双波长二阶导数光谱与二阶导数光谱法分别测定咳喘片中2种成分含量

咳喘片为常用的止咳平喘药,内含盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱2种成分。国内许多地方药品标准均有收载,其含量测定有银量法[1]、非水滴定法[2]、比色法[3]等,但各有其缺点,用银量法测定不能反映2种成分的真实含量;非水滴定法和比色法操作繁琐,实验误差较大等;一般的紫外分光光度法也因2种成分的相互干扰而不能应用。本文采用双波长二阶导数法和二阶导数光谱法[4],不经分离分别测定2种成分的含量,取得了满意的结果。1　仪器与试药日本岛津ＵＶ—260型分光光度计;盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所);咳喘片(市售品)内含盐酸…     

复方苯海拉明滴鼻剂含量测定方法的研究

本文报道复方苯海拉明滴鼻剂经氯仿萃取后,采用非水滴定法,旋光法和紫外分光光度法分别测定了盐酸苯海拉明,盐酸麻黄硷和呋喃西林的含量.并就影响因素进行了考察,从而拟定建立了质控方法.     

HPLC法测定百喘朋片中的盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量

百喘朋片是由盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱2种成分组成的复方制剂，具有抗组织胺和拟肾上腺素作用，临床用于治疗气喘、咳嗽、荨麻疹、枯草热和血管运动性鼻炎。《山西省药品标准》采用比色法测定盐酸苯海拉明的含量，非水滴定法测定盐酸麻黄碱的含量，方法复杂，操作费事；《山东省药品标准》采用银量法测定盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的总含量，不能检测两者各自的含量。     

复方苯海拉明滴鼻剂含量检测方法的研究

复方苯海拉明滴鼻剂主要由盐酸荞海拉明、盐酸麻黄硷和呋喃西林等组成,临床广泛用于治疗过敏性鼻炎、鼻窦炎、肥大性鼻炎。本制剂收裁于北京市制剂手册,各医院均以该处方配制供临床使用。但在质量控制方面只规定了主要成分的鉴别,尚缺含量检测方法,未见报道。本文根据盐酸苯海拉明易溶于氯仿,而盐酸麻黄硷和呋喃西林等组分不溶于氯仿的性质。在水溶液中以氯仿提取分离,用非水滴定法测定盐酸苯海拉明的含量。并根据盐酸麻黄硷结构中具有不对称碳原子显旋光性,用旋光法测定含量。呋喃西林的水溶液     

盐酸索他洛尔原料药的含量测定

目的:建立盐酸索他洛尔原料的含量测定方法.方法:分别采用非水滴定法和紫外分光光度法测定,并与HPLC法进行比较.结果:3种方法均具可行性.结论:盐酸索他洛尔原料的含量测定可采用非水滴定法,简便、准确.     

盐酸吗啉胍片含量测定方法的研究

目的：对盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍的含量测定法进行了比较,方法：分别采用紫外分光光度法、非水滴定法对数家药厂盐酸吗啉胍片的含量测定进行了研究。结果：紫外分光光度法线性关系良好,回收率为99．9,RDS为0．31％,结论：紫外分光光度法优于非水滴定法,该法简便、准确。     

盐酸万乃洛韦的含量测定

建立了测定盐酸万乃洛韦含量的非水滴定法和紫外分光光度法,并与HPLC法进行了比较.     

三种局麻药混合物的双波长薄层扫描法

盐酸普鲁卡因(1)、盐酸利多卡因(2)、盐酸布比卡因(3)是临床常用的局麻药。据报道,经典薄层法可用于几种局麻药的迅速鉴别确证。中国药典采用非水滴定法测定三     

双波长二阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明合剂的含量

盐酸苯海拉明合剂是我院儿科常用抗过敏药 ,内含盐酸苯海拉明、尼泊金乙酯、单糖浆和苹果绿 ,其中盐酸苯海拉明含量测定的常用方法为银量法 ,该法繁琐、费时。本文采用双波长二阶导数法 [1～ 3] ,不经分离直接测定盐酸苯海拉明含量 ,方法简便 ,实用性强 ,结果满意 ,现报告如下。1　材料和仪器盐酸苯海拉明对照品 (中国药品生物制品检定所 0 0 6 6 -92 0 4 ) ,苯海拉明原料 (上海四药股份有限公司 ,0 2 0 10 5 ) ,单糖浆 (上海美优制药厂 ,0 2 0 6 0 1) ,尼泊金乙酯 (广东台山新宁制药厂 ,0 2 0 82 3) ,苹果绿 (新华医院自制 ,0 2 0 5 0 2 )…     

用正交函数分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液

盐酸普鲁卡因注射液为常用的麻醉药。含量测定有银量法、非水滴定法、紫外分光光度法、交流示波极谱滴定等等。然而,盐酸普鲁卡因注射液不稳定,易水解生成对氨基苯甲酸(PABA),对其测定有干扰。美国药典(20版)采用加碱—氯仿提取PABA 消除干扰,再用紫外分光光度法测定,此法虽准确,但较繁琐。本文选用     

盐酸哌替啶有关物质检验

盐酸哌替啶(Ⅰ)为阿片受体激动剂,为中枢神经系统的μ及k受体激动剂,产生镇痛和镇静作用,是目前常用的人工合成强效镇痛药,其含量测定中国药典2005版采用非水滴定法,该法特异性差,同系物杂质的存在使含量测定结果偏高,因此控制Ⅰ的有关物质,对提高Ⅰ的质量,确保用药安全有效尤为重要.     

气相色谱法测定百喘朋片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

百喘朋片中,盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量测定方法有非水滴定法、比色法、分光光度法、高效液相色谱法。本文报导用气相色谱法,操作简便、快速、准确。1 仪器及测试条件SP-2305型气相色谱仪,SFW-3色谱数据处理机,4mm×3m 不锈钢柱,7%OV-17,chromosorh-102白色担体(60-80目),氢火焰离子化检测器柱温230℃,气化室温度250℃,检测器温度250℃,     

紫外分光光度法测氯硝安定片的含量

氯硝安定系广谱抗癫痫药,其含量测定常用非水滴定法(1984年江苏省药品标准)。该法需用样品量大,灵敏度较低。本文采用紫外分光光度法测定氯硝安定片含量,操作     

用折光法测定盐酸可卡因溶液的含量

盐酸可卡因溶液在临床上常用于眼、耳、鼻、喉专科表面麻醉,中国药典(1985年版)系用非水滴定法测定其药物含量。济南部队后勤部卫生部主编的《药局技术操作手册》则采用银量法和中和法进行含量测定,以上方法操作繁琐,费时较长,     

盐酸吗啉胍片剂的紫外分光光度测定法

盐酸吗啉胍及其片剂的含量测定,系采用非水滴定法[《上海市药品标准》上册,295～296页,1980年],作者试验用紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍及其片剂的含量,并同非水法作比较,两法的结果一致,然操作简便、快速,易于掌握、是其优点。     

永停滴定法测定盐酸丁卡因含量

目的：建立永停滴定法测定盐酸丁卡因的含量，并与药典方法相比较。方法：永停滴定法滴定条件为以极化电压为50mv、电流计的灵敏度为10^-9A、门限制为60格，以亚硝酸钠滴定液（0．05mol·L^-1）滴定盐酸丁卡因，用永停法指示滴定终点，从而计算出盐酸丁卡因的含量；药典方法为非水滴定法。以t检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果：永停滴定法测得的平均回收率为99．65％（RSD=0．66％，n=5），其测定结果与非水滴定法的测定结果基本一致。结论：本方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于盐酸丁卡因含量测定。     

双嘧达莫2种定量分析方法的比较

目的:探讨高氯酸非水滴定法和高效液相色谱(HPLC)法测定双嘧达莫原料药含量的可行性。方法:非水滴定法采用电位法指示终点,并考察不同溶剂对滴定的影响;HPLC法中,色谱柱为C18,流动相为乙腈-20mmol·L-1磷酸二氢钾(含1.0%三乙胺,磷酸调pH至4.0)=35∶65;并与《中国药典》规定的溴酸钾滴定法进行比较。结果:非水滴定法、HPLC法和溴酸钾滴定法的含量分别为101.36%、101.11%、100.56%。结论:高氯酸非水滴定法和HPLC法均可用于双嘧达莫原料药的含量测定,且高氯酸非水滴定法操作更简便、快捷。     

几种药剂中盐酸吡哆醇的比色测定法

常用的盐酸吡哆醇的测定法有萤光分光法、高氯酸非水滴定法及用2,6-二氯醌亚胺的分光光度测定法但这些方法的缺点是颜色不稳定,并且在发色前需预先经几步处理。本文介绍一种用重氮化的苯肼-4-磺酸试剂的比色法用以测定片剂和注射剂中及含维生素B_1和B_(12)的复合制剂中的盐酸吡哆醇含量。将试剂加至样品溶液中,     

盐酸托烷司琼的含量测定

目的:建立盐酸托烷司琼原料的含量测定方法.方法:采用非水滴定法及采用C18柱,以甲醇-乙腈-水-三乙胺(100:50:350:1),用磷酸调pH值至3.5为流动相,流速0.8ml·min-1,检测波长285nm的HPLC法.结果:HPLC法盐酸托烷司琼在1～10μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.结论:二法测定结果无显著差异,但非水滴定法更简便,快速,准确.     

盐酸倍他司汀含量测定方法的研究

盐酸倍他司汀是心血管疾病的常用药物[2],已被临床广泛应用,它的含量测定方法(中国药典2000年版)是用高氯酸的非水滴定法,实验操作中影响因素较多,结果准确度差,笔者采用高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀的含量,方法简单,结果可靠,现总结如下.