用溶血法测定中药注射剂渗透压的探讨

实验摸索了用溶血法测定中药注射剂渗透压的具体方法。溶血程度以逸出的血红蛋白量为指标,在测定中,借助分光光度计,比较不同浓度的氯化钠液溶血后,各上清液稀释后的透光率,作一氯化钠溶血曲线。同法测定药液的透光率。根据透光率相同,溶血程度相同,找出与其相应的氯化钠液浓度,为调节药物等渗提供了依据。     

板蓝根注射液制备方法探讨

本文比较了水提醇沉法与渗漉法对板蓝根注射液含量的影响。在渗漉法较水提醇沉法好的基础上,用正交设计对渗漉法的醇浓度、氨调pH值、灭菌前pH值等因素进行考查。实验结果表明:对含量影响的主要因素为渗漉液中氯调pH值、醇浓度和灭菌前pH值次之,第二次氨调pH对含量几乎没有影响。     

马蹄金的解热利胆作用及其对免疫功能的影响

目的 :观察马蹄金的解热、利胆作用及其对免疫功能的影响。方法 :用蛋白胨造成大鼠致热模型 ,测定其降温作用 ;以大鼠总胆管引流法 ,测定各时间段胆汁流量 ;按小鼠免疫器官重量及当日体重 ,计算胸腺及脾脏指数 ;用小鼠碳粒廓清法计算K及α值而观察吞噬功能 ;并进行小鼠血清溶血素水平的测定。结果 :经t检验显示 ,该药大剂量组 (32 5g·kg-1)有明显降温作用 ;各剂量组均可明显增加胆汁流量 ;明显增加免疫器官重量及指数 ,增强吞噬功能 ,使K及α值提高 ,且明显升高血清溶血素水平。结论 :马蹄金对动物有较明显的解热及利胆作用 ,并且增强免疫功能作用显著     

利用药物的容量值和氯化鈉当量配制等渗溶液

<正> 一般制作等渗溶液时的計算方法不外以下四种: (1) 水点下降法; (2) 分子濃度法; (3) 与氯化鈉等渗溶液比較計算法; (4) 丹麦药典采用的等渗濃度曲线法。前三种方法在实用当中都比較麻煩,第四种方法虽較簡單,但图表多,而且只包括了一部分药品。最近有利用药物的容量值和氯化鈉当量計算法来制做等渗溶液的,因此法簡單易行,我們經过一段时期試用以后,証明此法計算較方便。茲介紹于下。什么是药物的容量值和氯化鈉当量?     

冰片与羟苯乙酯合用的体外溶血效应

目的 观察冰片和羟苯乙酯单用及合用对红细胞的溶血作用。方法 兔耳背中动脉取血，制成2 %的红细胞悬液，用不同浓度的冰片和羟苯乙酯与其反应，32 ℃孵育30 min，离心，检测吸光度，给出溶血曲线，并用等辐射分析法和响应面法进行分析。结果 冰片的半数溶血浓度（HC50）95 %的置信区间为263.39~393.27 μg·mL-1，羟苯乙酯的HC50 95 %的置信区间为867.93~916.65 μg·mL-1，冰片和羟苯乙酯合用后，溶血曲线左移，合用的HC50点位于两药物单用HC50的95 %置信区间内，响应面法验证了其为相加效应。结论 冰片和羟苯乙酯合用后溶血效应为相加作用，临床浓度时羟苯乙酯的溶血率很低，溶血效应主要源于冰片。     

用梯度渗漉法比较丹参有效成分的提取工艺研究

目的：优选丹参中脂溶性成分和水溶性成分的提取工艺。方法：比较多种提取工艺，如回流法、一般渗漉法和梯度渗漉法，应用正交设计和单因素考察法对提取工艺进行筛选，采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量及干膏收率作为评价指标。结果：最佳工艺为梯度渗漉法，最佳工艺条件是：取丹参药材粗粉，用适量95％乙醇溶胀2h，装筒，用95％乙醇浸渍24h后，以4mL／min的速度开始渗漉，收集10倍药材量的渗漉液，提取丹参酮类脂溶性成分；再用50％乙醇，以4mL／min的速度渗漉，收集12倍药材量的渗漉液，提取丹参酚酸类水溶性成分。丹参酮ⅡA和丹酚酸B的提取率都较高。结论：优选得到的工艺条件简便易行，稳定性好。     

标本溶血对谷氨酰转肽酶浓度测定的影响

目的:探讨标本单纯溶血对谷氨酰转肽酶浓度测定的影响。方法:筛选本院体检健康者的血标本测定溶血前和溶血后谷氨酰转肽酶的测定值。结果:轻度溶血组和中度溶血组与溶血前对照谷氨酰转肽酶含量相比,差异无统计学意义(P>0.05);严重溶血组的谷氨酰转肽酶含量明显低于溶血前,差异具有统计学意义(P相似文献   

小茴香对5—氟脲嘧啶的促渗作用研究

目的：研究小茴香提取物及主要成分茴香醛、茴香脑等对5－氯脲嘧啶（5－Fu）的促渗作用。方法：采用体外透皮实验方法,用Valia-Chien水平扩散池为实验装置,测定模型药物5－氟脲嘧啶的累积渗透量及渗透系数、增渗倍数,确定其促渗效果的强弱。结果：完全了小茴香所含成分小茴香油、茴香脑、茴香醛等对5－氟脲嘧啶的促渗实验,上述药物对5－氟脲嘧啶均有一定的促渗作用,增渗倍数分别为7．14、4．17、9．54。结论：小茴香油、茴香脑、茴香醛等对5－氟脲嘧啶具有一定的促渗作用。     

血塞通注射液溶血检测方法研究△

目的:筛选出一种较好的用于检测中药注射剂溶血的方法。方法:采用肉眼观察法、红细胞计数法以及分光光度法对血塞通注射液溶血度进行测定。结果:各种方法测定的结果有所差异。肉眼观察法判断没有溶血或不明显的结果,红细胞计数法和分光光度法均可测定出具体数值,且结果在溶血趋势上具有一定的一致性。红细胞计数法测定每组的RSD值均大于5%,而分光光度法则均小于5%。结论:分光光度法更方便、准确,适用于中药注射剂溶血监测使用。     

血塞通注射液溶血检测方法研究

目的：筛选出一种较好的用于检测中药注射剂溶血的方法。方法：采用肉眼观察法、红细胞计数法以及分光光度法对血塞通注射液溶血度进行测定。结果：各种方法测定的结果有所差异。肉跟观察法判断没有溶血或不明显的结果,红细胞计数法和分光光度法均可测定出具体数值,且结果在溶血趋势上具有一定的一致性。红细胞计数法测定每组的RSD值均大于5％,而分光光度法则均小于5％。结论：分光光度法更方便、准确,适用于中药注射剂溶血监测使用。     

葛根总黄酮的提取方法研究

目的选择提取葛根总黄酮的最佳方法,研究了用渗鹿法、浸渍法、煎煮法、回流法提取葛根总黄酮.方法采用紫外分光光度法测定提取液中的总黄酮含量.结果用回流法得率最高,其次为渗漉法,用煎煮法提取得率最低;在渗漉法中以乙醇为溶剂,速度为2ml/kg·min的渗漉法提取的总黄酮得率最高.结论渗漉法是合适的提取方法.     

溶血对ELISA法检测HIV抗体的影响

目的:探讨溶血对ELISA法检测HIV抗体的影响.方法 :采用回顾性分析的方法,收集健康体检人员非溶血标本200例,通过ELISA法检测其HIV 抗体;将200例非溶血标本以物理方式使其全部溶血,测定其HIV 抗体水平,比较标本溶血前后的检测结果及假阳性率.结果 :溶血标本OD值明显高于非溶血标本,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 :熟练掌握HIV筛查实验室中的基本操作技能,除了每个环节都进行严格仔细的核查外,对操作环节有效的把握,尤其是操作过程中人为因素引起标本溶血的控制,尽量避免假阳性标本的出现,从而保证检测结果的真实可靠性,为临床HIV诊断及防控提供可靠的理论依据.     

复方苦参注射液渗漉过程的近红外光谱在线检测方法

 目的 以复方苦参注射液的渗漉过程为研究对象,利用近红外光谱分析技术,建立一种可用于复方苦参注射液渗漉过程在线检测的方法。方法 利用流通池和远程光纤连接渗漉设备和近红外光谱仪,在线采集渗漉液的近红外光谱,以总生物碱含量的HPLC测定值及固体总量测定值为对照值,用偏最小二乘法（PLS）建立近红外光谱与对照值之间的校正模型,并对渗漉过程的未知样品进行含量预测。结果 建立的定量模型准确性较高,总生物碱与固体总量校正模型的相关系数分别为0.997 9和0.996 0,校正均方根误差 (RMSEC) 分别为0.072 1 g·L^-1和0.081 1%。经外部验证,预测值与测定值之间的相关系数分别为0.991 5和0.999 0,预测均方根误差 (RMSEP) 分别为0.195 0 g·L^-1和0.068 1%。结论 本方法方便快速、准确可靠,可用于复方苦参注射液渗漉过程的在线检测。     

玫瑰花初步筛选、分离及其体外抗病毒活性研究

目的对玫瑰花Rosae rugosa Thumb的初步筛选、分离及其体外抗病毒活性进行研究。方法用不同极性溶剂提取玫瑰花,分别采用呼吸道合胞病毒RSV-MA104、单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1)-MA104、肠道病毒71型(EV-71)-RD细胞感染模型进行病毒筛选。对鲜玫瑰花渗漉水溶液进行体外抗病毒实验,同时用酶标仪测定中性红染色后的A540值,计算治疗指数(TI)。结果鲜玫瑰花的渗漉水溶液对肠道EV-71病毒有明显的抑制作用,TI值大于160. 3; 80%乙醇沉淀物对EV-71的抑制作用最好,TI值大于188. 1; D101大孔树脂分离效果较好,其中25%乙醇洗脱的第1个柱体积效果最好,TI值为532. 8。结论鲜玫瑰花25%醇洗脱部位的多酚类成分具有很好的抗EV-71活性。     

超声提取对当归流浸膏中化学成分的影响

分别用渗漉法和超声提取法制备当归流浸膏。测定了其中的总固体含量、乙醇含量．并对其化学成分进行了TLC定性检查和阿魏酸含量比较，结果证明超声提取能提高当归流浸膏中化学成分的含量。采用超声浸提法制备的当归流浸膏优于药典沙波法制备品。     

标本溶血对临床常规生化检验结果的影响极其解决方案

目的在常规临床生化检验中,溶血现象对其的影响,以及预防溶血现象发生的措施。方法通过对血清蛋白的测定、血清胆红素的测定、尿肌酐的测定、血清尿素氮测定、尿酸测定、血清总胆固醇的测定,利用干戈生化分析仪来进行检测,得出血液生化检验对测定结果的影响。结果经测定,标本溶血一般对多数血清酶类活性：有影响。从方法学的角度来看,对于受血红蛋白吸光度的干扰程度的大小,动力学方法较传统终点法有明显优势。结论标本溶血对一般临床生化检验结果有显著的影响,临床上应采取有效措施防止溶血的出现。     

载紫杉醇聚(2-乙基-2-噁唑啉)修饰单壁碳纳米管递药系统的制备及体外抗肿瘤作用评价

目的以抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)为模型药物,制备载紫杉醇聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz)修饰单壁碳纳米管递药系统(PTX@PEOz-SWCNT),对其进行理化性质、体外释药、生物相容性及体外抗肿瘤作用的评价。方法采用化学偶联合成PEOz-SWCNT,用紫外-可见吸收光谱法(UV-Vis)和红外光谱法(FTIR)对合成产物进行表征,并对其粒径和电位进行测定;制备载药复合物PTX@PEOz-SWCNT,测定其载药量和包封率,透析法进行体外释药试验;体外溶血试验评价载体材料的安全性,MTT法评价载体材料生物相容性及载药复合物对MCF-7细胞的生长抑制率,用荧光倒置显微镜考察了香豆素-6(C6)标记载体在MCF-7细胞中的摄取。结果 PEOz-SWCNT材料的平均粒径为(219.8±2.9)nm,Zeta电位值为(-35.23±0.74)mV,PTX@PEOz-SWCNT的载药量为(38.19±0.74)%,包封率为(94.38±0.94)%;载药复合物在pH 5.0的条件下释药明显加快,表现出明显的pH响应性;体外溶血试验结果表明,PEOz-SWCNT质量浓度在0.4mg/mL以下无明显溶血反应,PEOz-SWCNT材料在细胞水平生物相容性良好,PTX@PEOz-SWCNT对MCF-7细胞的生长抑制率显著增强;与C6@SWCNT相比,C6@PEOz-SWCNT载药复合物的细胞摄取增加。结论 PTX@PEOz-SWCNT递药系统在肿瘤靶向给药方面具有一定的应用前景。     

载紫杉醇聚(2-乙基-2-噁唑啉)修饰单壁碳纳米管递药系统的制备及体外抗肿瘤作用评价

目的 以抗肿瘤药物紫杉醇（PTX）为模型药物，制备载紫杉醇聚（2-乙基-2-噁唑啉）（PEOz）修饰单壁碳纳米管递药系统（PTX@PEOz-SWCNT），对其进行理化性质、体外释药、生物相容性及体外抗肿瘤作用的评价。方法 采用化学偶联合成PEOz-SWCNT，用紫外-可见吸收光谱法（UV-Vis）和红外光谱法（FTIR）对合成产物进行表征，并对其粒径和电位进行测定；制备载药复合物PTX@PEOz-SWCNT，测定其载药量和包封率，透析法进行体外释药试验；体外溶血试验评价载体材料的安全性，MTT法评价载体材料生物相容性及载药复合物对MCF-7细胞的生长抑制率，用荧光倒置显微镜考察了香豆素-6（C6）标记载体在MCF-7细胞中的摄取。结果 PEOz-SWCNT材料的平均粒径为（219.8±2.9）nm，Zeta电位值为（-35.23±0.74）mV，PTX@PEOz-SWCNT的载药量为（38.19±0.74）%，包封率为（94.38±0.94）%；载药复合物在pH 5.0的条件下释药明显加快，表现出明显的pH响应性；体外溶血试验结果表明，PEOz-SWCNT质量浓度在0.4 mg/mL以下无明显溶血反应，PEOz-SWCNT材料在细胞水平生物相容性良好，PTX@PEOz-SWCNT对MCF-7细胞的生长抑制率显著增强；与C6@SWCNT相比，C6@PEOz-SWCNT载药复合物的细胞摄取增加。结论 PTX@PEOz-SWCNT递药系统在肿瘤靶向给药方面具有一定的应用前景。     

荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素含量

 本文根据伯胺类和荧光胺定量反应生成荧光产物的原理，用荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素等药物的含量。结果，在介质pH8.0-8.7时，λex/λem为392、483nm，平均回收率为100.3±0.95%。此外，还初步探索了庆大霉素等5种药物的测定条件。     

酚磺乙胺与碱性药物有配伍禁忌

酚磺乙胺注射液（止血敏）是常用的止血药物，在（159种注射液物理化学配伍禁忌》表及一般文献资料中，均标示酚磺乙胺与碳酸氢钠注射液无配伍禁忌。但在临床用药中，用酚磺乙胺注射液与碳酸氢钠注射液混合静滴时，多次发现不明原因的变色反应，即在静滴过程中，药物由无色变为橙红色，患者出现输液反应，以致停止用药。为了查明变色原因，笔者进行了初步的观察和实验，现将结果报道如下。