0．55μg范围内,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系（r=0．99）。平均回收率为97．86％;RSD为1．30％。结论：该方法快速、灵敏、准确,适用于测定中药新制剂养肝清降丸中大黄酚的含量测定。     

正交设计优选活络健骨胶囊的提取工艺

目的：优选活络健骨胶囊剂的最佳提取工艺条件。方法：采用正交试验对活络健骨胶囊剂的醇提工艺进行优化,以高效液相色谱法测定样品中芍药苷的含量。结果：活络健骨胶囊剂的最佳醇提取工艺条件为A2B3C2D2,即用8倍量80％的乙醇回流提取2次,每次1h。结论：本实验为活络健骨胶囊剂的生产工艺提供了科学的依据。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的：建立高效液相法测定当归养血丸中阿魏酸含量的方法。方法：采用Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-1．0％冰醋酸溶液（25：75）;检测波长：321nm;流速：1．0ml／min;柱温：25％。结果：阿魏酸在0．025-1．200mg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．69％,RSD=0．96％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于当归养血丸中阿魏酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定急支糖浆盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3)-甲醇(80:20),流速为1mL/min,检测波长210nm;柱温室温。结果:盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为25～75μg/mL,r=0.9993,平均回收率为97.53%,RSD=0.92%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,可用于测定盐酸麻黄碱含量,进行控制药品质量。     

HPLC法测定小儿智力糖浆中细叶远志皂苷的含量

目的：建立小儿智力糖浆中细叶远志皂苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。色谱柱：E2111646Z C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.05%磷酸溶液（70∶30）,流速：1.0 ml/min,检测波长：210 nm,理论板数按细叶远志皂苷峰计算不应低于3 000。结果：细叶远志皂苷在30.4～608μg/ml范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.20%,RSD=0.95%（n=5）。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为小儿智力糖浆质量控制方法。     

HPLC测定长城止咳喘糖浆中黄芩苷的含量

目的：建立简便迅速的长城止咳喘糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用C18柱,以甲醇-水-磷酸（50：50：0.2）为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0mL/min,温度为室温。结果：黄芩苷含量在0.12-0.6μg范围内,成良好线性关系,回归方程：Y=233437.8X-27943.84,r=0.9999。平均加样回收率为99.6%;RSD为0.98%。结论：该方法简便、高效、精确,可用作长城止咳喘糖浆中黄芩苷的质量控制。     

HPLC法测定金钱利胆丸中丹酚酸B的含量

目的:建立金钱利胆丸中丹酚酸B含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS C18分析柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长286 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果:丹酚酸B在0.126 8μg/mL～2.536μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为96.5%,RSD=1%(n=5)。结论:该法操作简便、准确,适用于金钱利胆丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定益母草软胶囊中益母草碱的含量

目的:建立测定益母草软胶囊中益母草碱含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,ZORBAX-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸二氢钾溶液(62:38,V/V),流速为1.0m1·min-1,柱温:30℃,检测波长为276nm。结果:益母草碱在0.61～12.2μg-ml-1(r=0.999 8)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.7%;RSD为1.06%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相法测定水杨柳提取物中水柳皂苷的含量

目的 建立测定水杨柳提取物中水柳皂苷的高效液相色谱法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为HYPER-SILBDS-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μn);流动相为乙腈:水=75:25;流速为1.0 ml/min;检测波长为203 mm;柱温为30℃;柱压为10.0 MPa.结果 该方法 的线性范围为5～500μg/ml(r=0.999 8);平均加样回收率为99.44%,RSD为0.52%(n=15).结论 该方法 重现性好,精密度高,可用于水杨柳药材及其制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定海南香茅中绿原酸的含量

目的:建立海南香茅中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,phe-nomenox luna C1 8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(12∶88∶1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.166 4～1.664 0μg范围内,峰面积与绿原酸的进样质量呈良好线性关系,线性方程为Y=1 334 267.8 X-2 392.2(r=0.999 9),平均回收率为101.58%,RSD为1.84%。结论:建立的高效液相色谱测定法简便、快速,重复性好,准确度高,可作为香茅药材的质量控制方法。