Soulamea tomentosa中的一个新的抗白血病苦木内酯:Soularubinone

作者从植物Soulamea tementosa的叶中分离得一个具有抗白血病活性的新的苦木内酯soularubin-one。取该植物干燥叶700g,用己烷在室温脱脂后加入70～75°热水并搅拌数小时,过滤,再用新鲜热水同上操作几次,直至滤出液无明显苦味为止,合并水提取液,浓缩后用氯仿连续萃取后得提取物9.6g,以硅胶400g装柱层析,以逐渐增加甲醇量(1～8%)的氯仿液洗脱,先后获得6个化合物,其中5个经与标准品对照后鉴定为已知苦木内酯异鸦胆子苦素A(Isobrucein A),黄楝苦素B(Picrasin B),6-羟基黄楝苦素B,卡帕里酮     

鞘内注射荷包牡丹碱和L-烯丙基甘氨酸对氯胺酮脊髓镇痛的影响

目的　在体研究脊髓GABAA 受体和氯胺酮(Ket)脊髓镇痛的关系 ,并初步探讨突触前、后机制在其中的作用。方法　用热水甩尾法和醋酸扭体法 ,观察鞘内注射 (ith)Ket(2 5 ,5 0 ,10 0 μg)对小鼠痛阈的影响。并用热水甩尾法观察GABAA 受体拮抗剂荷包牡丹碱 (Bic ,0 .0 5 ,0 .1,0 .2 μg ,ith) ,GABA合成酶抑制剂L 烯丙基甘氨酸 (AG ,2 0 0mg·kg- 1,ip)及两药合用对小鼠基础痛阈和Ket(10 0 μg ,ith)脊髓镇痛的影响。结果　Ket可产生剂量依赖性的镇痛作用。Bicith对小鼠痛阈无明显影响 ,但可明显减弱Ket的脊髓镇痛作用。ipAG或合用Bic(0 .0 5 ,0 .1μg,ith)对小鼠痛阈都无明显影响 ,而预先AGip可明显减弱Ket脊髓镇痛作用 ;且AGip后 ,Bic(0 .1μg ,ith)对Ket脊髓镇痛无明显拮抗作用。 结论　脊髓是Ket的镇痛部位之一 ,Ket的镇痛作用可能和Ket促进脊髓释放GABA有关。     

斯里兰卡传统药的杀线虫活性筛选

用犬弓蛔虫(Toxocara canis)Ⅱ期幼虫对160种斯里兰卡传统药的热水提取物的杀线虫活性进行了筛选试验,方法如下: 每种生药15g切碎后用热水(150ml×2)提取,每次2h。提取液用棉花过滤后减压浓缩,冷冻干燥。将冻干粉末溶于0.75％盐水配成10mg/ml的药液。若药液发浑则用Tokyo Rosi 2号滤纸过滤,备用。取20条幼虫置于Corning池中,加上述药液在37℃时孵化。孵化开始后1,3,6和24h在显微镜下观察幼虫行为。每个试     

从单叶蔓荆果实中分离醛糖还原酶抑制剂

单叶蔓荆 Vitex rotundifolia 为广泛分布于东亚国家的常青宽叶灌木。其果实作为中药用来治疗炎症、头痛和神经痛等。作者研究59种草药的醛糖还原酶(AR)抑制作用时发现单叶蔓荆果实的热水提取物在体内对牛的眼晶体 AR 呈显著抑制作用,10μg/ml 时     

盾果藻Carpopeltis affinis多糖的提取分离、理化性质及抗病毒活性研究

目的 采用不同方法提取盾果藻(Carpopeltis affinis)中多糖,对其理化性质和结构进行分析,并初步评价其抗病毒活性。方法 依次通过冷水、热水(80 ℃)和2% NaOH溶液提取盾果藻多糖,通过硫酸苯酚、离子色谱法、PMP柱前衍生高效液相色谱法等对其总糖、硫酸根含量、单糖组成等进行分析,利用核磁共振波谱技术初步探究其结构。通过CPE和假病毒抑制实验初步探究其抗病毒活性。结果 3种多糖CCAP(冷水提取)、HCAP(热水提取)、ACAP(2% NaOH提取)均主要含硫酸半乳糖,热水浸提的HCAP得率及纯度较高,且主要为τ-卡拉胶。抗病毒活性研究表明HCAP对流感病毒、疱疹病毒和新冠假病毒具有显著的抑制作用,其中对H1N1株Influenza(A/Virginia/ATCC1/2009)的抑制作用最为显著(IC₅₀=0.03 μg.mL^_-1,SI>66666.6)。结论 热水提取获得的盾果藻多糖为τ-卡拉胶,其对多种病毒均具有显著的抑制作用,本研究结果丰富了海洋糖库,为海洋抗病毒药物的开发提供了理论基础。     

口服番泻叶致癫痫样发作一例

<正> 本院职工刘某,女,53岁,便秘。经医师处方番泻叶30g,每次10g加热水20ml,泡水服,下午6时服下。服后2小时许,突然喉间痰鸣,呼吸急促,四肢抽搐,神志不清,呼之不应,经压人中穴,低流     

以莼菜浸膏为活性成分的抗炎药

一种抗炎制剂用莼菜Brasenia shreberi J.F.Gmel.400g切成片,以热水400ml提取两次,每次2h,过滤。提取液减压浓缩,真空冷冻干燥得4.0g浸膏,含固体物99％以上。含0.1％或0.01％的浸膏能抑制大鼠组胺释放     

六味丸提高丝裂霉素C抗肿瘤作用的研究

六味丸为典型的汉方方剂,由地黄、泽泻、山药、山茱萸肉、丹皮、茯苓组成。临床上用于滋补阴虚。有人曾报道六味丸对小鼠因化学物质致癌、自发致癌和环磷酰胺致突变均有抑制作用,认为六味丸的滋阴作用可能是它对生物防御系统有作用,六味丸对抗癌剂引起的虚弱具有补偿作用。本文以丝裂霉素C合并用六味丸试图阐明六味丸的作用及其有效部位。实验所用的提取物分以下四种:1.由5g地黄、3g茯苓、3g泽泻、3g山药、3g山茱萸肉、3g丹皮组成的六味药以热水提取、冻干得水提物。2.由六味丸中减去其中一味药后组成的水提物(例如六味减地黄、六味减丹     

长期喂饲匙羹藤对大鼠血脂及肝脂的影响

麝香草Thymus vulgaris L.在南欧、西亚和北非均有栽培,其甲醇提取物有多种生物活性,但主要作为食用的热水提取物的生物活性未见报道。作者发现该植物叶热水提取物具抗补体活性,并对其进行了精制和鉴定。该植物用甲醇于室温提取5次,过滤后残余物再用热水提取。热水提取物(TV-O)分别用30％、75％和95％乙醇沉淀。75％乙醇     

德国新上市的植物药复方制剂(一)

Baokang药用植物油(Hefa-Frenon公司):流感治疗剂。上市日期:1991年7月1 日。组成:10g乙醚油含薄荷油6.765g,桉叶油3.075g。剂量:对于感冒,用5～10滴涂在胸、背上;对于鼻粘膜炎,滴在手帕上嗅;对于咽炎,把4～5滴加入一杯热水中嗽喉,一日多次;对于风湿性躯体痛、瘀伤和扭伤,用几滴摩擦,并用羊毛围巾裹上。包装与价格:瓶装,每瓶10g,9.50马克。 Corguttin N Plus(Roland公司):强心剂。上市日期:1991年4月1日。组成;每片(糖衣片)含铃兰叶干提物50mg,福寿草干提物50mg,DL-天冬氨酸氢镁·4H_2O 50mg。 Galloselect N胶囊(Dreluso公司):胆道病治疗剂。上市时间:1991年5月15日。组     

鞘内注射6-羟多巴胺、α_1受体拮抗剂对氯胺酮脊髓镇痛作用的影响

目的　在体探讨脊髓去甲肾上腺素 (NE)能神经元α1受体和氯胺酮 (Ket)脊髓镇痛的关系。方法　用热水甩尾法观察鞘内注射 (ith)氯胺酮 5 0、10 0、2 0 0 μg对小鼠甩尾潜伏期(TFL)的影响。并观察鞘内分别预先注射 6 羟多巴胺 (6 OH DA ,6 μg)、α1受体拮抗剂哌唑嗪 (Pra,5、15 μg)或特拉唑嗪(Ter,5、15 μg )对Ket(10 0 μg ,ith)脊髓镇痛的影响。 结果　Ket(5 0 μg ,ith)对小鼠TFL无影响 (P >0 0 5 ) ,而Ket(10 0、2 0 0μg ,ith)可剂量依赖性地延长小鼠TFL(P <0 0 5 )。鞘内单独注射 6 OHDA、Pra或Ter对小鼠的痛阈无影响 (P >0 0 5 )。ith 5 μgPra或Ter对Ket脊髓镇痛无影响 (P >0 0 5 ) ,而ith 6 OHDA、15 μgPra或Ter则可明显减弱Ket脊髓镇痛 (P <0 0 5 )。结论　脊髓是Ket的镇痛部位之一 ,Ket脊髓镇痛和脊髓NE神经元α1受体有关     

清心莲子饮的降血糖作用与剂量的关系

本研究对象为75 g-OGTT(口服葡萄糖耐量试验)耐糖能力异常(糖尿病疑似型)、无合并症的男性病人5例[平均年龄(29.2±13.4)岁,BMI 平均(24.1±6.5)m~2/kg,HbA_(1C)平均(5.5±1.2%)]。对各例分别进行常规的75 g-OGTT,并口服清心莲子饮(TJ-111)2.5、50 g(100mL热水溶解液)30 min 后,再作75 g-OGTT。用常规 GTT 出现血糖最高峰时的血糖值与     

头孢哌酮钠舒巴坦钠致双硫仑样反应1例

患者,男,25岁.因双下肢热水烫伤于09年7月17日入院,头孢菌素皮试(一),使用头孢哌酮钠舒巴坦钠3.Og ivqd,于09年7月24日不遵医嘱饮白酒后,即刻出现面、颈、胸、双上肢充血,心慌.给予Dex 10mg iv,VitC 3.0g+lO%GS 500m-L,静脉滴注,症状渐缓解,第二日未饮酒仍使用头孢哌酮钠舒巴坦钠,未再出现上述症状.     

热水熏蒸法在产后尿潴留中的应用

目的探讨热水熏蒸法在产后尿潴留中的应用效果。方法将72名产尿潴留患者随机分为观察组与对照组,对照组采用听流水声及腹部按摩等诱导治疗法排尿,观察组用热水熏蒸法,通过比较患者排尿情况,探讨诱导排尿效果。结果观察组有效率94.4%,对照组有效率为77.8%,两组比较有统计学意义(P<0.01)。结论热水熏蒸法能有效诱导排尿,解除产后尿潴留。     

一种新型的免疫促进剂

免疫促进剂为甘草用乙酸提得的提取物。用水或含水的极性溶剂从甘草(最好为洋甘草)中提取,其特点是能激活分裂素、抗体的产生和巨噬细胞。例:洋甘草用热水提取,酸化至pH2.6离心。取上清液调pH5.2加等量甲醇,再离心。沉淀物用1mol/L乙酸和等量的甲醇一起离心。取沉淀溶于水,通过透析得到AL-4组分(收得率0.3％)。该透析物1g吸附到DEAE-Cellulofine(300ml)上用0.1mol/L NaCl     

泽桂癃爽、吲哚美辛栓配合热水坐浴联合治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察60例

目的观察泽桂癃爽、吲哚美辛栓配合热水坐浴联合治疗Ⅲ型前列腺炎疗效。方法 60例患者口服泽桂癃爽联合吲哚美辛栓塞肛,配合热水坐浴的方法进行治疗,采用NIH-CPSI积分作为疗效评价标准。结果总有效率为88.3%,治疗后症状评分明显下降(P<0.05),未见明显不良反应。结论泽桂癃爽、吲哚美辛栓配合热水坐浴联合治疗Ⅲ型前列腺炎疗效满意。     

脊髓c-Jun在NMDA受体NR2B亚基介导的大鼠吗啡镇痛耐受中的作用

目的探讨脊髓c-Jun在N-甲基-D-天冬氨酸(N-meth-yl-D-aspartate,NMDA)受体NR2B亚基介导的吗啡镇痛耐受中的作用。方法取Sprague-Dawley(SD)成年大鼠连续7 d鞘内注射吗啡10μl(1.5 g.L-1)建立慢性吗啡镇痛耐受模型。应用热水甩尾法测定甩尾潜伏期(疼痛指标)以观察痛反应变化。应用免疫组织化学染色法检测磷酸化c-Jun(p-c-Jun)和总c-Jun(t-c-Jun)的表达。结果鞘内注射吗啡7 d,可激活大鼠脊髓的c-Jun,表现为神经元内p-c-Jun表达升高;鞘内注射NR2B选择性拮抗剂10μl Ro256981(2 g.L-1)可以抑制慢性吗啡镇痛耐受时脊髓神经元c-Jun的激活,并明显拮抗吗啡镇痛耐受的形成。结论脊髓神经元c-Jun的磷酸化参与NMDA受体NR2B亚基介导的吗啡镇痛耐受。     

鞘内注射哌唑嗪对氯胺酮抗伤害作用的影响

目的　探讨脊髓α1 受体和氯胺酮(Ket, 37. 5mg·kg-1,ip)抗伤害作用的关系。方法　用热水甩尾法观察大鼠鞘内预先注射α1 受体拮抗剂哌唑嗪(Pra, 10, 30μg)对Ket抗伤害作用的影响。并用c fos基因免疫组织化学技术,观察Ket对痛刺激诱发的大鼠脊髓c- fos表达的调节作用及鞘内预先注射Pra(30μg)对Ket调节作用的影响。结果　鞘内单独注射各剂量Pra对动物痛阈均无明显影响(P>0 .05), 鞘内预注Pra(10μg)对Ket抗伤害作用无明显影响(P>0 .05)。而鞘内预注Pra(30μg)则可明显减弱Ket抗伤害作用(P<0 .05)。痛刺激前给予Ket明显减少背角各层Fos免疫阳性神经元的数量(P<0 .05),Ket对痛刺激诱发的脊髓ⅠⅣ层c fos表达的抑制作用可被鞘内预注Pra所减弱(P<0 .05)。结论　脊髓α1 受体参与Ket抗伤害作用。     

癃闭舒胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎64例

目的 探讨癃闭舒治疗慢性非细茵性前列腺炎(CNP)的疗效.方法 将106例CNP患者随机分成两组,均给予一般治疗,包括消除顾虑、安排规律的生活、参加适当的体育锻炼、每日1次热水坐浴、每周1次前列腺按摩、解痉镇痛等治疗.对照组42例口服左氧氟沙星0.2g,每日2次.共4周.治疗组64例在对照组治疗基础上加用癃闭舒胶囊0.9 g口服,每日2次,连续4周.结果 总有效率治疗组为78.12%,对照组为57.14%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用癃闭舒胶囊治疗CNP安全、有效,患者的依从性较好.     

复方炉甘石粉的制备及临床应用

湿疹是一种最常见、最多发的皮肤病 ,可发于任何部位 ,多对称分布。以头、面、四肢远端及手足等外露部位较常见 ,但腋窝、阴部、股部、肛门周围等皮肤皱褶处也常发生。如用热水洗烫、用力搔抓 ,不适当的外用药等均可使本病恶化及痒感加剧。我院试制的复方炉甘石粉是采用炉甘石、滑石粉等为主药 ,研制成的外用粉剂。 1999～ 2 0 0 0年我们用该制剂对 2 0 0例明显湿疹病人进行治疗临床观察 ,近期和远期疗效较好 ,现介绍如下。1　处方组成炉甘石粉 (95%过 9号筛的极细粉 ) 50 g、硼酸 3g、薄荷脑 0 .5g、液化苯酚 2 ml、滑石粉加至 10 0 g。2　…