恶性淋巴瘤的胸部表现16例

目的 恶性淋巴瘤常累及胸部。74例恶性淋巴瘤中，16例出现胸部病变，发生率为21．6％。霍奇金淋巴瘤38例中有7例，非霍奇金淋巴瘤36例中有9例。恶性淋巴瘤常常侵犯纵隔、肺及胸膜，主要表现为纵隔或肺门淋巴结肿大，肺野均匀一致性浸润及胸腔积液等。经联合化疗与放疗，伴随淋巴瘤的缓解，胸部病变消退。     

肺部淋巴增生性疾病

淋巴增生性疾病是机体受了外界各种抗原刺激,使淋巴细胞反应性增生所致的疾病(可以为恶性或良性)。肺部含有丰富的淋巴组织,是淋巴增生性疾病的好发部位。肺部淋巴增生性疾病包括:肺恶性淋巴瘤、肺假性淋巴瘤、淋巴瘤样肉芽肿、间质性淋巴细胞性肺炎.当前随着经支气管肺活检的普及和各种肺部疾病诊断率的提高,此类病变也正逐渐受到注目,现对上述肺部病变作一概述.【主要肺部疾病】     

肺及气管非霍奇金淋巴瘤的CT诊断

目的探讨肺及气管非霍奇金淋巴瘤的CT表现与特征。方法收集我院经病理及免疫组化确诊的非霍奇金淋巴瘤10例,其中肺内9例,气管1例,对其CT表现进行分析。结果肺非霍奇金淋巴瘤主要表现为单发结节、肿块型4例,单发肿块伴多发结节型3例,粟粒样结节型1例,肺叶、肺段实变伴毛玻璃影1例。单侧肺受累8例,两肺多发病灶1例。5例见含气支气管征,1例见多发钙化,1例可见空洞。气管内非霍奇淋巴瘤1例主要表现气管壁弥漫性不规则增厚,管腔狭窄,病变与周围结构分界不清,呈浸润表现。结论肺及气管非霍奇金淋巴瘤是一种少见及罕见疾病,影像学表现多样,若发现肺内结节、肿块及肺炎样浸润影伴含气支气管征时,应想到肺淋巴瘤的可能,但最终依靠病理及免疫组化确诊。     

肺部空洞病变的螺旋CT诊断

目的 探讨螺旋CT在肺部空洞病变中的诊断价值及局限性.方法分析经病理或临床资料确诊的122例肺部空洞病变.结果 122例肺部空洞病变中肺结核伴空洞68例,肺脓肿23例,肺癌21例,肺曲霉菌病8例,肺转移瘤1例,肺霍奇金淋巴瘤1例,CT诊断准确率89.34% （109/122）,其中3例肺结核,6例肺癌,2例肺脓肿,1例肺曲霉菌病,1例肺霍奇金淋巴瘤未做出正确诊断.结论 CT扫描对肺部空洞病变诊断正确率高,多数可以作出准确诊断;不典型病变应行CT引导下肺穿刺活检.     

误诊6年肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习

正肺黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是罕见疾病,占整个肺恶性淋巴瘤的0.5%-1%,在原发性肺淋巴瘤中最常见,占70%-90%~([1])。近来肺MALT淋巴瘤发病有增多的趋势~([2]),然而由于病变进展缓慢,临床症状及影像表现缺乏特异性,容易延迟诊断。Boric等报导63例:从初发症状至影像学异常为9个月~([3]),容     

局限性肺实变病灶的CT表现特点分析

目的 分析局限性肺实变病灶的CT影像特点,以提高CT诊断与鉴别诊断局限性肺实变病灶的水平。 方法 回顾性分析首都医科大学附属北京胸科医院2009年1月至2013年12月间96例经CT引导下病变穿刺活检病理证实的CT表现为局部肺实变的影像学资料。对所有患者的计数资料行χ^2验。 结果 （1）病变分布：表现为多发肺段和单发肺段,在多发肺段分布中,肺结核22例（22/36）、肺癌5例（5/20）、肺淋巴瘤5例（5/8）、肺真菌病9例（9/15）及机化性肺炎2例（2/17）;在单发肺段分布中：肺结核14例（14/36）、肺癌15例（15/20）、肺淋巴瘤3例（3/8）、肺真菌病6例（6/15）及机化性肺炎15例（15/17）,两组间差异有统计学意义（χ^216.961,P〈0.01）;不同病种病变分布之间进行比较,肺结核及机化性肺炎的差异有统计学意义（χ^211.348,P〈0.005）。（2）病变的形态：表现为段性实变和亚段性实变。在段性实变中,肺结核30例（30/36）、肺癌9例（9/20）、肺淋巴瘤5例（5/8）、肺真菌病5例（5/15）及机化性肺炎5例（5/17）;在亚段性实变中,肺结核6例（6/36）、肺癌11例（11/20）、肺淋巴瘤3例（3/8）、肺真菌病10例（10/15）及机化性肺炎12例（12/17）,两组间差异有统计学意义（χ^220.062,P〈0.01）;不同病种病变形态之间进行比较,发现肺结核组分别与肺癌、肺真菌病、机化性肺炎组差异均有统计学意义（χ^2分别为8.936、12.295及14.970,P值均＜0.005）。（3）主体病变支气管气像：在主体病变呈现支气管气像的患者中,肺结核31例（31/36）、肺癌12例（12/20）、肺淋巴瘤7例（7/8）、肺真菌病12例（12/15）及机化性肺炎5例（5/17）,差异有统计学意义（χ^220.536,P〈0.01）;其中机化性肺炎分别与肺结核、肺真菌病两两比较差异均有统计学意义（χ^2分别为17.039、8.189,P值均＜0.005）。（4）病变强化：在所有患者经过CT增强扫描后发现,肺结核22例（22/36）、肺癌20例（20/20）、肺淋巴瘤8例（8/8）、肺真菌病12例（12/15）及机化性肺炎14例（14/17）的病灶出现强化,差异有统计学意义（χ^214.595,P〈0.01）;其中肺结核与肺癌组间比较差异有统计学意义（χ^210.370,P〈0.005）。（5）主体病变的周围病变：在肺结核34例（34/36）、肺癌2例（2/20）、肺淋巴瘤6例（6/8）、肺真菌病15例（15/15）及机化性肺炎11例（11/17）的主体病变外周出现周围病灶,差异有统计学意义（χ^212.067,P〈0.01）;其中肺癌组与肺结核、机化性肺炎组两两比较差异均有统计学意义（χ^2分别为39.933、7.968,P值均＜0.005）。（6）CT影像诊断符合率：与CT引导下肺穿刺活检结果相比较,5组患者诊断符合率在50.0%～80.6%之间。 结论 局限性肺实变的病变分布、形态、支气管气像、主体病变外周围病灶及病变主体强化等CT影像特点对肺部疾病的诊断及鉴别诊断具有一定价值。     

淋巴瘤伴发气胸

淋巴瘤患者常见肺部病变,在何杰金病(HD)其发病率可超过40%;在非何杰金淋巴瘤(NHL)约20%。肺和胸膜是该病复发的常见部位。本文讨论淋巴瘤患者气胸的发生率和处理。     

双肺多发占位合并弥漫性囊性病变

患者女, 50岁, 既往存在雷诺综合征、口干、眼干。此次因"咳嗽10 d, 左前胸痛1 d"入院, 胸部影像学提示双肺多发结节、团块, 双肺弥漫性囊性病变。以"双肺多发占位、双肺弥漫性囊性病变"作为鉴别切入点, 完善相关化验检查、经皮肺病灶穿刺活检, 确诊弥漫大B细胞淋巴瘤ⅣA期(肺、腮腺)、干燥综合征。并通过详细分析影像特点及发病机制, 考虑双肺弥漫性囊性病变与干燥综合征导致的肺部并发症, 淋巴细胞间质性肺炎相关。而淋巴瘤经RCHOP方案治疗后肺部占位明显吸收。     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的多层螺旋CT表现

目的分析肺黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤多层螺旋电脑断层扫瞄(multilayer spiral computed tomography, MSCT)影像表现及特征，提高对该病的认识及诊断准确性。 方法回顾性分析16例经病理证实肺MALT淋巴瘤患者的MSCT表现。 结果16例肺MALT淋巴瘤患者中单发6例，多发10例。根据MSCT病变形态分布，将16例MALT病变分为三类：结节/肿块型(7例)，渗出/实变型(6例)，混合型(3例)。病变周围血管支气管束增粗14例，8例病灶可见钙化。空气支气管征11例，其中9例支气管扩张。4例结节/肿块型呈"钻缝"样生长。16例中有13例行增强扫描，其中11例均匀强化，11例可见血管造影征。3例纵隔淋巴结增大，8例合并胸水。 结论肺MALT淋巴瘤MSCT影像学表现具有一定特征性，结合临床惰性生长表现，可提示肺MALT淋巴瘤的诊断。     

干燥综合征的肺部病变

干燥综合征(Sj?gren’s syndrome,SS)腺体外系统受累较常见,包括肺部病变。SS肺损害定义为出现呼吸道症状、肺功能异常或影像学异常等。患者表现各异,支气管炎和支气管扩张是常见的气道病变。SS合并间质性肺疾病是常见的肺部病变。另外,SS患者有患肺淋巴瘤的高风险,也可出现肺动脉高压、肺囊性病变、肺淀粉样变及胸膜受累等。基线评估SS患者肺部病变是必要的。目前关于SS合并肺损害的治疗尚缺乏大型、随机对照临床研究数据。进展性肺损害患者,糖皮质激素和(或)免疫抑制剂治疗是必要的。SS-肺动脉高压的治疗目前推荐靶向药物治疗为主。     

淋巴瘤样肉芽肿病

淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,简称LyG)是侵犯全身多种脏器特别是肺组织的一种淋巴增生性疾病。本病由Liebow等于1972年首先描述,病理上以血管中心性和血管破坏性的肉芽肿病变为特征。本病国外报道,并非少见,在临床和X线上与Wegener肉芽肿(特别是局限型)、血管免疫母细胞性淋巴腺病(AILD)和肺那淋巴瘤等疾病有许多相似之处,故在肺部疾病的鉴别诊断中也是不可忽视的。     

恶性淋巴瘤误诊结核病的临床和病理分析

目的探讨结核病与淋巴瘤的临床病理特征及误诊原因。方法回顾分析1990~2006年42例确诊恶性淋巴瘤的临床特征、影像学特点、病理特征、诊断和治疗。结果其临床特征无特异性,其影像学特点是肿块结节样病变14例,弥漫性病变7例,肺门增大21例,胸腔积液18例。结论因二者临床表现和影像学特点相似,相互间容易误诊,确诊取决于病理结果和免疫组织化学。     

北京协和医院对18年间病理诊断肺淋巴瘤患者的回顾分析

目的回顾性总结分析肺淋巴瘤的分类、分型特征及临床特点。方法收集北京协和医院1999年-2016年近18年期间病理诊断为肺淋巴瘤的全部病例,通过光镜、免疫组织化学染色及基因重排方法进行病理分析。结果本组共有肺淋巴瘤病例142例,男女比例1︰1.33,平均年龄48岁。123例(86.6%)诊断为非霍奇金淋巴瘤,19例(13.4%)诊断为霍奇金淋巴瘤。101例(69.2%)诊断为B细胞性淋巴瘤,其中45.6%(46例)为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤或边缘区淋巴瘤,18.8%(19例)为弥漫大B细胞性淋巴瘤,11.9%(12例)为淋巴瘤样肉芽肿病。22例诊断为T细胞性淋巴瘤,其中27.3%为外周T细胞淋巴瘤(6例),13.6%(3例)为NK/T细胞淋巴瘤,9.1%(2例)为间变大细胞淋巴瘤。121例患者临床资料完善,其中64例(52.9%)为原发性肺淋巴瘤,男女比例1︰1.37,平均年龄50岁;57例(47.1%)为继发性肺淋巴瘤,男女比例1︰1.19,平均年龄45岁。在原发性肺淋巴瘤中,96.9%为非霍奇金淋巴瘤,3.1%为霍奇金淋巴瘤;在继发性肺淋巴瘤中,78.9%为非霍奇金淋巴瘤,21.1%为霍奇金淋巴瘤。65例手术切除或胸腔镜下肺活检病例全部进行了病理分类及分型,77例穿刺活检病例中有22例(28.6%)进一步分型困难。结论肺淋巴瘤中最常见类型依次为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性淋巴瘤和淋巴瘤样肉芽肿病,其中黏膜相关淋巴组织淋巴瘤和淋巴瘤样肉芽肿病是主要的原发性肺淋巴瘤类型,而弥漫大B细胞性淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤是主要的继发性肺淋巴瘤类型。开胸手术或胸腔镜下肺活检的病例易于明确病理分型,而穿刺活检病例中有小部分病例进一步分型困难。     

肺淋巴瘤的影像学表现

<正>肺淋巴瘤是指淋巴瘤的肺内浸润,是肺内少见的恶性肿瘤,其影像学表现复杂多样,临床及放射科医师对本病的影像学表现缺乏足够认识,误诊率很高[1~3],常被误诊为肺癌、肺炎、肺结核、肺结节病等,因此,有必要提高对其影像学表现的认识。肺淋巴瘤分为4种类型:原发性肺淋巴瘤(primary pulmonary lymphoma,PPL)、继发性肺淋巴瘤(secondary pulmonary lymphoma,SPL)、获得性免疫缺陷综合征     

胃弥漫大B细胞淋巴瘤合并小细胞肺癌的1例报道并文献复习

正多原发肿瘤是指同一患者同时或先后发生2种或2种以上的原发恶性肿瘤。弥漫大B细胞淋巴瘤是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)类型之一,40%的患者可有淋巴结外病灶,包括胃肠道、中枢神经系统、软组织以及肺部等脏器。淋巴瘤肺部浸润临床表现及影像学表现缺乏特异性,容易与肺部恶性肿瘤混淆。对于既往有淋巴瘤病史的患者,应鉴别淋巴瘤肺浸润、原发肺肿瘤及肺转移瘤。本文报道我院收治的胃弥漫大B细胞淋巴瘤合并小     

原发性肺结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤一例临床分析

目的报道国内第一例肺部原发性结外鼻型NK/T淋巴瘤,分析原发性肺鼻型NK/T淋巴瘤的临床特点和诊断治疗。方法通过1例病理证实的原发性肺结外鼻型淋巴瘤的病例分析,结合文献,对原发性肺NK/T淋巴瘤的免疫表型、发病机制、临床特点、影像学表现、诊断、治疗及预后进行分析。结果NK/T细胞淋巴瘤是一种新近认识的恶性淋巴瘤,原发于肺部的比较罕见,具有特殊的免疫表型与临床病理特点,EB病毒在其发病中扮演重要角色。此瘤恶性程度很高,疾病进展快,治疗效果及预后差。结论原发性肺结外鼻型NK/T淋巴瘤临床罕见,诊断难度大,预后差,目前缺少有效的治疗方法。     

血液病与肺

血液病中较多出现肺部病变的是白血病和恶性淋巴瘤。主要是由于基础疾病及治疗的影响,引起免疫防御机构损害,并发各种感染性疾病.【白血病的肺病变】由于进行强化化疗,粒细胞明显减少,加之免疫功能低下,故易引起呼吸道感染。此外     

以高热、肺部空洞为表现的肺淋巴瘤1例及文献复习

目的探讨肺淋巴瘤的临床特征。方法回顾性分析1例以高热、肺部空洞为表现的肺淋巴瘤患者的临床资料，并复习相关文献。结果以高热、肺部空洞为主要表现的肺淋巴瘤罕见，诊断主要靠病理。结论临床医师应提高对肺淋巴瘤的认识，减少误诊。     

1例以肺实变为主要表现的淋巴瘤

目的：探讨肺淋巴瘤的临床特征，提高对本病的认识。方法：对一例以双肺实变为主要表现的肺继发性淋巴瘤的临床资料进行整理和分析，并复习相关文献。结果：此例中年男性患者反复出现咳嗽、咳痰、发热，经抗感染治疗后症状可缓解，但出现进行性加重的活动后气短，胸部CT提示以右肺为主的双肺实变，经病理诊断为肺淋巴瘤。结论：肺淋巴瘤临床表现无特异性，影像学特征多变，肺活检是确诊肺淋巴瘤的金标准；如遇难以治愈的肺实变病例，应想到淋巴瘤可能。     

纵隔淋巴结结核1例并文献复习

正全球不典型的结核病例逐渐增多,其中约1/5为肺外结核~([1])。肺外结核往往病变较为隐匿,缺乏诊断的"金标准",极容易造成误诊、漏诊和延迟诊断。纵隔淋巴结结核多好发于儿童,早期多以发热为首发症状,临床表现无特异性,常因无肺实质性病变、结核中毒症状不典型、无病原学证据及典型影像学依据,易误诊为其他疾病(如结节病、恶性淋巴瘤、转移癌等)。本文报道1例纵隔淋巴结结核诊治体会。病例资料