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目的:采用熵权法对指标数据赋权后结合灰色关联度法多指标综合评价穿心莲药材质量。方法:测定穿心莲样品中穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、新穿心莲内酯4个有效成分及醇溶性浸出物、水分、灰分3个质量评价指标的含量,通过熵权法对指标数据客观赋权后结合灰色关联度构建多指标综合质量评价方法。结果:不同产地穿心莲药材样品的相对关联度最小值为0.227 4,最大值为0.482 0,说明产地对其质量有一定影响。产于广东省的药材S1、S12、S20~S21及广西壮族自治区的药材S38的相对关联度较大,质量排序靠前,故认为上述产地的药材质量较优。结论:熵权赋权法结合灰色系统法用于穿心莲药材综合质量评价具有可靠性,且更加合理和科学。 相似文献
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减毒制剂雷公藤内酯醇-β-环糊精包合物的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察雷公藤内酯醇-β-环糊精包合物的制备工艺,并初步验证其减轻局部刺激的效果。方法 超声法制备雷公藤内酯醇包合物。对其形态学、药物利用率等进行研究。观察其对小鼠耳廓肿胀和大鼠足跖肿胀的影响,并与雷公藤内酯醇注射液比较。结果 雷公藤内酯醇包合物粒径最小100nm,最大2μm,药物利用率为94.64%。小鼠耳廓肿胀和大鼠足跖肿胀实验中,雷公藤内酯醇包合物液组的肿胀率显著小于雷公藤内酯醇液组(P〈0.01)。结论 雷公藤内酯醇包合物制备方法可行,药物利用率较高,所得制剂可明显减轻局部刺激作用。 相似文献
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目的建立同时测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长穿心莲内酯为230nm,脱水穿心莲内酯为250nm,流速1.0mL/min。结果穿心莲内酯进样量线性范围是0.02~0、24μg(r=1.0000),平均加样回收率为99.10%,RSD为0.63%(n=5);脱水穿心莲内酯进样量线性范围是0.022~0.26μg(r=1.0000),平均加样回收率为98.12%,RSD为1、40%(n=5)。结论方法快速、准确,可同时测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。 相似文献
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目的 研究雷公藤内酯醇的提取工艺及不同提取工艺间的比较.方法 将雷公藤内酯醇作为定量指标,采用HPLC法检验.结果 醇提水沉法雷公藤内酯醇含量明显高于水提醇沉法.结论 醇水法提取雷公藤内酯含量明显优于水醇法. 相似文献
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大孔吸附树脂结合石硫法提取雷公藤总内酯 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用石硫法结合大孔吸附树脂提取雷公藤总内酯。方法:以雷公藤内酯醇为对照,采用正交试验选取石硫法提取雷公藤总内酯的工艺条件,再结合大孔吸附树脂对雷公藤总内酯进行富集,并对雷公藤总内酯和雷公藤内酯醇含量进行检测。结果:选取的工艺条件为药材与药液的质量比为1∶3,用石灰乳调pH8后再用10%的硫酸调pH4;结合大孔吸附树脂后,雷公藤总内酯和雷公藤内酯醇的含量分别为85.08、30.8μg·g-1生药。结论:大孔吸附树脂结合石硫法可较好地沉淀杂质,减少大孔吸附树脂用量和有效成分损失,此方法可用于雷公藤叶总内酯的富集。 相似文献
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穿心莲内酯的选择性还原 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 寻找和设计新的HMG-CoA还原酶抑制剂。方法 采用硼氢化钠-氯化镍法对穿心莲内酯的α,β′-不饱和内酯的双键在甲醇溶液中,-5~5℃下进行选择性还原,并研究了反应条件。结果与讨论 通过该选择性还原反应。得到一种占主要成分的12,13.双氢穿心莲内酯和14-脱氯-12,13-双氢穿心莲内酯的副产物,对其反应条件的初步探索表明:低温有助于主要产物的生成。 相似文献