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相似文献
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1.
基于TCMGIS的当归生态适宜性研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
应用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》(TCMGIS)对当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels在全国的生态适宜区进行分析。以当归药材主产区22个生产点为分析基点,选取1月最低温、7月最高气温及其年降水量、相对湿度、海拔、土壤类型等影响当归生长发育的关键生态因子,通过对主产地野外GPS采点调查确定当归的各生态因子的属性数值范围。研究结果表明:当归适宜产地主要分布于我国的甘肃南部、云南西北部、四川北部及西南部、陕西南部,湖北西部、贵州西北部,河南、宁夏、山西等省市自治区也有少量分布,还在西藏东南部发现有很大的区域为当归种植的适宜区。  相似文献   

2.
定西市栽培当归生态适宜性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解定西市栽培当归生态适宜性,筛选影响其分布的主要生态因子。方法:通过走访和实地调查,从定西市当归栽培县区获取857个采样点的经度、纬度、海拔等地理信息,结合全国生态因子数据,利用Maxent模型和ArcGIS软件的空间分析功能进行分析。结果:定西市栽培当归适宜分布区主要集中在定西市南部岷县、漳县,渭源县、临洮县、陇西县也有分布,但适宜区域较小。影响定西市当归适宜性分布的主要生态因子为海拔高度、降水量、温度。结论:本研究对定西市栽培当归生态适宜区进行了等级划分,生成了当归生态适宜性区划图,可为定西市当归合理引种栽培提供理论依据。  相似文献   

3.
目的:本研究分析了胖大海全球产地适宜性,为其科学区划及种植提供依据。方法:以胖大海原产地、主产地及主要分布区的97个样点为分析基点,选取气温、相对湿度、日照强度、年降水量、土壤等关键生态因子值,采用药用植物全球产地适宜性区划信息系统(GMPGIS)对胖大海在全球的生态适宜区域进行分析。结果:胖大海最大生态相似度区域主要分布在热带地区,适宜区的分析结果覆盖了文献记载的全部胖大海分布区域;同时还发现了胖大海潜在生产适宜区。结论:本研究结果可为合理规划胖大海种植生产布局,开展引种栽培工作提供科学依据。  相似文献   

4.
中药秦艽生态适宜性区划研究   总被引:5,自引:3,他引:2  
为了预测中药秦艽在我国的生态适宜区分布,寻找影响适宜性分布的主要生态因子,该研究通过实地调查及网络共享平台数据获取313份秦艽、186份麻花艽、343份小秦艽和131份粗茎秦艽的分布信息,利用Max Ent模型和Arc GIS技术,综合55项环境因子,分析影响中药秦艽生态适宜性的主要环境因子。分别分析影响4个种的主要环境因子后认为,降水量和海拔对4个种生态适宜性分布均产生主要影响。秦艽生态适宜区主要集中甘肃南部、山西全省、陕西中部和青海东部;麻花艽生态适宜区主要集中在甘肃西南部、青海东部、四川北部及西北部和西藏东部;小秦艽生态适宜区主要集中在甘肃西南及南部、青海东部、山西全省和陕西北部;粗茎秦艽生态适宜区主要集中在四川和云南北部,西藏东部、甘肃南部和青海东部也有分布。秦艽药材的生态适宜性区划结果与每种来源的秦艽实际分布相一致。该研究可以为中药秦艽野生资源的收集、保护和栽培区域的选择提供参考依据。  相似文献   

5.
目的:通过对野生百蕊草标本的生态因子研究,寻找适宜百蕊草生长特性的潜在分布区域。方法:利用中药材产地适宜性分析地理信息系统(TCMGIS)对699个百蕊草标本地理分布信息进行研究,分析百蕊草不同生态相似度下适宜产地空间的分布状况。结果:百蕊草适宜分布区主要位于我国温带季风气候区和亚热带季风气候区,且处于我国湿润区和半湿润区;生态相似度100%的最适生长区域较为广泛,分布在30个省区的2049个县市,面积总和为3 183 197.7 km2,生态适宜区主要集中在我国西南、东北、华东、华北、华中等地区。结论:为百蕊草的分布研究、野生资源保护、人工引种栽培和新产区预测等方面提供参考。  相似文献   

6.
目的了解铁丝威灵仙生态适宜性分布,预测其适宜种植区。方法通过调查走访和中国数字植物标本馆,共收集到124份黑叶菝葜、220份短梗菝葜和478份鞘柄菝葜的标本信息,应用最大熵模型和地理信息系统进行55项生态因子的综合分析。结果得到对铁丝威灵仙生态适宜性分布影响较大的生态因子为海拔和降水量。黑叶菝葜生态适宜区主要为甘肃东南部、陕西南部、四川和湖北;短梗菝葜生态适宜区主要为陕西南部、河南西部、四川中东部、湖北西部和贵州全省;鞘柄菝葜生态适宜区主要为甘肃东南部、陕西南部、山西南部、河南西部、四川中东部和湖北西部,贵州一些地区也有分布。结论本研究对全国范围内铁丝威灵仙生态适宜区进行了等级划分,生成了铁丝威灵仙生态适宜性区划图,可为今后铁丝威灵仙药材野生资源的保护及抚育区的选择提供参考依据。  相似文献   

7.
目的:通过分析白木香的适宜生长区域,为白木香种植产区以及合理规划生产布局提供科学依据。方法:以白木香实际调查采样点为依据,选取1月平均温、7月平均温、土壤、降水量等影响白木香生长发育的关键生态因子,采用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》(TCMGIS—Ⅱ)对白木香在中国的生态适宜区进行分析。结果:白木香较适宜区分布于我国广东、广西、海南、福建、云南等省区的部分地区。结论:TCMGIS-Ⅱ系统分析的结果与调查结果、历史记载及文献报道相符合。在系统分析结果的基础上,应科学地、有选择性地进行适宜种植区规划,进一步检测沉香品质,选择最适宜地区。  相似文献   

8.
目的:明确影响沙棘的重要生态因子,分析其在我国的适宜生长地区,为民族药沙棘的引种栽培以及科学区划提供参考。方法:结合文献研究、标本查阅和野外实地采样结果,应用ArcGIS和气候数据库提取各采样点生态因子,得出沙棘适宜的生态因子范围,并以此为依据应用中药材产地适宜性分析平台(TCMGIS-域)对沙棘的生态适宜区进行分析。结果:沙棘生态相似度95%-100%的地区主要分布于西藏、四川、山西、陕西、甘肃、青海、新疆等15个省(区)387个县(市),适宜总面积为737994.71 km2。其中西藏适宜总面积之和占县(市)的比例最大,包括察隅县、江达县、波密县、八宿县、芒康县等69个县(市)(适宜面积313857.73 km2,占县(市)比例42.53%,下同);其次为四川(223987.02 km2,30.35%)、甘肃(66314.43 km2,8.99%)、山西(4237.79 km2,0.57%)。此外,辽宁、北京、重庆和湖北等省(市)也有一定面积的适宜区分布。结论:本系统分析出了很多新的适宜区域,通过野外实地考察和田间试验,这些区域非常有可能开发成为沙棘潜在的适生区,这对沙棘的引种栽培、科学区划以及沙棘资源的可持续利用都具有重要的意义。  相似文献   

9.
本文在太白贝母的应用历史及现状调查的基础上,对其生态习性进行了文献调研和实地考察,以太白贝母分布区55个样点为分析基点,选取≥10℃积温、年平均气温、1月平均气温、1月最低气温、7月平均气温、7月最高气温、相对湿度、年均日照时间、年降水量、土壤类型等影响太白贝母生长发育的关键生态因子,再应用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》(TCMGIS-II)对太白贝母(Fritillaria taipaiensis P. Y. Li)在全国的生态适宜区进行分析。研究结果表明,适宜产地主要分布于陕西、湖北、甘肃、重庆、四川、云南等省区。研究结果有助于太白贝母GAP规范化种植基地选择及川贝母资源的可持续利用。  相似文献   

10.
目的:明确影响沙棘的重要生态因子,分析其在我国的适宜生长地区,为民族药沙棘的引种栽培以及科学区划提供参考。方法:结合文献研究、标本查阅和野外实地采样结果,应用ArcGIS 和气候数据库提取各采样点生态因子,得出沙棘适宜的生态因子范围,并以此为依据应用中药材产地适宜性分析平台(TCMGIS-Ⅱ)对沙棘的生态适宜区进行分析。结果:沙棘生态相似度95%~100%的地区主要分布于西藏、四川、山西、陕西、甘肃、青海、新疆等15 个省(区)387 个县(市),适宜总面积为737 994.71 km2。其中西藏适宜总面积之和占县(市)的比例最大,包括察隅县、江达县、波密县、八宿县、芒康县等69 个县(市)(适宜面积313 857.73 km2,占县(市)比例42.53%,下同);其次为四川(223 987.02 km2,30.35%)、甘肃(66 314.43km2,8.99%)、山西(4 237.79 km2,0.57%)。此外,辽宁、北京、重庆和湖北等省(市)也有一定面积的适宜区分布。结论:本系统分析出了很多新的适宜区域,通过野外实地考察和田间试验,这些区域非常有可能开发成为沙棘潜在的适生区,这对沙棘的引种栽培、科学区划以及沙棘资源的可持续利用都具有重要的意义。  相似文献   

11.
 目的研究温里药胡椒配伍对活血药当归效应成分阿魏酸生物利用度的影响,探讨活血温里复方的药物配伍机制。方法将温里药胡椒与活血药当归配伍后灌胃小鼠,采用RP-HPLC测定当归胡椒复方在小鼠血浆中阿魏酸的血药浓度,以单用当归为对照,计算复方中阿魏酸的相对生物利用度。结果阿魏酸在小鼠体内的药动学过程符合一室模型,温里药胡椒与活血药当归配伍后,当归胡椒复方中阿魏酸的平均相对生物利用度为169.03%。胡椒复方与单药当归ρmax,AUC0~∞存在差异(P<0.05),而tmax无差异(P>0.05)。结论温里药胡椒与活血药当归配伍,能提高当归主要效应成分阿魏酸的生物利用度,从复方效应成分生物利用度的角度揭示了活血温里复方配伍的科学内涵。  相似文献   

12.
目的优化当归挥发油胶体磨研磨包合的工艺条件。方法以当归挥发油的包封率和包合物收率及综合评分为指标,在单因素基础上,采用Box-Behnken响应面法进行优化,确定了当归挥发油胶体磨研磨包合的最佳工艺条件。结果最佳包合工艺条件为:挥发油(ml)与β-CD(g)的比例为1∶10,β-CD(g)与水(ml)的比例为1∶3,研磨包合时间为19 min。结论优选的当归挥发油胶体磨包合工艺操作简便,包合率高,包合效果好,可用于大规模工业化生产。  相似文献   

13.
 目的研究从当归[Angelica sinensis(Oliv)Diels]中分离纯化获得的均一多糖ASDII-3-3的结构。方法采用糖组成分析、甲基化分析以及NMR确定该多糖的结构。结果该均一多糖相对分子质量为44000,主要由阿拉伯糖和半乳糖组成,此外尚含有少量的鼠李糖、甘露糖和木糖;其中阿拉伯糖的连接方式为端基和1,5连接;半乳糖的连接方式为1,4和1,4,6连接;鼠李糖为1,2连接,甘露糖为端基,木糖为1,4连接。结论该均一多糖为首次从当归中分离获得的一种新的杂多糖。  相似文献   

14.
当归挥发油的化学成分分析   总被引:17,自引:0,他引:17  
刘琳娜  梅其炳  程建峰 《中成药》2005,27(2):204-206
目的:对新鲜当归挥发油的化学成分进行分析研究.方法:用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油并通过气相色谱/质谱技术对其进行分析.结果:共得到47个组分,鉴定出其中40种化合物,约占总量的95.5%,其中含量最高的为藁本内酯(54.3%),其次为2-乙基-1-己醇(7.0%)、十三烷(4.8%)、9,12-十八烯酸单甘油酯(3.8%)、9,12-十八二烯酸乙酯(3.4%)、十七酸乙酯(3.1%)等.结论:首次研究了新鲜当归挥发油的化学成分.  相似文献   

15.
当归的药理作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
对近年来国内外期刊中有关当归研究的文献进行检索和归纳分析,对当归的药理作用进行综述,指出当归具有多种药理学效应如抗血小板聚集、抗炎、增强机体免疫力、对脑缺血损伤的保护、抗肿瘤、调经、平喘等作用,其药效物质基础有待深入研究。  相似文献   

16.
当归水溶性成分研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 目的 研究当归\[Angelica Sinensis (Oliv.) Diels\]的大极性化学成分。方法 应用多种色谱方法进行分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果 分离得到9个化合物,分别鉴定为反式阿魏酸(trans-ferulic acid, 1),顺式阿魏酸(cis-ferulic acid, 2),川芎内酯Ⅰ(senkyunolide Ⅰ, 3),布雷菌素A(brefeldin A, 4),五加苷B1(eleutheroside B1, 5),E-松柏苷(E-coniferin, 6),愈创木基丙三醇(guaiacylglycerol, 7),淫羊藿次苷F2(icariside F2, 8), 马鞭草烯酮-5-O-β-D-葡萄糖苷(verbenone-5-O-β-D-glucopyranoside,9)。结论 化合物5~9均为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

17.
目的:分析贯叶连翘的全国适宜产地。方法:以贯叶连翘的主产地湖北板桥镇为基点,运用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》(TCMGIS)进行分析。结果:全国共有湖北、重庆、安徽、湖南、四川、陕西、贵州、云南等8个省区的163个县市为贯叶连翘适宜产区,适宜产区面积总和为45773.53km^2。结论:为贯叶连翘引种栽培、合理布局及资源可持续利用提供了依据。  相似文献   

18.
炮制对当归药材有效成分的影响   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 目的建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化。方法利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量。色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温25℃,以乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,分析时间为60min。流速为0.8mL·min-1,检测波长220nm。结果当归经不同方法炮制后,其所含成分发生了变化。实验证明,该方法简便、可靠、重现性好。结论本方法可用于当归药材及其炮制品中藁本内酯及阿魏酸的含量测定,并为其全面质量控制提供参考;为探讨当归炮制意义,提供了一定的实验依据。  相似文献   

19.
张新广  王冬梅  黄虔 《中药材》2008,31(4):594-597
目的:优选调脂安合剂最佳提取工艺。方法:采用单因素试验法,以挥发油得率为指标优选川芎、当归、姜黄药材的提取工艺;采用正交试验法以制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选群药的提取工艺。结果:川芎、当归、姜黄药材的最佳提取工艺为加水9倍量,提取8h;药渣与其余药材的优选提取工艺为加水6倍量,提取3次,每次1h。结论:优选的提取工艺提取率高,方法简便,适用于调脂安合剂的生产。  相似文献   

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