单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性

目的：探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性。方法80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为本次的研究对象,以随机数字表达法为依据分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿给予常规治疗方式进行治疗,在此基础上给予观察组患儿单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.5%,对照组患儿的治疗总有效率为80.0%,观察组明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后新生儿行为神经评分(NBNA评分)均有所改善,但观察组明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均无严重并发症发生。结论在常规治疗的基础上给予新生儿缺氧缺血性脑病患儿单唾液酸神经节苷脂注射液治疗可有效的提高治疗效果,且安全性较高,值得推广应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:评价神经节苷脂(GM1)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将84例确诊为新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的患儿入院时随机分为治疗组46例和对照组38例,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂,观察2组临床症状、体征恢复情况及治疗前、治疗1个疗程、2个疗程后和生后28d由专人进行NBNA评分,并进行随访。结果:治疗组和对照组总有效率分别为95.65%和81.58%(P<0.05);2组患儿治疗1个疗程后NBNA评分分别为(35.1±1.1)和(33.8±1.6)(P<0.05),治疗2个疗程后NBNA评分分别为(36.4±1.3)和(34.1±2.5)(P<0.05);生后28d的NBNA评分分别为(38.2±1.8)和(34.2±2.0)(P<0.05)。结论:神经节苷脂对HIE有明显疗效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,每组45例,治疗组在对症处理等基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液营养神经治疗;对照组在对症处理等基础上给予胞二磷胆碱常规营养神经治疗,通过观察两组患儿的临床症状、体征恢复时间,脑CT和NBNA评分来评估疗效。结果治疗组临床症状体征恢复时间、脑CT和总有效率,治疗后NBNA评分与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效和安全性

目的探究新生儿缺氧缺血性脑病采用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗的临床疗效及其用药安全性。方法 54例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各27例。对照组患儿给予常规治疗,观察组给予单唾液酸神经节苷脂注射液联合常规治疗,观察对比两种不同治疗方法的应用效果。结果治疗后,观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为96.3%和77.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组和对照组患儿新生儿神经行为测定(NBNA)评分较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组患儿NBNA评分高于对照组(P<0.05)。用药后两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿缺氧缺血性脑病采用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,可有效缓解或改善患儿临床症状,提高其NBNA评分,降低患儿不良反应发生率,治疗效果良好,具有较高的临床推广价值。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探析单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法 104例缺氧缺血性脑病新生儿,按不同的治疗方法分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予常规治疗,观察组给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗。对两组的治疗效果进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率为94.23%,优于对照组的78.85%(P<0.05);治疗后观察组患儿的中国新生儿行为神经测定评分(NBNA)优于对照组(P<0.05);两组患儿的用药不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果较为显著,且副作用小,值得在临床上推广和应用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:选取2015年3月~2017年1月我院收治的80例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为参照组和研究组,每组40例,参照组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:参照组治疗总有效率为75.00%,研究组为95.00%,研究组明显高于参照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NBNA评分较治疗前均有所改善,组内相比存在显著差异(P<0.05),且研究组明显优于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:单唾液酸神经节苷脂注射液应用于新生儿缺氧缺血性脑病的治疗可显著提高治疗效果,改善神经行为功能.     

小牛血清去蛋白与神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较分析

目的：对小牛血清去蛋白与神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效进行对比分析。方法：随机抽取2012年10月～2013年10月本院接诊的64例缺氧缺血性脑病新生儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各32例,观察组患儿采用小牛血清去蛋白治疗,对照组患儿采用神经节苷脂治疗,观察两组患儿的临床症状,分别于治疗5天、10天后,比较两组患儿NBNA评分情况。结果：两组患儿临床症状恢复的时间无显著差异（P＞0.05）;两组患儿NBNA评分情况无显著差异（P＞0.05）,无统计学意义。结论：神经节苷脂和小牛血清去蛋白注射液在治疗新生儿缺氧缺血性脑病方面疗效相当。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果探讨

目的 探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及安全性.方法 采取随机对照研究方法,将2012年7月至2014年7月我院收治的82例缺氧缺血性脑病患者分为研究组40例和对照组42例.两组均给予常规治疗,研究组在此基础上加用神经节苷脂(GMI).应用新生儿神经行为评分量表(NBNA)评价两组治疗前后神经系统功能恢复状况,并比较两组临床疗效及不良反应情况.结果 研究组治疗后14 d、28 d NBNA评分上升幅度大于对照组(P＜0.05).研究组治疗总有效率85.0％,显著高于对照组的76.2％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 常规治疗联合神经节苷脂用药能有效改善缺氧缺血性脑病患儿神经功能障碍,疗效确切,不良反应少,建议儿科推广应用.     

神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病78例临床观察

目的探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法新生儿缺氧缺血性脑病患儿78例,随机分为治疗组和对照组。对照组:患儿39例,给予常规治疗。治疗组:患儿39例,在常规治疗的基础上,给予神经节苷脂治疗。观察比较两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的临床治疗总有效率为97.4%、显效率为82.1%均比对照组患儿的总有效率84.6%和显效率69.2%高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗后5d,两组患儿的NBNA评分比较无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗10d及20d后,治疗组患儿的NBNA评分均明显比对照组相应的评分高,差异有统计学意义(P<0.05);组内比较,两组患儿的NBNA评分均明显比治疗前和治疗5d后高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效较好,可提高临床治疗效果,降低神经系统后遗症,值得临床应用。     

神经节苷脂治疗高原地区新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗高原(格尔木)地区新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法选择本院2011年1月～2012年6月间收治的新生儿HIE患儿120例随机分为研究组和对照组,每组60例,两组患儿均给予常规治疗,研究组同时加用神经节苷脂。结果 (1)研究组治疗后总有效率为86.7%,明显高于对照组治疗的71.7%(P0.05)。(2)研究组患儿反射恢复时间、意识恢复时间及肌张力恢复时间均短于对照组(P0.05)。(3)治疗前两组NBNA评分比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组NBNA评分均显著升高(P0.05),研究组治疗后NBNA评分显著高于对照组(P0.05)。结论神经节苷脂能有效提高新生儿缺氧缺血性脑病治疗的临床疗效,在发病率较高的高原(格尔木)地区应用临床效果较好。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

促红细胞生成素联合神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨促红细胞生成素联合神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效.方法 选择2015年1月至2016年6月接受诊治的HIE患儿80例,按照随机数字表法随机分为对照组(n=40)与观察组(n=40).观察组患儿给予促红细胞生成素联合神经节苷脂治疗,对照组患儿仅给予神经节苷脂治疗.两组患儿疗程均为2周.比较两组患儿治疗总有效率,治疗前和治疗后NBNA评分、血清NSE和Sl00β含量变化,及患儿肌张力恢复时间和原始反射恢复时间.结果 观察组治疗总有效率(92.5％)明显高于对照组治疗总有效率(70.O％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗后NBNA评分较治疗前增加,血清NSE和Sl00β含量较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿治疗后NBNA评分高于对照组,血清NSE和S100β含量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿肌张力恢复时间和原始反射恢复时间均短于对照组.结论 促红细胞生成素联合神经节苷脂对HIE患儿疗效显著.     

神经节苷脂联合大剂量免疫球蛋白治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的 探讨神经节苷脂联合大剂量免疫球蛋白治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法 随机抽取我院收治的80例中重度缺氧缺血性脑病新生儿,随机分为两组.对照组38例,行常规治疗;实验组42例,行神经节苷脂联合大剂量免疫球蛋白治疗.随访1～2个月,比较两组患儿临床神经症状恢复时间和新生儿行为神经评分.结果 两组患儿神经症状恢复时间和治疗后NBNA评分均有显著差异(P＜0.05),且实验组疗效优于对照组.结论 应用神经节苷脂联合大剂量免疫球蛋白治疗新生儿缺血缺氧性脑病可有效缩短病程,治疗效果好.     

单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性评价

目的:对单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性进行研究.方法:选取76例新生儿缺氧缺血性脑病患者作为研究对象,随机分成研究组与对照组,每组38例.对照组使用常规治疗方式,研究组在此基础上使用单唾液酸神经节苷酯注射液治疗.比较两组各项指标恢复时间与NBNA评分、不良反应.结果:研究组各项指标恢复时间明显短于对照组(P<0.05),NBNA评分明显高于对照组(P<0.05),并且都没有出现程度较严重的不良反应.结论:在治疗新生儿缺氧缺血性脑病时使用单唾液酸神经节苷酯能够取得显著的临床效果,具有较高的安全性,值得推广.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将40例新生儿缺氧缺血性脑病分为治疗组和对照组,每组20例.两组均给予常规综合治疗,治疗组给予神经节苷脂每天20 mg,对照组给予脑蛋白1～2 ml·kg-1·d-1;10～14 d为1个疗程;比较两组治疗前后新生儿神经行为评分(NBNA)及头颅CT检查结果.结果 治疗后10 d,治疗组NBNA评分较对照组高[(39.70±3.68)分vs.(36.66±3.32)分](P<0.01);治疗2个疗程后,治疗组头颅CT正常17例(85.0%),对照组头颅CT正常11例(55.0%)(P<0.05).结论 GM1治疗HIE可促进新生儿受损神经恢复.     

神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的对神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效进行观察。方法65例患儿随机分为神经节苷脂组和对照组。对两组治疗后的头颅CT检查结果和NBNA评分进行统计学比较。结果两组结果有显著性差异,神经节苷脂组疗效满意。结论神经节苷腊对改善中重度新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将64例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组（神经节苷脂）及对照组（综合治疗）各32例,观察比较两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗1～3d后两组NBNA评分比较．差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗7-10d后,两组NBNA评分比较,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病可以明显提高HIE患儿的临床疗效,值得临床推广和应用。     

纳络酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果分析

目的 研究纳络酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果.方法 55例HIE患儿随机分为对照组27例和治疗组28例,治疗组在早期治疗基础上加用纳洛酮及神经节苷脂治疗,对照组采用传统方法治疗,观察2组患儿临床疗效并进行新生儿行为神经评分(NBNA)及观察药物疗效.结果 治疗组总有效率为92.9％显著高于对照组的63.0％,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组5d及10 d的NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或＜0.01).结论 纳络酮联合神经节苷脂治疗HIE临床疗效显著.     

神经节苷脂联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病的临床疗效.方法 选取2008年1月至2010年12月我院住院治疗的新生儿缺血性脑病患儿56例,随机分为治疗组28例,对照组28例,两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧舱治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 两组患儿临床疗效比较,治疗组显著优于对照组,(P<0.05);两组患儿NBNA评分比较,两组患儿治疗后评分均显著高于治疗前,(P<0.05);治疗后评分治疗组显著高于对照组,(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病,具有疗效确切,不良反应少的优势,值得临床推广应用.     

纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的 探讨纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法 选择2012年7月~2013年10月本院收治的49例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,将其随机分为对照组（24例）和研究组（25例）,两组患者均采用常规综合治疗,研究组在此基础上给予纳洛酮0.1 mg/（kg·d）加入20 ml的5%葡萄糖溶液及神经节苷脂20 mg加入10%葡萄糖溶液静脉输入,观察并比较两组临床疗效及新生儿神经行为测定（NBNA）评分。结果 研究组总有效率为88.0%,对照组总有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗第5、10天,研究组NBNA评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病能提高治疗效果,值得临床推广应用。