前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生临床疗效

目的：探讨前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法：将76例前列腺增生患者分为治疗组和对照组各38例,两组均予盐酸坦索罗辛缓释胶囊每晚饭后口服,0.2 mg/次,1次/d;治疗组联用前列通瘀胶囊口服,5粒/次,3次/d。两组均以4周为一疗程。结果：两组患者的国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（Qmax）、残余尿量（PU）与治疗前相比均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,两组前列腺体积（PV）治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组比较,Qmax、PU和I-PSS两组差异显著（P〈0.05）。结论：前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生,临床疗效优于单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,且安全性好,可用于临床。     

盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的临床应用

目的：评估盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：64例慢性前列腺炎患者被随机分为2组，治疗组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星，对照组口服左旋氧氟沙星，治疗6周。结果：盐酸坦索罗辛治疗组较对照组在前列腺炎症状评分（P＜0．05）及最大尿流率方面（P＜0．01）均有明显改善。前列腺液中WBC下降率无显著性改变（P＞0．05）。结论：盐酸坦索罗辛可松驰前列腺部尿道平滑肌，降低后尿道压力，缓解尿液前列腺返流，改善慢性前列腺炎症状。     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生伴急性尿潴留的效果评价

目的:探讨盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生伴急性尿潴留的效果.方法:选择前列腺增生伴急性尿潴留94例,以随机数字表法分为两组,其中对照组47例患者实施保留导尿术,研究组47例患者在此基础上应用盐酸坦索罗辛治疗.结果:研究组首次拔除导尿管后自行排尿率高于对照组(P<0.05),手术率低于对照组(P<0.05).治疗后,研究组I-PSS评分低于对照组(P<0.01).两组未见明显的不良反应.结论:盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生伴急性尿潴留效果确切.     

α受体阻滞剂联合抗生素治疗慢性前列腺炎

目的探讨应用α受体阻滞剂盐酸坦索罗辛（Tamsolusin）在提高慢性前列腺炎（CP）疗效中的作用。方法应用盐酸坦索罗辛治疗30例CP,观察治疗前后的国际前列腺疾患症状评分、生活质素评分、前列腺液培养阴转率等指标的变化。结果CP患者加服盐酸坦索罗辛治疗后,上述参数明显改善,其下降幅均显著大于对照组（均P＜0.05）。结论盐酸坦索罗辛有助于缓解CP的临床症状,提高CP的疗效。     

中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的分析研究中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊针对治疗慢性前列腺炎的治疗效果。方法 100例慢性前列腺炎患者资料进行回顾性分析,将100例患者随机分为两组,观察组和对照组,每组50例,观察组患者使用中药前列泰加上盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,对照组患者使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗。结果观察组患者的慢性前列腺炎症状调查评分表显示的有效几率为96.0%,前列腺液中白细胞的有效几率为88.0%,对照组患者的慢性前列腺炎症状调查评分表显示的有效几率为66.0%,前列腺液中白细胞的有效几率为52.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊针对治疗慢性前列腺炎的治疗效果好,值得在临床科室中广泛推广使用。     

两种坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及成本-效果分析

目的 探讨两种不同厂家坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及成本-效果.方法 将238例良性前列腺增生患者随机分为治疗组和对照组,每组119例.治疗组服用必坦(盐酸坦索罗辛缓释胶囊),对照组服用哈乐(盐酸坦索罗辛缓释胶囊),均用药4周.观察两组的国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、综合疗效及成本-效果比.结果 治疗4周后,治疗组和对照组综合疗效总有效率分别为87.39%和86.55%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)均有明显改善,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);两组的成本-效果比,治疗组优于对照组.结论 必坦(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)治疗良性前列腺增生疗效显著,成本相对较低.     

单用坦索罗辛治疗良性前列腺增生35例的临床分析

目的：观察单用坦索罗辛治疗良性前列腺增生（BPH）与坦索罗辛联合非那雄胺治疗BPH的临床疗效对比。方法：将70例符合纳入标准的BPH患者随机分为两组,治疗组35例单用坦索罗辛治疗,对照组35例采用坦索罗辛联合非那雄胺治疗。结果：两组均能明显降低患者的国际前列腺症状评分（IPSS）及生活质量（QOL）评分,提高最大尿流率,减少膀胱剩余尿量,但对前列腺体积变化无明显改善;两组肝、肾功能主要指标比较差异亦无统计学意义。结论：单用坦索罗辛治疗BPH可取得较好疗效,而且降低患者的经济负担,提高长期用药的依从性,值得临床进一步研究。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗40例慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将80例慢性非细菌性前列腺炎患者分成观察组和对照组,对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组复发率为7.50%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎患者疗效佳,能有效减少患者的复发。     

坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效及安全性评价

目的探讨坦索罗辛对前列腺增生患者的治疗效果及用药安全性。方法选取良性前列腺增生患者80例.随机分成观察、对照两组。观察组采用盐酸坦索罗辛口服治疗,对照组采用盐酸特拉唑嗪口服治疗。治疗12周后收集比较两组患者治疗前后前列腺症状的评分情况、最大尿流率、残余尿量等指标的变化情况同时记录不良反应发生情况。结果治疗12周后,两组患者的以上数据均有显著改善且前后比较差异显著(P<0.05)有统计学意义;观察组较对照组相比不良反应发生明显较少,差异显著(P<0.05)有统计学意义。结论盐酸坦索罗辛对良性前列腺增生的患者进行治疗可改善患者的下尿路梗阻症状,且不良反应少,安全有效,值得临床应用。     

坦索罗辛与特拉唑嗪用于治疗前列腺增生患者的疗效与安全性比较

目的:比较坦索罗辛与盐酸特拉唑嗪用于治疗前列腺增生患者的疗效与安全性。方法:选取2012年10月—2014年10月间收治的前列腺增生患者98例,随机分为研究组和对照组,每组49例;对照组患者均给予盐酸特拉唑嗪治疗,研究组患者均给予盐酸坦索罗辛治疗,比较两组患者临床治疗后的疗效以及不良反应的发生率。结果:治疗前,两组患者前列腺症状的评分值、最大尿流率和残余尿量经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,患者的前列腺症状评分值、最大尿流率以及残余尿量优于治疗前(P<0.05);不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生患者的疗效优于盐酸特拉唑嗪的治疗,前者不良反应的发生率相对较低,并且安全性较高。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效

目的 探讨盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效.方法 将我院2010年6月至2011年8月收治的输尿管下段结石患者88例随机分为两组,对照组患者给予常规治疗,实验组患者在对照组治疗基础上给予盐酸坦索罗辛治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 实验组患者44例中,有35例排石成功;对照组44例中,仅24例排石成功,实验组明显优于对照组,P＜0.05.结论 使用盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石具有较好的效果,可以缩短排石时间,使结石排出更顺畅,值得在临床应用.     

非那雄胺联合盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生(BPH)的临床疗效及安全性观察

目的观察非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗高龄老年前列腺增生(BPH)临床疗效及安全性观察。方法将我所62名患良性前列腺增生离休老干部随机分为观察组和对照组各31例,观察组采用非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组单用非那雄胺治疗。两组均治疗2年(2011年6月至2013年6月),分别在3个月、9个月、2年,比较两组临床疗效及安全性。结果观察组总有效率29例93.5(%),对照组总有效率22例(70%),两组比较,差异显著(P<0.05)。结论非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗老年前列腺增生(BPH)疗效明显优于单用非那雄胺。     

益肾化瘀方药联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的Meta分析

目的:对益肾化瘀方药联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生导致下尿路症状的临床疗效与安全性进行系统评价。方法:通过检索中国知网、维普、万方、PubMed、Embase、Web of Science、CBM和The Cochrane Library数据库,查找关于益肾化瘀方药联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生导致下尿路症状的临床疗效观察的随机对照试验。运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:最终共纳入9篇文献,包括801例患者,其中治疗组(407例)为益肾化瘀类方药联合西药盐酸坦索罗辛;对照组(394例)为单用西药盐酸坦索罗辛组。Meta分析显示,与单用盐酸坦索罗辛对照组相比,运用益肾化瘀方药联合盐酸坦索罗辛治疗后能提高临床治疗总有效率、最大尿流率以及生活质量指数评分,降低国际前列腺评分表及中医症状评分,缩小前列腺体积,减少残余尿量(P<0.000 01),但不良反应的发生率与对照组相当(P=0.24)。结论:与单纯运用盐酸坦索罗辛进行西药治疗相比,益肾化瘀类方药联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生导致下尿路症状总体上疗效显著,且安全性较好。     

度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床研究

目的探讨度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床疗效。方法收集2013年1月—2014年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的良性前列腺增生患者183例,随机分为对照组(92例)和治疗组(91例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒/次,1次/d。治疗组口服度他雄胺软胶囊,1粒/次,1次/d,同时口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,用法用量同对照组。两组患者均连续治疗24周。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前,治疗8、16、24周最大尿流率(MFR)、残余尿量(RU)、前列腺体积(PV)、泌尿症状困扰(BS)评分、国际前列腺症状(IPSS)评分的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为81.52%、90.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MFR均较治疗前显著升高,RU、PV、BS评分、IPSS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生有较好的临床疗效,可以缩小前列腺体积和膀胱残余尿量,改善患者下尿路症状,值得临床推广应用。     

盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征60例

目的探讨盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定（托特罗定L-酒石酸盐）治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征（CP/CPPS）的临床效果。方法将2010年9月至2011年9月收治的60例CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组患者给予盐酸坦索罗辛（2 mg、每晚1次）联合酒石酸托特罗定（4 mg、每天1次）治疗,对照组患者给予盐酸坦索罗辛（2 mg、每晚1次）联合安慰剂（1粒、每天1次）治疗,3、6个月后观察慢性前列腺炎症状指数评分（CPSI）、最大尿流率、残余尿量及前列腺液常规检查等变化。结果治疗3、6个月观察组患者CPSI总分下降[分别为（14.5±6.3）、（12.8±5.7）分]、排尿症状评分改善[分别为（3.5±2.1）、（3.1±2.3）分]优于对照组[CPSI总分下降分别为（10.2±7.6）、（9.3±6.7）分,排尿症状评分改善分别为（2.1±1.7）、（1.8±1.4）分],差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者最大尿流率、残余尿量比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗CP/CPPS较单用盐酸坦索罗辛疗效明显,尤其适合排尿症状较重的患者。     

盐酸坦索罗新治疗输尿管下段结石的临床研究

目的评价盐酸坦索罗辛（Tamsulosin）治疗输尿管下段小结石的临床效果。方法56例输尿管下段结石的患者随机分成两组：治疗组28例,采用盐酸坦索罗辛0.4mg/d,连用2周;对照组28例,多饮水,等待排石。观察结石排出率、结石排出时间、止痛药物使用次数和剂量以及与药物相关的不良反应。结果治疗组完全排石率89%（25/28）,对照组完全排石率25%（7/28）P〈0.01,治疗组与对照组在结石排出时间分别为（6.8±2.2）d和（7.6±2.4）d,P〉0.05,两组患者均未出现明显不良反应。结论盐酸坦索罗辛有明显促进输尿管下段结石排出的作用。     

坦索罗辛联合索利那新与单用坦索罗辛对改善前列腺增生症下尿路症状的疗效及安全性的差异

目的：分析坦索罗辛联合索利那新与单用坦索罗辛对改善下尿路症状的临床疗效和安全性。方法：收集我院2011年2月～2014年7月期间诊治的68例前列腺增生有顽固性下尿路症状患者作为研究对象,将其随机分为试验组（34例）与对照组（34例）,对照组患者单用坦索罗辛治疗,试验组采用坦索罗辛联合索利那新治疗,观察患者治疗前后的前列腺储尿期症状评分、最大尿流率、生活质量评分改善情况和不良反应发生情况。结果：试验组患者的前列腺储尿期症状评分、最大尿流率、生活质量评分改善情况明显优于对照组（P<0．05）,且两组患者治疗过程中均未出现明显不良反应。结论：坦索罗辛联合索利那新与单用坦索罗辛对改善下尿路症状具有良好的临床疗效和较高的安全性。     

中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎湿热瘀阻证临床观察

目的：观察中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎湿热瘀阻证的临床疗效。方法选用本院男科门诊的90例慢性非细菌性前列腺炎湿热瘀阻证患者。随机分为A、B两组,每组各45例。 A组中西医结合治疗：口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊以及前列平胶囊,外用前列安栓。 B 组西药治疗：盐酸坦索罗辛缓释胶囊。两组均连续服药4周为1个疗程。观察两组患者治疗前后的症状变化以及治疗前后检查 EPS,对比前列腺液常规检查结果,以及NIH慢性前列腺炎症状评分。结果 A组总有效率92.2％。 B组为75％。两组总有效率对比,差异均有显著意义（ P＜0.05）。治疗后两组临床症状评分、生活质量评分及 NIH-CPSI积分均下降,两组比较差异有显著性意义（ P ＜0.05）。治疗后,两组患者 EPS-WBC均显著下降（P＜0.05）,且治疗组下降更为明显（P＜0.05）。结论中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎有十分显著的效果,可以明显提高患者的生活质量。     

肾石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石60例

摘要目的观察肾石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法单侧单发输尿管下段结石患者120例,随机分成治疗组和对照组,各60例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片0.2 g,bid;肾石通丸2 g,bid,疗程2周。治疗组：在同样治疗基础上加服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,qd,疗程2周。比较两组结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛药物的使用率。结果治疗组和对照组结石排出率分别为85.0%,56.7%（P＜0.05）,结石排出时间分别为（5.2±1.1）,（8.3±1.5） d（P＜0.05）,肾绞痛发生率分别为18.3%,41.7%（P＜0.05）,镇痛药物使用率分别为8.3%,31.7%（P＜0.05）。两组均未见严重药物不良反应。结论 肾石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,缩短排石时间,并减少排石过程中肾绞痛的发生率,安全有效。     

热淋清颗粒辅助治疗慢性前列腺炎临床疗效

目的：观察热淋清颗粒联合盐酸氧氟沙星和盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎（ CP）的疗效。方法：将78例慢性前列腺炎患者分为对照组39例和联合治疗组39例,两组均予常规坐浴物理治疗,口服盐酸左氧氟沙星胶囊0．2 g／次,2次／d,同时给与盐酸坦索罗辛胶囊0．2 mg／次,1次／d;治疗组在此基础上加用热淋清颗粒4 g／次,3次／d口服。2周为一个疗程,两个疗程后评价两组临床疗效、治疗前后最大尿流率（ MFR）和慢性前列腺炎状指数（ NIH－CPSI）评分的改善情况。结果：治疗组总有效率为89．74％,对照组总有效率为71．79％,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组治疗前后MFR和NIH－CPSI评分均有改善（P＜0．05或P＜0．01））,但治疗组改善更为明显（P＜0．05）。结论：热淋清颗粒与盐酸坦索罗辛联合应用可作为慢性前列腺炎治疗方案。