长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征疗效观察

目的：观察注射用长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征的疗效。方法：120例后循环缺血综合征患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组在常规治疗基础上采用长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd联合丹红注射液40 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd;对照组在常规治疗基础上单用长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd。疗程均为14 d。疗程结束后观察两组疗效,比较两组测定血液流变学指标和血流动力学指标。结果：观察组总有效率95.0%,明显高于对照组78.3%（P〈0.05）。治疗后,两组血液流变学指标（高切黏度、低切黏度、血浆黏度、还原黏度）和TCD（LVA、RVA、BA、PI）均较治疗前明显改善（P〈0.05）,且观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征的效果显著,可以有效改善血流变学和血流动力学的异常,值得临床推广及应用。     

长春西汀注射液治疗脑梗死患者临床分析

目的：探讨长春西汀注射液治疗脑梗死急性期患者的临床疗效。方法：选取脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,两组患者均给予丹参注射液20 ml 溶于5%葡萄糖注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d;观察组在对照组基础上加用长春西汀注射液30 mg 溶于氯化钠注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d,两组疗程均为2周。结果：治疗后两组的神经功能缺损评分（NIHSS）均明显降低（P ﹤0.01）,且观察组患者 NIHSS 评分显著低于对照组（P ﹤0.01）;观察组患者的总有效率（92.5%）明显高于对照组（80.0%）,两组间差异比较有统计学意义（P ﹤0.05）。结论：长春西汀注射液联合应用丹参注射液治疗脑梗死疗效肯定,可作为治疗脑梗死患者的推荐用药。     

注射用长春西汀治疗椎底动脉供血不足疗效观察

目的:观察长春西汀治疗椎底动脉供血不足的临床疗效.方法:将60例椎一基底动脉供血不足患者随机分为对照组和治疗组.每组30例.治疗组:长春西汀20 mg加入5%葡萄糖或生理盐水250 ml中静脉滴注;对照组:复方丹参20 ml加入5%葡萄糖或生理盐水250 ml中静脉滴注.两组均每日1次,14日为1个疗程.对两组患者治疗前、后,临床症状改善情况进行对比分析.结果:长春西汀治疗组临床总有效率为96.7%,对照组的总有效率为76.7%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效肯定.     

前列地尔联合长春西汀在后循环缺血性眩晕中的疗效观察

目的：观察前列地尔联合长春西汀在后循环缺血性眩晕中的治疗效果。方法：将180例后循环缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用前列地尔10μg加入100ml氯化钠注射液及长春西汀3Qmg加入500ml氯化钠注射液（首次用药长春西汀剂量为20mg）静脉滴注,对照组应用灯盏花素50mg加入250ml氯化钠注射液静脉滴注,两组均为1次／d,14d为一疗程,比较两组用药后的临床疗效。结果：治疗组和对照组的显效率分别为69．79％和52．38％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组的总有效率分别为90．62％和73．81％;统计学比较差异显著（P〈0．01）。结论：前列地尔联合长春西汀在后循环缺血性眩晕的治疗中效果良好。     

巴曲酶联合长春西汀治疗急性脑梗死34例

目的观察巴曲酶联合长春西汀治疗急性脑梗死（ACI）近期临床疗效。方法采用简单随机法将68例ACI患者平行分为治疗组和对照组,每组34例,两组均给予常规综合治疗,同时给予长春西汀注射液静脉滴注。在此基础上治疗组加用巴曲酶注射液治疗,共2周。观察两组治疗前、后神经功能缺损程度评分（NDS）和日常生活活动能力（ADL）评分改善情况及不良反应;检测比较两组血浆纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体（D-D）水平。结果治疗后治疗组ACI患者神经功能缺损程度评分和日常生活活动能力评分均显著改善,与治疗前和对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）;临床显效率73.53%,总有效率91.12%。治疗后治疗组ACI患者血浆FIB及D-D含量显著低于治疗前和对照组（P〈0.05）。结论巴曲酶联合长春西汀能显著降低ACI患者血浆FIB及D-D水平,显著改善ACI患者神经功能缺损程度评分和日常生活活动能力评分。     

长春西汀辅治急性脑梗死40例疗效观察

目的观察长春西汀辅治急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将80例ACI患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予长春西汀注射液20mg静脉滴注,每天1次。全部患者于治疗14d后评估临床疗效,同时于治疗前和治疗14d后抽血查血液流变学的各项指标(全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原、血小板聚集率)。结果治疗组总有效率为95.0%显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前血液流变学指标比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原及血小板聚集率水平均降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论长春西汀辅治ACI安全有效,值得临床推广应用。     

长春西汀治疗脑动脉硬化症40例

［摘要］目的观察长春西汀治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法80例患者随机分为治疗组和对照组各40例，对照组给予丹参注射液20 mL加入0.9%氯化钠溶液250 mL，静脉滴注，qd。治疗组给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠溶液250 mL，静脉滴注，qd。疗程均为14 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为90.0%，60.0%，差异有显著性（P＜0.05）。治疗后治疗组经颅彩色多普勒（TCD）检测动脉平均血流速度（Vm）及血管搏动指数（PI）与治疗前差异有显著性（P＜0.01），与对照组各动脉的Vm及PI也差异有显著性（P＜0.05）。结论长春西汀能显著改善脑动脉硬化症的临床症状，对脑动脉硬化症有很好的疗效。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨银杏达莫对急性脑梗死的治疗效果及安全性。方法 89例脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）和复方丹参注射液组（对照组）。治疗组48例给予银杏达莫20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程;对照组41例给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d。1个疗程后评价患者的精神功能缺损程度。结果治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用。     

低分子肝素钙联合长春西汀治疗进展型脑梗死疗效观察

目的评价低分子肝素钙联合长春西汀治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全型。方法将59例进展型脑梗死患者随机分为两组,治疗组以低分子肝素钙5000U脐周皮下注射,每12h 1次,连用7d,长春西汀30mg加入生理盐水250ml中静脉点滴,每日1次,连用14d;对照组予常规治疗,疗程14d。观察治疗前后神经功能缺损评分并判定疗效,并检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原、肝肾功能。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组优于对照组,临床显效亦优于对照组（P〈0.05）,两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原等差异无统计学意义（P〉0.05）,两组均未发现脑出血情况。结论低分子肝素钙联合长春西汀治疗进展型脑梗死是安全有效的治疗方案。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例,随机分为两组：治疗组40例给予疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉滴注;对照组40例给予丹参注射液20ml分别加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d静脉滴注。结果治疗15d后治疗组总有效率为90.0%,对照组67.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液流变学改善也非常明显（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且有明显降低血液黏度的作用。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的研究

目的探讨疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效和安全性。方法将102例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组各51例;治疗组用疏血通注射液6ml加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴,1次／天,连用7天;对照组用0．9％氯化钠注射液250ml静滴,1次／天,连用7天;两组均予抗血小板、降血脂等常规治疗。治疗前后检查全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数。结果治疗组总有效率98．04％,对照组总有效率88．24％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数均较治疗前明显降低（P〈0．05）,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗组比对照组效果好、缓解症状速度快,未发现不良反应。     

头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死的疗效.方法 将84例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各42例.治疗组采用头颅亚低温联合奥扎格雷钠注射液80 mg、2次/d静脉滴注和血塞通注射液400 mg、1次/d,对照组采用血塞通注射液400 mg,1次/d静脉滴注,均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、神经功能评分及不良反应情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组[95.2％ (40/42)比80.9％(34/42),P＜0.05],2组治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前[治疗组(10.9±4.1)分比(33.0±4.8)分,对照组(20.0±5.1)分比(32.9±5.0)分,均P＜0.01],治疗后治疗组与对照组相比神经功能缺损评分明显低于对照组(P＜0.01).2组患者均无明显不良反应发生.结论 头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死疗效好安全.     

马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察及安全性研究

目的观察马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将118例脑梗死患者随机分为观察组62例和对照组56例。观察组应用马来酸桂哌齐特160mg加入0．9％氯化钠250ml静脉滴注,1次／d;依达拉奉30mg溶于0．9％氯化钠100ml静脉滴注,2次,d,连用2周。对照组予血栓通500mg＋0．9％氯化钠250ml静脉滴注,1次,d,胞磷胆碱500mg＋0．9％氯化钠100ml静脉滴注,1次,d,连用2周。对治疗前及治疗14d后进行神经功能缺损（NIHSS）评分。且治疗前后对两组进行疗效评定。结果观察组与对照组治疗14d后NIHSS评分均明显降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,并且观察组明显低于对照组（P〈0．05）。两组治疗14d后,观察组显效率51．61％,总有效率93．54％,均优于对照组（25．00％,78．58％）,两组比较,差异有统计学意义俨〈0．05）。结论马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死,对患者神经功能的恢复及预后疗效显著。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床分析

目的观察长春西汀治疗椎基底动脉供血不足临床疗效。方法选择我院2009年7月至2012年7月住院的VBI患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予长春西汀注射液(河南润弘制药有限公司生产)20mg加入生理盐水或葡萄糖注射液250静滴,1次/d,疗程14天;对照组给予红花黄色素注射液100mg加入生理盐水或葡萄糖注射液250静滴,1次/d,疗程14天。一疗程结束后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率(96%)优于对照组总有效率(84%),两者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效确切,值得临床推广应用。     

大剂量尿激酶溶栓治疗超早期急性脑梗死效果观察

目的分析大剂量尿激酶溶栓治疗超早期急性脑梗死（ACI）的疗效。方法选取确诊超早期ACI患者86例,将其分为溶栓组和对照组,溶栓组给予1．5×10^6U尿激酶＋200ml生理盐水,30min内静脉滴注完;对照组给予复方丹参16ml＋低分子右旋糖酐250ml,每天1次,疗程2周,余治疗方案两组相同。比较分析两组患者的疗效。结果溶栓组治疗后6h、3d、7d的凝血酶时间（TT）和凝血酶原时问（PT）显著高于对照组,而纤维蛋白原（FIB）显著低于对照组（P〈O．05）。溶栓组治疗后1、7、14、28d的欧洲卒中评分量表（EES）评分显著高于对照组（P〈0．05）。溶栓组治疗后基本痊愈率为70．5％,显著高于对照组的45．2％（P〈0．05）。溶栓组治疗后90drugl—Meyer量化评分（FMA）和Barthel指数显著高于对照组。结论大剂量尿激酶静脉内溶栓治疗超早期ACI疗效显著、安全,是治疗ACI较理想的选择。     

血塞通联合三磷酸胞苷二钠治疗急性脑梗死的临床分析

目的探讨血塞通联合三磷酸胞苷二钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法将76例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,每组各38例。对照组给予静脉滴注生理盐水250m1（加入血塞通0．4g）和5％的葡萄糖盐水250ml（加入胞二磷胆碱0．75g）治疗;观察组在此基础上,加用三磷酸胞苷二钠治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为89．5％,明显高于对照组的68.4％（P〈0．05）,两组均未出现严重的不良反应和并发症。结论血塞通联合三磷酸胞苷二钠治疗急性脑梗死的临床效果显著,并发症和不良反应发生率低,安全性好,值得临床推广应用。     

间苯三酚联合曲马多治疗肾绞痛的临床疗效观察

目的 评价间苯三酚联合曲马多治疗急性肾绞痛的疗效及安全性.方法 随机将门诊及收治入院的105例肾绞痛患者分为观察组和对照组,观察组予以曲马多100 mg肌肉注射联合间苯三酚80 mg＋5％葡萄糖250 ml静脉滴注,对照组予以曲马多100 mg肌肉注射联合山莨菪碱20mg＋0.9％生理盐水250 ml静脉滴注,视具体情况予以抗感染等处理.结果 治疗45 min后,观察组疼痛缓解的总有效率91.2％,不良反应发生率为7.0％,对照组疼痛缓解的总有效率64.6％,不良反应发生率为29.2％,两组总有效率及不良反应发生率相比,差异均具有统计学意义（P＜0.05）.结论 间苯三酚联合曲马多治疗急性肾绞痛发作效果明显,且不良反应少,安全性相对较高.     

疏血通注射液联合长春西汀治疗后循环缺血疗效分析

目的探讨疏血通注射液联合长春西汀治疗后循环缺血（PCI）的疗效。方法本院神经内科收治的86例PCI患者随机分成治疗组和对照组,所有患者均根据基础疾病酌情予以常规治疗,治疗组在此基础上加用疏血通注射液6 ml,长春西汀注射液30 mg,均为静脉滴注,一日1次。以临床症状、体征改善情况和脑卒中评分量表评价神经功能缺损改善情况;以经颅多普勒血管彩超测量双侧椎动脉血流速度（VA）,同时进行血液流变学指标检测,评价临床治疗效果;根据患者神经功能缺损程度统计显效率和总有效率,比较两组组间差异。结果治疗组显效率（60.47%）高于对照组（39.53%）,总有效率（86.05%）高于对照组（67.44%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前后双侧椎动脉峰流速（Vp）、平均流速（Vm）、双侧差值（DVm）均有不同程度改善,治疗组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）,对照组仅DVm较治疗前获得具有统计学意义的改善效果（P〈0.05）,治疗后两组间比较差异也有统计学意义（P〈0.05）。血液流变学指标显示,两组治疗后均获得改善,且治疗组更为显著。结论疏血通注射液联合长春西汀对PCI疗效显著,值得临床推广应用。     

甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效分析

目的观察甲钴胺（商品名：甲钴胺）治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法80例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予注射用甲钴胺1nag加入生理盐水250ml静脉滴注（避光）,每天1次;对照组给予丹参注射液混合液250ml静脉滴注,每天1次,2组均连用14d为1个疗程,使用2个疗程。分别测定2组治疗前后患侧腓总神经、胫神经运动传导速度和感觉传导速度以及Hoffinan（H-反射）。结果治疗组患侧腓总神经、胫神经运动传导速度和感觉传导速度高于治疗前,H-反射低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．05）,对照组治疗后较治疗前无明显改善（P〉0．05）,2组治疗后各观察指标比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甲钴胺对DPN有良好的治疗效果。