参芪扶正注射液配合Fol Fox4方案治疗进展期胃癌

目的评价参芪扶正注射液联合FolFox4方案治疗进展期胃癌（AGC）的疗效和不良反应。方法治疗组采用参芪扶正注射液联合FolFox4方案治疗AGC37例。对照组30例单用FolFox4方案化疗，药物剂量及用法同治疗组，两周期后判定疗效。结果治疗组37例完全缓解（CR）7例，部分缓解（PR）19例，有效（CR＋PR）26例，总有效率70．3％。对照组30例CR2例（16．7％），PR11例（36．7％），总有效（CR＋PR）13例，有效率43．3％。主要不良反应：治疗组恶心、呕吐、纳差、口腔黏膜炎、粒细胞减少、末梢神经炎、发热及疼痛、腹泻，较对照组明显减轻，白细胞减少与对照组相比有差异性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗AGC具有提高化疗有效率，减轻化疗不良反应，提高患者生活质量的作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道肿瘤疗效好。方法治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉点滴,与化疗同时应用,每日一次,21d为一周期,2个周期为一疗程;对照组单纯化疗。两组化疗方案均相同,均用"DHF"方案(DDP+HCPT+5-FU)。结果化疗同时应用参芪扶正注射液大大改善了消化道肿瘤化疗患者的全身状况,使体重增加,生活质量提高,与单纯化疗组相比有显著差异。治疗组明显高于对照组,经统计学处理P<0.05,肿瘤病灶变化,两组疗效比较差异无显著性意义,P>0.05,但治疗组CR+PR高于对照。另外参芪扶正注射液配合化疗能明显提高患者的CD3、CD4、CD4/CD8比值,治疗组与对照组比较有显著性差异。结论我们认为化疗同时配合参芪扶正注射液确有增效减毒的作用,不仅对消化道肿瘤有较好的免疫增强功能,就是对其它恶性肿瘤配合化疗也具有一定的增效作用。     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的：探讨参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用。方法：将68例恶性肿瘤患者随机分为治疗组（参芪扶正注射液＋化疗）和对照组（单纯化疗），其中治疗组36例，对照组32例在使用化疗的同时加用参芪挟正注射液250ml静脉滴注，化疗前3天开始每天1次，连用21天为1个周期。结果：治疗组的白细胞减少显著低于对照组，并且在改善患者临床症状，提高生活质量、提高免疫功能等方面明显优于单纯化疗组。结论：参芪扶正注射液有扶正固本、增强免疫功能、对化疗有减毒作用、是一种较为理想的化疗辅助用药。     

三维适形放射治疗联合参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌46例

目的 评价参芪扶正注射液在非小细胞肺癌三维适形放射治疗（放疗）中的治疗作用. 方法 97例未行手术切除的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组46例和对照组51例. 全组患者均采用6MV X线三维适形技术放疗,放疗剂量为DT 60～70 Gy/6～7周,治疗组放疗期间,静脉滴注参芪扶正注射液250 mL,qd. 评价两组放疗后的近期疗效,以及急性放射性肺炎、食道炎和骨髓抑制差异性. 结果 全组病例完全缓解（CR）率为11.3%（11/97）,部分缓解（PR）率为46.4%（45/97）,总有效率为57.7%（CR+PR）. 两组比较近期疗效差异无显著性 （P＞0.05）. 两组病例2级以上急性放射性肺炎、放射性食道炎和骨髓抑制反应发生率分别为6.5%,21.7%,13.0%和21.6%,25.5%,31.4%. 治疗组急性放射性肺炎和骨髓抑制发生率显著低于对照组（P＜0.05）. 结论 三维适形放疗联合参芪扶正注射液治疗肺癌较单纯放疗毒性反应明显减轻,而近期疗效无差异.     

参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法A组44例患者使用参芪扶正注射液配合NP方案治疗，长春瑞滨（NVB）25mg／m^2静脉推注，第1、8天，顺铂（DDP）40mg静脉滴注，第1～3天，在疗前3天开始应用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1天1次，直到化疗结束后再用5天。B组43例，单纯NP方案化疗，化疗用药同A组。结果A组近期有效率比B组高，但无统计学意义（P〉0．05）。A组的毒副反应低于B组，其中自细胞减少及恶心呕吐对比，差异有显著性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞性肺癌的疗效好。毒副反应轻。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的安全性分析

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将60例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予化疗药物顺铂、5-氟尿嘧啶、吉西他定、紫衫醇等治疗。治疗组在此基础上,给予参芪扶正注射液治疗。观察2组治疗后的不良反应情况。结果治疗组白细胞减少发生率为26.7%（8/30）低于对照组的56.7%（17/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组恶心、呕吐、纳差、口腔黏膜炎、末梢神经炎、发热、腹泻、腹痛发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能明显减轻化疗不良反应,改善患者症状、提高患者生活质量,对恶性肿瘤的化疗有增效病毒的作用。     

参芪扶正注射液对结肠癌术后行化疗患者免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液对结肠癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法将116例结肠癌术后化疗患者随机分为三组,治疗组（化疗＋参芪扶正注射液）40例;阳性对照组（化疗＋胸腺五肽注射液）40例和对照组（单纯化疗）36例。对三组患者外周血血象（白细胞、血红蛋白、血小板）和T细胞亚群（CD4、CD8、CD4／CDS）予以观察对比。结果化疗前后,实验组T淋巴细胞免疫活性与阳性对照组无统计学差异（P〉0．05）,而明显高于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合化疗治疗结肠癌术后的患者,能增强机体的免疫功能,减轻患者化疗毒性,是配合化疗的一种较理想的辅助药物。     

参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌的疗效及毒副反应。方法收集病例64例,随机分为两组,A组（单纯化疗）32例,B组（化疗＋参芪扶正液）32例,均给予mFOLFOX6方案化疗,14d为1个周期,2周期评价疗效。B组加用参芪扶正注射液静脉滴注,1次/d,连用14d。结果 A、B两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;B组骨髓抑制率、消化道反应及末梢神经炎的不良反应明显低于A组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌可减轻患者化疗引起的毒副作用,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效分析

目的探讨参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床效果及其安全性。方法将2009年6月～2012年6月我院收治的恶性肿瘤患者94例随机分为两组,实验组47例应用参芪扶正注射液联合化疗,对照组47例给予单纯化疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果实验组的治疗总有效率为57．4％,对照组治疗总有效率为34．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组中医症候改善率显著高于对照组（80．9％弧51．1％,P〈0．05）;实验组患者生活质量的改善率亦显著高于对照组（P〈0．05）;实验组治疗前后白细胞计数差异无统计学意义（P〉0．05）,而恶心呕吐、乏力纳差、失眠的发生率均显著低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤可提高化疗的疗效并减轻化疗的毒副反应,改善患者的生存质量。     

参芪扶正注射液对NP方案治疗NSCLC减毒作用的观察

目的观察参芪扶正注射液配合NP方案化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应。方法将40例非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组20例，用参芪扶正注射液配合NP方案化疗，对照组20例，单纯用NP方案化疗。结果治疗组在白细胞减低、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合NP方案治疗NSCLC患者可减轻毒性反应。     

参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中的应用效果观察

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中的应用效果。方法 96例乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组,各48例。观察组患者在常规化疗的基础上给予注射参芪扶正注射液,对照组患者给予常规化疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果与对照组相比,观察组在生活质量总改善率83.5%高于对照组60.3%,胃肠道反应发生率低于对照组,白细胞的下降率低于对照组,患者的心功能改善高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中减少了患者的不良反应,改善了患者的生活质量,保护了患者的心脏功能。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估其疗效。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率与单纯化疗组比较无显著差异,但在减轻化疗药物毒副作用消化道反应及白细胞减少上明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苠扶正注射液是一种纯中药制剂,主要以党参、黄芪为主要原料,具有益气扶正的功效,保护骨髓,促进造血,抗肿瘤作用,并能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的毒副反应。故参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可改善的患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副作用,增强机体免疫,值得在临床上推广。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。方法所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为晚期NSCLC。其中:治疗组42例行长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)方案化疗,同时加用参芪扶正注射液;对照组26例单用NP化疗。参芪扶正注射液250ml, d1-10;NVB25mg/m2,d1,d8;DDP:30mg/m2d2-4,均静脉滴注。结果治疗组和对照组的总RR分别为28．6％和19．2％(P=0．003),总临床受益率(CBR)分别为71．4％和61．5％(P=0．0032),中位进展时间分别为6．2个月和4．9个月(P=0．06),治疗组与对照组化疗后的生活质量(QOL)评分比较有明显提高(P=0．008),毒副反应亦较轻(P=0．006)。结论参芪扶正注射液能明显改善晚期NSCLC的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,具有良好的应用价值。     

参芪扶正注射液对重组人血管内皮抑素联合化疗所致心脏毒性保护作用的疗效研究

目的：观察参芪扶正注射液对重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗所至心脏毒性的保护作用。方法将23例恶性肿瘤患者随机分成2组,治疗组12例恩度联合化疗同时静脉输注参芪扶正注射液,对照组11例恩度联合化疗不用参芪扶正注射液,治疗组自化疗当天开始输注参芪扶正注射液,250 ml/d,至恩度用药结束（2周）。化疗期间每天行十二导联心电图检查,记录心律失常的发生几率。分别于第1、2周期化疗联合恩度开始前、第1、2周期恩度用药后,检测患者的肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T（cTnT）,将所得结果做统计学分析。结果治疗组心律失常发生率明显低于对照组（ P ＜0 m．05）,CK-MB和cTnT于每个化疗周期后,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论参芪扶正注射液对重组人血管内皮抑素联合化疗所致的心脏毒性有一定保护作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:43例经病理检查确诊为晚期胃癌的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例采用参芪扶正注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、化疗不良反应情况.结果:治疗组有效率比对照组略高,但两组差异无统计学意义;治疗组生活质量好转率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗组毒性较对照组明显减轻,差异有统计学意义.结论:参芪扶正注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量.并减轻化疗不良反应.     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者术后化疗时血象的影响。方法 对222例乳腺癌术后第1次化疗患者，根据静脉滴注参芪扶正注射液与否，分别检测血白细胞，血红蛋白和血小板的含量。结果 化疗联合应用参芪扶正注射治疗组化疗前血白细胞，血红蛋白和血小板的含量无显著差异；单纯化疗组化疗前后血白细胞，血红蛋白和血小板的含量有显著差异，其中白细胞与血红蛋白P＜0．05，血小板P＜0．01。化疗期间因白细胞，血小板数下降需暂停化疗的例数，治疗组显著低于单纯化疗组。结论 参芪扶正注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药。     

参芪扶正注射液辅助治疗胃癌180例疗效观察

目的观察参芪扶正注射液对胃癌化疗患者体质改善作用。方法对胃癌化疗患者同时使用参芪扶正注射液1个月,观察使用前后中医症候群、免疫功能、体重变化情况,以判断参芪扶正注射液疗效。结果参芪扶正注射液对胃癌化疗患者体质及中医症群有改善作用。结论参芪扶正注射液对胃癌患者化疗期间免疫力的提高,体质增强有相当显著的作用,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液对反复呼吸道感染患儿细胞免疫调节的作用

目的观察参芪扶正注射液对反复呼吸道感染（RRTIs）患儿细胞免疫功能的调节作用。方法232例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组117例和对照组115例,治疗组给予参芪扶正注射液,对照组口服P．转移因子口服液,观察T细胞亚群（CD3＋、CD4＋、CD8＋）变化情况。结果治疗后2组CD3＋、CD4＋较治疗前显著增高,CD8＋明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。2组用药后均无不良反应发生。结论参芪扶正注射液和转移因子口服液免疫调节作用相近,能很好的调节机体细胞免疫功能,降低小儿RRTIs的发病率。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的meta分析

目的对晚期乳腺癌治疗中应用参芪扶正注射液联合化疗的临床疗效进行分析。方法选取晚期乳腺癌患者54例,随机分为对照组与观察组各27例,对照组单纯接受化疗,观察组在化疗基础上加用参芪扶正注射液治疗,对比两组患者治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。结果两组患者治疗效果间无显著差异,观察组生活质量改善率显著大于对照组,恶心呕吐、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率显著低于对照组（P〈O．05）。结论在晚期乳腺癌治疗中,参芪扶正注射液联合化疗可取得显著疗效,有效改善患者生活质量,值得在临床中推广。     

参芪扶正注射液在小儿视网膜母细胞瘤化疗中的临床应用

目的:观察参芪扶正注射液缓解视网膜母细胞瘤患儿化疗毒副反应的临床疗效。方法:选取我院2009年9月至2011年9月临床确诊为视网膜母细胞瘤,并要求化疗保存眼球或眼球摘除后病理检查需要化疗的200例患儿,随机抽取100例患儿为治疗组,化疗时应用参芪扶正注射液;另外100例患儿为对照组,化疗时不用参芪扶正注射液。采用CTV化疗方案(卡铂560 mg/m2、替尼泊苷200 mg/m2、长春新碱1.5 mg/m2),观察其化疗时及化疗后毒副反应。毒副反应按照"WHO化疗毒副作用分级标准"进行评估。结果:治疗组中性粒细胞减少、恶心呕吐和谷丙转氨酶增高的发生率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。血小板减少、白细胞减少、血红蛋白降低、腹泻、便秘、发热、周围神经症状的发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液可以缓解视网膜母细胞瘤患儿化疗的毒副反应。