小儿肺热咳喘液辅助治疗社区获得性肺炎

目的:观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗小儿急性社区获得性肺炎(CAP)的疗效及毒副作用。方法:儿科门诊或住院确诊的小儿 CAP 180例,随机分为治疗组120例,对照组60例,两组均进行常规抗感染治疗,治疗组加用小儿肺热咳喘口服液,对照组用异丙嗪止咳糖浆。结果:治疗组总有效率90.8%,对照组70%(P<0.01),有统计学差异;在退热、止咳、消除啰音方面治疗组均优于对照组(P 均<0.01),未见明显不良反应。结论:小儿肺热咳喘口服液辅助治疗社区获得性肺炎疗效好,无毒副作用。     

小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎的临床观察

目的探讨小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿肺炎中的作用。方法用小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎，将肺炎患儿分为对照组和治疗组，两组均用西药抗炎，对症及治疗并发症，治疗组加用小儿肺热咳喘口服液，根据治愈率、疗程等观察其作用。结果治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0．01），疗程明显缩短（P〈0．01）。结论小儿肺热咳喘口服液与西医结合治疗小儿肺炎有明显疗效。     

小儿肺热咳喘口服液佐治小儿下呼吸道感染100例疗效观察

目的研究小儿肺热咳喘口服液佐治小儿下呼吸道感染的疗效。方法随机分为治疗组和对照组。对照组常规处理,治疗组在常规处理基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗、观察临床表现恢复情况。结果治疗组显效率92%,对照组显效率78%,治疗组显效率明显高于对照组,差异非常显著(P<0.01)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿下呼吸道感染,能明显提高疗效。     

小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿急性支气管炎中的应用

目的：观察小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿急性支气管炎中的临床效果。方法：选取我院2012年12月~2014年3月收治的104例小儿急性支气管炎患者,将患儿随机分为两组,分别为观察组52例和对照组52例。两组均给予传统的抗感染治疗,观察组在上述治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液,对照组口服小儿化痰止咳颗粒,治疗7d后观察对比两组的临床疗效及不良反应。结果：两组经过治疗,观察组总有效率为96.15%,对照组总有效率为86.54%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性支气管炎取得了很好的疗效,而且安全性很高没有副作用,值得广泛应用。     

小儿肺热咳喘口服液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅佐治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿60例,随机分为治疗组、对照组各30例,均采用抗感染、平喘、雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率96.7％,对照组总有效率83.3％。两组经统计学分析,差异有统计意义（P〈0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液是治疗毛细支气管炎的有效药物。     

芪冬颐心口服液在小儿下呼吸道感染心肌损伤中的治疗作用研究

目的探讨芪冬颐心口服液在小儿下呼吸道感染心肌损伤中的治疗作用。方法150例下呼吸道感染心肌损伤的患儿随机分成2组，对照组给予西医基础治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加服芪冬颐心口服液，并统计2组的治疗效果。结果治疗组在心肌酶谱恢复上明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论芪冬颐心口服液对小儿下呼吸道感染心肌损伤有显著疗效。     

穿琥宁治疗小儿急性呼吸道感染25例疗效观察

目的：观察穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸道感染的疗效。方法：运用穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸道感染２５例（治疗组）,并与病毒唑治疗２５例（对照组）作疗效比较。结果：治疗组总有效率为９６％;对照组总有效率为８０％。两组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）,在退热、止咳、肺Ｌｕｏ音消失天数方面治疗组均明显优于对照组。结论：穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸道感染效果优于病毒唑。     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎疗效观察

目的：探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的疗效。方法：84例小儿肺炎病例随机分为两组,治疗组加服小儿肺热咳喘口服液。对照组应用沐舒坦。结果：治疗组42例治愈25例,显效11例,无效6例;对照组42例治疗9例,显效15例,无效18例。治疗组疗效明显优于对照组。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎疗效显著。     

澳特斯小儿止咳露治疗小儿呼吸道感染咳嗽疗效观察

目的：评估澳特斯小儿止咳露化痰、祛痰、止咳等临床疗效。方法：采用随机、对照方法，将100例急性呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各50例，疗程均为3d，采用Χ^2检验比较两组总有效率。结果：澳特斯组至疗程第3d总有效率优于百咳静糖浆组，治疗组与对照组总有效率分别为82．0％与54．0％（P〈0．01），且药物接受程度高（P〈0．05）。结论：澳特斯小儿止咳露是一种适用于各年龄期小儿的安全有效的化痰止咳药。     

氨溴特罗口服液治疗小儿急性下呼吸道感染的疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液辅助治疗小儿下呼吸道感染的疗效。方法将急性下呼吸道感染患儿160例随机分为治疗组和对照组,每组80例。治疗组使用氨溴特罗（口服液）：6—8月,每次2．5ml,8月-1岁,每次5ml,2—3岁,每次7．5ml,4～6岁,每次10ml,6～12岁,每次15ml,每天2次：对照组使用小儿止咳糖浆：6月-1岁,每次2．5ml,2—5岁,每次5ml,6-12岁,每次10ml,每天3次。2组均连续服药5d。结果治疗组总有效率为96．15％高于对照组的85．90％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氮溴特罗（口服液）对于改善下呼吸道感染患儿咳嗽、咯痰、喘息等临床症状疗效显著。     

小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的 :观察小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染的临床症状和体征的改善作用。方法 :161例急性上呼吸道感染患儿随机分成3组 ,分别口服小儿热感宁口服液 (60例 )、双黄连口服液 (41例 )及维C银翘冲剂 (60例 )进行治疗 ,均日服3次～4次 ,3天为1疗程 ,观察服药前和服药3天患儿的咳嗽、流涕、精神不振、食欲下降、睡眠不佳等临床症状和咽充血、扁桃体肿大等体征的变化 ,并对组间的有效率进行比较。结果 :小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的改善作用明显优于对照组(P<0 05)。观察期间 ,小儿热感宁口服液组未发现明显的不良反应。结论 :小儿热感宁口服液是一种可改善小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的安全、有效的中药复方制剂     

牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染

目的:观察牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法:对门诊240例年龄6月~3岁,病程＜3d的急性上呼吸道感染患儿随机分治疗组130例,予牛磺酸颗粒剂、健儿清解液口服;对照组110例予阿莫西林、小儿感冒冲剂口服。二组其他对症治疗相同。结果:治疗组显效70例,有效41例,无效19例,有效率85.38%;对照组显效14例,有效6O例,无效36例,有效率67.27%。二组疗效有显著差异(X2= 10.997,P＜0.01)。结论:牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染有效。     

老年反复呼吸道感染患者T淋巴细胞亚群变化及胸腺肽α1干预研究

目的观察老年反复呼吸道感染患者T淋巴细胞亚群变化及胸腺肽干预对其免疫功能的影响。方法将46例老年反复呼吸道感染患者分为治疗组和对照组,各23例,治疗组在常规治疗下,加用胸腺肽α11.6 mg皮下注射,每周2次,6个月为1个疗程。对照组给予常规治疗。比较两组间呼吸道感染发生情况及T淋巴细胞亚群变化。结果治疗后,治疗组CD3、CD4及CD4/CD8升高,CD8下降。与对照组比较,治疗组发生呼吸道感染次数减少,程度降低(P<0.01)。结论胸腺肽α1预防和治疗老年反复呼吸道感染具有良好的临床疗效,可改善T淋巴细胞亚群免疫功能。     

转移因子、维生素AD及葡萄糖酸锌治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察转移因子、维生素AD、锌制剂对小儿反复呼吸道感染的治疗效果。方法：70例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组36例，对照组34例，对照组予常规治疗、治疗组在常规治疗的基础上加用转移因子、维生素AD和葡萄糖酸锌，结果：治疗组疗效优于对照（P＜0．01），结论：转移因子，维生素AD、锌联合应用治疗小儿反复呼吸道感染有较好的疗效。     

舒他西林和头孢拉定治疗慢性阻塞性肺病下呼吸道感染的随机对比研究

评价舒他西林对慢性阻塞性肺病下呼吸道感染的治疗作用。将５３例慢性阻塞性肺病下呼吸道感染患者随机分为两组,治疗组３１例,采用舒他西林２．２５ｇ,静脉滴注,每１２ｈ一次;对照组２２例,采用头孢拉定３．０ｇ,静脉滴注,每１２ｈ一次,两组疗程均为７ｄ。结果发现,舒他西林治疗组的总有效率为８３．９％,细菌清除率为７７．３％;头孢拉定治疗组总有效率为８６．４％,细菌清除率为８１．３％。两组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两组患者共分离出病原菌３８株,药敏试验提示对舒他西林敏感者占７９．０％,对头孢拉定敏感者占８１．６％。两组患者治疗过程中不良反应均较轻微,说明舒他西林治疗慢性阻塞性肺病下呼吸道感染具有一定的治疗价值。     

老年反复呼吸道感染患者T淋巴细胞亚群变化及胸腺肽α_1干预研究

目的观察老年反复呼吸道感染患者T淋巴细胞亚群变化及胸腺肽干预对其免疫功能的影响。方法将46例老年反复呼吸道感染患者分为治疗组和对照组,各23例,治疗组在常规治疗下,加用胸腺肽α11.6 mg皮下注射,每周2次,6个月为1个疗程。对照组给予常规治疗。比较两组间呼吸道感染发生情况及T淋巴细胞亚群变化。结果治疗后,治疗组CD3、CD4及CD4/CD8升高,CD8下降。与对照组比较,治疗组发生呼吸道感染次数减少,程度降低（P〈0.01）。结论胸腺肽α1预防和治疗老年反复呼吸道感染具有良好的临床疗效,可改善T淋巴细胞亚群免疫功能。     

哌拉西林／三唑巴坦的临床评价

目的：评价国产哌拉西林／三唑巴坦的疗效和安全性。方法：哌拉西林／三唑巴坦与替卡西林／克拉维酸在下呼吸道腹腔胆道感染中进行随机对照观察,其中治疗组54例,对照组52例;另58例接受哌拉西林／三唑巴坦治疗的下呼吸道、尿路、皮肤软组织感染和败血症例系开放组。治疗下呼吸道、腹腔胆道等感染哌拉西林／三唑巴坦为4．5g q8h静脉滴注,尿路、皮肤软组织感染为4．5g bid静脉滴注,替卡西林／克拉维酸均为每次3．2g q8h静脉滴注。结果：哌拉西林／三唑巴坦治疗下呼吸道感染和腹腔胆道感染的疗效与对照药相仿,但其治疗下呼吸道感染的疗效优于替卡西林／克拉维酸（P＝0．02）,细菌清除率两组相仿,两组中均无不良反应者。哌拉西林／三唑巴坦（包括治疗组和开放组）治疗上述感染的总有效率为92．0％（103／112）,细菌清除率97．3％（103／111）,不良反应发生率为1．8％（2／112）,分别为腹泻及ALT升高各1例。结论：国产哌拉西林／三唑巴坦治疗常见性细菌感染疗效确切,不良反应少而轻微,其疗效较替卡西林／克拉维酸相似或略优,安全性与替卡西林／克拉维酸相仿。     

药推结合防治小儿反复呼吸道感染58例临床观察

目的观察药推结合防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将105例确诊患儿随机分为2组,治疗组58例按不同体质内服中药并外加推拿手法治疗,对照组47例给予玉屏风口服液治疗。结果治疗组治愈36例,有效17例,总有效率为91．38％;对照组治愈17例,有效20例,总有效率为78．72％。2组总有效率比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。治疗组治疗后每年发生呼吸道感染（9．2±2．8）次,对照组为（12．3±3．5）次,2组比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。结论药推结合防治小儿反复呼吸道感染可以减少呼吸道感染发作次数,减轻呼吸道感染发作程度,疗效确切且手法操作简便,具有临床推广价值。     

头孢曲松与头孢噻肟治疗下呼吸道感染成本—效果分析

目的：探讨头孢曲松与头孢噻肟治疗轻中度下呼吸道感染的经济效果。方法：将200例患者随机分为两组,A组（头孢曲松）103例,B组（头孢噻肟）97例,用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果：A,B组治疗方案的痊愈率分别为38.8%,24.7%,有效率分别为80.6%,65.0%,A组的成本-效果比在治疗三种下呼吸道感染中均低于B组。结论：头孢曲松治疗轻中度下呼吸道感染优于头孢噻肟,且副作用较少。