硝酸益康唑克霉唑乳膏的制备及质量控制

目的 研制硝酸益康唑克霉唑乳膏,并对其进行质量控制.方法 以硝酸益康唑、克霉唑为主药制备乳膏,采用HPLC法进行含量测定.结果 所制制剂为白色均匀细腻乳膏.克霉唑的含量为标示量的90%~110%,硝酸益康唑的含量为标示量的90%~110%,平均回收率分别为99.87%、101.11%,RSD分别为1.4%、1.8%.结论 该乳膏制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

复方多西环素缓释药膜的制备与临床应用

目的 制备复方多西环素缓释药膜并进行临床应用观察.方法 以多西环素和替硝唑为主药,以聚乙烯醇为成膜材料制备药膜,用高效液相色谱法测定药膜中多西环素和替硝唑的含量;并将药膜用于牙周袋或冠周的牙龈盲袋中.用口服多西环素片剂作对照进行临床观察,考察该药膜的疗效.结果 高效液相色谱法能有效控制该制刺的质量;药膜用于牙周炎或冠周炎的治疗与对照组比较.疗效更显著.结论 该药膜工艺稳定、质量可控,对牙周炎、冠周炎有较好治疗作用.     

硅油乳膏的处方改进及质量控制

目的　改进硅油乳膏处方并建立质量控制方法。方法　用复合乳化剂制备硅油乳膏 ,用重量分析法测定二甲基硅油含量。结果　制得的乳膏色泽乳白 ,细腻均匀 ,二甲基硅油的含量为标示量的 90 0 %～ 110 .0 %。结论　该乳膏制备工艺简单、性质稳定、质量可控。     

链麻可滴鼻液的制备及质量控制

目的介绍链麻可滴鼻液的制备及建立其质量控制标准。方法采用紫外分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量及抗生素生物检定法测定硫酸链霉素的效价。结果本法测定3批链麻可滴鼻液中盐酸麻黄碱的平均含量为1.024%g.mL-1,RSD为0.35%;硫酸链霉素含量分别为标示量的98.2%、97.6%、97.5%。结论本法简便、准确,可用于链麻可滴鼻液中盐酸麻黄碱及硫酸链霉素的含量测定,以便于对其的质量控制。     

内眼灌注液的制备及质量控制

目的制备内眼灌注液并建立其质量控制方法。方法按无菌制剂标准制备,并进行含量测定和稳定性等指标考察。结果制剂中总氯量和镁、钙标示量均为98.9%~100.6%。结论本处方设计合理,质量控制方法简便、准确、可行,制剂稳定性好,值得临床推广应用。     

复方氧氟沙星口腔溃疡膜的制备及质量控制

目的制备复方氧氟沙星药膜,治疗口腔溃疡。方法以氧氟沙星与洗必泰、冰片等配伍,以羧甲基纤维素钠为成膜材料,制备药膜,并对其含量测定方法、稳定性进行了考察。结果制备的药膜性质稳定。采用紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量,方法可靠。结论药膜处方合理,工艺简单,质量控制易行,稳定性良好。     

复方奥美拉唑胶囊的制备和质量控制

目的探讨复方奥美拉唑胶囊的制备及其质量控制方法。方法制备处方中加入抗酸剂碳酸氢钠;含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.02 mol/L磷酸二氢钾,pH=4.5)-乙腈(70∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长302 nm。结果奥美拉唑质量浓度在5.0～15.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率和RSD分别为100.34%和0.55%,3批样品含量分别为标示量的99.7%,99.3%,99.7%。结论所用方法简单,易于操作;含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方奥美拉唑胶囊的质量控制。     

硅油乳膏的处方改进及质量控制

目的 改进硅油乳膏处方并建立质量控制方法。方法 用复合乳化剂制备硅油乳膏，用重量分析法测定二甲基硅油含量。结果 制得的乳青色泽乳白，细腻均匀，二甲基硅油的含量为标示量的90．0％—110．0％。结论 该乳膏制备工艺简单、性质稳定、质量可控。     

牙用替硝唑缓释药膜的制备及临床应用

目的 利用羧甲基纤维素钠和聚乙烯醇－１２４为载体,替硝唑为主药制成一种可吸收性牙周炎级释药膜。方法 采用膜剂制备方法制备此药膜,并用紫外分光光度法测定主药含量。结果 经药膜可贴、口含和插入牙周袋内。结论 临床应用表明,本品具有给药方便、疗效高、疗程短、无任何不良反应等优点。     

氟康唑眼药膜的研制及体外释放特性

目的 :制备氟康唑眼药膜。方法 :研究制剂的制备工艺 ,建立质量标准 ,采用紫外分光光度法测定制剂中氟康唑的含量 ,进行眼药膜体外释放特性的研究。结果 :制剂制备工艺简单 ,质量便于控制 ,眼药膜中氟康唑的回收率为 (99.2 1± 0 .30 ) % ;氟康唑眼药膜在生理氯化钠溶液中 4h释放 76 .7% ,T50 为 2 0min ,Td 为 53min。结论 :氟康唑眼药膜可以满足临床需要     

氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡膜的研制

目的：研制氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡药膜，为临床提供一种高效、低毒、方便的新制剂。方法：用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料，用流涎法制备氧氟沙星药膜，并对其含量、稳定性等质量进行了考察。结果：本药膜处方、工艺简单，质量控制易行，稳定性良好。结论：本药膜可望为临床治疗口腔溃疡提供一种较理想的新制剂。     

复方维生素E口腔药膜含量测定方法研究

目的改进复方维生素E口腔药膜现有质量标准。方法将药膜放入少量纯化水中,水浴加热,溶解后,滴加适量无水乙醇,上清液加甲醇稀释。色谱柱为Sinochrom ODS-BP柱(200 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(88∶12,V/V),流速为1. 0 m L/min,检测波长为284 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果维生素E质量浓度在50~800μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0. 999 9);精密度和稳定性均良好,RSD分别为1. 13%和0. 71%;平均加样回收率为95. 55%和100. 56%,RSD为2. 66%和1. 46%(n=3);6批药膜中维生素E的含量分别为标示量的98. 10%~101. 70%。结论热溶法将膜剂中有效物质的提取回收率大于95. 00%,显著高于超声波的提取率。该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方维生素E口腔药膜中维生素E含量的快速测定。     

环维黄杨星D分散片的制备及其质量控制

目的研制环维黄杨星D分散片。方法采用高效液相色谱法对其含量进行质量控制。结果该制剂每片以环维黄杨星D计，其标示量均在90．0%～110．0%。结论本制剂工艺合理，质量控制可行。     

碳酰胺过氧化氢的制备及临床应用

目的 :探讨碳酰胺过氧化氢的制备及质量控制方法。方法 :采用碳酰胺与过氧化氢在—5℃～—10℃条件下形成1∶1分子复合物 ,经低温干燥为白色结晶性物质 ,用于固化氧分子。结果 :碳酰胺过氧化氢中过氧化氢含量可达34 90 % ,为标示量的97 00 %以上。结论 :该制剂制备工艺简单 ,质量易于控制 ,临床应用方便。     

右旋酮洛芬贴片的制备与体外释放度测定

目的 建立复方奥硝唑缓释膜的制备与质量控制方法，验证基临床疗效。方法 以奥硝唑为主药配伍地塞米松，以聚乙烯醇为缓释剂，制备复方奥硝唑缓释膜。采用高效液相色谱法测定含量，并进行临床观察。结果 采用高效液相色谱法测定奥硝唑含量的平均回收率为100.12%，RSD为1.21%。复方奥硝唑缓释膜治疗牙周炎、冠周炎的总疗效与奥硝唑片相近。结论 复方奥硝唑缓释膜的制备工艺合理，含量测定结果准确，质量控制方法简便、快捷、准确，临床疗效较好，值得推广。     

不同方法治疗牙周炎的疗效比较

目的 探讨不同治疗方法在牙周炎治疗中的临床治疗效果.方法 将本院收治的146例牙周炎患者随机分为A、B、C 3组,其中,A组给予口服甲硝唑治疗,B组给予口服替硝唑治疗,C组采用替硝唑药膜治疗,比较3组的治疗效果.结果 治疗1个疗程后,A、B组和C组对牙周炎的治疗总有效率分别为77.08%、91.67%和94.00%.与A组比较,B、C两组χ2值分别为3.871 6和5.723 4,差异有统计学意义（均P 〈 0.05）.结论 替硝唑药膜对牙周炎有更好的疗效,副反应较少,值得临床推广应用.     

奥硝唑缓释膜的制备及质量控制

目的:研制以羧甲基壳聚糖为载体的奥硝唑缓释膜并建立质量控制方法。方法:用紫外分光光度法测定药膜中药物含量、均匀度、体外释放度等。结果:在318 nm处测定吸收值,奥硝唑药膜含量均匀,稳定性好;在蒸馏水中10 min释药13．9％,10 h后仍有药物释放。结论:药膜制备工艺简便,质量控制方法准确可靠,该制剂是一种很好的缓释新剂型。     

氢化可的松灌肠液的制备与质量控制

目的:制备氢化可的松灌肠液并建立其质量控制方法。方法:以氢化可的松为主药制备灌肠液;采用高效液相色谱法测定主药的含量,同时考察制剂质量及其稳定性。结果:所制制剂为无色黏稠液体,鉴别、检查等均符合相关规定,氢化可的松检测质量浓度在0.01～0.2mg/m(lr=0.9994)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为100.47%,RSD=0.474%(n=9);3批样品的平均占标示量百分含量分别为99.87%(RSD=0.32%,n=6)、102.72%(RSD=0.58%,n=6)、98.13%(RSD=0.63%,n=6);室温下放置12个月各项指标均无明显变化。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

复方加替沙星溃疡膜的研制及应用

目的:研制复方加替沙星溃疡膜。方法:选用壳聚糖为主要辅料制备膜剂,用紫外分光光度法测定加替沙星含量,考察制剂的稳定性,并进行临床疗效观察。结果:本药膜处方合理、制备工艺简便,质量控制易行,稳定性良好,临床应用总有效率为97.5%。结论:本药膜可望为临床治疗口腔溃疡提供一种较理想的新制剂。     

替硝唑棒剂的研制及临床应用

目的 :研究口腔用替硝唑棒的制备及临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法对口腔用替硝唑棒进行含量测定 ,并验证其对牙周炎的临床治疗效果。结果 :该棒剂质量控制方法能够控制其产品质量。结论 :口腔用替硝唑棒给药剂量低 ,安全性好 ,副作用小 ,治疗牙周炎疗效佳。