干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床应用,评价其治疗效果。方法选取该院2016年2月—2017年3月收治的小儿手足口病92例为研究对象,按照患儿入院顺序分为对照组与观察组各46例,给予对照组患儿常规治疗,所有患儿入院均行常规治疗,在此基础上对照组给予单用炎琥宁治疗,观察组给予干扰素联合炎琥宁治疗,比较两组治疗情况。结果经治疗后数据统计显示,观察组治疗总有效率91.30%(42/46)明显高于对照组71.74%(33/46),且观察组患儿症状改善时间、疱疹消退时间、住院时间、口腔溃疡愈合时间均明显由于对照组(P<0.05)。结论干扰素联合炎琥宁在治疗小儿手足口病中可达到较好临床效果,有效减少患儿住院时间与症状、体征改善时间,安全性更高,具有临床应用价值。     

康复新液治疗小儿手足口病疗效分析

目的对康复新液治疗小儿手足口病疗效进行探讨。方法研究中纳入2016年1月—2017年6月该院门诊收治的手足口病患儿60例为对象,将患儿依入院顺序分组为:对照组单纯用干扰素治疗,观察组用干扰素+康复新液;对患儿各项临床治疗详细整理后作回顾性分析。结果观察组患儿治疗后各临床症状积分显著降低、消退时间短,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论手足口病患儿用药干扰素治疗的同时再接受康复新液治疗,可快速降低患儿各项临床症状积分,促使其临床症状得以改善。     

干扰素联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果分析

目的探究分析干扰素及蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法选取2019年3月~2020年6月临沭县人民医院收治的60例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,通过抽签法随机分为接受更昔洛韦注射液治疗的对照组和接受干扰素及蒲地蓝消炎口服液治疗的观察组,每组30例。治疗后,对比两组患儿治疗效率和症状消失时间。结果观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿疱疹、发热以及流涎消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿疱疹性咽峡炎患儿采用干扰素及蒲地蓝消炎口服液进行联合治疗的疗效确切,能在短时间内改善患儿的临床症状,有利于患儿的快速康复,值得临床应用。     

重组人干扰素α–2b喷雾剂治疗手足口病的疗效

目的:观察分析手足口病患儿采取重组人干扰素α–2b(INFα–2b)喷雾剂进行治疗的临床效果。方法:选取中山市南区医院儿科2016年12月至2017年12月收治的64例手足口病患儿,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组32例。对照组行利巴韦林注射液治疗,观察组基于此行INFα–2b喷雾剂治疗,对两组患儿临床体征及症状改善进行比较分析,同时对比两组患儿临床疗效。结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率(93.75%)相比对照组(71.88%)显著增高,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿发热、口腔疱疹及手足部疱疹等临床症状、体征消退时间显著少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:手足口病患儿临床治疗选择INFα–2b的疗效确切,可有效改善其临床症状及体征,进而提升患儿疗效。     

210例手足口病普通型患儿证候及疗效分析

目的 探讨手足口病普通型的中医证候特点及金线莲口服液联合金线莲喷雾剂的疗效. 方法 收集210例手足口病普通型患儿的症状、体征、舌象、脉象等资料,并随机分为中医组90例、西医组60例、中西医组60例,中医组应用复方金线莲口服液联合金线莲喷雾剂治疗,西医组予利巴韦林颗粒、重组人干扰素α-2b喷雾剂及对症治疗.中西医组采用复方金线莲口服液联合西医组(干扰素喷雾剂改为金线莲喷雾剂)治疗.观察210例患儿临床症状特点、中医证候特点及各组患儿的临床疗效.结果 210例患儿中,102例出现不同程度发热,210例患儿均有皮疹,以皮疹为首发症状者179例,200例出现口腔黏膜病变;210例患儿中热毒犯肺证121例占57.6％,肺脾湿热证89例占42.4％;中西医组入组后退热时间明显短于中医组和西医组(P＜0.05),中医组皮疹消退时间、口腔黏膜病变好转时间、总病程均明显少于西医组和中西医组(P＜0.05或P＜0.01).结论 手足口病普通型的中医病机为热毒夹湿,以热毒为主,复方金线莲口服液联合金线莲喷雾剂治疗在改善临床症状方面有较好疗效.     

蒲地蓝口服液联合干扰素治疗手足口病的临床效果观察

目的:探讨蒲地蓝口服液联合干扰素治疗手足口病的临床效果。方法:抽取2016年4月-2018年6月90例手足口病患者随机分组。对照组给予干扰素治疗,观察组则给予干扰素联合蒲地蓝口服液治疗。比较两组好转率;皮疹、口腔溃疡、发热消退的时间、总住院天数;治疗前后患者炎症的平均监测水平、神志状态、食欲状况;治疗不良反应。结果:观察组好转率高于对照组,P 0.05;观察组皮疹、口腔溃疡、发热消退的时间、总住院天数优于对照组,P 0.05;治疗前两组炎症的平均监测水平、神志状态、食欲状况并无明显差异,P 0.05;治疗后观察组炎症的平均监测水平、神志状态、食欲状况优于对照组,P 0.05。观察组治疗不良反应和对照组无明显差异,P 0.05。结论:干扰素联合蒲地蓝口服液治疗手足口病的疗效确切,可更好改善患者的病情和预后,并缩短治疗的天数,值得推广应用。     

丙种球蛋白及干扰素治疗手足口病合并病毒性脑炎临床疗效观察

目的观察分析丙种球蛋白及干扰素治疗手足口病合并病毒性脑炎临床疗效。方法将该院2014年11月—2016年11月收治的64例手足口病合并病毒性脑炎的患儿作为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,对对照组的患儿采用临床中的常规治疗方法进行治疗,对观察组在对采用丙种球蛋白及干扰素药物进行治疗,在进行一段时间后,观察并记录两组患儿在治疗过程中的症状变化程度和症状的改善时间,以及随时记录患儿在治疗中并发症的发生情况,对两组患儿进行为期3个月的随访调查,观察疾病的复发情况,用于判断丙种球蛋白联合干扰素在治疗手足口病合并病毒性疾病中的临床效果。结果在一段时间的治疗后,两组患儿的症状均得到了一定程度上的改善,但是观察组患儿的症状改善程度要远远高于对照组;观察组患儿病情改善所用时间也要远远短于对照组;根据对两组患儿在治疗过程中的并发症的发生几率进行记录发现,观察组患儿的并发症的发生几率显著低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白联合干扰素在治疗手足口病合并病毒性脑炎疾病的治疗中效果相较于常规治疗方法更为显著,再确保显著疗效的同时,降低了患儿并发症的发生几率以及疾病的复发率,有效提高了患儿的存活率,值得临床推广应用。     

双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎

目的:观察双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎临床效果。方法:将确诊患儿按随机数表的方法分为对照组和观察组,两组患儿均进行抗感染、稳定水电解质平衡等常规基础对症治疗。对照组患儿给予重组人干扰素雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上使用双黄连口服液(仅适用于儿童),观察两组的临床疗效和临床症状改善情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P=0.045),观察组在发热时间、哮鸣音消失时间、住院时间以及总康复时间和对照组相比明显缩短,有显著性差异(P0.05)。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎可明显改善患儿临床症状,该研究对临床应用有指导意义。     

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病52例

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选择2012年2月—2014年11月就诊于本院的手足口病患儿104例为研究对象,随机分为对照组和治疗组各52例,对照组单纯给予利巴韦林注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合给予蒲地蓝消炎口服液治疗,每日3次。两组均连续治疗7 d。治疗后观察患儿主要症状消退时间;肝功指标的变化情况。结果:经治疗后患儿发热、皮疹、口腔溃疡、咳嗽等主要临床症状有所消退,治疗组的症状消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组阴转率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后患儿AST、ALT、WBC、CRP水平均有所下降,治疗组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林注射液能缩短患儿症状消退时间,提高病毒阴转率,改善肝功能,疗效显著。     

夏枯草口服液联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的疗效观察

目的:研究夏枯草口服液联合泼尼松对亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:选择我院内分泌科门诊患者118例,按照随机数字表法分为对照组58例,治疗组60例。对照组采用口服泼尼松治疗,1次10mg,1d3次;治疗组在口服泼尼松的基础上联合夏枯草口服液1次10mL,1d3次。比较两组患者治疗后临床症状改善情况、ESR、血清CRP,临床有效率及复发率等。结果:治疗组患者在退热时间、甲状腺疼痛及压痛消退时间、甲状腺肿大回缩时间均小于对照组时间(P0.05);治疗组患者在ESR降低、血清CRP含量降低方面均优于对照组(P0.05);治疗组临床治疗有效率大于对照组(P0.05);治疗组复发率小于对照组(P0.05)。结论:夏枯草口服液联合泼尼松对亚急性甲状腺炎具有明显的缓解、消除症状,提高治愈率,降低复发率等优势。     

热毒平联合干扰素α-2a治疗手足口病的临床观察

目的观察热毒平联合干扰素α-2a治疗婴幼儿手足口病(HFMD)的临床疗效。方法将104例HFMD患儿随机分为治疗组和对照组,2组均采用综合治疗,治疗组加用热毒平和干扰素α-2a,对照组采用病毒唑进行治疗,观察2组临床症状及体征改善时间。结果治疗组临床症状、体征改善时间均明显优于对照组,均有显著性差异(P均0.05),2组均未见明显不良反应。结论热毒平联合干扰素α-2a治疗HFMD疗效确切,值得推广应用。     

加味甘露消毒丹联合干扰素α-2b治疗慢性丙型病毒性肝炎28例

目的:评价加味甘露消毒丹联合干扰素治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法:52例慢性丙型肝炎患者随机分为治疗组28例,应用甘露消毒丹冲剂口服联合肌注干扰素α-2b,疗程6个月;对照组24例,单用干扰素。检测肝功能(ALT、AST、TBIL)、HCV RNA指标及症状体征观察记分。结果:治疗组与对照组比较症状积分明显降低(P<0.05),肝功能指标明显改善(P<0.05),丙肝病毒指标持续阴转率较高,综合临床疗效百分率较高(P<0.05)。提示:加味甘露消毒丹联合干扰素可以更好的改善丙肝患者的临床症状体征,加强肝功能的修复,恢复肝损害。增强干扰素抑制丙肝病毒的作用。加味甘露消毒丹联合干扰素比单用干扰素治疗丙肝的疗效更好一些。     

清热泻脾散配合中药灌肠治疗普通型手足口病60例

目的:观察清热泻脾散配合中药灌肠治疗普通型手足口病的临床疗效。方法:将60例普通型手足口病患儿随机分为治疗组与对照组,各30例。对照组给予西药口服利巴韦林治疗,治疗组给予清热泻脾散配合中药灌肠治疗,疗程大于6d。结果:治疗组总有效率为95.2%,对照组为77.9%;两组临床疗效有统计学差异(P0.05)。治疗组患儿各症状好转及消失时间均少于对照组(P0.05)。结论:清热泻脾散配合中药灌肠治疗普通型手足口病能提高疗效,缩短疗程。     

归芪口服液治疗儿童反复呼吸道感染30例

目的:探讨益气、健脾、补血类中药配伍治疗对儿童反复呼吸道感染(RRTI)的疗效。方法:将60例RRTI患儿随机分成治疗组和对照组各30例,两组均给予抗感染、祛痰止咳等常规治疗,治疗组加服归芪口服液,观察患儿临床症状体征,血清免疫球蛋白和补体C3的变化。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.01),恢复期血清IgG、IgA、IgM和补体C3均较急性期升高,与对照组的差异具有显著性(P<0.05)。结论:归芪口服液可增强机体免疫功能,提高儿童RRTI的临床疗效。     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的:研究分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:选取我院76例支原体肺炎患儿参与本次研究,收治时间在2015年1月~2017年1月,根据随机抽签法平分为观察组、对照组各38例,对照组采取肺力咳口服液;观察组使用小儿肺热咳喘口服液治疗;对比治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组76.3%;观察组临床症状、体征消失时间均优于对照组(P0.05)。结论:实施小儿肺热咳喘口服液治疗可改善小儿支原体肺炎临床症状,可在临床上推广。     

炎琥宁粉针联合抗生素治疗小儿支气管肺炎52例疗效观察

目的:观察炎琥宁粉针联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将52例患支气管肺炎的儿童随机分为两组,治疗组28例在常规给予抗感染、止咳平喘、对症治疗的基础上加用炎琥宁粉针静脉点滴;对照组24例予常规抗生素抗炎平喘、对症治疗。观察两组患儿咳嗽喘憋症状消失时间、退热时间、肺部罗音消失时间和平均治疗时间。结果:治疗组症状、体征消失时间明显短于对照组(P＜0．05);治疗组96小时总有效率96．43%,对照组96小时总有效率79．16%,治疗组有效率明显优于对照组(P＜0．05)。结论:炎琥宁粉针配合抗生素治疗小儿支气管肺炎疗效确切,对改善患儿的咳喘症状及肺部体征有明显疗效,安全性好,与单用抗生素相比退热快,疗程短。     

雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:分析雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:选取160例2013年1月—2015年1月在我院就诊的毛细支气管炎患儿,随机分为观察组与对照组,每组80例。两组患儿均给予常规对症治疗,观察组在此基础上加用α-1b干扰素雾化吸入联合口服百蕊颗粒治疗,比较两组患儿的治疗结果。结果:对照组患儿喘息症状、咳嗽、肺部哮鸣音消失以及住院时间显著高于观察组,且治疗的总有效率也明显低于观察组(P0.05)。结论:雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎可以缩短在医院内的治疗时间,促进临床体征和症状的恢复。     

康复新液治疗小儿手足口病疗效分析

目的探究分析康复新液治疗小儿手足口病的临床效果。方法对该院门诊2017年1月—2018年6月收治的小儿手足口病患儿106例进行观察研究,门诊以随机数字表法将前来治疗的患儿分为对照组(n=53)和观察组(n=53),对照组患儿使用干扰素治疗,观察组在对照组患儿基础上采用康复新液治疗。观察两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的临床症状缓解总有效率显著高于对照组,患儿皮疹消失时间、退热时间、住院时间均比对照组短;临床症状各项积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论该院门诊对小儿手足口病患儿运用康复新液治疗,患儿的各种症状改善显著,临床治疗效果比较高。     

儿童手足口病接受干扰素与利巴韦林治疗的疗效观察

目的:研究分析儿童手足口病接受干扰素与利巴韦林治疗的临床治疗效果。方法:选取本院于2016年4月～2018年4月间收治的手足口病患儿96例,随机分为观察组和对照组各48例。对照组采取利巴韦林进行治疗,观察组采取利巴韦林联合干扰素进行治疗。对比两组病毒学检出情况、治疗后临床症状改善效果及综合疗效评价情况。结果:观察组CA16、EV71的转阴率均高于对照组(P0.05);观察组皮疹症状、口腔疱疹症状总有效率、综合疗效总有效率均显著高于对照组(P0.05)。结论结论:干扰素与利巴韦林对儿童手足口病均有一定的疗效,但联合用药效果更优于单药治疗,值得广泛应用于临床。     

疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效和安全性。方法选取96例手足口病患儿,随机分为2组,各48例。对照组使用干扰素+利巴韦林治疗,观察组在对照组基础加用疏风解毒胶囊。观察患儿治疗前后临床症状、体征变化及不良反应发生情况,评价2组临床总疗效。结果治疗3天后,2组患儿症状均明显改善,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗5天后,观察组患儿出现疱疹例数少于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗5天后,观察组总有效率89.6%,对照组72.9%,差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,且无药物不良反应。