小檗碱联合二甲双胍对2型糖尿病血清炎症因子及胰岛功能的影响

目的:观察小檗碱联合二甲双胍对2型糖尿病血清炎症因子及胰岛功能的影响.方法:将98例2型糖尿病患者分为2组,对照组49例予二甲双胍口服,治疗组49例予小檗碱联合二甲双胍口服,比较2组治疗前后空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2 hours post-prandial glucose,2hPG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、餐后1 h胰岛素(1 hour postprandial insulin,PINS1h)、餐后2 h胰岛素(2 hours postprandial insulin,PINS2h)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c),CRP,IL-6,TNF-α的变化.结果:治疗后,两组患者的FBG,2hPG,FINS和HbA1c均明显降低,且治疗组下降程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗前后PINS1h和PINS2h改善明显,且较对照组治疗后显著,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组炎症指标CRP和TNF-α下降,差异有统计学意义(P<0.05),IL-6下降不明显,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗前后CRP,TNF-α和IL-6下降明显,且改善程度明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:小檗碱联用二甲双胍可明显降低2型糖尿病患者的FBG、餐后血糖及FINS,可改善餐后胰岛素分泌;同时减少糖尿病患者体内CRP,IL-6及TNF-α等炎症因子水平.     

天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗新发肥胖型2型糖尿病临床效果观察

目的:观察新发肥胖型 2型糖尿病患者应用天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗的临床效果.方法:选取 2020 年 6 月至 2023 年 6 月期间本院收治的 98 例新发肥胖型 2 型糖尿病患者作为研究对象.采用随机数字表法将患者分为对照组(n=48)和试验组(n=50).对照组采取西格列汀及二甲双胍治疗,试验组在对照组基础上增加天麦消渴片进行治疗.分析比较两组的疗效、血糖相关指标及肥胖相关指标以及不良反应.结果:试验组治疗后的总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗前,两组的空腹血糖(Fasting blood glucose,FPG)、餐后 2 h血糖(2 hour postprandial blood glucose,2h PG)与糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,Hb A1c)等血糖指标、体质量与体质量指数(Body mass index,BMI)、腰围(Waist circumference,WC)及体脂率(Body fat rate,BF)等肥胖相关指标均无明显差异(P＞0.05).治疗后,两组的FPG、2 h PG、Hb A1c、体质量、BMI、WC、BF等指标均明显下降,并且试验组治疗后的FPG、2 h PG、Hb A1c、体质量、BMI、WC、BF等指标均明显低于对照组(P＜0.05).试验组(0.00%)与对照组(4.17%)的不良反应率无明显差异(P＞0.05).结论:新发肥胖型 2 型糖尿病患者应用天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗,能提高治疗效果,降低血糖和肥胖症状,且不良反应较少.     

司美格鲁肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者血糖及胰岛功能的影响

目的:研究司美格鲁肽联合二甲双胍对肥胖 2 型糖尿病(Diabetes mellitus type 2,T2DM)患者的影响.方法:以随机数字表法将该院 2022 年2 月至2023 年2 月收治的 128 例肥胖T2DM患者分为研究组(司美格鲁肽联合二甲双胍治疗)和参照组(二甲双胍治疗),各 64 例.治疗 2 m后,比较两组疗效、血糖生化指标、胰岛功能指标、体质量指数(Body mass index,BMI)及体成分指标、血管内皮功能指标水平.并以葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)和餐后 2 h血糖(2 Hours postprandial blood glucose,2hPG)水平,以色谱法检测糖化血红蛋白(HemoglobinA1c,HbA1c)水平,以化学发光法测定空腹胰岛素(Fasting insulin fins,FINS)水平,以双能X线法检测患者体成分指标(体脂百分比、内脏脂肪含量),以酶联免疫法测定内皮素 1(Endothelin-1,ET-1)水平,以硝酸还原酶法检测一氧化氮(Nitrogen monoxide,NO)水平.结果:研究组总有效率高于参照组(P＜0.05);治疗后血糖生化、胰岛功能、BMI及体成分指标、NO、ET-1 水平改善程度均优于对照组(P＜0.05).结论:司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖T2DM患者疗效显著,可恢复正常血糖值,减轻胰岛素抵抗,改善体质量指数,促进胰岛β细胞分泌.     

虚拟病区对非内分泌科住院2型糖尿病患者的影响

目的:探讨"虚拟病区"对非内分泌科住院2型糖尿病(Diabetes mellitus type 2,T2DM)患者的影响.方法:选取我院2021年1月至2021年12月期间600例非内分泌科住院T2DM患者作为研究对象.按照计算机分组法分为对照组(299例)和观察组(301例).对照组给予传统血糖管理干预;观察组给予虚拟病区干预.观察两组血糖水平、血糖波动情况以及自我管理水平.结果:观察组糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,GHb)、空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、餐后两小时血糖(Blood sugar two hours after meal,2hPG)水平均低于对照组(P<0.05);出院时,观察组血糖均值(Mean blood sugar,MBG)、平均血糖波动幅度(Average blood sugar fluctuation range,MAGE)以及血糖标准差(Standard deviation of blood glucose,SDBG)均低于对照组(P<0.05);观察组自我管理水平各维度得分均高于对照组(P<0.05).结论:虚拟病区应用于非内分泌科住院T2DM患者调节患者自我管理能力,改善血糖波动情况,进而更好的控制血糖.     

二甲双胍对2型糖尿病患者的氧化应激及血糖的影响研究

目的 探讨甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病患者的疗效、氧化应激指标和血糖的影响.方法 选取我院从2016年7月至2017年7月收治的90例2型糖尿病患者,按照随机数字表法随机分为两组:对照组45例,给予甘精胰岛素治疗;观察组45例,在对照组的基础上给予二甲双胍治疗.治疗2个月后,观察比较两组的总有效率、氧化应激指标、血糖指标、胰岛功能指标以及药物不良反应等.结果 治疗2个月后,两组患者总有效率分别为95.6％和77.8％,观察组明显高于对照组(P＜0.05);两组活性氧簇(ROS)、丙二醛(MDA)、空腹血糖(FBG)、两小时餐后血糖(2hPG)以及糖化血红蛋白(HbAlc)较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组患者比对照组患者下降更加显著(P＜0.05);两组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、空腹C肽和餐后2小时C肽较治疗前明显升高(P＜0.05),且观察组患者比对照组患者升高更加显著(P＜0.05).两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病患者的疗效显著,不仅可以有效降低患者血糖,还可以改善患者氧化应激状态和胰岛功能,安全可靠,值得临床推广应用.     

司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖或超重T2DM的疗效研究

目的:探究司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖或超重 2型糖尿病(T2DM)临床疗效研究及对骨代谢的影响.方法:选取 2020 年 1 月～2023 年 1 月期间我院收治的 92 例肥胖或超重T2DM患者作为研究对象.按治疗方法的不同,将患者分为对照组(二甲双胍治疗,60 例)和观察组(司美格鲁肽联合二甲双胍治疗,64 例).分析比较两组的血糖、血脂、骨密度(BDM)、I型前胶原氨基端原肽(PINP)、钙(Ca)、β胶联降解产物(β-CTX)水平、BMI和血尿酸(SUA)、及不良反应.结果:治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后 2 h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、收缩压(SBP)、舒张压(DBF)、β-CTX和血尿酸(SUA)水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显上升,且观察组改变幅度更为明显(P＜0.001).治疗后,对照组PINP明显上升,观察组Ca水平明显升高(P＜0.05).治疗后,两组BMI无明显变化(P＞0.05);但两组SUA水平均明显下降(P＜0.05).治疗期间,两组不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论:司美格鲁肽治疗肥胖或超重T2DM患者可有效降糖、调压、降脂,抑制骨吸收、促进骨形成,保护骨代谢.     

达格列净治疗口服降糖药控制不佳的T2DM的疗效观察

目的:观察达格列净治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法:选取本院2020年1月-2021年1月治疗的78例T2DM患者作为研究对象,均为使用口服降糖药治疗后血糖仍控制不佳的患者.随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各39例.对照组采取二甲双胍治疗.观察组在对照组基础上给予达格列净治疗,两组均连续治疗1 m.分析比较两组的糖代谢指标、脂代谢指标、肾功能指标、动态血糖监测结果和不良反应情况.结果:治疗后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)均显著低于对照组(P<0.05).观察组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)均显著低于对照组,高密度脂蛋白(HDL-C)显著高于对照组(P<0.05).观察组的肌酐(Scr)、血清尿酸(SUA)、尿白蛋白肌酐比值(UACR)、24 h尿微量白蛋白(24ALB)均显著低于对照组(P<0.05).观察组平均血糖波动幅度(MAGE)、血糖平均水平(MBG)及标准差(SDBC)、最大血糖波动幅度(LAGE)均显著低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:达格列净能有效控制T2DM患者血糖水平,减少不良反应发生,且安全性较高.     

达格列净辅助二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者血糖控制及体质量指数的影响

目的:探究达格列净辅助二甲双胍(Metformin Hydrochloride,MH)治疗肥胖型2型糖尿病(Diabetesmellitus type 2,T2DM)患者的效果.方法:选取2019年1月至2021年2月我院134例肥胖型T2DM患者,随机分成两组(n=67).B组接受MH治疗,A组接受达格列净辅助MH治疗.3个月后对比两组总有效率、治疗前、治疗3个月餐后2h血糖(2hours postprandial blood glucose,2hPG)、空腹血糖(Fastingplasma glucose,FPG)、血清8-异前列腺素F2α(8-iso-prostaglandin F2α,8-iso-PGF2α)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)水平、体质量指数(Body mass index,BMI).结果:A组总有效率91.04％,较B组77.61％高,2hPG、FBG、BMI、8-iso-PGF2α较B组低,SOD较B组高(P<0.05),2组治疗期间不良反应总发生率对比无统计学意义(P>0.05).结论:达格列净辅助MH治疗肥胖型T2DM患者可有效调节血糖水平,缓解机体氧化应激状态,降低BMI且不会明显增加不良反应发生情况.     

原地深蹲抗阻训练辅助应用于中年2型糖尿病中的效果观察

目的:探究原地深蹲抗阻训练联合有氧运动在中年2型糖尿病患者中的应用效果.方法:选取2020年6月至2022年6月期间我院收治的113例中年2型糖尿病患者作为研究对象,随机数字表法分对照组(n=56)和观察组(n=57).对照组采用有氧运动训练,观察组在对照组的基础上联合原地深蹲抗阻训练方案,对比两组患者糖代谢水平、肌肉含量、血清脂肪因子分泌水平.结果:训练后,观察组空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(Hemoglobin A1c,HbAIC)、餐后2 h血糖(2 hour postprandial blood glucose,2hPG)、瘦素、内脂素水平明显低于对照组(P<0.05);观察组躯干及双下肢肌肉含量、脂联素水平、日常生活能力量表(Activities of daily living,ADL)评分明显高于对照组(P<0.05).结论:原地深蹲抗阻训练联合有氧运动干预中年2型糖尿病患者,可更有效增强患者胰岛细胞功能,增加肌肉含量,有效改善血糖血脂水平,提高生活质量.     

胰岛素联合二甲双胍治疗初发Ⅱ型糖尿病42例报告

目的 评价胰岛素联合二甲胍治疗初发Ⅱ型糖尿病的临床疗效.方法 对42例新诊断Ⅱ型糖尿病患者进行为期4周的胰岛素联合二甲双胍强化治疗.观察治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(Fins)、C肽(C-P)水平和胰岛素抵抗指数(Honla IR).结果 治疗后,患者的FPG、2 hPG、HbAlc均较治疗前明显下降(P＜0.01),胰岛素抵抗指数较治疗前明显下降(P＜0.01),Fim、C肽明显上升(P＜0.05).结论 对初诊的Ⅱ型糖尿病患者采用胰岛素联合二甲双胍能够全面控制血糖,改善胰岛B细胞功能.减轻胰岛素抵抗.     

瑞舒伐他汀联合聚乙二醇洛塞那肽在2型糖尿病合并冠心病患者治疗中的作用研究

目的:分析瑞舒伐他汀联合聚乙二醇洛塞那肽对2型糖尿病合并冠心病的临床有效性和安全性.方法:选取本院收治的合并患有T2 DM和CHD的84例患者作为研究对象.将其随机平均分为对照组和观察组,每组各42例.对照组采用瑞舒伐他汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用聚乙二醇洛塞那肽治疗.对比分析两组的治疗效果、血糖、血脂水平、用药依从性以及不良反应.结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组治疗前血糖、血脂水平对比,差异不具有统计学意义(P>0.05).治疗后两组的血糖、血脂水平均较治疗前改善,且观察组的血糖、血脂水平显著优于对照组(P<0.05).观察组心血管不良反应发生率明显低于对照组,而用药依从性显著高于对照组(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀联合聚乙二醇洛塞那肽对2型糖尿病合并冠心病具有较好的临床有效性和安全性.     

卡格列净联合度拉糖肽对老年糖尿病肾病患者血糖水平及肾功能的影响

目的:研究卡格列净联合度拉糖肽治疗对老年糖尿病肾病患者血糖及肾功能的影响.方法:将我院 2021 年1 月至 2022 年8 月收治的82例老年糖尿病肾病患者,随机分为对照组、观察组(n=41),分别采用度拉糖肽(皮下注射,1.5 mg·次-1,1 次·w-1)以及卡格列净(口服,100 mg·次-1,Qd)联合度拉糖肽治疗.治疗 3 m后比较两组临床疗效,采用葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、餐后 2 h血糖(Postprandial blood glucose 2 hour,2hPBG)水平,采用比浊法检测 24 h尿蛋白,采用全自动生化分析仪检测血肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(Urea nitrogen,BUN)水平,采用双抗体夹心酶联免疫法检测血清转化生长因子-β1(Recombinant transforming growth factor beta 1,TGF-β1)、长正五聚蛋白 3(Pentraxin 3,Ptx3)、α-klotho蛋白水平,采用放射免疫分析法测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、不良反应发生率.结果:治疗 3 m后,观察组临床总有效率高于对照组,血糖水平、肾功能指标、血清TGF-β1、TNF-α、Ptx3 水平低于对照组,α-klotho蛋白水平高于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率对比,无显著差异(P＞0.05).结论:卡格列净联合度拉糖肽治疗老年糖尿病肾病患者疗效显著,可有效控制血糖,改善肾功能,促进病情恢复,且安全可行.     

吡格列酮对初诊2型糖尿病患者血脂水平的影响及临床意义

目的:观察吡格列酮对初诊2型糖尿病(T2DM)患者血脂水平的影响。方法:98例初诊T2DM患者随机分为两组:治疗组,用吡格列酮加二甲双胍治疗;对照组,用安慰剂加二甲双胍治疗,均治疗12周,观察治疗前后两组血糖指标空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及血脂指标甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化。结果:治疗后,两组FBG、2hPG、HbA1c均明显下降(P<0.05)。治疗组患者TG、TC、LDL-C水平明显下降(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05);对照组TG和LDL-C无明显改变,TC明显下降,HDL-C明显升高,但是幅度均低于治疗组(P<0.05)。结论:吡格列酮可提高对初诊T2DM患者血脂代谢紊乱的改善作用,吡格列酮和二甲双胍合用的降血糖效果优于单用二甲双胍。     

不同胰岛素增敏剂在非肥胖PCOS伴胰岛素抵抗患者中的应用价值比较

目的:比较二甲双胍与罗格列酮在非肥胖型多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)伴胰岛素抵抗患者中的应用价值.方法:以2020年1月～2021年3月期间河南科技大学第一附属医院收治的98例非肥胖PCOS伴胰岛素抵抗患者为研究对象,随机分组为二甲双胍组(n=49)和罗格列酮组(n=49),两组患者均接受常规生活方式干预,二甲双胍组口服二甲双胍治疗,罗格列酮组口服罗格列酮治疗,疗程均为3 m.比较治疗前后两组患者的血糖、胰岛素、性激素水平,记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况.结果:治疗3 m,两组患者空腹血糖(Fasting blood-glucose,FPG)、糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,HbAlC)、空腹胰岛素(Fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(Homeostasis model assessment,HOMA-IR)、睾酮(Testosterone,T)、促黄体生成激素(Leuteinizing hormone,LH)、LH/促卵泡生成激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)比值均明显下降,FSH水平明显上升(P＜0.05);罗格列酮组患者不良反应发生率明显低于二甲双胍组(P＜0.05).结论:二甲双胍与罗格列酮均能有效控制非肥胖PCOS伴胰岛素抵抗患者胰岛素抵抗及血糖水平,对性激素水平调节有积极作用,临床应结合患者实际情况合理选用.     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗II型糖尿病患者临床疗效、糖脂代谢及安全性分析

目的:分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病患者临床疗效、糖脂代谢及安全性.方法:选取2019年1月至2021年1月期间于我院就诊的86例II型糖尿病患者作为研究对象,根据治疗药物的不同将其分为研究组(n=44)和对照组(n=42).比较两组治疗后临床疗效、糖脂代谢以及安全性.结果:通过对比两组患者临床疗效发现,研究组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组治疗前后糖代谢水平比较,治疗前两组空腹血糖(Fasting Plasma Glucose,FPG)、糖化血红蛋白(Hemoglobin A1c,HbAlc)、餐后2 h血糖(2 h Plasma Glucose,2hPG)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组FPG、HbAlc、2hPG水平均明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05).两组治疗前后脂代谢水平比较,治疗前两组血清总胆固醇(Serum total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein,LDL-C)、高密度蛋白胆固醇(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平无明显差异(P>0.05).治疗后,TC、TG、LDL-C水平明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05);HDL-C水平明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05).比较两组患者不良反应发生率发现,研究组的患者出汗、心慌、意识障碍不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:采用甘精胰岛素联合二甲双胍对II型糖尿病患者进行治疗,临床疗效显著、糖脂代谢均得到改善,安全性尚可,值得临床推广应用.     

牙周基础治疗对糖尿病患者血清和龈沟液中肿瘤坏死因子-α的影响

目的 观察牙周基础治疗对2型糖尿病伴牙周炎患者血清及龈沟液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度、临床牙周状态、血糖控制的影响.方法 选取2型糖尿病伴牙周炎患者60例,随机分做牙周基础治疗组(观察组)和不做牙周基础治疗组(对照组),每组各30人.分别在治疗前、治疗后1个月和3个月记录所有患者牙周临床指数:探诊深度(PD),附着丧失(AL)及菌斑指数(PLI),并检测糖化血红蛋白(HbAlc)及血清及龈沟液中TNF-α的含量.结果 观察组中PD、PLI和龈沟液中TNF-α含量在治疗后1个月和3个月时均显著降低(P＜0.05),AL和血清中HbAlc及TNF-α含量仅在治疗后3个月显著降低(P＜0.05).对照组的PD,AL,PLI,HbAlc,龈沟液及血清中TNF-α的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 牙周基础治疗有助于2型糖尿病伴牙周炎患者的血糖控制,牙周状态改变和血清及龈沟液中TNF-α含量下降.     

格列美脲与胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者胰岛素抵抗及血脂水平的影响

目的:探讨格列美脲与胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者胰岛素抵抗及血脂水平的影响.方法:回顾性分析2019年3月-2021年4月在本院确诊的120例2型糖尿病患者.根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组各60例.对照组采用胰岛素强化治疗,观察组患者采用胰岛素强化联合格列美脲治疗,均持续治疗2 w.观察对比两组的空腹C肽(FCP)、空腹胰岛素(FINS)、血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、血红蛋白(HbAlc)]、血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]以及不良反应.结果:治疗后,观察组的FBG、2hPG、HbA1c、LDL-C、TG、TC水平低于对照组(P<0.05);观察组的FINS水平低于对照组,FCP水平高于对照组(P<0.05).观察组患者的总不良反应发生率为8.33％,与对照组的5.00％比较无明显差异(P>0.05).结论:格列美脲联合胰岛素强化治疗可有效提高2型糖尿病患者胰岛素对葡萄糖的敏感性,改善胰岛β细胞功能,控制患者的血糖、血脂水平,且安全性好.     

二甲双胍联合来曲唑在多囊卵巢综合征患者中的应用研究

目的:探讨二甲双胍联合来曲唑在多囊卵巢综合征(PCOS)患者中的应用.方法:选取2018年9月-2020年2月在我院就诊的100例PCOS患者作为研究对象.按交替分组法分为对照组和观察组,每组各50例.对照组在常规治疗基础上采用二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上加用来曲唑治疗.分析比较两组治疗前、治疗3 m后的性激素水平[黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、孕激素(P)]、卵泡改善情况及不良反应的发生情况.结果:治疗后,两组LH、FSH、E2、T、P水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05).两组的卵泡数量、卵泡生长时间均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05).观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P>0.05).结论:二甲双胍联合来曲唑治疗PCOS可有效降低性激素水平,促进卵泡改善和排卵,且安全性较高.     

盐酸二甲双胍片联合胰岛素治疗>60岁2型糖尿病患者的效果分析

目的:研究盐酸二甲双胍片(格华止)联合胰岛素治疗>60岁2型糖尿病患者的效果及不良反应.方法:选取我院2019年6月-2021年12月期间收治的>60岁2型糖尿病患者91例作为研究对象.随机将患者分为对照组(n=45)与观察组(n=46).对照组采用胰岛素治疗;观察组采用盐酸二甲双胍片(格华止)联合胰岛素治疗.分析比较两组的临床疗效、血糖指标以及不良反应.结果:两组临床疗效,观察组的总有效率为93.48％,显著高于对照组的77.77％(P<0.05).两组治疗后血糖FBG、2hPBG、HbAlc指标均有降低,且观察组的FBG、2hPBG、HbAlc指标均显著低于对照组(P<0.05).观察组治疗后总不良反应率为15.22％,显著低于对照组37.78％(P<0.05).结论:盐酸二甲双胍片(格华止)联合胰岛素治疗能有效控制患者血糖水平,降低不良反应的发生,提高临床疗效.     

利拉鲁肽联合恩格列净对2型糖尿病患者的效果

目的:探讨利拉鲁肽联合恩格列净对2型糖尿病患者的效果.方法:按照随机数字表法将我院2020年1月至2020年10月期间收治的95例T2DM患者分为两组,对照组47例给予恩格列净治疗,观察组48例在对照组基础上予以利拉鲁肽治疗,观察两组患者临床疗效、胰岛功能、炎症水平以及不良反应发生率.结果:治疗后,观察组总有效率(93.75％)高于对照组(78.63％)(P<0.05);观察组空腹胰岛素(Fasting insulin FINS)胰岛素抵抗指数(Insulin resistance index HOMA-IR)低于对照组,胰岛素分泌指数(Insulin secretion index HOMA-β)高于对照组(P<0.05);观察组白细胞介素-6(Interleukin-6.IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-αTNF-α)以及白介素1β(Tumor necrosis factor-αIL-1β)均低于对照组(P<0.05);观察组恶心、呕吐、低血糖、头晕的总发生率(14.56％)和对照组(10.65％)对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:利拉鲁肽联合恩格列净通过改善T2DM患者胰岛功能,降低炎症反应,进而提高临床疗效且不增加不良反应发生率.