p53、ras、c－erbB－2癌基因产物在大肠癌和大肠息肉中的表达

用ｐ５３、ｐ２１、ｐ１８５，通过免疫金银染色方法，对７８例大肠癌、１４例大肠息肉进行了检测。结果显示：大肠癌ｐ５３、ｐ２１、ｐ１８５的阳性率分别为５３．９％、４６．２％、５１．３％；大肠息肉仅有１４．３％｛２／１４）显示ｐ１８５弱阳性。二者之间有显著性差异。大肠癌旁正常粘膜上皮阳性卒ｐ５３为０、ｐ２１２．６％、ｐ１８５５．１％，与其肿瘤区比较Ｐ＜０．０１；７８例大肠癌中，有３３例（４２．３％）ｐ５３与ｐ２１同为阳性，ｐ５３在大肠低分化及粘液腺癌中的阳性表达明显高于高、中分化腺癌（ｐ＜０．０１）。     

抗原刺激对豚鼠肠系膜淋巴结肽能神经影响的形态计量学研究

采用免疫组织化学ＡＢＣ－ＧＤＮ显色技术结合体视学方法，在光镜下观察了绵羊红细胞免疫反应高峰期豚鼠肠系膜淋巴结内含ＳＰ、ＣＧＲＰ和ＮＰＹ神经纤维的长度密度变化。结果表明，在免疫反应高峰期，淋巴结髓质内含ＳＰ神经纤维的长度蜜度（１６７．４±１２．８ｍｍ／ｍｍ３）较对照组（１２０．１±１０．０ｍｍ／ｍｍ３）明显增加（Ｐ＜０．０５）；含ＮＰＹ神经纤维的长度密度（６５．４±１１．０ｍｍ／ｍｍ３）较对照组（１０８．９±９．４ｍｍ／ｍｍ３）显著下降（Ｐ＜０．０１）；含ＣＧＲＰ神经纤维的长度密度（１６４．６±１１．６ｍｍ／ｍｍ３）与对照组（１３７．６±１０．９ｍｍ／ｍｍ３）相差不显著（Ｐ＞０．０５）。淋巴结皮质内上述３种肽能神经纤维的长度密度在免疫反应高峰期均无明显变化（Ｐ均大于０．０５），这提示抗原刺激可能影响免疫器官内肽能神经的活动。     

去极化速率的变化对急性分离的后根节神经元重复放电频率和幅度的影响

为了观察大鼠背根节神经元对不同速率（ｄＩ／ｄｔ）去极化电流刺激的反应性,本实验采用全细胞膜片钳技术,在新鲜分散的后根节神经元胞体上,以持续去极化电流（４００ ｐＡ, １８０ ｍ ｓ）刺激所诱发的重复放电为指标,观察改变去极化速率对重复放电频率和幅度以及最大复极化电位的影响。结果发现：随着去极化速率的减小（２０、１０、６．６、５、４ ｐＡ／ｍ ｓ）重复放电频率逐渐增加。若与方波去极化电流刺激所诱发重复放电的频率和幅度（定为１００％ ）相比较,放电频率分别增加为１０９．４５±２．６％ （Ｐ＜ ０．０５）,１１３．３±２．８（Ｐ＜ ０．０１）,１１５．６±２．４（Ｐ＜ ０．０１）,１２１．３±２．４（Ｐ＜ ０．００１）和１２２．８±３．１（Ｐ＜ ０．００１）;放电幅度分别减小到方波电流刺激时的９４．５±１．２（Ｐ＜ ０．００１）,９２．８±２．７（Ｐ＜ ０．０１）,８４．５±２．９（Ｐ＜ ０．０５）,８２．８±１．９（Ｐ＜ ０．０５）和７５．０±４．５（Ｐ＜ ０．０１）;增加去极化电流的强度（４００, ６００ 和８００ ｐＡ）,仍可观察到重复放电频率和幅度随去极化速率而变化的现象。但随着强度的增加,频率和幅度的变化程度     

p53,ras,c—erbB—2癌基因产物在大肠癌和大肠息肉中的表达

用ｐ５３，ｐ２１，ｐ１８５，通过免疫金银染色方法，对７８例大肠癌，１４例大肠息肉进行了检测。结果显示：大肠癌ｐ５３，ｐ２１，ｐ１８５的阳性率分别为５３．９％，４６．２％，５１．３％；大肠息肉仅有１４．３％（２／１４）显示ｐ１８５弱阳性。二者之间有显著性差。大肠癌旁正常粘膜上皮阳性率ｐ５３为０。ｐ２１２．６％，ｐ１８５５．１％，与其肿瘤区比较Ｐ＜０．０１；７８例大肠癌中，有３３例（４２．３％）ｐ２１     

原癌基因HER2／neu表达产物p185蛋白免疫原性研究

用表达ｐ１８５蛋白ＨＥＲ２／ｎｅｕ转基因３Ｔ３－ＨＥＲ２／ｎｅｕ细胞裂解物免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，经３次免疫后，免疫小鼠脾细胞对表达ｐ１８５蛋白的３Ｔ３－ＨＥＲ２／ｎｅｕ细胞呈现较强的增殖反应（平均刺激指数分别为ＳＩ＝３．１５±１．８８），而对未转染ＨＥＲ２／ｎｅｕ基因的３Ｔ３细胞的应答较弱（ＳＩ＝１．１４±０．９７）。并检测到１号免疫鼠脾细胞对３Ｔ３－ＨＥＲ２／ｎｅｕ细胞有特异杀伤作用。免疫鼠血清中出现高水平的抗ｐ１８５抗体（ＯＤ均值＝１．０２±０．１６），较正常对照组（ＯＤ均值＝０．３６±０．１０）有显著差异（Ｐ＜０．００１），表明ＨＥＲ２／ｎｅｕ表达产物ｐ１８５蛋白具有免疫原性，用于免疫小鼠可诱导出对ｐ１８５蛋白的特异免疫应答反应。     

子宫肌瘤患者手术前后盆腔阻抗血流图对比分析

目的探讨现有的盆腔阻抗技术其电力线能否由人体皮表通过深部组织脏器并反映所测区域的血液循环状态．方法选择经Ｂ超检查与手术证实的子宫肌瘤患者３５例，采用盆腔阻抗法，于术前、术后１０天及术后９０天分别检测３次盆腔血流图．统计学分析采用组间均数ｔ检验．结果子宫肌瘤患者的盆腔血流图中Ｈｓ（盆腔血流灌注波幅）、Ｃｄｚ／ｄｔｍａｘ（盆腔血流灌注速度）、Ｃ／Ｂ－ Ｃ（盆腔血流灌注指数）均降低，与对照组相比有显著差异（ｐ＜０．０１）；与术后１０天复查组相比无差异（ｐ＞ ０．０５）；与术后 ９０天复查组 １７例相比有显著差异（ｐ＜０．０１）对照组与术后９０天复查组 １７例相比无差异（ｐ＞０．０５）．结论盆腔阻抗技术完全可以客观、真实、无创性地综合反映盆腔的血流动力学变化，证实现用的阻抗技术电力线完全可以经人体表层通过内脏器官直接提取其生物阻抗信息．     

CoxsackieB＿3病毒对小鼠高频心电图时域值的作用研究

以Ｂａｌｂ／ｃ小鼠为实验动物，观察了ｃｏｘｓａｃｋｉｅＢ＿３病毒对小鼠高频心电图（ＨＦ－ＥＣＧ）的影响。实验组小鼠腹腔注射０．２ｍｌｃｏｘｓａｃｋｉｅＢ＿３病毒后，分别于第１、３、５、７天记录高频心电图，结果表明：从种毒１天后开始，心率显著增加，分别增加了２４．４％（Ｐ＜０．０１）、１６．３％（Ｐ＜０．０１）、１９．９％（Ｐ＜０．０１）、２９．３％（Ｐ＜０．０１）。从种毒３天后开始，Ｑ－Ｔ间期、Ｔ波时程较种毒前明显延长，Ｑ－Ｔ间期较种毒前分别延长了２４．２％（Ｐ＜０．０１）、１７．５％（Ｐ＜０．０５）、２４．０％（Ｐ＜０．０１）；Ｔ波时程较种毒前分别延长了３０．７％（Ｐ＜０．０１）、２９．１％（Ｐ＜０．０５）、３６．４％（Ｐ＜０．０１）。对照组无此变化。结果提示，病毒可能对窦房结自律细胞的自律性、心室肌细胞的复极化过程产生影响。     

大肠肿瘤中抑凋亡基因bcl－2和p53蛋白产物的表达和意义

用免疫组化方法观察４５例大肠腺瘤和６１例大肠腺癌中ｂｃ１－２和ｐ５３蛋白的表达。结果显示：正常大肠粘膜中ｂｃ１－２和ｐ５３均未见表达，而大肠腺瘤及大肠腺癌阳性率均较正常组织明显增加（Ｐ＜０．０１）．大肠腺瘤中ｂｃ１－２表达位于不典型增生较重区域。大肠腺瘤ｐ５３表达随腺瘤直径增加而增加，其中≥２０ｍｍ组阳性率显著高于＜１０ｍｍ组（ｐ＜０．０５）。ｐ５３蛋白阳性率也随不典型增生程度增加而增高。ｐ５３表达与大肠腺癌分化程度及Ｄｕｋｅｓ分期有关。大肠腺瘤中ｂｃ１－２和ｐ５３蛋白的表达呈负相关。结果表明，ｂｃ１－２蛋白表达对大肠腺瘤的增殖有一定意义，ｐ５３在大肠腺瘤癌变和大肠腺癌进展中起重要作用。     

同种小鼠皮肤移植时的肿瘤坏死因子水平

ｐ＜０．０１二、红毛五加水提物对血清ＴＮＦ－α的影响ＡＨ各组在延长皮片存活时间同时，血清中ＴＮＦ－α水平随剂量增加而升高，在１．５、３．０、６．０ｇ／ｋｇ剂量时，ＴＮＦ－α水平与ＮＳ组比较，未见显著性差异（ｐ＞０．０５），但是，ＡＨ各组血清ＴＮＦ－α水平与Ａｚａ组比较，有显著性差异（ｐ＜０．０１），结果见表２。表２ＤＢＡ／２受体小鼠血清肿瘤坏死因子变化（ｎｇ／ｍｌ）注：与Ａｚａ组比较，＊ｐ＜０．０１，与ＮＳ组比较ｐ＞０．０５讨论肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）是一种重要的免疫调节因子，可由巨噬细胞、单核细胞、ＮＫ细胞等非特异性免疫细胞产生，个有广泛的生物学效应，并且在器官移植中已开始引起人们的注意［３］。对中药进行筛选，发掘具有免疫抑制作用的药物用于临床，减少器官移植排斥反应是器官移植领域的重要研究内容之一。实验动物皮肤移植模型操作简便，易于观察，是初筛免疫排斥抑制剂的有效方法。Ａｚａ在延长移植皮片存活时间时，血清中ＴＮＦ－α水平明显低于ＮＳ组（ｐ＜０．０１），可见，降低血清ＴＮＦ－α水平与延长皮片存活时间有关。然而，在本实验中，ＡＨ各组在延长皮片存活时间时，一方面，ＴＮＦ－α水平未见降低，另一方面，从ＡＨ量──     

血库存血不同时间内流变性的变化

通过血液流变性实验，初步探讨了血库存血（４℃）在不同时间内（２４ｈ、３天、７天、１４天）其血液流变学指标红细胞电泳时间（ＥｐＴ）、全血（比）粘度（ηｂ）、血浆（比）粘度（ηｐ）的变化，结果分别为存放１天（２４ｈ），ＥｐＴ值有非常显著延长，存放３天加值有非常显著性增高，Ｐ＜０．０１，储存时间越长其值越高；存放３天内ηｂ值无明显变化，Ｐ＞０．０５；７天与１４天有显著性和非常显著性变化，Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１；存放时间越长，其ηｐ值顺次变小。     

增龄因素与压力侧牙周组织Wnt-1及护骨素的表达

背景：护骨素在正畸牙骨改建中具有重要作用,Wnt-1与骨形成密切相关,但与正畸骨改建的相关性未见报道。 目的：比较增龄因素对大鼠正畸牙牙周组织Wnt-1及护骨素表达的影响。 方法：纳入雄性6,24周龄Wistar大鼠各40只,制备大鼠磨牙向近中移动的正畸牙移动模型,于牙齿移动1,3,7,14 d分别取材,采用RT-PCR及免疫组织化学方法检测压力侧牙周组织中Wnt-1及护骨素的表达。 结果与结论：护骨素在6,24周龄大鼠压力侧牙周组织中均有表达,其中3,7 d表达强于1,14 d,相同时间点,6周龄大鼠压力侧护骨素的表达强于24周龄大鼠。6,24周龄大鼠压力侧牙周组织中均未见Wnt-1 mRNA的表达,Wnt-1蛋白仅在6周龄大鼠牙齿移动3 d时有表达。说明增龄因素是影响正畸骨改建的重要因素,而Wnt-1似乎与正畸骨改建无相关性。     

压力作用下牙周组织护骨素与Wnt-1的表达

背景：目前研究发现Wnt信号通路及相关因子对骨组织具有调节作用,Wnt-1与骨形成密切相关,但与正畸骨改建的相关性少有报道。 目的：通过建立大鼠的正畸牙移动模型,观察压力侧牙周组织Wnt-1及护骨素的表达。 方法：Wistar大鼠80只制备大鼠正畸牙移动动物模型,按牙齿移动1,3,7,14 d分别取材,每只大鼠对侧牙周组织设为空白对照组。苏木精-伊红染色观察大鼠压力侧牙周组织的形态变化,然后采用RT-PCR及免疫组织化学方法检测牙周组织Wnt-1及护骨素OPG的表达。 结果与结论：免疫组织化学结果与PCR检测结果显示,大鼠牙齿移动后1,3,7,14 d时,压力侧护骨素均有表达,在牙齿移动后3和7 d时护骨素表达明显增强(P < 0.05)。Wnt-1仅在在免疫组化中检测中显示,大鼠牙齿移动后3 d与对照组表达出现明显增强(P < 0.05)。结果证实,在正畸力作用下,护骨素参与了正畸牙周组织改建的过程,护骨素在压力区随正畸牙齿移动表达升高具有时间依赖性。Wnt-1在正畸骨改建中的作用需进一步研究证实。     

牙周膜牵引成骨快速远中移动尖牙的可行性

背景：牵引成骨应用于患者的尖牙远中移动,能大幅度提高牙齿的移动速度,同时保护磨牙支抗。但关于牵引的速率、尖牙的牙髓活力、尖牙的牙周组织改建及该技术的生物学机制目前研究甚少。 目的：在成人患者中,评估使用牙周膜牵张成骨快速远中移动尖牙的可行性,同时监测牙髓活力、牙根吸收及尖牙牙周组织改建情况。 方法：选取9例成年错牙合患者,拔除上颌两侧第一双尖牙,通过改良牵张装置快速远中移动尖牙至预定的位置。利用头颅定位片及根尖片测量尖牙远中移动距离、支抗丧失、根尖吸收及牙槽间隔改建情况;并监测尖牙的牙髓及牙周情况。 结果与结论：通过牙周膜牵张成骨能在12-16 d内快速远中移动上颌尖牙至预定位置,尖牙远中移动7.18 mm 及远中倾斜(13.24±2.87)°;支抗丧失为0.5 mm;未见明显根尖吸收及牙周组织丧失;尖牙的牙髓活力在牵引后迅速下降,但3个月后明显恢复。结果显示牙周膜牵引成骨可显著加快尖牙移动速度,缩短矫治时间,同时保护磨牙支抗;未见牙根明显吸收、牙齿松动、牙髓坏死及牙周组织丧失等不良反应。提示牙周膜牵引成骨能够快速有效移动尖牙。     

大鼠正畸牙移动中Toll样受体4在牙周组织中的表达

背景：学者们对正畸力作用下牙周组织的改建做了大量的研究,但对于在大鼠牙齿移动过程中Toll样受体4在牙周组织中表达的研究尚未涉及。 目的：研究在正畸牙移动过程中,大鼠牙周组织中Toll样受体4的表达。 方法：采用NiTi拉簧建立大鼠正畸牙移动模型,力值50 g。分别于加力后1,3,5,7,10,14 d取正畸牙周组织,检测Toll样受体4的表达。 结果与结论：免疫荧光染色显示,正畸加力1 d,牙周组织中Toll样受体4的表达量增强,至加力后5 d时表达量最大,之后逐渐降低,第14天时回落至初始水平。可见正畸力可以刺激牙周组织中Toll样受体4的表达,Toll样受体4可能参与了牙周组织的改建。     

Chemokines are upregulated during orthodontic tooth movement.

In the early stage of orthodontic tooth movement, an acute inflammatory response characterized by the migration of leukocytes occurs. This response suggests the presence of specific chemotactic signals that may play a role in the mechanism of bone remodeling, in particular in resorption. The aim of the present study was to explore the induction of potential chemokines at the resorption side during orthodontic tooth movement. Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), regulated on activation normal T cell expressed and secreted (RANTES), and macrophage inflammatory protein-2 (MIP-2) were examined by in situ hybridization using radioactive synthetic oligoneucleotide probes. Mesial movement of the upper first molars was performed with a fixed appliance for 3, 7, and 10 days. The results demonstrated that MCP-1, RANTES, and MIP-2 were highly expressed during orthodontic movement. On day 3, MCP-1 showed maximum induction in the pressure zone, followed in intensity by RANTES and MIP-2, although not in the contralateral control side. The induction of these chemokines had declined on day 7 and reached low levels on day 10. Our data suggest that chemokines are induced early in the application of force, and such induction may contribute to the early inflammatory response that may be responsible in part for the ensuing bone remodeling.     

两种隐形正畸序列磨牙远移的有限元比较

目的 比较两种远中移动序列的无托槽隐形矫治在磨牙远移方面的执行效果。方法 建立包含牙体、牙周膜、牙槽骨及隐形矫治器的下颌右侧7颗牙齿有限元模型,分别选用两种推磨牙远中移动对牙齿进行模拟第二磨牙远移0.5 mm的过程,采用牙槽骨重建技术模拟长期牙齿移动效果。结果 V型、ZC远中移动序列第二磨牙最大远中位移分别为0.27、0.34 mm, ZC远中移动执行效率增大13.34%;牙齿内倾分别矫正0.18、0.44 mm,舌侧内倾角度分别矫正1.15°、2.69°,ZC舌侧内倾矫正率提高15.01%;远端倾斜分别增大1.83°、0.84°,ZC远端倾斜角度减小54.10%。结论 ZC远中移动序列方法在无托槽隐形矫治中能够更有效地实现磨牙远中移动,减少磨牙远中倾斜和矫正磨牙舌侧内倾,为无托槽隐形矫治创造前牙间隙提供有利条件。     

Osteoclast induction in periodontal tissue during experimental movement of incisors in osteoprotegerin-deficient mice

Osteoprotegerin (OPG) is a novel secreted member of the tumor necrosis factor (TNF) receptor superfamily that negatively regulates osteoclastogenesis. The receptor activator of the NFKB ligand (RANKL) is one of the key regulatory molecules in osteoclast formation and binds to OPG. In this study, it was suggested that OPG and RANKL are involved in alveolar bone remodeling during orthodontic tooth movement. We examined RANKL localization and osteoclast induction in periodontal tissues during experimental movement of incisors in OPG-deficient mice. To produce orthodontic force, an elastic band was inserted between the upper right and left incisors for 2 or 5 days, and the dissected maxillae were examined for cytochemical and immunocytochemical localization of tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), vacuolar-type H(+)-ATPase, and RANKL. Compared to wild-type OPG (+/+) littermates, TRAP-positive multinucleated cells were markedly induced in the periodontal ligament (PDL) on the compressed side and in the adjacent alveolar bone of OPG-deficient mice. These multinucleated cells exhibited intense vacuolar-type H(+)-ATPase along the ruffled border membranes. Because of accelerated osteoclastic resorption in OPG-deficient mice, alveolar bone was severely destroyed and partially perforated at 2 and 5 days after force application. In both wild-type and OPG-deficient mice, RANKL expression became stronger at 2 and 5 days after force application than before force application. There was no apparent difference in intensity of RANKL expression between OPG (+/+) littermates and OPG-deficient mice. In both wild-type and OPG-deficient mice, expression of RANKL protein was detected in osteoblasts, fibroblasts, and osteoclasts mostly located in resorption lacunae. These results suggest that during orthodontic tooth movement, RANKL and OPG in the periodontal tissues are important determinants regulating balanced alveolar bone resorption.     

正畸力作用下大鼠牙周组织白细胞介素6 mRNA的表达

背景：白细胞介素6作为一种重要的细胞因子,在炎症部位调节了免疫反应并可通过自分泌和旁分泌的方式刺激破骨细胞的形成和骨吸收,与正畸牙移动骨改建相关。 目的：观察正畸力对大鼠牙周组织中白细胞介素6 mRNA表达的影响。 方法：建立大鼠正畸牙移动模型并运用原位杂交法观测加力后1,3,5,7,10,14 d白细胞介素6 mRNA在各组大鼠牙周组织内的表达情况。 结果与结论：正常大鼠牙周组织内白细胞介素6 mRNA呈弱阳性表达;加力组大鼠牙周组织内白细胞介素6mRNA的表达在加力后3 d达到高峰,之后开始下降。实验提示正畸力虽可引起局部牙周组织白细胞介素6mRNA的表达增强,但具有一定的自限性。白细胞介素6作为多功能细胞因子,在正畸牙移动牙周改建中起重要作用。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接：     

儿童切牙整体移动诱导方案的验证和评价

目的 对切牙整体移动的儿童诱导方案进行可行性、有效性分析和评价,估算和分析牙齿表面所受力的大小、方向以及位置。方法 采用CT扫描一个正畸儿童患者的下颌,由此建立下颌切牙、牙周膜、牙槽骨的三维实体模型。然后,通过有限元软件Abaqus计算得到牙周膜外表面的初始应变分布,并将牙周膜外表面的正应变作为牙移动的外部骨重建激励,模拟分析连续更换两次诱导器的诱导效果。结果 牙齿的每周移动量约为0.27 mm,1个诱导周期即1个月移动的总位移量约为1 mm,与实际临床上诱导的效果吻合。结论 本研究结果验证了儿童诱导器对切牙的整体移动具有可行性,为临床的诱导方案制定和优化提供了参考。     

应用微种植支抗大鼠牙齿移动过程中牙周组织OPN的表达变化

目的　观察应用微型种植支抗使大鼠牙齿移动过程中骨桥蛋白（OPN）的表达变化,探讨其在成骨细胞诱导和骨改建中的作用。 方法　建立应用微型种植支抗牵引移动大鼠下颌第一磨牙的实验模型。OTM组在大鼠右侧下颌做加力牵引,左侧下颌作为对照组,分别于OTM后 2、4、7及14 天,解剖分离大鼠下颌骨,HE染色观察组织形态,免疫组织化学检测OPN表达变化及时间分布特点。 结果　HE显示OTM组中张力侧成骨细胞、压力侧破骨细胞表达较多。免疫组化显示OTM组OPN阳性细胞数随加力时间的增加而增加,第7天达到高峰,此后逐渐降低。 结论　在正畸牙移动过程中,OPN表达的变化规律与骨改建过程中成骨细胞分化、形成和功能密切相关,与牙槽骨改建过程一致。