联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎效果观察

目的观察联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择小儿毛细支气管炎88例随机分为观察组和对照组两组,每组44例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察比较两组临床疗效,症状、体征消失或缓解时间及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,肺部啰音、咳嗽消失时间及喘憋缓解时间短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均出现不同程度不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎可明显提高临床疗效,缩短症状、体征消失或缓解时间。     

孟鲁司特佐治毛细支气管炎疗效分析

目的观察孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为两组,每组34例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上加用孟鲁司特口服,比较两组患儿疗效及症状、体征改善时间。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）,治疗组患儿的症状、体征改善时间明显短于对照组（P〈0.01）。结论孟鲁司特佐治毛细支气管炎疗效确切,安全方便,依从性好。     

孟鲁司特治疗呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎的疗效及对气管炎症和再次喘息的影响

目的探讨孟鲁司特治疗呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎的疗效及对气管炎症和再次喘息的影响。方法选择呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎患儿120例随机分为观察组与对照组各60例,对照组给予镇咳、平喘、抗病毒等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上再给予孟鲁司特维持治疗12周,比较两组患儿治疗有效率、喘息改善时间、平均住院时间,治疗前、后血清半胱氨酰白三烯(Cys LTs)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平及再次喘息发生率。结果 1观察组治疗有效率为100%,明显高于对照组的88.33%,差异有统计学意义(P0.05)。2观察组喘息改善时间、平均住院时间较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。3两组治疗后Cys LTs、ECP水平较治疗前明显降低,观察组治疗后Cys LTs、ECP水平较对照组降低明显,差异有统计学意义(均P0.05);4观察组治疗12周再次喘息发生率为18.33%,明显低于对照组的33.33%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特治疗呼吸道合胞病毒感染性毛细支气管炎显效较快,可有效抑制气管炎症,减少喘息复发。     

孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的疗效

目的探讨孟鲁司特钠对呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致毛细支气管炎患儿的治疗效果。方法选取2017年12月至2019年11月广州市番禺区中心医院收治的100例呼吸道合胞病毒感染所致毛细支气管炎患儿进行研究,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组50例。对照组予以常规治疗,研究组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,记录两组治疗效果、治疗前后血清半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平变化情况。结果研究组临床治疗总有效率(92.00%,46/50)高于对照组(74.00%,37/50),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血清CysLTs、ECP水平比较差异均未见统计学意义(P>0.05),治疗后两组血清CysLTs、ECP水平均较治疗前有所下降,研究组治疗后上述指标低于对照组,两组组间、组内治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠有利于提高呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎患儿的疗效,对改善其CysLTs、ECP水平也具有显著效果。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿感染合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2018年9月～2019年2月我院收治的呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎患儿100例,以随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组予孟鲁司特钠口服治疗,比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、呼吸困难、肺部啰音及气促症状见效时间)改善情况、炎性标志物水平(CysLTs水平及ECP水平)。结果观察组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、呼吸困难、肺部啰音及气促症状见效时间等症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的CysLTs水平及ECP水平明显较治疗前低,且观察组CysLTs水平及ECP水平改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎以孟鲁司特钠治疗疗效较好,可有效改善临床症状,降低炎性因子水平,值得临床推广。     

温肺化瘀定喘法联合干扰素治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床疗效观察

目的：探讨温肺化瘀定喘法联合干扰素治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床疗效。方法：选择2020年10月~2021年3月收治的80例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组患儿采用干扰素治疗,试验组患儿采用温肺化瘀定喘法联合干扰素治疗。对比两组临床疗效、临床症状和体征消失时间、住院时长。结果：试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义,P＜0.05。试验组临床症状和体征消失时间、住院时长均短于对照组,差异有统计学意义,P＜0.05。结论：温肺化瘀定喘法联合干扰素对小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎进行治疗可以有效改善临床症状,临床治疗效果显著。     

孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察孟鲁司特佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法：将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组40例给予综合治疗,观察组42例给予孟鲁司特治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间。结果：观察组和对照组治愈率分别为92.86%和62.50%,差异有显著性（P〈0.01）,观察组在缓解临床症状、体征方面优于对照组（P〈0.01）。结论：孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,是佐治小儿毛细支气管炎的有效药物。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将76例毛细支气管炎患儿随机分为两组:对照组给予抗病毒、止咳祛痰和布地奈德混悬液、复方异丙托溴胺溶液(可比特)雾化吸入,地塞米松静脉滴注等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠口服。观察两组治疗后临床疗效、症状、体征持续时间。结果治疗组总有效率(92.50%)高于对照组的总有效率(72.22%)(P<0.01)。治疗组气喘消失、哮鸣音消失、咳嗽消失时间均较对照组缩短(P<0.01)。结论孟鲁司特钠可明显提高毛细支气管炎的治疗效果,值得临床应用。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎前后患儿血清半胱氨酰白三烯的测定

目的：探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）对呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎患儿血清中半胱氨酰白三烯（Cys-LTs）的影响。方法：将60例4～18个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为顺尔宁治疗组（30例）和常规治疗组（30例）,常规治疗组仅给予综合治疗,而顺尔宁治疗组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特口服,用法为4mg每晚1次口服。于治疗前和治疗后检测血清中CysLTs水平。结果：治疗前,RSV毛细支气管炎两组CysLTs水平均明显高于正常组（P〈0.05）,同时CysLTs水平较常规治疗组显著下降（P〈0.05）,常规治疗组患儿血清CysLTs水平仍高于正常组（P〈0.05）。结论：顺尔宁可降低RSV毛细支气管炎患儿血清中CysLTs水平,在RSV毛细支气管炎的抗炎机制中起重要作用,推测RSV毛细支气管炎患儿口服孟鲁司特有可能达到早期干预,从另一条途径减少哮喘的发病。     

孟鲁司特佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨口服孟鲁司特佐治毛细支气管炎疗效。方法：将66例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组常规治疗的同时加用孟鲁司特口服,每次2.5 mg,1次/d,疗程5~7 d,观察临床疗效。结果：治疗组患儿喘憋缓解,哮鸣音消失,疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：口服孟鲁司特佐治毛细支气管炎,疗效确切,且安全,应用方便。     

布地奈德对RSV毛支患儿鼻咽分泌物中MCP-4MDC水半的影响

目的观察雾化吸入布地奈德对呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎（毛支）患儿的治疗效果和对鼻咽分泌物（NPS）中MCP-4、MDC水平的影响，探讨布地奈德治疗RSV毛细支气管炎的机制。方法收集RSV检测阳性的毛支住院患儿57例，分成布地奈德雾化吸入组（激素组29例）和非激素组（28例）。急性期、恢复期分别抽取NPS，采用酶联免疫吸附法测定RSV毛支患儿NPS中MOP-4、MDC水平。结果在急性期，RSV毛支患儿激素组NPS中MCP-4、MDC含量与非激素组比较均有下降，但无显著性差异（P均〉0．05）；恢复期激素组NPS中MCP-4含量与非激素组比较有显著下降（P〈0．01），而MDC含量比较无显著性差异（P〉0．05）。雾化吸入布地奈德可以改善RSV毛支患儿临床症状，但不能缩短住院时间。在急性期，中、重度患儿组NPS中MCP-4、MDC含量均显著高于轻度组。结论布地奈德雾化吸入能明显改善RSV毛支患儿的症状，其治疗作用可能与减少NPS中MCP-4水平有关。NPS中的MCP-4、MDC水平可反映毛支的病情严重程度。     

白三烯受体拮抗剂对毛细支气管炎外周血CD4^＋CD25^＋Treg的影响及疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特）对毛细支气管炎患）DJ＇b周血CD4^＋ CD25^＋ 调节性T细胞（Treg）的影响并观察其疗效。方法将48例毛细支气管炎患儿按入院顺序分成孟鲁司特干预组和常规治疗组,常规治疗组采取综合治疗,孟鲁司特于预组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特4mg,每晚1次口服。检测2组患者治疗前后外周血中CD4^＋CD^25＋Treg的水平,并观察2组患者咳嗽、喘憋、肺部体征的持续时间。结果治疗前2组患儿外周血CD4^＋CD25^＋Treg占CD4^＋T细胞的百分比均明显低于健康对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后孟鲁司特干预组外周血中CD4^＋CD25^＋Treg水平较常规治疗组显著上升（P〈0．05）,同时咳嗽、喘憋、肺部体征持续时间与常规治疗组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论孟鲁斯特纳可缩短病程,提高毛细支气管炎患儿外周血CD4^＋CD25^＋Treg的水平,在毛细支气管炎的治疗中起重要作用。     

高渗盐水联合复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的 探讨高渗盐水联合复方异丙托溴铵溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将48例毛细支气管炎患儿按入院的先后顺序分为2组：治疗组（25例）和对照组（23例）.2组均采用常规治疗,包括抗病毒、抗炎、化痰止咳和必要时吸氧、吸痰及补液等.在此基础上,2组均于入院后12h内行雾化吸入治疗,治疗组采用3％氯化钠注射液＋复方异丙托溴铵溶液＋吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用0.9％氯化钠注射液＋吸入用布地奈德混悬液＋沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗.观察2组咳嗽和肺部哮鸣音消失时间、住院时间、临床疗效及不良反应的情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组（92.0％比73.9％,P＜0.05）,治疗组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间和住院时间均较对照组明显缩短（均P＜0.05）.结论 高渗盐水联合复方异丙托溴铵溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速缓解患儿的喘憋症状,改善肺功能和气道高反应性,防止呼吸衰竭,减少急性复发,缩短住院时间,无明显的不良反应,值得临床应用.     

阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗小儿细菌性肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法将湛江市赤坎区妇幼保健院收治的小儿细菌性肺炎患儿80例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予头孢呋辛治疗,观察组给予阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗,评估2组临床治疗效果及安全性。结果观察组患儿总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳嗽咳痰消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(均P<0.05)。结论阿奇霉素与头孢呋辛联合应用治疗小儿细菌性肺炎能明显地改善临床症状、体征,改善预后,且安全性高。     

利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的观察利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法符合毛细支气管炎诊断患儿80例,依据临床表现分为重症40例,轻症40例,将其随机分为治疗组与对照组(两组重症、轻症各20例),均采用综合治疗。治疗组予以利巴韦林配制成浓度20 g/L的雾化溶液氧泵雾化吸入,4次/d,连用3～7 d。观察各组临床症状、体征缓解情况,住院天数及血象、肝肾功能变化情况。结果重症患儿治疗组的临床症状、体征缓解时间及平均住院天数均较对照组改善明显,两组比较差异有显著性(P<0.05);轻症患儿治疗组的临床症状、体征缓解时间及平均住院天数与对照组差异无显著性(P>0.05);治疗后患儿外周血白细胞数、血红蛋白含量均在正常范围,无肝、肾功能异常。结论利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎,对重症患儿能改善临床症状,促进肺部啰音消散,缩短住院天数;对轻症患儿疗效不确切;利巴韦林雾化吸入治疗对血液系统及肝肾功能无明显副作用。     

孟鲁司特佐治毛细支气管炎并急性心力衰竭的效果

目的观察口服盂鲁司特佐治毛细支气管炎并急性心力衰竭的效果。方法将87例毛细支气管炎并急性心力衰竭病儿随机分为两组，对照组41例给予综合治疗，治疗组46例加用孟鲁司特治疗，比较两组疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95．7％和80．5％，差异有显著性（x^2=9．093，P〈0．05）。结论孟鲁司特佐治毛细支气管炎并急性心力衰竭具有协同作用，可缩短病程，提高治愈率。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎的疗效及副作用。方法将收治的毛细支气管炎患儿90例,随机分为治疗组及对照组,各45例。2组患儿均予常规抗感染、止咳化痰等治疗。对照组在常规治疗基础上加用甲强龙;治疗组加用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入。连续治疗5~7 d。观察2组间总体疗效、症状及体征缓解或消失时间、住院时间以及副作用的差异。结果 2组总有效率比较,差异无统计学意义。治疗组主要临床症状、体征缓解或消失时间以及住院天数显著短于对照组,差异有统计学意义。对照组发生烦躁不安2例,腹泻1例;治疗组未发生明显的不良反应。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可有效缩短主要症状及体征缓解或消失的时间,加速患儿好转或痊愈,缩短住院时间,且不增加不良反应发生率,可更广泛地应用于临床,尤其是基层医院。     

小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用及效果

目的观察与分析小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中应用及效果,旨在为规范临床用药提供参考依据。方法选取2010年6月至2012年6月收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,应用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,对照组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察组患儿则在上述治疗的基础上加用小青龙汤加味治疗。治疗4周,比较两组患儿临床疗效和药物不良反应发生情况。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显少于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率为96.55%,明显高于对照组(86.21%),差异有显著性(P<0.05),两组药物不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论小青龙汤加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,明显优于单用西药治疗方案,无明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗急性喉炎的疗效及安全性研究

目的探讨氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性。方法将该院2012年9月至2013年4月收治的92例急性喉炎患儿按照1∶1比例随机分为观察组和对照组,每组各46例,2组均给予氧气驱动雾化吸入（3L/min）治疗,观察组同时加用氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗,疗程结束后,对2组患儿的治疗效果及安全性进行统计学分析。结果观察组患儿临床各症状消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组总有效率为71.74%,观察组总有效率为97.83%,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组总不良反应发生率为26.09%,观察组不良反应发生率为6.52%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效确切,可促进临床症状消除,患儿耐受性好,可作为急性喉炎的有效治疗药物。     

氟替卡松气雾剂联合维生素 AD 预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的疗效观察

目的：观察氟替卡松气雾剂联合维生素AD预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分为治疗组46例与对照组44例,两组均采用氟替卡松气雾剂吸入预防,治疗组在此基础上加用维生素AD滴剂口服,疗程1年,临床随访2年,观察两组患儿哮喘的发生情况。结果治疗组毛细支气管炎后哮喘的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论氟替卡松气雾剂联合维生素AD可明显降低婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的发生率,且费用低廉,值得临床推广。