增效牛黄喉症片中甲氧苄氨嘧啶的含量测定

增效牛黄喉症片中甲氧苄氨嘧啶的含量测定邱泽雨，秦天德辽宁省药品检验所沈阳１１００２３增效牛黄喉症片是由黄连、甲氧苄氨嘧啶等多种药物组成，用于急慢性咽喉炎、扁桃腺炎，临床效果很好，为了保证药品质量，我们采用薄层－紫外分光光度法，对增效牛黄喉症片中甲氧苄...     

薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄氨嘧啶

薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄氨嘧啶山东省威海市药品检验所２６４２００方彬吕凤莲姜瑛丛培军张宇增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂，每片含磺胺甲基异唑２００ｍｇ、磺胺嘧啶２００ｍｇ、甲氧苄氨嘧啶８０ｍｇ，各地方...     

甲氧苄氨嘧啶联合用药的研究及其不良反应防治

目的研究甲氧苄氨嘧啶联合用药的情况及其不良反应的防治,为甲氧苄氨嘧啶的临床合理应用提供参考。方法对近年来有关甲氧苄氨嘧啶的联合用药研究做系统检索,分类综述,总结已得成果,并结合临床实际调查找出存在问题,做出分析。结论使用甲氧苄氨嘧啶时应严格掌握适应症,谨慎联合用药,减少不良反应的发生。     

差示分光光度法测定复方新诺明注射液中甲氧苄氨嘧啶含量

差示分光光度法测定复方新诺明注射液中甲氧苄氨嘧啶含量王艳，赵洪江（辽宁省阜新市药品检验所１２３０００）复方新诺明注射液为磺胺甲基异唑（ＳＭＺ）与甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的复方灭菌水溶液，辽宁省药品标准（８７）及北京药品标准（８３）均有收载。辽宁省药品标...     

薄层色谱法鉴别泻痢停片

薄层色谱法鉴别泻痢停片王雪琴，李洁，闻京伟（河南省药品检验所４５０００３）泻痢停片的主要成分为磺胺甲唑（ＳＭＺ）、甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）、醋酸泼尼松（ＰＳ）及颠茄浸膏，本文采用薄层层析法鉴别４种组分，简便易行，效果很好。１药品与试剂ＳＭＺ、ＴＭＰ、Ｐ...     

薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中SMP、SD与TMP

<正> 增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂,每片含磺胺甲基异噁唑(SMP)200mg、磺胺嘧啶(SD)200mg、甲氧苄氨嘧啶(TMP)80mg,各地方标准均有收载,对前两种成分以纸层析法鉴别,而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别上述3种成分,专一性强、斑点明显、操作简便,结果较为满意,现介绍如下: 1.仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂),硅     

甲氧苄氨嘧啶—PVP共沉淀物的研究

本工作用差示扫描量热法(DSC)研究甲氧苄氨嘧啶与PVP溶剂法制备的共沉淀物,表明已不存在甲氧苄氨嘧啶晶体。用x射线衍射法研究了1:12共沉淀物,证明无甲氧苄氨嘧啶的晶体衍射峰。经分光光度法测定结果,1:12共沉淀物比原药的溶解度大28.3倍。     

甲氧苄氨嘧啶片的溶出度研究

甲氧苄氨嘧啶片的溶出度研究安徽省马鞍山市药品检验所２４３０１１钱崇付，徐金霞甲氧苄氨嘧啶片（ＴＭＰ）为常用的抗菌增效剂，其生物利用度、疗效与体外溶出度具有密切关系。为全面考察本品质量，本文参照有关文献［１］进行溶出度研究。ｌ仪器与材料ＲＣ－３Ｂ型药物...     

高效液相色谱法测定复方吡哌酸片中吡哌酸及甲氧苄氨嘧啶的含量

高效液相色谱法测定复方吡哌酸片中吡哌酸及甲氧苄氨嘧啶的含量山东医科大学云门制药厂青州２６２５００李世彩，曹玉华，刘泳临床上吡哌酸（ＰＰＡ）主治急性尿路感染和细菌性痢疾，其与甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）合用，作用尤为明显［１～３］。复方吡哌酸片为报批新药，每...     

增效黄连素胶囊的分光光度测定法

增效黄连素胶囊每粒中含盐酸黄连素0.1g,甲氧苄氨嘧啶0.05g。其含量测定方法,盐酸黄连素采用碘量法:甲氧苄氨嘧啶采用提取后分光光度法均颇为费时,本文根据文献(刘耀华、药学通报1985;20(11):     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法［１］可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取．此法简便、快速、准确．平均回收率为：头孢氨苄：９９．４３％；甲氧苄氨嘧啶：９９．９０％．     

复方喘咳消胶囊胰蛋白酶稳定性研究

<正> 复方喘咳消胶囊是由喘咳消、磺胺甲基异噁唑、甲氧苄氨嘧啶、盐酸双氧异丙嗪等药物组成。本品经药理、毒理研究证明,具有较强的镇咳、祛痰、平喘、消炎作用,而且毒付作用较小,是目前较好的治疗慢性气管炎药物。磺胺甲基异噁唑Sulfamethoxazole为3-(对氨基苯磺酰胺基)-5-甲基异噁唑。甲氧苄氨嘧啶Trimethoprim为2.4一二氨基-5-(3、4、5-三甲氧基苄基)嘧啶。盐酸双氧异丙嗪Dioxopromethazini Hyd-rochlorcde为10-(2一二甲氨基—异丙基)吩噻嗪-5.5—二甲氧的盐酸盐。     

复方新诺明片的溶出度测定

采用双波长法和吸收度加和性原理,直接测定复方新诺明片中磺胺甲基异(口恶)唑和甲氧苄氨嘧啶的溶出度。此法快速、简便。磺胺甲基异(口恶)唑平均回收率为100.9%,甲氧苄氨嘧啶平均回收率为99.69%。变异系数分别为0.76%和1.90%。     

消炎止痢灵组方有待商榷

我院临床应用的消炎止痢灵(齐齐哈尔制药厂,批号890506—1),其配方由生药苦参与抗菌增效剂—甲氧苄氨嘧啶组成,分析其配方组成,我们认为: 一、甲氧苄氨嘧啶(TMP),为磺胺类药,抗菌作用虽然强,但是细菌对其易产生耐药性众所     

非水法测定复方新诺明片中甲氧苄氨嘧啶含量

复方新诺明片中甲氧苄氨嘧啶的含量测定,《天津市药品标准》(82年版)和《中国药典》(85年版)均采用紫外分光光度法,限于基层医院的仪器条件,不易开展;根据甲氧苄氨嘧啶在不同溶剂中的溶解度不同及其弱碱性,将该片剂中的甲氧节氨嘧啶萃取分离后以非水法测定含量,并做了回收试验,现介绍如下:     

HPLC-化学发光法测定Co.SMZ片中甲氧苄氨嘧啶的含量

在ＫＭｎＯ４－Ｈ＋一还原剂体系中研究了甲氧苄氨嘧啶的化学发光行为,以流动注射化学发光分析法联用ＨＰＬＣ,实现了复方磺胺甲■唑片中甲氧苄氨嘧啶的选择性测定。检出限为 ０．８４μｇ／ｍｌ, ＲＳＤ＝３． ６％,线性范围为：０．００３～１ｍｇ／ｍｌ。     

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系沈阳１１００１５朱和英沈阳市良苑制药厂复方头孢氨苄胶囊为头孢氨苄（ＣＬＸ）和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的复方制剂。现行质量标准［１］采用提取分光光度法测定其中的ＴＭ...     

HPLC测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度

目的 测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度.方法 采用桨法,以0.01 mol·L-1盐酸为溶出介质,转速为75 r· min-1,取样时间60 min.HPLC法采用Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.01 mol·L-1乙酸铵溶液(33∶67)为流动相,检测波长235 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温为25℃.结果 甲氧苄啶0.0812 ～0.812 μg与峰面积呈现良好的线性关系(r =0.9991),平均回收率97.8％,RSD=1.09％(n=9).结论 所用方法简便、准确、可行,能用于消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度测定.     

HPLC法测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的含量

本文建立测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。样品经70%乙醇溶液超声处理30分钟提取,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。实验表明甲氧苄啶在0.1002～3.002μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(相关系数为0.9999);稳定性试验(n=5)RSD为0.51%;重复性试验(n=6)RSD为0.79%;平均回收率(n=6)为99.59%,RSD为0.22。该法样品处理起来简单,准确性高,精密度好,适合消炎止痢灵片中甲氧苄啶的含量测定。     

乘子罚函数分光光度法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量

用乘子罚函数法处理多波长分光光度数据 ,同时测定了联磺甲氧苄啶片三组分的含量 ,模拟样品中磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为 1 0 0 .1 5% ,1 0 0 .38% ,1 0 0 .65% ,相对标准偏差分别为0 .81 % ,0 .2 3% ,0 .94% (n=1 0 )。三个批号样品测定结果与药典方法吻合