高效液相色谱法测定快胃片中延胡索乙素含量

目的:建立快胃片中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS～BP柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为用三乙胺调节pH值为7.0的甲醇-0.1%磷酸(65:35)溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素浓度在7.32～43.92 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.5%,RSD=1.1%.结论:高效液相色谱法简便、快速,分离度好,能有效控制快胃片质量.     

HPLC法测定胃安颗粒中延胡索乙素的含量

目的建立胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定胃安颗粒中延胡索乙素的含量.色谱柱:Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45);流速:1mL·min-1;柱温:室温;检测波长:280nm.结果延胡索乙素在0.193～0.965μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为96.59%,RSD=1.99%.结论本法准确、专属性强、重现性好,可作为胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.     

胃安宁片延胡索中延胡索乙素的HPLC含量测定

目的:建立HPLC法测定胃安宁片延胡索中延胡索乙素含量测定的方法.方法:采用RP-HPLC法测定.用Agilent XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调PH值至6.0)(60:40)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm,柱温为室温,进样量为10μ1.结果延胡索乙素保留时间约为27分钟左右,与其他峰的分离度大于1.5.延胡索乙素的线性范围为0.024-0.476μg,γ=0.9999,平均加样回收率为98.81%(n=5).结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于延胡索乙素中延胡索乙素的HPLC含量测定.     

HPLC测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量

目的:建立HPLC方法测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的方法.方法:用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇磷酸盐缓冲液(78:22),流速1.0 ml·min-1,测定波长282 nm,柱温40℃.结果:延胡索乙素线性范围为0.10～0.85 μg(r=1.000 0),平均回收率为99.8%,RSD0.4%(n=5).结论:方法简单,可靠,可用于舒筋消痛丸的质量控制.     

液相色谱/质谱联用测定元胡止痛软胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立灵敏、准确的液相色谱/质谱法测定元胡止痛软胶囊中延胡索乙素的含量。方法:样品经甲醇提取后,采用Lichrospher~(TM)C.18柱(250mm×2.1mm,5μm)分离,甲醇-20mmol·L~(-1)乙酸铵溶液(70:30)为流动相。质谱采用电喷雾离子化(ESI)方式,正离子采集,以选择离子(SIR)方式进行定量测定。结果:延胡索乙素的的线性范围为2.0～10.0ng·ml~(-1),平均加样回收率为98.1%,RSD为0.78%。结论:方法简便、灵敏、准确,可用于元胡止痛软胶囊中延胡索乙素的含量测定。     

HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的:建立安胃片中延胡索乙素的HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法,以COSMOSLC 5C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.6%冰醋酸(三乙胺调pH至6.0)(41:59),检测波长280 nm.结果:延胡索乙素在0.061 62～1.02700μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9).平均回收率为95.3%(RSD 2.0%).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高、重现性好.可作为安胃片中的含量测定法.     

HPLC法分析甘草-延胡索配伍后主成分的含量变化

目的 建立高效液相色谱法同时测定甘草-延胡索煎液中甘草酸和延胡索乙素含量的方法 ,研究配伍对甘草酸和延胡索乙素含量的影响.方法 HPLC法分别测定甘草酸和延胡索乙素,色谱柱为C18柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相为乙腈:磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L磷酸二氢钾,含0.2%的三乙胺,磷酸调解pH到2.6),流速为0.8 mL/min,采用梯度洗脱.结果 在色谱条件下,甘草和延胡索分离效果好,甘草酸和延胡索乙素的线性关系良好.结论 甘草与延胡索配伍可降低甘草酸和延胡索乙素含量,验证了甘草和延胡索的相畏相杀性.     

不同醋制方法对延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量的影响

目的:探讨延胡索不同醋制方法对其延胡索乙素、原阿片碱含量的影响。方法:HPLC法:大连依利特C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.6%冰醋酸(含0.6%三乙胺)(20:80);检测被长为280nm;流速1.0ml·min~(-1);柱温:室温。结果:延胡索乙素、原阿片碱分别在0.25～1.47μg(r=0.999 9),0.20～1.21μg(r=0.999 9)范围呈良好的线性关系,平均回收率分别为104.0%,101.2%,RSD分别为1.8%,1.5%(n=6)。不同醋制方法对延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量影响不一。结论:方法准确,重复性好,延胡索乙素和原阿片碱含量适用于延胡索炮制品的质量控制。临床应用宜规范采用"醋延胡索"。     

HPLC法测定胃益胶囊中盐酸小檗碱与延胡索乙素的含量

目的:建立胃益胶囊中盐酸小檗碱与延胡索乙素的含量测定方法. 方法:采用高效液相色谱法,用Kromasil5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(35:65)(磷酸调pH3.0)为流动相,检测波长348 nm.结果:加样回收率:盐酸小檗碱为95.5%,RSD为0.45%(n=5);延胡索乙素为95.9%,RSD为0.28%(n=5). 结论:本法简便快速,结果准确,可作为控制胃益胶囊质量的方法.     

HPLC测定生骨颗粒中延胡索乙素的含量

目的 建立测定生骨颗粒中延胡索乙素含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,以乙腈-磷酸盐溶液(35:65)为流动相,检测波长281 nm,流速1.0 ml·min-1.结果 0.205～4.100 mg延胡索乙素的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.99%,RSD=1.01%.结论 所用方法简便可靠、重复性好,适合生骨颗粒中延胡索乙素的测定.     

反相高效液相色谱法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的建立测定安胃片中延胡索乙素含量的反相高效液相色谱法。方法固定相:Phenom enex IunaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲溶液(pH值=7.68)(V∶V=65∶35);检测波长:281nm。结果延胡索乙素的线性范围为0.13~4.68μg,平均回收率为100.6%,RSD=1.67%。结论该法简便、准确、快速,可用于安胃片中延胡索乙素含量的测定。     

薄层扫描法测定安胃胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立安胃胶囊中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用甲醇超声,乙醚提取,双波长反射法锯齿扫描,测定安胃胶囊中延胡索乙素的含量(λR=340 nm,λS=365 nm).结果:延胡索乙素在0.138～0.828 μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.998,n=6);平均回收率为99.3%,RSD为0.7%. 结论:该方法简便、准确,专属性强,可作为控制安胃胶囊质量的方法.     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒中延胡索乙素的含量

目的:建立妇乐颗粒中延胡索乙素的含量检测方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsi¨M C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用三乙胺调pH=6.0的流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(60:40),检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素的线性范围是0.102～1.632μg范围内线性良好,平均回收率为98.78%,RSD为2.75%.结论:HPLC法简便、可靠,可用于妇乐颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定元胡止痛贴中延胡索乙素的含量

目的:探索高效液相色谱法测定元胡止痛贴中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用ZorbaxExtendC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-磷酸缓冲盐溶液(44∶56)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长282nm。结果:延胡索乙素的含量线性范围0.507～5.070g(r=0.9998),平均回收率和RSD分别为99.88%和1.74%。结论:该方法结果准确可靠,可用于元胡止痛贴制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素含量

目的:建立愈心痛胶囊质量控制的新方法.方法:采用甲醇萃取愈心痛胶囊中的延胡索乙素,高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素的含量.色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm× 200 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐溶液(67∶33,磷酸二氢钾0.1 g和磷酸氢二钾4.8 g混合溶于500mL水中),流速为1 mL·min,检测波长为282 nm.结果:外标曲线回归方程为:Y＝2.75 0.18X,r=0.999 7.平均回收率为99.8%.RSD为1.3%(n=5).结论:方法简便、快速,重现性好,可用于愈痛胶囊的质量控制.     

HPLC测定和胃胶囊中延胡索乙素的含量

目的制定和胃胶囊中延胡索乙素的含量测定方法,以更好的控制产品质量.方法采用HPLC进行测定,色谱柱为Hypersil BDS C18(5 μm, 4.6 mm×150 mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(用三乙胺调节pH至6.0)(60∶40);检测波长为280 nm.结果和胃胶囊中延胡索乙素的线性范围为0.104～0.728 μg,r=0.9997,平均回收率为98.95%.结论该方法操作简单、重现性好、专属性高,可作为和胃胶囊含量测定的指标.     

HPLC法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素含量的方法.方法:色谱柱:Agilent TC-C18(150mm×4.6 mm,5μm);流动相∶甲醇-0.1％磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(55∶45),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:280 nm.结果:延胡索乙素进样量在0.15 ～1.02μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6％,RSD=0.46％(n=9).结论:本法简便易行,结果准确,重复性好,可用于克痹骨泰胶囊中延胡索乙素的含量测定.     

高效液相色谱法测定安胃颗粒中延胡索乙素含量

目的建立安胃颗粒中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用KromasilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相(用三乙胺调节pH=7.8)为甲醇-0.1%磷酸溶液(64∶36),检测波长为280nm。结果延胡索乙素进样量在0.101～1.616μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.9%,RSD为1.3%。结论高效液相色谱法简便、可靠,可用于安胃颗粒的质量控制。     

胃康灵胶囊中延胡索乙素的含量测定

目的探索测定胃康灵胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,VP-ODS150mm×4.6mm。流动相为甲醇-7%乙酸-4%乙酸铵(36∶32∶33),流速1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为280nm。结果精密度和稳定性均良好;延胡索乙素浓度在0.032~0.177mg.mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.4%;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论本方法简便、专属、重现性好,也可用于延胡索药材及其它制剂的含量测定。     

HPLC测定延胡索不同炮制品中延胡索乙素含量

目的考察延胡索不同炮制方法对延胡索乙素含量的影响。方法高效液相法,色谱柱为C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm。结果延胡索原药材中延胡索乙素的含量最高,炮制品中延胡索乙素含量由高到低依次为:延胡索醋颗粒,延胡索醋片,延胡索酒颗粒,延胡索颗粒,延胡索片。结论统一延胡索炮制规范及规范炮制用辅料,使其在临床应用中发挥最大疗效。