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相似文献
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1.
目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ~Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。  相似文献   

2.
目的观察平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床疗效。方法将120例轻中度寻常性痤疮患者随机分成3组(各40例):中药组,口服中药汤剂平痤方;西药组,外用异维A酸红霉素凝胶;联合组,口服中药汤剂平痤方,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后对其疗效进行统计学分析。结果 3组总有效率比较,其中联合组基本治愈率和有效率均明显高于中药组和单纯西药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后分值明显下降,与西药组及中药组有显著性差异(P<0.05)。且无明显不良反应。结论平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床疗效好,安全性高。  相似文献   

3.
目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用多中心随机、盲法、阳性药平行对照试验设计。试验组予异维A酸红霉素凝胶,对照组予维A酸乳膏。均为每晚一次,涂抹在全部患处,疗程为8 wk,观察疗效及不良反应。结果:共入组240例病人,进入疗效分析226例,其中试验组111例,对照组115例。治疗后,试验组与对照组综合疗效有效率分别为87.4% (97/111)和81.7%(70/115),2组综合疗效无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为10.2%和7.6%(P>0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效。  相似文献   

4.
目的进一步探讨异维A酸红霉素凝胶(童诺)治疗寻常痤疮临床效果。方法选取我院于2012年3月至2013年4月收治的120例痤疮患者的临床资料,随机将其分为治疗组和对照组,治疗组59例患者采用异维A酸红霉素凝胶,对照组61例患者采用维A酸软膏,两组患者均治疗2个月,对比两组患者治疗前、后的临床效果。结果通过比较第1、2个月的治疗前、后差异,治疗组均优于对照组,差异有显著差异(P<0.05)。结论寻常痤疮采用异维A酸红霉素凝胶的治疗获得了很好的效果,改善患者临床症状,值得临床大力推广。  相似文献   

5.
目的:观察清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常座疮的临床疗效和安全性。方法:共入组163例患者,进入疗效分析143例,143例患者随机分成2组,实验组72例,给予清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗;对照组71例,给予异维A酸红霉素凝胶治疗。2组均8周为1个疗程。结果:实验组与对照组临床疗效显效率比较,差异有显著性(P<0.05);实验组皮损总数减少数目多于对照组,但两组间差异不显著(P=0.06>0.05),但对炎性皮损中的炎性丘疹,实验组有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);不良反应发生率分别为8.3%、14.1%。结论:清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效优于单纯外用异维A酸红霉素凝胶。  相似文献   

6.
郝蕾 《中国医药指南》2014,(16):263-264
目的观察异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮临床疗效。方法将150例患者随机分为三组各50例,治疗组给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用,同时给予丹参酮胶囊口服;口服药组:单独给予丹参酮胶囊口服;外用药组:单独给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用;三组均4周为1个疗程,2个疗程结束判定疗效。结果治疗组痊愈率为66%,总有效率92%;口服药组:痊愈率为26%,总有效率62%;外用药组:痊愈率为12%,总有效率66%,治疗组与其他两组有效率比较有极显著差异性。(χ2=11.42,P<0.01;χ2=10.18,P<0.01)。结论异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮,起效快,安全性好,疗效满意。  相似文献   

7.
目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法 108痤疮患者,随机分为对照组和研究组,各54例。对照组给予维A酸软膏,研究组应用异维A酸红霉素凝胶。对比两组效果。结果治疗后两组总有效率比较,研究组(94.4%)优于对照组(75.9%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效确切,值得临床应用推广。  相似文献   

8.
目的探讨异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将82例入选患者随机分为治疗组41例、对照组41例,对照组行局部涂抹异维A酸红霉素凝胶治疗,治疗组使用1450nm半导体激光治疗后局部涂抹异维A酸红霉素凝胶。治疗3周及疗程结束后对临床疗效、患者满意度进行评定,并统计两组不良反应。结果治疗3周后,治疗组有效率为75.6%,对照组有效率为51.2%。治疗结束后,治疗组有效率为97.6%,患者满意度为95.1%;对照组有效率为78.0%,患者满意度为75.6%。治疗组未出现不良反应;对照组1例患者出现患处皮肤色素沉着、减退,5例患者出现患处皮肤干燥、瘙痒,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光具有治疗痤疮的多重作用,且性质稳定、疗效显著、起效快、疗程短、安全性高、方便快捷、副作用小,是一种较为理想的治疗方法,值得在临床上进一步推广和应用。  相似文献   

9.
目的 探究新肤螨灵软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效.方法 选取2019年5月—2021年5月南阳市中心医院收治的106例寻常型痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组取适量异维A酸红霉素凝胶涂抹于患处,1次/d.治疗组在对照组基础上取适量新肤螨灵软膏涂抹于...  相似文献   

10.
异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。  相似文献   

11.
胡博 《中国药业》2013,22(9):35-36
目的评价异维A酸红霉素凝胶联合甘草锌颗粒治疗痤疮的疗效和安全性。方法将116例寻常痤疮患者随机分为3组。治疗组40例,予异维A酸红霉素凝胶外用、每晚1次,同时口服甘草锌颗粒5 mg、每日3次;对照1组38例,单纯口服甘草锌颗粒5 mg,每日3次;对照2组38例,单纯外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;疗程均为6周。观察并比较3组患者治疗第42天时的疗效。结果治疗组、对照1组和对照2组痊愈率分别为32.50%,13.16%和21.05%,有效率分别为85.00%,36.84%和60.53%,对照1组和对照2组的有效率均低于治疗组(P<0.05),对照1组和对照2组的有效率差异有统计学意义(P<0.05)。3组均无严重不良事件发生。结论异维A酸红霉素凝胶联合甘草锌治疗痤疮疗效满意,安全性高。  相似文献   

12.
目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光对面部痤疮的临床治疗效果.方法:选取2014年1月~2016年1月医院诊治的面部痤疮患者180例,随机分为异维A酸红霉素凝胶组(n=60)、红蓝光组(n=60)及联合治疗组(n=60).异维A酸红霉素凝胶组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,红蓝光组采用红蓝光照射治疗,联合组采用异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光照射治疗,比较3组疗效.结果:3组治疗前皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目,显著少于异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组(P<0.05).结论:面部痤疮在异维A酸红霉素凝胶治疗基础上联合红蓝光照射治疗效果理想,值得推广.  相似文献   

13.
目的 评价0.05%异维A酸凝胶(抗面部痤疮药)治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法 用多中心随机双盲安慰剂对照试验设计,以凝胶基质为对照,2药分别外用患处,每日2次,疗程12周.结果 0.05%异维A酸凝胶与凝胶基质比较,治疗寻常痤疮的有效率分别为78.5%和23.3%;2药的药物不良反应发生率分别为23.2%和15.6%(P>0.05).结论 0.05%异维A酸凝胶治疗寻常痤疮是安全有效的外用药物.  相似文献   

14.
目的:观察异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮的效果。方法:将106例难治性痤疮患者随机均分成两组,治疗组给予异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊,对照组给予异维A酸胶丸治疗4周,观察用药后两组临床指标的改善情况。结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.79%、67.92%(P<0.05),临床疗效治疗组优于对照组。结论:异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮安全、有效。  相似文献   

15.
曹冰青  张恒坡 《中国医药》2013,8(2):223-224
目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法89例银屑病患者完全随机分为异维A酸红霉素凝胶组(43例)和卤米松组(46例)。异维A酸红霉素凝胶组患者应用异维A酸红霉素凝胶涂于皮损处,早晚各1次;卤米松组患者每天2次涂卤米松乳膏于皮损处。观察治疗4周后的临床疗效和不良反应。结果异维A酸红霉素凝胶组和卤米松组治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分比较,差异均有统计学意义[异维A酸红霉素凝胶组:(14.3±2.4)分比(5.4±3.4)分,P〈0.01;卤米松组:(14.7±2.4)分比(5.2±3.5)分,P〈0.01];2组治疗4周后PASI评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗4周后,异维A酸红霉素凝胶的有效率为69.8%(30/43),卤米松组的有效率为76.1%(35/46),2组有效率比较,差异无统计学意义(Х^2=0.451,P〉0.05)。异维A酸红霉素凝胶组中有6例在治疗1周之内出现局部皮损刺激、灼热、脱皮等不良反应,减少应用次数及外用润肤药物后症状消失,继续治疗未见明显不适。卤米松组中有2例在治疗3周后出现局部皮肤萎缩,但无一例患者退出观察。结论异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型银屑病与卤米松乳膏疗效相当,应用安全有效,可以作为治疗银屑病的一种选择。  相似文献   

16.
目的分析对痤疮患者实施痤疮挤压法配合异维A酸红霉素凝胶治疗的临床疗效。方法112例痤疮患者,依据数字编号的奇偶性质将患者分为观察组与对照组,各56例。对照组患者应用单一的痤疮挤压法治疗,观察组患者执行痤疮挤压法配合使用异维A酸红霉素凝胶治疗。对比两组患者临床疗效及皮疹消退情况。结果观察组治疗总有效率为92.86%高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组丘疹、黑头粉刺、皮脂溢出、白头粉刺消退率分别为90.00%、91.49%、90.24%、92.86%均高于对照组的55.17%、47.91%、47.62%、46.15%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利用痤疮挤压法对痤疮患者实施基本治疗的同时配合使用异维A酸红霉素凝胶对患处进行外擦,能实现疾病疗效的提升,帮助患者改善皮疹症状,实现皮肤的好转与恢复,值得临床拓展推广。  相似文献   

17.
目的:观察口服异维A酸与外用克林霉素磷酸酯凝胶联合治疗面部中度寻常痤疮的疗效。方法:将136例中度痤疮患者随机分为两组,治疗组70例采用口服异维A酸联合外用克林霉素磷酸酯凝胶治疗8wk;对照组单用克林霉素磷酸酯凝胶治疗8wk。结果:治疗组的总有效率为84.29%;对照组的总有效率为39.39%。经卡方检验,两组有极显著性差异(P〈0.01)。结论:口服异维A酸联合外用克林霉素磷酸酯凝胶是治疗中度寻常痤疮的有效方法。  相似文献   

18.
目的探讨轻中度痤疮患者采用异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗的临床效果。方法将94例轻中度痤疮患者随机分为对照组与观察组,每组47例,两组患者均采用异维A酸红霉素凝胶,观察组患者在此基础上联合给予强脉冲光治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗后皮损数量、皮疹形态、皮疹类型及皮脂分泌率均明显好于对照组(P<0.05),且治疗4、8、12周后的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床效果较好,且具有良好的安全性。  相似文献   

19.
目的:探讨异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮的临床效果。方法:采用随机、平行、对照的临床试验,将78例受试对象随机分为对照组和治疗组;对照组30例常规使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组48例在上述治疗基础上联合百癣夏塔热片治疗,两组均外用克林霉素凝胶和0.025%迪维霜。疗程为6周,结束后观察疗效。结果:治疗组总有效率为89.58%,痊愈率为62.50%;对照组总有效率为66.67%,痊愈率为40.00%,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮有较好的疗效,值得临床使用。  相似文献   

20.
石成方 《中国药业》2014,(16):30-31
目的 评价异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法 选取痤疮患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶治疗,治疗组采取联合窄谱蓝/红光治疗,对比疗效、起效时间、不良反应以及远期复发率。结果 治疗6周后,治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的53.33%(P〈0.05)。治疗过程中,治疗组起效时间为(3.8±1.5)周,明显早于对照组的(4.5±1.8)周(P〈0.05)。治疗后两组患者的生活质量得分均明显高于治疗前(P〈0.05)。治疗组患者口干、皮肤干燥以及皮肤瘙痒等不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。痊愈后随访复发率,治疗组低于对照组(P〈0.05)。结论 异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮,可获得满意的临床效果,提高治愈率,降低不良反应发生率,改善患者长期生活质量,值得进一步推广。  相似文献   

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