21金维他：8千万到4个亿

产品：21金维他。国内第一个多维元素类药品，1984年面世，到2003年整整19年。企业：中国最早四大西药厂之一的杭州民生药业，一个有着77年历史的老字号企业。     

八十民生

“放眼全球,现在世界500强企业,平均‘寿命’只有30多岁,而民生药业却走过了80年,并且作为中国最早的四大西药厂之一,见证了中国西药制药工业的全部历史。”9月15日,在公司80周年庆典大会上,面对来自全国各地的百余家媒体记者,杭州民生药业集团有限公司董事长、总裁竺福江自豪地表示。同日,竺福江还向出席庆典者公开了自己职业生涯的奋斗目标:一是推动以“21金维他”为首的维生素类产品群年销售额突破20亿元;二是带领民生药业走上国际舞台。忆往昔峥嵘岁月稠作为中国最早的四大西药厂之一,“八十民生”见证了中国西药制药工业的全部历史。民…     

天目药业年营业额达数亿 总资产3亿多

据悉,杭州天目山药业被评为＂浙江省保健品行业诚信企业＂,同时被授予＂浙江省保健品行业协会副会长单位＂称号。 天目药业是由杭州天目山药厂于1989年发起组建。＂天目药业＂股票于1993年8月23日在上海证交所挂牌交易,是杭州市第一家上市公司。     

给新华装上“助推器”——山东新华医药集团公司积极探索建立现代企业制度,盘活国有资产存量的新路子

以公有制为主体的现代企业制度是社会主义市场经济的基础,建立能充分适应市场变幻的现代企业制度是国有企业改革的方向。如何建立有利于盘活现存国有资产、增强企业活力的现代企业制度,一年来,山东新华医药集团公司在这方面做了一些有益的探索和尝试。 产权明晰,权责明确是现代企业制度的基本特征之一。山东新华医药集团公司在当地政府的支持下,建立了权责明确的国有资产管理、监督和运营体系。1995年3月,新华集团成为淄博市第一家国有资产授权经营试点企业,并同时改制为有限责任公司。经淄博市国有资产管理委员会授权后,对公司及全资子公司、控股子公司、参股公司的国有资产授权经营,以实现国有资产的保值增值,力争1999年底国有资产净值达到7.7亿元,比1994年增长1.4倍。新华集团获得了市级国有资产处置权、技术改造等权力,     

上海医工和益药业有限公司正式挂牌

上海医药工业研究院南翔实验药厂与上海和益实业公司合资,于1997年4月18日正式挂牌,改名为上海医工和益药业有限公司,董事长由褚进权担任,总经理由储桂兰担任。 改制后的“医和药业”在继续保持栓剂、消毒剂两     

改制三年 “顺峰药业”一路顺风

具有超前意识的广东顺德市顺峰药业有限公司，早在三年前就大胆地进行产权改革，把国有企业改造成股份合作制企业，使这家实行了新体制的企业走上了良性循环的轨道，生产迅速发展，效益大大提高，实力更加壮大，1997年销售收入和实现税利分别比改制前的1994年增长2倍以上。顾峰药业公司的前身是当地一家国营农场办的小药厂——顺峰制药厂，至今已有28年历史。其创制的“顺峰牌”皮康霜、恩肤霜等几个产品在国内颇负盛名，效益较好。但是，随着市场经济的深入发展，原有的一套旧体制已适应不了新形势，束缚了生产的进一步发展。九十年代以来…     

创优创新 造福人民 民生药厂在改革中奋勇前进

<正> 杭州民生药厂创建于一九二六年。本世纪二十年代,列强侵华甚剧,外货充斥市场,国人自办西药厂者寥若晨星。民生药厂的兴起,引起了医药界的极大关注,被誉为中国     

分光光度法测定氨氯吡咪含量

分光光度法测定氨氯吡咪含量谢蓉蓉（杭州民生药厂，杭州３１００００）金宏（浙江省药品质量监测站，杭州３１００００）叶华（杭州中药二厂，杭州３１００２３）氨氯毗咪（ＡｍＮｏｄｄｅＨｙｄｒｏｃＮｏｒＮｅ），为保钾利尿药，是有效的降压药物，１９７１年由美国首...     

强势打造"老字号"的新品牌--记广州敬修堂药业公司的品牌发展之路

广州敬修堂药业股份有限公司是一家具有200多年悠久历史的企业。创业伊始，敬修堂药厂就致力于中成药的研究和制造，历代敬修堂人不懈的奋斗创造了敬修堂百年传承的基业，使“敬修堂”这个老字号从无到有、由弱到强，企业从一个设备简陋的小药厂发展成为一家颇具规模的现代制药企业。     

中国药学会浙江分会生化药物分科学会年会在杭召开

中国药学会浙江分会生化药物分科学会于1989年4月20日在杭州召开了年会。会议由生化药物分科学会主任委员、杭州药厂副厂长谢炳南主持,浙江大学、浙江医科大学、浙江医科大学杭州分校、浙江医学科学院、杭州商学院、杭州师范学院、杭州药厂、华东制药厂、杭州中药二厂、莫干山药厂、杭州味精厂等大专院校及企业的会员共40余人     

Therapeutic innovation

The small but very focused meeting of 60 delegates from academia, small biopharmaceutical companies and large pharmaceutical companies aimed to give an overview of current R&D approaches in the cardiovascular disease area. Most of the new therapeutic approaches were presented by small biopharmaceutical companies and addressed disease targets in the vasculature for the following indications: thrombosis; atherosclerosis; restenosis; hyperlipidemia; and hypertension. Cardiac disease targets were addressed in the following indications: congestive heart failure (CHF); chronic angina; reperfusion injury; and atrial arrhythmia. The technologies presented included small molecule drugs, protein drugs and gene therapeutics as well as vaccines and an integrated target definition platform. The therapeutic approaches were complemented by the presentation of two innovative diagnostic products for thrombosis and stroke related brain injury.     

Nasal vaccine innovation

The current vaccine market is gaining momentum in the development of alternative administration routes namely intranasal, oral, topical, pulmonary, vaginal, and rectal; the nasal route offers the most promising opportunity for vaccine administration. It can enhance convenience, safety, elicit both local and systemic immune responses; thus potentially provide protection from pathogens at the site of entry. Nasal vaccine innovation comes with both opportunities and challenges. The innovative strategies used by industry and researchers to overcome the hurdles are discussed in this article: these include live-attenuated vaccines, adjuvants, mucoadhesives, particulate delivery systems, virus-like particles, vaccine manufacture, challenges of regulatory authorities, and the nasal vaccine impact on market potential. Critical issues for effective nasal vaccination are the antigen-retention period that enables its interaction with the lymphatic system and choice of an adjuvant that is nontoxic and induces the required immune response. Co-adjuvanting by means of a mucoadhesive technology addresses some of these issues. ChiSys^®, a natural bioadhesive with proven intranasal safety profile, has already demonstrated efficacy for several nasally delivered vaccines including norovirus. With the looming threat of a pandemic, alternatives such as intranasal vaccination will ultimately facilitate greater public compliance and rapid mass global vaccination.     

新药创制刍议

研发小分子药物可分为两类:首创性药物和模拟创新药物,虽然涵盖的内容相同,但涉及的生物学深度不同。首创性药物靶标有发现和确证的可药性过程,贯穿于研发过程的始终;模拟创新药物则无需确证靶标,而且可以有许多参考和借鉴。模拟创新药物的研发和市场空间日渐缩小,风险加大。以天然产物为先导物的新药创制,应重视有机合成技术的提高和药物化学理念的加强。超小分子药物的复兴是新药研发的一个新动向。     

Addressing the innovation gap

The 10 years since the mid-1990s have witnessed an unprecedented investment in Drug Discovery driven by both the unraveling of the human genome and the parallel introduction of various high-throughput technologies. During the same period, industry metrics describe a decline in the numbers of new molecular entities launched upon the global pharmaceutical markets. The Society for Medicines Research (SMR) meeting entitled "Addressing the Innovation Gap" brought together a program of expert speakers to comment upon the challenges currently facing the pharmaceutical industry and some of the measures being undertaken to enable future success.