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铁作为人体必需的微量元素,在很多生理过程中发挥重要作用,铁的异常代谢和蓄积亦与心血管疾病发病密切相关。铁在金属催化的氧化反应中起关键作用,由此产生活性氧(reactive oxygen species, ROS),引起氧化应激。线粒体作为利用氧和铁的中心场所,易受铁诱导氧化应激的损伤而发生功能障碍,并进一步导致心血管损伤,但机制尚不清楚。本文综述了铁相关氧化应激在心血管疾病中的病理作用,特别是线粒体铁稳态和功能障碍在这些疾病中的潜在作用和机制。 相似文献
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铁与心血管系统疾病的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
铁是人体代谢所必需的微量元素。它不仅在细胞生成中具有重要作用 ,还通过催化氧化 -还原反应参与机体所有组织的能量代谢、解毒等生理过程。近来的研究表明 ,铁在心肌缺血再灌注 (I/R)、冠心病 (CHD)和动脉粥样硬化 (AS)等状态下的心肌损伤中起重要作用〔1〕。高铁膳食、高铁补品、临床上长期输血或使用治疗性含铁制剂等 ,造成机体铁的吸收增加 ,使机体铁过负荷。国外流行病学调查〔2 ,3〕表明体内铁过负荷与AS和心血管疾病 (CVD)显著相关。目前认为铁过负荷是导致AS、CHD等CVD的一种重要因素。有关铁过负荷与CVD之间的研究已有… 相似文献
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Hepcidin和铁稳态 总被引:25,自引:0,他引:25
铁代谢紊乱引起的疾患是人类最常见的疾病。生理条件下,人体主要通过调控小肠铁吸收保持机体铁稳态。最近关于hepcidin的研究显示,这种肝脏合成的已知具有抗菌功能的多肽是控制小肠铁吸收,以及调节机体铁稳态的铁调节激素。肝脏hepcidin高表达可能是许多贫血包括炎症和慢性疾病性贫血的根本原因,而hepcidin表达障碍可能是许多铁过负荷类疾病的起因。 相似文献
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张亚臣 《国外医学:心血管疾病分册》2000,(3)
HH杂合体多态性可作为终生铁过负荷 的遗传学标志。这种标志可用于研究铁过负荷和心血管死亡的关系。该在12239例51岁至69岁的妇女中检测HH杂合体与心血管死亡之间的关系。 相似文献
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综述缺血性中风铁死亡的发生机制及中医药干预的研究进展,为缺血性中风的预防和治疗提供新的理论依据及策略。铁死亡是近年来研究发现的一种全新的细胞程序性死亡方式,是一种因铁依赖性的脂质过氧化物积累引起细胞死亡的调节形式。近年来,对铁死亡这一以铁依赖性脂质过氧化积累为特征的调节性细胞死亡与中风关系的研究越来越多,铁死亡的发生导致机体正常的组织器官损伤或功能丧失,这一过程直接参与疾病的发生、发展与转归。因此,针对缺血性中风,抑制铁死亡的发生可以有效地预防及延缓缺血导致的脑组织损伤。一些中药提取物及中药复方均可抑制铁死亡,起到神经保护作用。 相似文献
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049 遗传性血色素沉着(HH)基因杂合现象与妇女心血管死亡相关性研究[英]/Roest M...//Circulation 总被引:1,自引:0,他引:1
HH杂合体多态性可作为终生铁过负荷的遗传学标志。这种标志可用于研究铁过负荷和心血管死亡的关系。该在12239例51岁至69岁的妇女中检测HH杂合体与心血管死亡之间的关系。. 相似文献
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动脉粥样硬化是一类以脂质过氧化沉积导致血管内皮损伤为主要特征的血管慢性炎症性疾病,并且也是引起冠心病、心力衰竭和脑卒中等心脑血管疾病的重要因素。铁死亡是以铁依赖性脂质过氧化物增加为主要特点的一种新型细胞死亡形式,业已证明可以通过不同的信号途径参与动脉粥样硬化的发生和发展。本文结合前期的资料与研究进一步探讨铁死亡的机制及其相关通路在动脉粥样硬化中发挥的作用,以为临床上防治动脉粥样硬化提供更多的科学依据。 相似文献
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肝抗菌肽在铁代谢及遗传性血色病中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
铁广泛参与人体重要的生命代谢过程,其代谢紊乱可引起多种疾病,如铁缺乏可造成贫血、智障等疾病;而铁过量则可促发产生大量自由基,引起神经退行性病变及许多与老年相关的疾病,并且,组织铁超载时会导致广泛的器官损伤。体内铁必须被严格控制到一定水平的另一个原因是肝抗菌肽(hepcidin)抵抗感染的功能部分依赖于宿主和侵入的细菌之间对铁的激烈竞争,细菌经过进化,只需极少量的游离铁就能够存活, 相似文献
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铁是人类机体内重要的微量元素,具有重要的生理功能。铁的生理代谢受到机体精密地调节。当大脑内铁稳态发生失衡,出现铁的异常沉积,可导致细胞损伤,而这一过程与机体的衰老密切相关。本文简要总结了机体内铁稳态的调节机制及其与生命体的衰老和预期寿命的联系,阐述了脑铁沉积与衰老之间的密切关系,同时回顾了脑铁沉积测定方法以及去铁治疗的最新研究进展。希望这篇综述可以为铁代谢和衰老相关神经系统疾病的研究提供参考。 相似文献
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铁是生命活动中重要的微量元素之一。铁代谢稳态对其发挥生理功能具有重要意义。然而目前较多研究表明,铁代谢异常导致的铁过载是引起糖尿病的原因之一。体内铁过载会诱导氧化应激、炎性反应增强,引起细胞损伤、胰岛素抵抗及糖脂代谢紊乱,促使糖尿病及其并发症的发生。目前国内外研究表明,铁代谢的相关指标参与糖尿病及其并发症的发生、发展,故铁代谢的干预可能在未来糖尿病及其并发症的治疗中具有重要意义。 相似文献
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铁死亡被定义为一种由脂质过氧化驱动的铁依赖性细胞死亡的调节形式,并与神经退行性疾病、肿瘤、心血管等疾病密切相关。近年来发现铁死亡在动脉粥样硬化疾病过程中发挥重要作用,本文综述了铁死亡与动脉粥样硬化中血管内皮功能障碍、巨噬细胞极化、泡沫细胞形成及血管平滑肌细胞增殖迁移等多个病理过程之间的作用及分子机制,并总结了可能对动脉粥样硬化有治疗作用的铁死亡抑制剂及相关靶点,旨在从铁死亡角度为动脉粥样硬化的防治提供新的研究策略。 相似文献
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铁死亡是一种程序性细胞死亡方式,其特征是细胞亚铁离子及大量脂质过氧化物的积累。代谢性心血管疾病是由一系列代谢因素参与的以心血管功能损害为特征的疾病。越来越多的研究表明铁死亡在代谢性心血管疾病的发生发展中发挥着重要的作用。探究铁死亡在代谢性心血管疾病中的作用,对揭示代谢性心血管疾病的发病机制和防治策略具有重要的临床意义。 相似文献
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<正>阿尔茨海默病(Alzheimer.sdisease,AD)是一种多发于高龄人群、起病不易察觉、症状呈进行性加重的神经疾病。其发病机制有多重学说。铁死亡是一种区别于以往发现的细胞死亡形式,主要是由于细胞内具有高度氧化活性的二价铁离子增多,发生芬顿反应,抗氧化平衡被打破导致活性氧和有毒脂质过氧化物堆积,最终导致细胞死亡。过程中主要涉及铁代谢、氨基酸代谢及脂质代谢。其中铁代谢失衡引起的铁死亡与AD关系密切。我们将对铁代谢引发铁死亡的机制及其对AD特征性病理进程的影响进行综述。 相似文献
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铁死亡是一种新发现的铁依赖性的细胞程序性死亡方式,主要特征为细胞内铁超载、谷胱甘肽耗竭及脂质过氧化。高血压是心脑血管疾病发生的重要危险因素之一,越来越多的研究证明高血压与铁死亡密切相关。本文将综述铁死亡与高血压之间的联系,以及铁死亡影响高血压的相关可能机制,以期为高血压的治疗提供新的思路。 相似文献
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铁死亡是一种以细胞内铁过载及脂质代谢异常为特征的程序性细胞死亡方式。关于铁死亡,除了铁代谢、脂质代谢、氧化-抗氧化失调等经典机制外,近年来研究发现,铁蛋白自噬、脂肪自噬、线粒体代谢障碍、核因子E2相关因子2(Nrf2)基因调控、内体分拣转运复合体Ⅲ(ESCRT-Ⅲ)介导的膜修复机制等也参与调控铁死亡;同时,铁死亡参与多种心血管疾病的发生。本文综述了铁死亡相关机制研究进展,分析了其与心肌缺血再灌注损伤、阿霉素的心肌毒性、心力衰竭、动脉粥样硬化和主动脉瓣膜钙化等心血管疾病的关系,并对其靶向治疗相关研究进行总结分析,指出铁死亡有望成为心血管疾病的重要干预靶点,可为心血管疾病的相关药物研究提供参考。 相似文献
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肝细胞癌(HCC)的发生与多种因素有关。早期的流行病学研究显示非洲人群饮食中铁过量与HCC发生相关,继而研究发现许多与铁沉积相关的疾病如遗传性血色素沉积症(HH)、丙型病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)等在发展过程中均有发生HCC的可能性,提示铁超载可能在其中发挥着直接或间接的作用。现认为铁超载的发生与基因突变、铁代谢相关基因蛋白的异常表达、氧化应激反应、免疫紊乱、促进癌细胞生长等因素有关。本文就铁超载与HCC的相关研究现状作一综述 相似文献