中药盐水制的重要性

目的：中药盐水制不仅对药物中的一些有效成分起助 溶作用,从而增强临床用药的疗效;又可选择性降低一些药物成分的含量而降低其毒副作用。方法：从盐水制药对药物化学成分影响的研究,证明盐水制药是具有科学依据的。结果：肾脏的生理特点决定其对 Ｎａ ＋ 有特殊重吸收作用,盐水制药在临床应用中,大量的有效成分伴随着 Ｎａ＋ 的重吸收而被肾脏吸收。结论：从临床应用观察,盐水制药能够改变药物的性能,增强药物的疗效,从而证明中药盐水制是非常必要的。     

溶剂体系对甘草次酸微球性能的影响研究

目的：明确不同溶剂体系对载药PLGA微球性能的影响。方法：摇瓶法测定甘草次酸在不同有机溶剂中的平衡溶解度;单一或混合溶剂用于溶解载体和药物,并经乳化-溶剂蒸发法（O/W法）分别制备甘草次酸-PLGA微球,利用扫描电镜观察表面形态,测定样品熔点、粒径、载药量、包封率及体外释药行为。结果：甘草次酸极微溶于水,但在二氯甲烷（DCM）等有机溶剂中溶解度显著提高;不同溶剂体系制得微球形态圆整,包封率均高于98%;与单一二氯甲烷相比,混合溶剂制得微球的熔点略高,粒径显著增大,迟滞期延长、释药更缓慢。结论：微球制备过程中有机相溶剂体系的改变对载药微球的多种性能存在影响。     

制何首乌和白蒺藜对小鼠毒性作用的实验研究

目的：研究制何首乌和白蒺藜对小鼠的毒性作用。方法：通过测定制何首乌和白蒺藜的半数致死量及最大耐受量来评价两种药物的急性毒性。将实验小鼠分为空白组、制何首乌组、白蒺藜组及制何首乌伍用白蒺藜组,按临床常用剂量灌胃2周后观察两药单用及伍用后对小鼠肝脏的毒性作用。结果：小鼠对制何首乌和白蒺藜的最大耐受倍数均大于100,表明两药毒性甚小。各实验组小鼠血清ALT、AST、ALP、TBA测定及肝脏指数与空白组无明显差异;各组小鼠肝脏外观及病理观察均基本正常。结论：制何首乌和白蒺藜对小鼠无急性毒性作用,两药按临床常用剂量单用或伍用时亦无急性肝脏毒性。     

正交试验优选黄蜀葵花滴丸成型工艺

目的：优选黄蜀葵花滴丸的成型工艺。方法：以药物与基质的配比、基质种类、滴制温度和冷凝柱长度为考察因素,以丸重变异系数和外观质量综合评分为评价指标,采用正交试验优选黄蜀葵花滴丸的最佳成型工艺。结果：优选的工艺条件为药物与基质的配比1：3,基质为聚乙二醇（PEG）4000与PEG6000（1：0）,滴制温度为70℃,冷凝柱长度为120cm。结论：优选的工艺合理、可行,制得的滴丸成型率高,形状圆滑,大小均匀,符合滴丸质量标准。     

应用米花机热压法对四种中药饮片的炮制探讨

中药炮制是药物在配制各种剂型前的加工过程,也是我国传统的制药技术.炮制方法的种类很多,其中烫制是一种常用的炮制工艺,如穿山甲、龟板、别甲和鸡内金等中药饮片,经砂炒后使药物松泡。易于煎取药汁或研粉制丸,以提高药物     

重症支气管哮喘的护理

目的：积极地探讨危重症哮喘的病因,以期能从预防角度来避免危重症哮喘的发生,挖制病情继续发展。方法：病室的合理安排、饮食护理、对患者的健康教育及对哮喘患者的病情密切观察。结果：哮喘患者呼吸平稳。心情放松,哮喘发作次数减少可出院。结论：目前哮喘尤特效的治疗方法,但哮喘症状能控制,通过精心护理可减少复发甚至不发作,长期使用最少量的药物或不用药物能使患者活动不受限制,并能像正常人一样生活、工作和学习。     

苦参素滴丸的制备工艺研究

目的确定苦参素滴丸的制备工艺。方法通过对影响滴丸制备因素的考察筛选出最佳制备条件。结果苦参素滴丸的制备处方和制备工艺参数为：在药物与基质按重量比为1：2,基质PEG4000：PEG6000（重量比）为1：1,选用二甲基硅油为冷凝液,药物在80℃熔融。采用上段45℃。下段15℃冷却的方法进行滴制。结论在优化条件下,可制得表面光滑、圆整度较高的苦参素滴丸。     

分析中药醋剂

醋制系将净选或切制后的药物与一定量的食醋混合,经一段时间的闷润,使醋渗入药物的内部组织,再行炒(炙)制、煮制或将药物加热后进行醋淬的一种炮制方法。醋制所用的辅料常用食醋(又名苦酒)。醋的一般组成为挥发酸、不挥酸、还原糖、浸膏、灰分等。醋性温味酸、甘、涩,具有散淤止痛、解毒、杀虫之功。它既是亲水性有机溶媒,又能与某些难溶于水的成分形成     

玉米醇溶蛋白黏附控释片的制备及体外评价和体内药动学研究

目的：制备玉米醇溶蛋白黏附控释片,考察其体外黏附性能和释药行为以及体内药动学特性。方法：以玉米醇溶蛋白为骨架和黏附材料,5-氟尿嘧啶为模型药物,制备胃肠道生物黏附控释片,并将其与市售普通片剂和自制控释片进行体外黏附性能和释药行为以及大鼠体内药动学比较。结果：用玉米醇溶蛋白包衣的5-氟尿嘧啶黏附控释片具有良好的组织黏附性,体外释放在12小时之内符合零级释放,达到了控释目的,且与参比制剂相比,其在大鼠胃肠道的滞留时间更长,药物释放更平稳,缓释效应明显。结论：玉米醇溶蛋白对胃肠道黏膜具有良好的生物黏附性,将其用作包衣材料制各黏附控释片,可实现药物在胃肠道的缓控释。     

复方氯霉素滴鼻液的制备及临床应用

目的：制备一种治疗鼻炎的滴鼻制,方法：确定制剂处方组成及质量控制方法。结果：选用氯霉素及盐酸麻黄碱、地塞米松等药物,以CMC-Na为助悬剂制备成混悬液,结论;本品具有局部药物浓度高,药效时间长等优点。     

药液物性参数与滴丸成型质量的相关性研究

目的：为熔融药液物性参数与滴丸成型质量建立相关性。方法：应用多元回归分析法对滴制前熔融药液的黏度、密度、表面张力值与所得滴丸收率的相关关系进行了回归分析。结果：对于同一药物、同种类基质形成的熔融药液,所滴制滴丸收率与密度、表面张力的关系因药物、基质种类的不同而不同,但都与熔融药液黏度成负相关。结论：对于同一药物、同种类基质组成的熔融药液体系,药液黏度是影响滴丸成型质量的关键因素。对于一滴丸品种,在不改变基质种类的前提下,熔融药液黏度可以作为工艺研究和生产中监控和调节的指标。     

国产乙基纤维素水分散体用于吲哚美辛缓释小丸的包衣工艺研究

目的：研究国产乙基纤维素水分散体包衣吲哚美辛缓释小丸的包衣工艺.方法：以国产乙基纤维素水分散体为包衣材料,添加癸二酸二丁酯为增塑剂,设计正交试验,在流化床中以不同操作条件制备吲哚美辛缓释小丸,考察小丸的药物释放度,并用电镜观察了小丸表面特征.结果：采用合适的流化床包衣工艺,采用国产乙基纤维素水分散体包衣能够制得和市售品（有机溶剂包衣）释放性能相似的吲哚美辛缓释小丸.结论：包衣工艺参数能够明显影响缓释小丸的药物释放度和表面特征.     

46例功能性消化不良综合治疗的临床体会

目的观察比较心理干预联合药物治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法将FD患者92例随机分为两组,药物治疗组46例：按临床表现的不同,予制酸药奥美拉唑,促动力药多潘立酮,或予联合用以上两类药物;综合治疗组46例：在上述药物治疗同时针对其个体心理症状给予相应心理干预。评价两组的疗效。结果药物治疗组显效24例,有效12例,总有效36例,总有效率78.26%;综合治疗组显效30例,有效率14例,总有效44例,总有效率95.65%。两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论促动力药和制酸药可作为FD经验治疗,联合心理干预可明显提高疗效,所以综合治疗是FD的有效方法。     

中药材前处理中的几个问题

目的：研究中药材前处理中各阶段正确的操作方法。方法：从原药材的净制、切制、炮制各个环节，具体分析实际操作中存在的问题，指出正确的操作方法及其意义。结果：净制环节高效率的机械化操作，结合灵活多变的手工操作，可提高工作效率和药材质量：切制环节掌握少泡多润的原则，可最大程度地保留药材的有效成分；炮制环节在明白了各药物的具体炮制原理后，也有利于正确的操作，最大程度地发挥药物炮制的作用。结论：中药材炮制是专业技术性很强的一种工作，必须明白各个环节的操作目的和原理，才能正确地操作。     

精神卫生中心病区实施药物整合的作用

目的：探讨药物整合服务在防范精神科病人用药差错中的作用。方法：通过病区药房药师参与医嘱审核及药物整合的案例,分析药物整合在防范精神科病人用药失误或药物不良反应中的重要性。结果：药物整合能避免重复或遗漏药物,剂量或给药时间不当,配伍禁忌、药物联用不当、药物不良相互作用等后果。结论：实施药物整合,可提高病人药物治疗的安全性和有效性,但整合制度的推广还需要包括药师在内,政府、医疗机构、临床医师、护士、病患家属等多方面的努力。     

妊娠禁忌中药基原特点与药物性能特点的分类研究

目的：了解妊娠禁忌中药基原特点与药物性能特点的构成,确保孕妇用药安全。方法：从植物类、动物类和矿物类分类叙述妊娠禁忌中药的基原特点;从药性、药味、归经、毒性四个方面阐述妊娠禁忌中药的药物性能特点。结果与结论：妊娠禁忌中药以根及根茎类药物最多、寒性药物和苦味药最多;临床用药时更要考虑无毒中药的妊娠禁忌。     

双氯芬酸钾HPMC骨架片体外释药影响因素研究

目的：研究药物／HPMC比、HPMC粘度、HPMC粒径、压片压力及桨转速对双氯芬酸钾HPMC骨架片体外释放行为的影响。方法：以HPMC为骨架材料,制备双氯芬酸钾缓释片,测定其体外释放度。结果：药物／HPMC比和HPMC粘度显著影响双氯芬酸钾缓释片的释药速率,HPMC粒径、压片压力和桨转速对双氯芬酸钾缓释片释药速率影响较小。结论：通过使用不同粘度HPMC、调节药物／HPMC比可制得较为理想的双氯芬酸钾缓释片。     

常见药物相互作用与临床合理用药初探

目的：综述两种药物作用于人体时发生相互作用的机制及分类．以及与临床安全、合理用药的关系。方法：分析评述近年来国内外相关文献资料。结果：两种药物可以在药剂学．药物动力学和药效学方面发生相互作用从而使药效加强或减弱．或（和）不良反应减弱或增强。结论：医生和药师应熟知药物相互作用，以增加药物疗效．降低药品不良反应发生，促进合理用药。     

咽炎灵丸的制备与临床应用

目的：研制用中药制成咽炎灵丸,用于治疗急慢性咽炎,观察该药物在临床应用中的疗效。方法：采用煎煮、浓缩、低温焙干的方法制在丸制,进行临床观察。结果：观察的100例患者中2例无效,痊愈58例,显效22例,好转18例,有效率为98％。结论：咽炎灵丸治疗急慢性咽炎疗效确切,未见不良反应。     

聚乙烯醇—白及胶混合膜药物溶出度的研究

用可见－紫外分光光度法测定聚乙烯醇（ＰＶＡ）－白及胶混合物和单纯聚乙烯醇分别与氢溴酸后马托品制得的载药膜Ａ和Ｂ的药物溶出度，结果表明：Ａ膜的Ｔ５０和Ｔｄ值均大于Ｂ膜。说明白及胶的加入，不但使膜质柔软，而且可以改进ＰＶＡ膜的药物缓释性能