复方异丙妥溴铵、布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法将82例婴幼儿哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组40例。对照组患儿采用吸氧、静脉滴注抗病毒、镇静、止咳、解痉、平喘及等综合治疗,合并感染者加用抗生素;观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德0.5～1mg和复方异丙妥溴胺1.25～2.5ml,4～12h/次,2次/d,治疗5d后进行临床观察。结果观察组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组;观察组临床控制率优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年1—12月遂川县妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿120例,分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在常规治疗基础上雾化吸入用布地奈德混悬液0.5 mg和吸入用复方异丙托溴铵溶液1.25 m L,用生理盐水稀释到2 m L,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,6个月以下患儿2 mg/次,6个月~1岁患儿3 mg/次,每晚1次。疗程至症状和体征消失后一周。观察两组患儿治疗后的临床疗效和临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.0%、98.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿的呼吸困难、气喘、喘鸣音、湿性罗音、咳嗽消失时间及住院时间均比对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善患儿的临床症状,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法90例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d。治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等。结果布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。结论布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入在毛细支气管炎中的治疗作用。方法对160例患儿随机分成三组,（Ⅰ）口服孟鲁司特加压缩雾化吸入复方异丙托溴铵,（Ⅱ）复方异丙托溴铵压缩雾化吸入,（Ⅲ）对照组,三组均给予抗病毒、止咳化痰、支持疗法等综合治疗,给药5～7d。结果Ⅰ组患儿病程、临床症状缓解明显优于Ⅱ、Ⅲ组（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论口服孟鲁司特联合复方异丙托溴铵在毛细支气管炎治疗中效果明显,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠与复方异丙托溴铵气雾剂联用对小儿喘息性支气管炎患者的疗效及其肺功能的影响

目的:评价孟鲁司特钠与复方异丙托溴铵气雾剂联用对小儿喘息性支气管炎的疗效及其肺功能的影响。方法:选取2015年6月—2016年12月期间收治的喘息性支气管炎患儿88例临床资料,采用随机数字表法将其分为对照组与治疗组(每组44例);对照组患者给予复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠片口服治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和治疗后咳喘、哮鸣音消失时间以及治疗前后肺功能各指标的改善情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为95.45%高于对照组为79.55%(P<0.05),哮鸣音和咳喘消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿的1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)与FEV1/FVC比值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患者的FEV1、FVC、PEF与FEV1/FVC比值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠片与复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入联用治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效较为显著,可有效改善患者的肺功能。     

复方异丙托溴铵、布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将76例支气管哮喘患者随机分为观察组(39例)和对照组(37例).对照组采用吸氧、氨茶碱、激素等综合治疗,合并感染者加用抗生素;观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德2 mg和复方异丙托溴胺2.5 ml,2～3次/d,治疗5 d后进行临床疗效评估.结果 观察组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,临床控制率优于对照组.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘,其临床疗效确切.     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效

目的:观察复方异丙托溴铵溶液(可必特)联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效.方法:将120例喘息性疾病的婴幼儿按随机数表分为两组各60例.治疗组在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液1.25 mL和布地奈德1 mL空气压缩雾化吸入,对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇0.25 mL和地塞米松5 mg空...     

吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的 观察吸入复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效，及其对肺功能和血清炎症因子的影响。方法 将哮喘急性发作儿童随机分为对照组和试验组。对照组给予患儿布地奈德混悬液雾化吸入，起始剂量0.5 mg,bid,维持剂量0.25 mg,bid,孟鲁司特钠咀嚼片口服，≥6岁患儿每次5 mg,qd,≤5岁患儿每次4 mg,qd。试验组在此基础上给予复方异丙托溴铵溶液2.5 mL雾化吸入，tid,持续雾化3 d。2组患儿均治疗1周再继续观察1周。比较2组患儿的临床疗效、肺功能、血清炎症因子和药物安全性。结果 试验组和对照组最终分别纳入42例。治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为95.24%(40例/42例)和90.48%(38例/42例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，试验组和对照组的哮喘日间评分分别为(0.22±0.05)和(0.31±0.07)分，夜间评分分别为(0.64±0.17)和(0.71±0.14)分，第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(89.68±7.54)%和(84.29±9.29)%,呼气峰值流速(PEF)分...     

孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入对儿童哮喘轻中度急性发作的影响

目的 观察孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入对儿童哮喘轻中度急性发作的影响。方法 回顾性选取2020年7月—2023年7月福建省福州儿童医院收治的轻中度急性发作哮喘患儿116例为研究对象,其中采取布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的患儿58例为常规组,采取孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的患儿58例为研究组,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、治疗前后症状体征评分,治疗前与治疗4 d、7 d后肺功能指标,治疗前后血清生化指标。结果 研究组疾病总控制率为93.10%,高于常规组的77.59%(χ²=5.583,P=0.018)。2组治疗7 d后喘息、咳嗽、辅助呼吸、哮鸣声评分较治疗前均降低,且研究组低于常规组(P<0.01)。重复测量方差分析结果显示,2组呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)的时点效应、组间效应、交互效应比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),2组治疗4 d、7 d后PEF、FEV₁较治疗前均升高,且研究组高于常规组(...     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效

目的 探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 首先,对100例患儿采取基础性抗感染、化痰止咳与吸氧等治疗;在此基础上,对照组患儿给予复方异丙托溴铵治疗;观察组则行复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗.结果 观察组50例毛细支气管炎患儿在接受治疗后,整体有效率为96.00%.对照组整体有效率为84.00%.结论 在毛细支气管炎的治疗中复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,能够提高患儿的整体治疗有效性.     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECO-PD)的疗效。方法将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规吸氧、抗炎、止咳化痰及氨茶碱等常规治疗;在常规治疗的基础上治疗组给予布地奈德悬液与复方异丙托溴铵联合雾化吸入。观察治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比和第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)。结果治疗后2组FEV1占预计值百分比与FEV1/FVC均较治疗前明显升高,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入能更好地改善AECOPD患者的肺功能指标。     

雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效探讨

目的探讨雾化吸人复方异丙托溴铵与布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法采用随机双盲对照实验,将本院收治的92例哮喘急性发作患儿分为实验组和对照组,每组各46例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在此基础上采用雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德治疗,对两组患儿治疗后的临床疗效进行评价。结果实验组患儿治疗后临床症状、体征及肺功能得到了显著改善,疗效总有效率显著优于对照组患儿,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效可靠,值得临床推广使用。     

雾化吸人联合孟鲁司特口服治疗婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸人联合孟鲁司特口服治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法将150例毛细支气管炎患儿完全随机分为联合治疗组、雾化组、孟鲁司特组,各50例。在抗感染、抗病毒治疗的基础上,联合治疗组给予布地奈德混悬液0．5mg／次和复方异丙托溴铵溶液1．25ml,加生理盐水2ml,雾化吸人,2次／d;联合孟鲁司特钠片6个月以下每次2mg,6个月以上每次2．5mg,每晚睡前口服。雾化组给予布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入;孟鲁司特组口服孟鲁司特钠片。疗程至症状和体征消失后1周。比较分析3组患儿主要症状、体征消失时间及住院时间以及临床疗效。结果联合治疗组呼吸困难、气喘、喘鸣音、湿哕音、咳嗽等症状、体征消失时间及住院时间明显短于雾化组和孟鲁司特组[（1．24-0．2）d比（1．5．4-0．2）d、（1．8±0．9）d;（3．0±1．0）d比（3．5±1．3）d、（3．9±1．6）d;（3．6±0．3）d比（4．0±0．4）d、（4．5±0．4）d;（6．0±1．9）d比（6．8±2．2）d、（7．5±2．3）d;（5．9±2．2）d比（6．6±2．4）d、（7．0±2．2）d;（6．2±1．0）d比（6．9±1．2）d、（7．6±1．6）d,P〈0．05或P〈0．01],临床总有效率明显高于雾化组和孟鲁司特组[100％（50／50）比90％（45／50）、84％（42／50）,P〈0．05]。结论布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁司特15服治疗婴儿毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果探讨

目的 研究雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的治疗方法,在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果.方法 选择2015年4月~2016年4月医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例,随机分为观察组和对照组,每组患儿31例.对照组患儿采用单纯雾化吸入布地奈德混悬液的方法进行治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法进行治疗,对比两组患儿治疗后的FVC、FEV、FEV1/F VC等肺功能指标,以及两组患儿的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿较治疗前相比,FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,其中观察组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组患儿,治疗总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法,能够取得更为理想的临床疗效.     

雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的观察雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 136例儿童哮喘急性发作的患儿,随机分为观察组及对照组,每组68例。两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德;对照组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德,对两组患儿治疗后的临床疗效进行评价。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率95.6%与对照组患儿79.4%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效可靠,值得临床推广。     

复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效

目的 探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择72例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以综合对症支持治疗,如抗病毒、吸氧、吸痰、激素抗炎及镇静、止咳等.观察组在此基础上予以予复方异丙托溴铵1.25mL和布地奈德混悬液1mL联合雾化吸入,1日2次,连用1周.结果 观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P＜0.05).治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.63,P＜0.05).治疗随访6个月观察组的复发率明显低于对照组(x2=6.02,P＜0.05).两组患儿治疗期间未见明显的不良反应.结论 复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状和缩短病程,降低复发率,安全性较好.     

孟鲁斯特钠片与异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入对小儿呼吸道感染性咳嗽的临床疗效评价

目的:评价孟鲁斯特钠片与异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入对小儿呼吸道感染性咳嗽的临床疗效。方法:选取2015年8月—2016年9月间收治的小儿呼吸道感染性咳嗽患儿78例临床资料,按照就诊顺序号将其分为观察组与对照组(每组39例);对照组患儿给予孟鲁司特钠片口服治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上再加用异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗,评价两组患儿治疗后的总有效率和症状评分值及不良反应的发生率。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为97.44%明显高于对照组为79.49%(P<0.05),治疗后的咽痒、咳嗽和咳痰的评分值均明显低于对照组(P<0.05);两组患儿用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用孟鲁斯特钠片与异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿呼吸道感染性咳嗽的临的临床疗效较显著,可有效地改善临床症状,安全性较高。     

复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选择68例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿常规予以抗感染抗病毒、解热镇咳、解痉平喘等对症治疗。观察组在此基础上予以复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入,对照组在此基础上予以单纯布地奈德雾化吸入,两组均连用1周。结果观察组患儿喘憋、咳嗽咳痰、哮鸣音及湿罗音等临床症状及体征消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.09,P<0.05)。结论复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效满意。做好雾化吸入时护理,耐心地进行护理指导及认知教育有利于提高疗效,减少不良作用。     

研究布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效

目的分析布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效,为更有效治疗小儿感染后咳嗽提供临床参考。方法抽取我院2011年1月至12月56例小儿感染后咳嗽病例,随机分为两组,治疗组布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片,对照组单独口服孟鲁斯特咀嚼片,疗程为2周,结束治疗后观察及记录疗效,并作随访。结果治疗组和对照组的有效率分别为96.4%和85.7%,随访结果治疗组有1例复发,复发率为(3.6%);对照组有4例复发,复发率为14.3%。两组的治疗效果和复发率存在显著性差异(P<0.05)。结论布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著,不良反应小,能有效减轻患儿痛苦,值得临床推广。     

异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效方法选择已经确诊患毛细支气管炎的婴幼儿患者148例,并随机分为两组,对照组74例,观察组74例.两组患者均进行吸氧、抗感染、化痰止咳平喘等综合治疗.对照组在综合治疗的基础上进行地塞米松静脉滴注,连续三天0.25~0.5 mg/(kg·次);观察组在基础治疗的基础上进行布地奈德雾化剂0.5 mg/(kg·次),异丙托溴铵1 mg/(kg·次),3次/d,15 min/次,采用空气压缩泵雾化.以一周为一个疗程,在一个疗程结束之后进行疗效评定.结果 观察组在呼吸困难改善时间、喘憋消失时间、肺部体征消失时间以及住院天数方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入用于治疗婴幼儿毛细支气管炎具有良好疗效.