南极冰藻中谷胱甘肽及其相关酶的初步研究

目的研究和发现极端环境下南极冰藻中谷胱甘肽含量及其相关酶活性。方法用分光光度法对24种已鉴定或初步鉴定的南极冰藻的胞内谷胱甘肽含量、谷胱甘肽合成能力(GPA)、谷胱甘肽还原酶活力进行测定。结果南极蓝藻B-1中谷胱甘肽含量最高;南极衣藻ICE-L和南极硅藻GJ01的谷胱甘肽总产量居前2位;南极冰藻的谷胱甘肽合成能力普遍高于常温绿藻,仅2种冰藻谷胱甘肽合成能力低于三角褐指藻。南极硅藻GJ01和南极衣藻ICE-L谷胱甘肽还原酶活力高于对照组。结论南极冰藻成为谷胱甘肽的新来源是有可能的。     

谷胱甘肽-S-转硫酶法快速测定红细胞GSH和其氧化产物

红细胞谷胱甘肽（GSH）、氧化型谷胱甘肽（GSSG）及蛋白结合谷胱甘肽（PSSG）是反映氧化溶血的指标。Ellman试剂测定GSH干扰多。高效液相层析测定GSH及其衍生物受仪器和效率限制。谷胱甘肽-S-转硫酶（GST）法测定GSH干扰少，但从未用于测定红细胞GSH或其衍生物。本尝试改进GST法并用于测定红细胞GSH及其衍生物。     

注射用还原型谷胱甘肽质量标准分析方法--HPLC法的建立与验证

目的建立注射用还原型谷胱甘肽含量及有关物质氧化型谷胱甘肽(GSSG)的质量标准分析方法--HPLC法,并对其进行验证.方法采用Waters Nova-Pak(R) C1g色谱柱(3.9 mm×150 mm,4 μm),0.05 mol·L-1磷酸二氢钾的溶液(含0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(973,V/V)为流动相,检测波长210 nm,柱温30℃.结果GSH在0.01～1 g·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,n=6;平均回收率为99.72%,RSD=0.43%,n=9;日内精密度RSD为0.41%(n=6),日间精密度RSD为0.49%(n=5).GSSG在0.5～50 mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,n=7;最低检测限为1 ng(rSN=3),定量限为5ng(rSN=10);平均加样回收率为99.0%,RSD=0.61%,n=9.结论本法简便、专属性好、准确可靠,可作为注射用还原型谷胱甘肽的质量标准分析方法.     

谷胱甘肽治疗帕金森病30例临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽(古拉定，GLT)对帕金森病人治疗效果，观察GLT治疗后病人血超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH—Px)、丙二醛(MDA)水平的变化。方法 选择30例临床未治疗或服用美多巴因副反应被迫减药病人，应用GLT进行治疗，治疗前后行血SOD、GSH—PX、MDA测定，并设立对照组、正常人组比较；治疗、Px对照组进行了治疗前后H—Y分级及Webster评分。结果 治疗组和正常人组比较，血SOD、GSH—Px显减低(P＜o．01)，MDA显增高(P＜o．01)；GLT治疗后，SOD、GSH—Px值较治疗前明显升高(P＜o．05、P＜o．01)，MDA值下降(P＜o．05)，而对照组改变不明显。治疗前后评分，治疗后临床症状有显改善(P＜o．01)，与对照组比较，两组有显差异(P＜o．01)。结论 GLT对PD病人有较显治疗作用。     

首批还原型谷胱甘肽杂质国家对照品的研制

目的建立首批还原型谷胱甘肽中氧化型谷胱甘肽杂质对照品。方法以茚三酮试验进行鉴别,应用液质联用仪、红外光谱仪对氧化型谷胱甘肽进行结构确证,反相高效液相色谱法使用2种流动相体系进行纯度测定比较,用质量平衡法计算含量。结果确证了氧化型谷胱甘肽原料的结构,并确定首批氧化型谷胱甘肽对照品含量为93.6%。结论首批氧化型谷胱甘肽国家对照品（批号：140746-200801）的建立方便了还原型谷胱甘肽中氧化型谷胱甘肽杂质的定性和定量控制。     

谷胱甘肽对慢性肝炎纤维化血清指标的影响

目的：探讨谷胱甘肽对慢性肝炎纤维化血清指标的影响。方法：将40例男性患应用随机对照法分为两组，均进行相同的基础治疗，治疗组加用谷胱甘肽静脉注射。治疗前后检测HA，CoⅣ，TGFβ1。结果：治疗前后两组HA变化明显，TGFβ1缺乏敏感性，CoⅣ降低。结论：CoⅣ和HA降低均以治疗组显，提示谷胱甘肽可改善肝纤维化。     

谷胱甘肽致腮腺炎4例

1 病例介绍 病毒性肝炎患者4例,男3例,女1例,年龄32～48岁,平均42.5岁.谷胱甘肽(阿拓莫兰,重庆药友制药有限责任公司生产,批号:040709,规格:每支0.6 g)2.4 g,加入10%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,bid.4例患者中4 h内发生腮腺炎2例,1 d内发生1例,2 d内发生1例.其中单侧1例,双侧2例,双侧腮腺炎同时并有颌下腺肿大1例.并发发热2例,体温约38.0℃,同时有头痛、全身不适;1例上腹部疼痛较剧,体检剑突下有压痛,无反跳痛,肝脾未及,肠鸣音正常,血淀粉酶检查110 U·L -1,给予山莨菪碱 10 mg, im,症状缓解;1例出现全身皮疹.     

谷胱甘肽的药理与用途

谷胱甘肽的药理与用途张景硕（广东省惠州市卫生局５１６００１）张鸿炼（广东省惠州市中心人民医院）谷胱甘肽（ＧＳＨ）是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成的三肽，它存在于几乎所有的动物细胞中，并参与体内新陈代谢，同时，谷胱甘肽也是细胞内最重要的非蛋白巯基化合物...     

胎儿发育时期肾上腺的抗氧化功能

目的　了解胎儿发育期间肾上腺的抗氧化功能及其特征。方法　差速离心法制备胎组织亚细胞组分 ,测定多种抗氧化酶活性 ,并进行相关性分析。结果　肾上腺细胞胞浆内谷胱甘肽S 转移酶 (GST)α、π和 μ亚型活性分别是肝细胞浆的 0 .5倍、4 .4倍和 8.3倍 ,胎肾上腺和肝脏胞浆πGST活性皆随胎龄递减 (r =- 0 .5 79;r =- 0 .6 32 )。微粒体和线粒体中也可检测到πGST和πGST。肾上腺中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶活性分别为肝脏的 2 .1倍、1.8倍和 5 .0倍 ,而过氧化氢酶活性则明显低于肝脏。电镜下显示 ,8月龄胎肾上腺细胞核周粗面内质网及游离核糖体明显增多 ,可见多个溶酶体 ,次级溶酶体和吞噬小体。结论　胎儿发育时期 ,肾上腺已具有较完善的抗氧化酶系统 ,其抗氧化能力不亚于肝脏     

大剂量谷胱甘肽加维生素C对特发性肺纤维化的疗效观察

目的 观察大剂量还原型谷胱甘肽（GSH）和维生素C对特发性肺纤维化（IPF）的疗效．探讨其可能的作用机制和治疗价值。方法 18例临床诊断IPF患者以GSH2．4g和维生素C4．0g静注，1次／d．1个月后，以GSH0．3g维生素C0．5g，每日2次雾化吸入维持治疗．统计1个月内的症状改变情况．1个月前后1min步行距离及步行1minPaO，、SaO，值的变化及4年内患者生存情况。结果（1）患者在治疗第2、4周末总体症状好转率分别为89％和94％，两者差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）治疗前轻症组和重症组1min步行距离分别为（40．5±5．8）m和（25．8±3．8）m，治疗1个月分别为（58．5±4．2）m和（42．5±4．1）m，两组前后比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。（3）轻症组治疗前．步行1minPaO2和SaO2值分别为（65．3±4．9）mmHg和（90．5±6．1）％，1个月后分别为（75．2±5．2）mmHg、（95．0±3．2）％，前后对比差异有统计学意义（P〈O．01）。重症组治疗前步行1minPa02和Sa（）’值分别为（48．2±4．8）mmHg和（75．5±5．2）％，治疗1个月后分别为（51．5±5．3）mmHg和（78．3±5．1）％．前后对比差异无统计学意义（均P〉0．05）。（4）4年内18例患者生存情况显示，轻症组预后较好。重症组预后不良．死亡6例，占总数60％，中位死亡时间为2．2年。结论 大剂量GSH和维生素C治疗IPF有效，雾化吸入法可维持疗效；对早期渗出性病变疗效好，但不能阻止重症患者肺纤维化的进程。     

TAD治疗蚕豆病的应用

目的探讨应用TAD(还原型谷胱甘肽)治疗蚕豆病的效果.方法将用泰特治疗的35例患儿的情况与以往常规治疗的32例作对照比较.结果在治疗后第2天,TAD治疗组患儿的血色素恢复与对照组比较t=2.2998,p＜0.05,住院时间t=2.4649,p＜0.05.两组间有显著性差异.结论TAD治疗蚕豆病有明显疗效.     

还原型谷胱甘肽治疗肝病62例临床观察

目的　观察还原型谷胱甘肽(GSH)对肝病的疗效。方法　肝病62例 ,GSH 1800mg加入 5% GS 250ml中 ,静滴1次/天 ,连用4周为1疗程。结果　治疗后 ,临床症状纳差、乏力、恶心、腹胀、肝区痛较治疗前明显改善,P<0.01;肝脾肿大改善不明显,P>0.05;ALT、AST、TBiL改善明显 ,P<0.01。结论　GSH对肝病有较好的疗效。     

谷胱甘肽转移酶

谷胱甘肽转移酶(Glutathione transfe—rase,简称GTase)是催化谷胱甘肽的亲核硫原子和另一个底物的亲电子基团反应的酶。这类酶广泛存在于生物界内,一般认为在细胞内对诱变剂、突变剂,和其它生理毒性化学物质起到解毒作用。谷胱甘肽(Glut—athione简称GSH)主要存在于需氧生物中,它是一种结构为γ—谷氨酰—半胱氨酰—甘氨酸的三肽,为某些酶的辅酶,其功能是保护酶和其它蛋白质巯基的一种抗氧化剂。     

亚硝基谷胱甘肽对大鼠肝微粒体谷胱甘肽转移酶的激活及机制

目的　探索一氧化氮供体亚硝基谷胱甘肽(GSNO)能否在体外通过S 亚硝酰化机制激活大鼠肝微粒体谷胱甘肽转移酶 (mGST)。方法　微粒体粗提物与GSNO体外共孵育 ,测定mGST催化动力学改变 ,结合N 乙基马来酰亚胺 (NEM )再激活实验和二巯基苏醇 (DTT)逆转实验 ,以及酶蛋白游离巯基和酶S 亚硝酰化蛋白的改变 ,研究酶的激活机制。结果　GSNO在 0 .12 5～ 2mmol·L- 1浓度范围内呈浓度和时间 (3～ 15min)依赖性地激活mGST ,NEM对酶的再激活效应消失 ,DTT可以逆转上述激活作用 ,同时酶蛋白游离巯基浓度依赖性减少 ,而S 亚硝酰化蛋白浓度依赖性增多。结论　GSNO体外可激活大鼠肝mGST ,激活机制可能与mGST第 4 9位半胱氨酸 (Cys4 9)的巯基被亚硝酰化形成S 亚硝基硫醇结构有关。     

过氧基异丙苯的毒性研究

目的 通过观察过氧基异丙苯（CHP）对小鼠体内谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力的影响以及对小鼠骨髓微核、精子畸变率的影响，了解CHP的毒性。     

低剂量无机汞宫内及哺乳期暴露对仔大鼠肝、肾和脑组织中谷胱甘肽抗氧化物酶系统的影响

目的　研究低剂量无机汞子宫内及哺乳期暴露对仔大鼠肝脏、肾脏及脑组织中谷胱甘肽抗氧化物酶系统的影响 ,探讨低剂量无机汞对子代发育潜在的毒性。方法　对怀孕d 0的母大鼠进行 0 .2mg·L- 1Hg2 +饮水染毒直至仔鼠出生后d 2 0断乳期。研究仔鼠肝脏、肾脏及脑区 (大脑、小脑、脑干、海马及其余脑组织 )中汞的分布及汞暴露对上述组织中总巯基含量、还原型谷胱甘肽 (GSH)水平及谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性的影响。结果汞暴露后仔鼠肾脏中汞的含量最高 ,其次是肝脏和脑组织。在所研究的仔鼠各脑区中 ,海马汞含量最高 ,其次是小脑和大脑。汞暴露组仔鼠肝脏和肾脏中巯基含量比对照组升高了 2倍 ,而脑区中汞暴露组巯基含量与对照组相比则降低至 1/ 2～ 1/ 3。汞暴露组仔鼠肝脏中GSH水平与对照组相比升高了6 5 % ,而在肾脏和脑组织中GSH的水平与对照组相比则显著降低 ,其中 ,汞暴露组仔鼠各脑区中GSH水平降低幅度与对照组相比均超过了 5 8%。除肝脏外 ,汞暴露组仔鼠肾脏和脑区中GSH Px活性明显下降。在脑组织中 ,除海马外 ,GSH Px活性在汞暴露组其他 4个脑区中的下降幅度均超过 80 %。结论　低剂量无机汞子宫内及哺乳期暴露对仔鼠肾脏 ,特别是对脑组织的正常发育造成了一定程度的危害 ;但上述指标对肝脏的     

Vit C、Vit E对造血干细胞移植患者血浆谷胱甘肽抗氧化体系的影响

目的 探讨VitC、VitE对造血干细胞移植(HSCT)患者血浆谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)影响.方法 60例造血干细胞移植患者均分为两组,实验组移植前给予Vit C(300 mg/d)和Vit E(600 mg/d)口服;对照组不予补充.测定移植前后两组血浆GSH、GSH-Px以及丙二醛(MDA).结果 移植前两组GSH显著高于正常值(P<0.01),GSH-Px低于正常值(P<0.05).移植后两组GSH、GSH-Px及MDA均有差异(P<0.05和P<0.01).结论 移植前补充抗氧化性维生素可以增强患者血浆GSH-Px活力,降低GSH,减少MDA,有效缓解移植前预处理造成的高氧化胁迫.     

HPLC法测定还原型谷胱甘肽片中杂质氧化型谷胱甘肽含量

目的：建立了高效液相色谱法测定还原型谷胱甘肽片中杂质氧化型谷胱甘肽含量。方法：采用AgilentTC—C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以磷酸盐溶液（pH3．0）-甲醇（96：4）为流动相;检测波长为210nm;流速为1．0m·min-1;柱温为30℃,进样量为20μl。结果：氧化型谷胱甘肽在浓度为1．403—22．450μg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0．9999）。回收率分别为98．9％,RSD分别为1．5％（n=9）。结论：该方法准确高效,重复性好,可以有效控制还原型谷胱甘肽片中氧化型谷胱甘肽的含量。