晚发强直性脊柱炎临床分析

强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）是以骶髂关节和脊柱慢性炎症为主的周身性疾病。主要发生于青壮年，以20—30岁为发病高峰。40岁以后发病者少见。现多将45岁以后发病的AS称为晚发强直性脊柱炎（late onset ankylosing spondylitis，LAS）。为提高对LAS的认识，笔者收集了我院1997—2007年门诊及住院的15例LAS资料。现报告如下     

康复运动疗法对强直性脊柱炎病人的影响

<正>强直性脊柱炎(AS)是一种病因不明,以累及脊柱和骶髂关节为主要表现的进行性慢性炎症病理损伤性疾病,66%的强直性脊柱炎病人晚期出现严重脊柱后凸,约1/3的强直性脊柱炎病人预后不良[1]。强直性脊柱炎的发病年龄多为15岁~40岁,男性多发。临床主要表现为腰骶部疼痛伴僵硬,尤其是早晨起床时感觉腰部僵硬(晨僵),活动后可缓解,晚期可并发脊柱强直畸形。随着对强直性脊柱炎的研究不断深入,特别是生     

综合治疗儿童强直性脊柱炎1例

儿童强直性脊柱炎（JAS）是指16岁以前发病的强直性脊柱炎（AS）。多见于男性，起病慢，病程长，致残率高。现代医学对本病治疗尚无特效制剂。笔者采用中西医综合治疗儿童强直性脊柱炎1例，现报告如下。     

幼年强直性脊柱炎31例分析

强直性脊柱炎（AS）是一种慢性进行性、以中轴关节慢性炎症为主的全身性疾病。其发病高峰年龄为20～30岁，一般将16岁以前发病的病例称幼年强直性脊柱炎（JAS）。现将本科2001／2008年收治的JAS31例分析如下。     

强直性脊柱炎患者 TNF-α表达水平测定分析

目的：通过比较强直性脊柱炎（AS）患者与健康人之间 TNF-α的表达差异,探讨其在该病发病机制中的作用。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定强直性脊柱炎患者和健康人血浆中 TNF-α蛋白含量;荧光定量 RT-PCR 法对外周血单个核细胞中 TNF-αmRNA 表达量进行测定。结果强直性脊柱炎患者血浆 TNF-α含量（26．307±15．737 ng/L）高于健康人（11．147±13．868 ng/L）,P ＜0．05,差异有统计学意义;强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞 TNF-αmRNA 表达量（0．0024±0．0177）显著高于健康人（0．0014±0．0004）,且 P ＜0．05,差异有统计学意义。结论AS 患者 TNF-α表达量高于健康人,是强直性脊柱炎发病机制中一种重要细胞因子。     

幼年与成年强直性脊柱炎临床特征的比较

16岁以前发病的强直性脊柱炎(AS)称为幼年强直性脊柱炎(JAS)。主要表现为附着点炎,外周关节炎、骶髂关节炎等关节的慢性炎症为主要特征的自身免疫性疾病,因JAS起病年龄的不同在临床表现上有其特征性表现。本研究对我院就诊的17例     

HLA-B27平均荧光强度与强直性脊柱炎其它指标相关性分析

强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）是一种慢性病程，以侵犯中轴关节为主，为类风湿因子阴性的脊柱关节病。属于自身免疫性疾病，好发于16—30岁的青年。HLA—B27表达在机体所有有核细胞特别是淋巴细胞表面。HLA与疾病相关性研究资料表明，AS与HLA—B27强相关。但对于流式细胞仪检测的强直性脊柱炎患者HLA-1327抗原阳性的平均荧光强度（MFI）的分布情况及其与强直性脊柱炎其它指标的相关性还未见报道。     

分阶段手术配合系统康复用于治疗强直性脊柱炎髋关节重度屈曲挛缩畸形的疗效观察

正强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)至今病因不明,目前研究认为环境因素与遗传特性是导致发病的两个重要因素,男性发病明显高于女性,发病高峰为20—30岁,国内患病率0.3%。AS主要累及脊柱关节、骶髂关节及髋关节等,致残率高,累及髋关节者占30%—50%~[1]。全髋关节置换术(total hip arthroplasty,THA)是治疗强直性脊柱炎晚期严重髋关节病变的有效方法,早期系统康复锻炼助于关节功能     

晚发性强直性脊柱炎19例临床分析

强直性脊柱炎(AS)是一种原因未明、以中轴关节慢性炎症为主的全身性疾病,主要发生于青壮年男性,绝大多数于40岁前发病,45岁以后发病者称为晚发型强直性脊柱炎(Late-onsset ankylosing spondylitis,LAS).LAS临床上相对少见,国内外报道不多~([1～4]),容易误诊,为提高对LAS的认识,现将我院收治的19例LAS临床资料整理报告如下: 资料与方法     

蛋白质组学方法鉴定强直性脊柱炎相关蛋白

北京大学第一医院血液科朱平教授课题组的刘静博士,对强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)一家系成员的血清蛋白质组学研究发现,结合珠蛋白前体蛋白与强直性脊柱炎发病相关.