黛力新联合音乐疗法对脑卒中后抑郁患者负性情绪及神经递质的影响

目的观察黛力新联合音乐疗法治疗脑卒中后抑郁患者的效果。方法将我院117例脑卒中后抑郁患者采用随机数字表法分组,对照组58例给予黛力新口服,观察组59例联合音乐疗法治疗,观察两组患者治疗4周后神经损伤标志物含量、单胺类神经递质含量、负性情绪、神经功能变化,并对比临床疗效。结果观察组治疗后S100B、NSE、5-HT、NE、DA水平及HAMD、NIHSS评分均低于对照组,BDNF水平及总有效率均高于对照组(P0.05)。结论黛力新联合音乐疗法有效改善患者负性情绪,提升神经递质含量,调节神经损伤标志物水平,促进神经功能恢复。     

重复经颅磁刺激治疗脑卒中后癫痫合并焦虑抑郁患者的效果

目的观察重复经颅磁刺激治疗脑卒中后癫痫合并焦虑抑郁患者的效果。方法将93例脑卒中后癫痫合并焦虑抑郁患者随机分组,对照组46例予常规药物治疗,观察组47例联合重复经颅磁刺激,对比两组患者焦虑抑郁情绪、神经功能、神经递质、血液流变学变化及不良事件发生率。结果观察组治疗后NE水平高于对照组,HAMD、HAMA、NIHSS评分及Fib、PAl、LSV、HSV、ηs、5-HT水平均低于对照组(P0.05);不良事件发生率低于对照组(P0.05)。结论重复经颅磁刺激能够有效改善脑卒中后癫痫合并焦虑抑郁患者的情绪和神经递质及血液流变学水平。     

乌灵胶囊对合并焦虑、抑郁的系统性红斑狼疮患者的影响

目的分析乌灵胶囊对合并焦虑、抑郁的系统性红斑狼疮患者的效果。方法采用随机数字表法将我院97例合并焦虑抑郁的系统性红斑狼疮患者分组,对照组48例给予激素联合免疫抑制剂治疗,观察组49例增加乌灵胶囊口服治疗,观察两组患者治疗前后血清细胞因子、血清补体、神经递质水平、焦虑、抑郁情绪、症状体征变化,对比临床疗效及安全性。结果观察组治疗后补体C3、C4、NE、5-HT水平及总有效率均高于对照组,IL-17、IL-22、IL-33水平及HAMA、HAMD、SLEDAI评分均低于对照组(P0.05);不良事件发生率高于对照组(P0.05)。结论乌灵胶囊能够有效消除系统性红斑狼疮合并焦虑、抑郁患者负性情绪,促进血清细胞因子及补体水平恢复正常,消除患者症状体征,其机制与调节神经递质水平有关,联合常规治疗进一步提升治疗效果,且安全性高。     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴抑郁和焦虑90例疗效观察

目的观察黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴焦虑、抑郁情绪患者的疗效与不良反应。方法将90例伴抑郁和焦虑的偏头痛患者随机均分为2组,治疗组给予黛力新与西比灵口服,对照组单用西比灵,均以6周为1个疗程。根据治疗前后头痛发作次数、持续时间及头痛严重程度的变化进行疗效评定,并用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评分,自制副反应量表记录不良反应。结果两种治疗方法均可显著减少偏头痛发作次数,缩短头痛发作时间,减轻头痛程度（P〈0.05）;治疗组还可明显减轻患者的抑郁、焦虑症状,治疗后2、4、6周HAMD和HAMA评分的改善优于对照组（P〈0.01）;治疗组头痛持续时间缩短也优于对照组（P〈0.05）。结论黛力新联合西比灵治疗伴情绪障碍的偏头痛疗效较好,不良反应不需作特殊处理。     

黛力新联合心理干预对脑血管造影患者焦虑抑郁的疗效观察

目的 探讨黛力新联合心理干预对脑血管造影患者心理情绪的影响.方法 将80例行脑血管造影的患者随机分为黛力新联合心理干预组（药物治疗组）和心理干预组;分别采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行评定手术前后患者的焦虑、抑郁情况.结果 黛力新联合心理干预组的HAMA评分和 HAMD评分明显低于心理干预组.结论 黛力新联合心理干预可明显改善患者对脑血管造影术产生的焦虑和抑郁情绪,可作为辅助治疗措施.     

黛力新联合肺康复训练对慢性阻塞性肺疾病合并抑郁患者的效果

目的观察黛力新联合肺康复训练对慢性阻塞性肺疾病合并抑郁患者的效果。方法采用随机数字表法将我院97例慢性阻塞性肺疾病合并抑郁患者分组,两组患者均给予氧疗、抗炎、祛痰等常规对症支持治疗,对照组48例在此基础上增加肺康复训练,观察组49例在对照组基础上增加黛力新口服治疗,对比两组患者治疗后血清去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、肺活量(VC)、一秒量比用力肺活量(FEV1/FVC)、一秒量比预计值(FEV1%pred)、汉密顿抑郁量表评分(HAMD)、COPD症状评估评分(CAT)、临床疗效。结果治疗后,观察组FEV1%pred、VC、FEV1/FVC水平均高于对照组,CAT、TESS评分均低于对照组(P0.05);DA、NE、5-HT水平、HAMD评分及总有效率与对照组对比无统计学意义(P0.05)。结论黛力新联合肺康复训练能够有效调节慢性阻塞性肺疾病合并抑郁患者神经递质水平,消除抑郁情绪,促进肺功能改善。     

黛力新治疗30例脑梗死后抑郁症的疗效观察

目的 探讨脑梗死后患者发生抑郁、焦虑的影响因素及黛力新的临床疗效。方法 本组通过抗抑郁药物黛力新治疗脑梗死后抑郁症患者30例,并与阿米替林治疗脑梗死后抑郁症患者30例作对照,治疗组每日早晨及中午各口服黛力新1片;对照组口服阿米替林片2次/d,500mg/次,两组连续服用4周。结果 治疗组总有效率90％,对照组53.3％,经统计学处理有明显差异。结论 黛力新治疗脑梗死后抑郁症的疗效较好,值得临床上推广,在治疗上重视脑梗死后患者抑郁症的发生,结合其发生因素进行 相对的药物及心理治疗,对脑梗死患者的预后有一定的作用。     

黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的疗效观察

目的：观察黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的临床疗效。方法选择精神性眩晕患者80例,随机分为观察组40例和对照组40例,观察组予黛力新联合乌灵胶囊治疗,对照组仅口服乌灵胶囊,治疗1周后观察2组的临床疗效、眩晕残障程度量表评分（DHI）和医院焦虑抑郁量表（HADS）评分情况。结果观察组临床眩晕症状缓解优于对照组,DHI和HADS评分优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕疗效明确,无明显不良反应,适于临床应用。     

度洛西汀联合二甲双胍对糖尿病伴发抑郁焦虑患者疗效及神经因子水平的影响

目的分析糖尿病伴抑郁焦虑患者应用度洛西汀联合二甲双胍治疗后效果。方法将2017年6月～2018年12月期间来我院就诊的91例糖尿病伴抑郁焦虑患者,依据随机数字表法分为对照组45例及观察组46例,两组患者均给予二甲双胍口服及心理干预,在此基础上,对照组患者增加文拉法辛口服治疗,观察组患者增加度洛西汀口服治疗,观察两组患者治疗后神经递质、认知功能、血浆脑源性神经营养因子、炎性因子、焦虑抑郁情绪、皮质醇水平变化,并对比不良反应发生率。结果观察组NE、5-HT、BDNF、NGF水平及WMS各项评分高于对照组,TNF-α、皮质醇、IL-6水平及SDS、SAS评分低于对照组(P0.05),TESS评分与对照组无统计学意义(P0.05)。结论度洛西汀能够有效改善糖尿病合并焦虑抑郁患者认知功能,缓解焦虑抑郁情绪,安全性高,其机制与调节神经递质、神经营养因子、皮质醇水平,抑制炎症反应有关。     

黛力新联合伊曲康唑治疗复发性真菌性阴道炎伴焦虑患者的疗效

目的探讨黛力新联合伊曲康唑治疗复发性真菌性阴道炎伴焦虑患者的临床疗效。方法将92例复发性真菌性阴道炎伴焦虑患者随机分为观察组与对照组,各46例。对照组予以伊曲康唑治疗,观察组在对照组基础上加用黛力新。比较两组临床疗效、复发率,治疗前后评价焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分。结果观察组的症状缓解时间较对照组明显缩短(P<0.05),观察组的治疗总有效率为97.83%,显著高于对照组的84.78%(P<0.05);治疗后两组SAS、SDS评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);随访6个月,观察组复发率为4.76%,显著低于对照组的21.62%(P<0.05)。结论黛力新联合伊曲康唑能够促进复发性真菌性阴道炎伴焦虑患者临床症状与焦虑症状的缓解,降低复发率。     

奥扎格雷钠联合黛力新治疗脑梗死后抑郁、焦虑的临床效果

目的探讨利用奥扎格雷钠联合黛力新对脑梗死患者抑郁、焦虑的病情的治愈效果以及预后的影响。方法将我院2013年4月至2014年8月期间收诊的90例脑梗死患者随机分成实验组和对照组。对照组给予奥扎格雷钠治疗,实验组给予奥扎格雷钠+黛力新治疗,3个月后观察两组在治疗前后的焦虑抑郁症状改善情况、日常生活能力、神经功能及预后效果。结果治疗前,两组患者焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分无显著差异(P0.05),治疗3个月后,实验组SAS评分和SDS评分以及日常生活能力(MBI)、神经功能(CNS)评分均显著低于对照组(P0.01);实验组和对照组的总有效率分别为91.11%、73.33%,差异有统计学意义(P0.01)。结论奥扎格雷钠联合黛力新对脑梗死患者的焦虑和抑郁等负面情绪有良好的治疗效果,具有积极的临床意义。     

卒中后抑郁患者药物及心理治疗

目的探讨抗抑郁药物和心理治疗对卒中后抑郁(PSD)及神经功能康复的影响。方法对1999~2001年神经内科150例脑卒中患者中符合PSD54例随机分为两组:心理治疗联合黛力新组和黛力新治疗组,于治疗前和治疗4周后分别测定HAMD、日常生活能力BI。结果治疗后两组抑郁焦虑情绪明显改善(P<0.01),日常生活能力明显提高(P<0.05),并且心理治疗联合黛力新组比单用黛力新治疗更有效(P<0.05)。结论心理治疗联合黛力新治疗PSD,不仅能显著改善患者的抑郁状态,而且能促进神经功能的康复,改善日常生活能力。     

乌灵胶囊配合黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效分析

目的：分析脑卒中后抑郁（PSD）患者采用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床效果。方法入选我院2009‐10—2013‐10收治的120例PSD患者,按照入院顺序分为2组各60例,所有患者均予以脑卒中常规治疗,对照组患者口服阿米替林,观察组联合口服黛力新、乌灵胶囊,治疗6周,比较2组临床疗效和不良反应情况。结果观察组有效率90.0％（54／60）,显著高于对照组的75.0％（45／60）,治疗后HAMD量表评分（6.5±2.4）分显著低于对照组（8.7±2.5）分,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率40.0％（24／60）,对照组为51.7％（31／60）,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论乌灵胶囊联合黛力新治疗PSD疗效显著,相比阿米替林能更多改善临床症状和 H A M D量表评分,安全性好。     

帕罗西汀治疗卒中后抑郁、焦虑效果及对血清细胞因子水平影响

目的分析帕罗西汀对脑卒中后焦虑抑郁患者负性情绪及血清细胞因子水平的影响。方法 111例脑卒中后焦虑抑郁患者采用随机数字表法分组,对照组55例给予盐酸舍曲林治疗,观察组56例使用帕罗西汀治疗,对比治疗后临床疗效、神经功能、焦虑抑郁情绪、血清细胞因子水平变化及安全性。结果观察组治疗后总有效率及5-HT水平高于对照组,NIHSS、HAMD、HAMA评分及Hcy、IL-1水平低于对照组(P0.05);不良反应发生率8.93%低于对照组12.73%(P0.05)。结论帕罗西汀较之舍曲林能更有效改善卒中后抑郁患者炎性因子失衡状态,改变神经生物学特性,促进神经递质传递及神经功能恢复,消除焦虑抑郁负性情绪,安全性高,效果确切。     

妥泰联合黛力新治疗药物过度应用性头痛的疗效观察

目的观察妥泰联合黛力新治疗药物过度应用性头痛的临床效果。方法收治符合MOH的患者共57例,口服妥泰联合黛力新治疗,采用随机、自身对照观察其治疗前及用药后2周、1个月,头痛的发生频率、疼痛程度及焦虑、抑郁程度的评定。结果连续服药1个月后,患者的头痛发作次数和程度均得到明显改善,同时焦虑、抑郁症状也基本消失。结论妥泰联合黛力新对治疗药物过度应用性头痛有确切的疗效。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法脑卒中后抑郁症患者82例随机分为2组,即治疗组42例和对照组40例。治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗6周;对照组给予盐酸阿米替林25mg,分早晚两次口服,治疗6周。同时采用HAMD对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估。结果治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善,HAMD评分明显降低(P<0.05)。HAMD评分在治疗第4、6周进一步明显降低(P<0.05),且比对照组降低更明显(P<0.05)。治疗组6周后有效率为97.61%,疗效优于对照组,且不良反应少。结论对脑卒中后抑郁患者,可以采用黛力新治疗。     

草酸艾司西酞普兰联合黛力新对脑卒中后抑郁障碍患者的疗效及对血清指标的影响

目的探讨草酸艾司西酞普兰联合黛力新对脑卒中后抑郁障碍(PSD)的疗效及对一些血清指标的影响。方法将92例PSD患者随机分为两组:观察组(n=46)应用草酸艾司西酞普兰联合黛力新治疗,对照组(n=46)应用黛力新治疗。治疗前后评估美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力Barthel指数(BI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简易智力状态检查量表(MMSE)评分,测定血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果治疗前两组患者的上述指标结果,组间无明显差异(P0.05);治疗后观察组的NIHSS、HAMD评分显著低于对照组,BI、MMSE评分显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组血清5-HT、NGF和BDNF水平均显著高于对照组(P0.05),两组血清NE、DA无明显差异(P0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合黛力新治疗PSD能够促进保护性神经递质与神经细胞因子的合成与释放,有效减轻抑郁状态,促进神经功能和认知功能的改善。     

枳术宽中胶囊对功能性消化不良伴焦虑抑郁患者的效果

目的观察功能性消化不良伴焦虑抑郁状态患者应用枳术宽中胶囊治疗的效果。方法随机将我院95例功能性消化不良伴焦虑抑郁状态患者分组,对照组47例予多潘立酮联合路优泰治疗,观察组48例予枳术宽中胶囊治疗,对比两组患者的临床症状、焦虑抑郁、疗效、不良事件及成本-效果。结果两组患者治疗后临床症状、HAMA、HDMD评分均较治疗前降低,组间对比没有差异(P0.05),观察组不良事件发生率低于对照组(P0.05),观察组成本-效果比值低于对照组。结论枳术宽中胶囊能够有效改善功能性消化不良伴焦虑抑郁状态患者的负性情绪,消除症状体征,安全性佳。     

卡托普利联合黛力新治疗女性更年期高血压50例分析

目的观察卡托普利联合黛力新治疗女性更年期高血压的临床疗效。方法 100例患者被随机分为对照组50例和观察组50例。对照组给予卡托普利25mg/次口服,3次/d,观察组加服黛力新（1片/d）,治疗8周后比较2组治疗前后降压疗效。结果 8周后对照组总有效率74%（37/50）,观察组总有效率90%（45/50）,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 卡托普利联合黛力新治疗女性更年期高血压,可有效改善患者头晕、焦虑等精神症状,提高降压疗效。     

坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗女性更年期失眠伴焦虑抑郁患者的疗效观察

目的观察女性更年期失眠伴焦虑抑郁患者应用坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗后效果。方法将我院107例女性更年期失眠伴焦虑抑郁患者采用随机数字表法分组,对照组53例予坤泰胶囊,观察组54例联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片,对比两组患者临床疗效、性激素水平、睡眠质量、负性情绪及安全性。结果观察组总有效率、雌二醇(E2)水平高于对照组,卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、症状自评量表(SCL-90)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自测量表(SAS)低于对照组(P0.05);观察组不良事件发生率高于对照组(P0.05)。结论坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片能够更有效治疗女性更年期失眠以及伴有的焦虑抑郁情绪。其机制可能与调节性激素水平,改善卵巢功能有关。