健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血90例疗效观察

目的 探讨富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床效果及安全性。方法 选取缺铁性贫血患儿180例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组患儿采用硫酸亚铁口服,治疗组患儿则采用健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗。结果 治疗组显效71例,有效18例,无效1例,总有效率为98.89%;对照组显效43例,有效32例,无效15例,总有效率为83.33%。2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0.05）。2组治疗前血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白（MCH）、血清铁和铁蛋白比较,差异均无统计意义（P〉0.05）;2组治疗后Hb,MCV,MCH、血清铁和铁蛋白均较治疗前显著升高（P〈0.05）,且治疗组改善作用优于对照组（P〈0.05）。结论 富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血可有效改善缺血症状,降低不良反应发生率,具有临床应用价值。     

健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察

目的：观察健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法：将诊断为轻、中度缺铁性贫血的门诊惠儿200例随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组口服健脾生血颗粒,对照组口服硫酸亚铁及维生素C。结果：两组比较,治疗组依从性更好（P〈0.01）;轻度贫血组、中度贫血组与对照组总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血有较高的治疗价值。     

健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿血清SF Hb SI水平变化及生活质量的影响

目的探讨健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)水平变化及生活质量的影响。方法选取我院89例缺铁性贫血患儿,按照随机数字表法分组,对照组44例给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,观察组45例给予蛋白琥珀酸铁口服溶液+健脾生血颗粒治疗,观察比较2组临床治疗效果、血清SF、Hb、SI及总铁结合力(TRBF)、红细胞(RBC)变化情况,并统计2组不良反应发生情况及生活质量(QOL)评分。结果观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组72.73%(32/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后观察组血清SF、Hb、SI水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1个月后TRBF水平低于对照组,RBC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.11%(5/45),对照组为9.09%(4/44),组间对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗1个月后QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对缺铁性贫血患儿给予健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,效果显著,安全性高,可提高患儿生活质量。     

两种铁补充剂的药理研究

目的 评价西药和中西药联用的两种铁补充剂富马酸亚铁混悬液及健脾生血颗粒的药理功效区别,为临床选药,合理用药提供依据.方法 缺铁模型小鼠分为两组,分别给予不同的铁补充剂,测定其血液中红细胞(RBC)含量,血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量,肝脏的过氧化氢酶(CAT)活性.结果 两种铁补充剂在改善缺铁性贫血方面疗效肯定,富马酸亚铁混悬液在提高血液中RBC含量速度方面快于健脾生血颗粒,但是在对SOD,MDA,CAT的影响方面,健脾生血颗粒的作用,强于富马酸亚铁混悬液.结论 富马酸亚铁混悬液和健脾生血颗粒疗效确切,各有所长,在临床应用中,利用其各自特长,以期获得更好疗效.     

蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血临床疗效观察

目的观察蛋白琥珀酸铁口服液治疗缺铁性贫血临床疗效及其副作用。方法将缺铁性贫血88例患儿,随机分为口服琥珀酸铁的治疗组和口服富马酸亚铁的对照组,观察治疗后两组的血清学变化和不良反应的发生率,进行对比分析。结果治疗后两组患儿血红蛋白（Hb）和血清铁蛋白（SF）检测值均上升,与治疗前比较差异显著（P〈0.05）,以治疗组变化更明显,治疗后两指标值与对照组比较,差异也具有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论对于缺铁性贫血的患儿,蛋白琥珀酸铁口服液的治疗临床疗效优于富马酸亚铁,能有效缓解小儿缺铁性贫血的临床症状和实验室指标,且有副作用少、耐受性好、安全可靠、经济实惠、吸收好等优点,值得临床推广。     

健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年10月在海南医学院第一附属医院接受诊治的妊娠合并缺铁性贫血患者96例,根据治疗方案差异分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组患者口服多糖铁复合物胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,3袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较治疗前后两组患者临床疗效,以及血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)水平变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.25%,显著低于治疗组的97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Hb、RBC、SF较同组治疗前均明显升高,TIBC明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述观察指标改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血效果显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿生血糖浆与富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血效果比较

目的比较观察小儿生血糖浆与富马酸亚铁颗粒治疗儿童缺铁性贫血(IDA)的效果。方法缺铁性贫血患儿68例随机分为观察组和对照组各34例。观察组予小儿生血糖浆口服,对照组予富马酸亚铁颗粒口服。观察两组治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁蛋白(SF)和网织红细胞百分比(Ret%)。结果两组Hb、MC V、S F均随治疗时间的延长而呈上升趋势,Ret%治疗后也较治疗前升高,尤其治疗1周后超出正常范围,治疗2、3周后恢复正常。治疗1周后,两组Hb、MCV、SF、Ret均升高,但仅SF、Ret达到正常值。治疗2周后,观察组Hb、MCV明显升高,且已达正常;而对照组Hb、MCV也升高,但低于正常值。治疗3周后,两组各数据均明显升高,差异有统计学意义。不良反应观察组有6例(17.6%),对照组10例(29.4%),差异无统计学意义。结论小儿生血糖浆与富马酸亚铁治疗小儿IDA均有效,但前者起效更迅速,不良反应更少。     

芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁治疗婴幼儿缺铁性贫血52例临床观察

目的观察芪血颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将104例轻度缺铁性贫血门诊患儿随机分为治疗组和对照组各52例,治疗组予芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁口服液治疗,对照组予右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗。结果治疗组显效36例,好转14例,无效2例,总有效率96．1％;对照组显效28例,好转18例,无效6例,总有效率88．5％。2组总有效率比较,差异有统计意义（P〈0．05）。结论芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血疗效显著,且明显减少了不良反应的发生,值得推广。     

小儿健脾补血颗粒治疗缺铁性贫血60例

目的 观察小儿健脾补血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效.方法 采用回顾性分析方法,将120例缺铁性贫血的患儿随机分为两组,各60例,治疗组予口服小儿健脾补血颗粒（服药剂量根据患儿年龄、体重调整）,疗程4周;对照组患者予口服复方硫酸亚铁治疗,1粒/次,1次/日,疗程1个月.比较两组治疗效果.结果 治疗组总有效率为90.00％,对照组为93.33％,两组比较差别无统计学意义（P＞0.05）,说明两组疗效无显著差异.结论 小儿健脾补血颗粒治疗小儿缺铁性贫血较铁剂治疗并无明显疗效差异,但可避免铁剂的不良反应发生,值得临床推广.     

健脾生血冲剂治疗成人缺铁性贫血169例

目的：观察健脾生血冲剂对成人缺铁性贫血（ＩＤＡ）的疗效。方法：１６９例成人ＩＤＡ患者分成３组，治疗组和开放组服用健脾生血冲剂，对照组服用硫酸亚铁片剂，均连用４周，然后每２周检测贫血常规，血清铁，Ｄ－木糖吸收率等指标，以观察两种药物对ＩＤＡ的疗效，结果：健脾生血冲剂对ＩＤＡ体征的明显翁于对照组，能促进贫血及缺铁状态的恢复，明显提高Ｄ－木糖吸收率且其作用优于对照组，此外，综合治疗中，重度贫血的作用更为     

琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血疗效观察

目的：观察口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血临床疗效及其副作用。方法：对缺铁性贫血80例病人,随机分为治疗组与对照组进行对比分析。结果：治疗组疗效高于对照组,总有效率差异无显著性,显效率差异有显著性（P〈0．05）。结论：琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血临床疗效优于中药升血灵颗粒。     

益气维血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血临床疗效观察

目的探讨益气维血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取该院儿科2012年1月至2014年1月收治的缺铁性贫血患儿100例,分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予益气维血颗粒治疗,并比较两组疗效。结果观察组患儿治疗后血红蛋白和红细胞计数明显优于对照组,治疗总有效率（98.0%,49/50）明显高于对照组（88.0%,44/50）,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿在治疗期间均未见明显不良反应。结论益气维血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的安全、有效,值得临床推广应用。     

蔗糖铁联合富马酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的观察静脉使用蔗糖铁联合口服富马酸亚铁(联合组)治疗缺铁性贫血的疗效及安全性。方法选择70例IDA患者随机分为联合组和口服富马酸亚铁治疗组(对照组),观察两组患者治疗后平均住院日、血制品使用情况、贫血改善情况及不良反应。结果两组患者经过治疗后各组之间治疗前后RBC、HGB、MCV、RET差异有统计学意义;治疗组治疗有效率较对照组相高,治疗后两组间RBC、HGB、MCV差异无统计学意义(P>0.05),RET有统计学意义(P<0.05),联合组可缩短患者平均住院日、减少血制品使用量、安全性好;治疗效果较对照组好。结论蔗糖铁联合富马酸亚铁治疗缺铁性贫血优于单纯口服治疗者,是一种疗效好,安全性高,治疗费用低的有效方法。     

健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2014年5月-2019年7月河北北方学院附属第一医院门诊收治的缺铁性贫血患儿106例为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各53例。对照组患儿口服琥珀酸亚铁片,1片/次,2次/d。观察组口服健脾生血颗粒,0.75 g/kg,每天分3次于饭后服用。两组患者均连续服用4周。观察两组患儿的临床疗效,比较两组血清学指标、生长发育指标和不良反应发生率。结果 治疗后,观察组总有效率为90.57%,明显高于对照组的75.47%,两组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后,两组血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（SF）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白（MCH）水平显著升高（P<0.05）,且观察组患者的Hb、SF、MCV、MCH水平均高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿智力发育指数（MDI）、精神运动发育指数（PDI）、精神运动发育商（DQ）评分均显著升高（P<0.05）;且观察组患儿的贝利量表评分均高于对照组（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 健脾生血颗粒治疗患儿缺铁性贫血的疗效较好,能够升高患儿机体Hb、SF、MCV、MCH等指标水平,改善患儿的发育状态,且治疗安全性良好,值得临床推荐。     

刮痧联合富马酸铁颗粒治疗婴幼儿贫血疗效观察

目的：观察刮痧联合富马酸铁颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将121例贫血婴幼儿随机分为治疗组61例和对照组60例。对照组给予富马酸铁颗粒口服，治疗组在对照组的基础上增加刮痧疗法。结果治疗组显效率为81.97%高于对照组的71.67%，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论刮痧联合富马酸铁治疗婴幼儿缺铁性贫血疗效好，使用安全，值得临床借鉴。     

四君补铁生血颗粒治疗脾气虚型缺铁性贫血的临床疗效观察

目的 研究四君补铁生血颗粒治疗脾气虚型缺铁性贫血的临床疗效.方法 将60例脾气虚型缺铁性贫血患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例.治疗组饭后口服四君补铁生血颗粒1包/次,3次/d,对照组饭后口服枸橼酸铁片2片/次,3次/d,两组疗程均为3个月,随访3个月.观察治疗前后血红蛋白量、红细胞数、血清铁蛋白、中医症状评分变化,同时观察不良反应的情况.结果 治疗后两组血红蛋白、红细胞均明显高于治疗前,中医征候评分明显降低;临床症状改善,血红蛋白量、红细胞数、血清铁蛋白升高,治疗组明显优于对照组;治疗组的不良反应明显低于对照组.结论 四君补铁生血颗粒治疗脾气虚型缺铁性贫血在改善临床症状、促进铁吸收、升高血红蛋白和红细胞方面优于枸橼酸铁片,且不良反应明显少于枸橼酸铁片,值得临床进一步研究.     

生血宁治疗围产期妇女缺铁性贫血疗效观察

目的观察生血宁治疗围产期妇女缺铁性贫血的疗效和不良反应。方法 100例妊娠28周到产后1周确诊为缺铁性贫血的孕产妇随机分成两组,生血宁组和硫酸亚铁组各50例,给予药物常用剂量治疗4周。结果生血宁片治疗围产期妇女缺铁性贫血的总有效率高于对照组（P〈0.05）,不良反应明显低于对照组（P〈0.05）。结论生血宁片治疗围产期妇女缺铁性贫血疗效优于硫酸亚铁且胃肠道不良反应小,患者依从性高,是较为理想的治疗围产期妇女缺铁性贫血的药物。     

生血宝颗粒联合乳酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血的临床研究

目的探讨生血宝颗粒联合乳酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2019年9月—2020年11月在信阳市中心医院就诊的86例缺铁性贫血患儿作为研究对象,按照随机数字表法将86例患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服乳酸亚铁片,0.1g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上温水冲服生血宝颗粒,8g/次,2次/d。两组患儿连续治疗8周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分、红细胞指标和铁代谢指标。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为95.35%,对照组为81.40%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的WHOQOL-BREF评分显著升高(P0.05),以治疗组WHOQOL-BREF评分升高更明显(P0.05)。治疗后,两组的红细胞计数、血红蛋白、网织红细胞显著升高(P0.05);治疗后治疗组的红细胞计数、血红蛋白、网织红细胞比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组铁、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)水平显著升高(P0.05);治疗后,治疗组患者的铁、SF、TS水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论生血宝颗粒联合乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效确切,能提高患儿的生活质量,改善红细胞水平和铁代谢水平。     

富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血疗效观察

目的：探讨不同剂量铁剂对儿童缺铁性贫血的治疗效果。方法：对67例营养性缺铁性贫血患儿随机分为两组(常规量铁剂组、小剂量铁剂组)，用富马酸亚铁进行治疗，观察临床疗效。结果：两组不同剂量铁剂治疗后，网织红细胞(Ret)增高率、血红蛋白(Hb)上升以及治愈率和总有效率比较，差异无显著性意义(P＞0．05)，小剂量组副作用明显减少(P＜0．01)。结论：小剂量铁剂治疗缺铁性贫血，易被患儿接受，服药次数少，是一种实用有效的治疗方法。     

健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血临床研究

目的：探讨健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的疗效与安全性及其对相关指标的影响。方法：选取2011年1月至2012年12月来我院门诊治疗的小儿缺铁性贫血患儿92例,采用随机数表法分为观察组和对照组各46例。观察组给予健脾生血颗粒治疗,≤1岁每次2．5g,〉1岁～3岁每次5g,〉3岁～5岁每次7．5g,每日3次饭后温开水冲服;对照组给予右旋糖酐铁口服液治疗,体质量≤5kg5mL／d,〉5kg～9kg10mL／d,〉9kg10～20mL／d,每天分3次口服。1个月为1疗程,共治疗2个疗程。观察疗效、相关指标变化及不良反应情况,治疗后6个月随访复发情况。结果：治疗2个月,两组均取得较好疗效,痊愈率及总有效率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;RBC、Hb、Hct、MCV、MCH、MCHC均明显升高（P〈0．01）,且两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;SF、SI、TIBC均明显改善（P〈0．01）,但观察组SF、SI水平高于对照组（P〈0．05）,TIBC水平低于对照组（P〈0．01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组复发率（8．7％）低于对照组（23．9％）（P〈0．05）。结论：健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效满意,能明显改善红细胞、血清铁水平,体现了中西医结合治疗“标本兼治”的优势,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。