复方丹参注射液联合黄芪注射液治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨血管性痴患者采用复发丹参注射液联合黄芪注射液治疗的临床效果。方法选取该院于2011年1月—2012年6月该院收治的60例血管性痴呆患者为研究对象,随机将其分为观察组及对照组,每组各30例患者。观察组患者采用20mL复方丹参注射液联合60mL黄芪注射液进行静脉滴注,持续治疗8周;对照组患者采用脑复康与维脑路联合治疗8周,对两组患者进行HDS评分,观察两组患者临床治愈效果。结果观察组患者总有效率为90%,对照组患者总有效率为63.33%,两组患者临床显效率差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者HDS评分显著优于对照组(P<0.05)。结论对血管性痴呆患者采用复发丹参注射液联合黄芪注射液进行治疗能有效改善患者智能状况,从而提高患者的生活质量。     

复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效观察

目的:评价复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效与安全性。方法:选取冠心病患者158例,随机分为对照组与联合组各79例,前者给予复方丹参注射治疗,后者联合黄芪注射液治疗,14d后评估疗效。结果:对照组心绞痛控制+显效率39.02%低于联合组61.90%,对照组中医症候控制率30.38%、控制+显效率64.56%低于联合组46.84%、84.81%,无效率12.66%高于联合组1.27%,对照组心电图显效率25.32%低于联合组43.04%,无效率39.24%高于对照组22.78%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见严重不良反应。结论:联合复方丹参与黄芪注射液,治疗冠心病,相较于单独应用复方丹参片,更有助于缓解心绞痛症状,改善中医证候,促心功能恢复,但心绞痛、证候、心电图控制率仍有待提高。     

复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效观察

目的：评价复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效与安全性。方法：选取冠心病患者158例,随机分为对照组与联合组各79例,前者给予复方丹参注射治疗,后者联合黄芪注射液治疗,14d后评估疗效。结果：对照组心绞痛控制+显效率39.02%低于联合组61.90%,对照组中医症候控制率30.38%、控制+显效率64.56%低于联合组46.84%、84.81%,无效率12.66%高于联合组1.27%,对照组心电图显效率25.32%低于联合组43.04%,无效率39.24%高于对照组22.78%,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组患者均未见严重不良反应。结论：联合复方丹参与黄芪注射液,治疗冠心病,相较于单独应用复方丹参片,更有助于缓解心绞痛症状,改善中医证候,促心功能恢复,但心绞痛、证候、心电图控制率仍有待提高。     

丹红注射液辅助治疗血管性痴呆42例疗效观察

[目的]探讨丹红注射液治疗血管性痴呆的临床效果。[方法]选择某院2008年1月～2010年1月血管性痴呆患者82例,随机分为两组,观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予丹红注射液。连续治疗50d。对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评定;采用简易精神状态量表(MMSE)、Blessed行为量表对两组患者治疗前后进行认知功能评定。[结果]①两组患者治疗后神经功能缺损评分分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。②两组患者治疗后简易精神状态量表、Blessed行为量表评分分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组治疗后简易精神状态量表、Blessed行为量表评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]丹红注射液能够显著改善血管性痴呆患者神经功能,改善患者认知功能,临床效果显著。     

参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死

[目的]观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各40例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上给与参芎葡萄糖注射液。治疗2周后对两组临床疗效、神经功能缺损评分进行比较。[结果]治疗组总有效率为92.5,对照组总有效率为72.5,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]参芎葡萄糖注射液可明显改善急性脑梗死患者的临床症状。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法90例冠心病心力衰竭患者随机分为两组各45例,观察组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗,对照组仅给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组的临床疗效、心功能指标、不良反应。结果观察组的治疗总有效率为95.56%,显著高于对照组的82.22%(P<0.05)。治疗后,两组的LVESD、LVEDD均较治疗前显著下降,LVEF均较治疗前显著升高(P<0.05);观察组治疗后的LVESD、LVEDD、LVEF均显著优于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗冠心病心力衰竭具有明显的临床疗效,可提高患者心功能,改善预后,值得在临床上推广。     

复方丹参黄芪注射液联合尼莫地平对中风后痴呆患者认知功能疗效观察

[目的]评价复方丹参黄芪注射液联合尼莫地平对血管性痴呆患者认知功能的影响. [方法]选择2006年2月～2008年2月某医院内科住院及门诊血管性痴呆患者60例.随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,治疗组口服尼莫地平片30 mg,3次/d,黄芪注射液60 ml及复方丹参注射液20 ml静脉滴注,每天1次.对照组:口服尼莫地平片30 mg,3 次/d.疗程均为2个月.对两组进行认知功能的评价及P300潜伏期测定. [结果]治疗组MMSE量表总得分及各亚项得分均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). [结论]复方丹参黄芪注射液联合尼莫地平对记忆力改善上优于单纯使用尼莫地平治疗血管性痴呆.     

沐舒坦联合复方丹参注射液治疗老年性社区获得性肺炎效果分析

目的分析沐舒坦联合复方丹参注射液对老年性社区获得性肺炎的治疗效果。方法选取老年性社区获得性肺炎患者93例,随机分为观察组47例和对照组46例,对照组给予对症治疗及合理抗生素治疗。观察组在对照组基础上给予沐舒坦雾化吸入联合复方丹参注射液治疗。观察两组治疗效果。结果观察组患者总有效率为93.62%,明显高于对照组69.57%,P﹤0.05;观察组住院时间、症状及各项指标恢复时间和对照组比较,差异显著,P﹤0.05。结论对于老年性社区获得性肺炎患者,使用沐舒坦联合复方丹参注射液治疗,效果显著,且较安全。     

奥扎格雷联合葛根素注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效观察

目的观察奥扎格雷联合葛根素注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的疗效。方法将162例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予拜阿司匹林、消心痛、美托洛尔、复方丹参注射液治疗,治疗组在对照组基础上加奥扎格雷、葛根素注射液治疗。结果对照组总有效率为65.38%,治疗组总有效率为90.48%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组血液流变学指标明显优于对照组。治疗后心电图效果对照组总有效率61.54%,治疗组总有效率94.05%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有5例出现头晕,减慢滴速症状缓解;两组治疗前后肝、肾功能均未出现异常。结论奥扎格雷与葛根素注射液联合治疗冠心病心绞痛可以明显提高疗效,值得临床广泛应用。     

银杏达莫联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭

[目的]观察银杏达莫联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭的疗效。[方法]将100例患者随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组加用银杏达莫联合肾康注射液治疗。观察两组治疗前后疗效。[结果]两组疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论银杏达莫联合肾康注射液联用可改善肾功能,缓解慢性肾衰。     

黄芪注射液与灯盏细辛联合治疗急性冠心病的疗效观察

目的 探讨黄芪注射液与灯盏细辛联合治疗急性冠心病的疗效.方法 共纳入100例急性冠心病患者,采用随机数字法平均分为两组,所有患者均给予常规西医治疗,A组仅给予常规西医治疗措施;B组在西医基础上给予黄芪注射液联合灯盏细辛治疗.观察患者的疗效、住院时间及血流动力学的变化.结果 治疗后两组间疗效比较结果显示:B组(黄芪注射液联合灯盏细辛组)明显优于A组(常规西医组),总有效率分别为92.0％及76.0％,差异有统计学意义(P＜0.05),且B组(黄芪注射液联合灯盏细辛组)患者住院时间明显低于A组(常规西医组)患者.治疗后B组(黄芪注射液联合灯盏细辛组)患者高切及血浆黏度明显低于A组(常规西医组)患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对急性冠心病患者应用黄芪注射液合灯盏细辛注射液治疗有较好的疗效,可以明显改善患者的症状,减少患者住院的时间,同时降低患者的血黏度,值得临床推广应用.     

黄芪、生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭近期疗效观察

目的观察黄芪、生脉注射液辅助治疗充血性心力衰竭(CHF)的近期疗效。方法136例CHF患者随机分为治疗组(68例)和对照组(68例),治疗组在常规疗法基础上配合黄芪、生脉注射液治疗,对照组采用常规疗法治疗。结果两组临床疗效分别为92.6%,72.5%(P<0.05);两组左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(FS)改善显著(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。结论黄芪、生脉注射液辅助治疗CHF近期疗效显著。     

黄芪、生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭近期疗效观察

目的观察黄芪、生脉注射液辅助治疗充血性心力衰竭（CHF）的近期疗效。方法136例CHF患者随机分为治疗组（68例）和对照组（68例）,治疗组在常规疗法基础上配合黄芪、生脉注射液治疗,对照组采用常规疗法治疗。结果两组临床疗效分别为92．6％,72．5％（P〈0．05）;两组左心室射血分数（LVEF）和左心室短轴缩短率（Fs）改善显著（P〈0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论黄芪、生脉注射液辅助治疗CHF近期疗效显著。     

冠心病心衰患者经参麦注射液治疗前后血浆不对称二甲基精氨酸浓度变化

目的探讨参麦注射液治疗冠心病心衰患者前后血浆不对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度变化,并观察参麦注射液治疗的临床疗效。方法100例冠心病心衰患者随机分为参麦治疗组和常规治疗组,常规治疗组接受常规治疗,参麦治疗组在常规治疗的同时加用参麦注射液,治疗前后检测血浆ADMA水平,并观察临床疗效,同时检测44例健康体检者为对照组。结果冠心病心衰患者血浆ADMA明显高于对照组(P<0.001),治疗前参麦治疗组与常规治疗组血浆ADMA差别不显著(P>0.05),治疗后两组血浆ADMA浓度都显著下降(P<0.05),且参脉治疗组显著低于常规治疗组(P<0.05)。参脉治疗组显效率高于常规治疗组(P<0.05)。结论冠心病心衰患者血浆ADMA浓度增高,心衰纠正后其浓度下降,加用参麦注射液不仅更能有效降低血浆ADMA浓度,而且疗效更佳。     

黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎41例临床观察

目的观察加用黄芪注射液静滴辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 83例肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,均予西医常规治疗,治疗组另予黄芪注射液。结果治疗组症状,体征消失均优于对照组,治疗率明显高于对照组。结论黄芪注射液静滴辅佐治疗小儿肺炎疗效明显,优于常规治疗。     

复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的：研究复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的88例冠心病心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各50例,其中治疗组给予复方丹参片联合舒血宁注射液治疗,对照组单独给予复方丹参片治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效和治疗前后的血液指数变化。结果：治疗组治疗后的总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C比较差异均无统计学意义,治疗组治疗后TG（1.67±0.31）mmol/L、TC（4.46±0.52）mmol/L、LDL-C（2.72±0.53）mmol/L,均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用复方丹参片与舒血宁注射液联合治疗冠心病心绞痛能显著改善血液黏稠度,临床疗效显著。     

红花注射液对冠心病患者的治疗效果分析

目的研究红花注射液对冠心病患者的治疗效果。方法将122例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组61例,对照组采用复方丹参注射液治疗,实验组采用红花注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、血流动力学指标及不良反应发生情况。结果实验组有效率为96．72％,对照组为72．13％,实验组高于对照组;治疗后实验组全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者均无明显不良反应。结论红花注射液治疗冠心病取得较好,临床效果,有效地降低了冠心病患者的血流动力学指标,提高了患者的生活质量。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭96例疗效观察

目的：探讨参麦注射液滴注治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法：将本院2010年2月-2012年1月收治的96例老年心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用参麦注射液。结果：治疗组总有效率95.83%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液治疗老年心力衰竭疗效佳,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效。方法 68例老年冠心病心力衰竭患者随机分为两组各34例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的总有效率、 LVEF水平均高于对照组,LVESD、 LVEDD、 NT-proBNP、 IL-6、 TNF-α、 hs-CRP水平均低于对照组(P <0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭能够显著改善患者的心功能,降低炎性因子与NT-proBNP水平。     

参麦注射液与环磷腺苷葡胺联合治疗老年肺心病伴心力衰竭的疗效观察

目的观察研究参麦注射液与环磷腺苷葡胺联合治疗老年肺心病伴心力衰竭的临床治疗效果。方法该院2009年11月—2011年12月共收治老年肺心病伴心力衰竭患者68例,随机将收治的患者分为两组治疗组（34例）和对照组（34例）,对对照组34例患者采取常规治疗方式进行治疗,治疗组34例在常规治疗的基础之上加参麦注射液与心先安联合治疗,观察两组患者治疗效果。结果治疗组患者用药有效率（94.12%）明显高于对照患者用药有效率（70.59%）,两组组间P〈0.01有极显著差异,且两组患者用药前后分别检测血、尿、便,以及肝肾功能均未出现异常,未发现用药导致患者出现任何不良反应。结论参麦注射液与心先安联合治疗老年肺心病伴心力衰竭,两药能够发挥出不同的作用机制,协同作用于老年肺心病伴心力衰竭患者,且尚未发现不良反应,可对老年肺心病伴心力衰竭患者起到有效的治疗作用,值得临床广为推广。