改良药物流产给药法终止早孕320例分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇止早孕的新的给药方法。方法：将640例早孕妇女随机分为两组,观察组每天上午9时口服50mg米非司酮,连服3d,服药前后2h内禁食,第3天服用米非司酮半小时后将米索前列醇600μg置于阴道后穹窿,对照组第1天上午8年首服50mg米非司酮,以后每12小时服25mg,共4次,第3天早晨1次,口服米前列醇600μg。结果：完全流产率观察组为99．7％,对照组为95．3％（P＜0．01）,差异有极显著性。观察组副反应发生率为2．8％,对照组为13．4％（P＜0．01）,差异也有极显著性,两组完全流产后阴道出血持续天数有显著差异（P＜0．01）。结论观察组使用的给药方法,其效果显著,作用迅速、安全、副作用少。     

药物流产后加服米索前列醇对流产结局影响的临床分析

目的观察常规药物流产后加服米索前列醇对流产结局的影响。方法将300例早孕妇女分为观察组（150例）和对照组（150例）。常规药物流产用药后,口服米索前列醇600μg。观察组于口服米索前列醇6小时后加服米索前列醇600μg,对照组不再加服。结果完全流产率观察组为97．33％,对照组为88．67％,两组间有显著性差异（P〈0．05）,平均阴道出血时间,观察组（8．8±4．1）d,对照组（15．8±5．2）d,两组间有显著差异（P〈0．05）,阴道出血量两组间有显著差异（P〈0．05）,不良反应两组无显著差异（P〉0．05）。结论加服米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量,加药后不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法。     

宫腔镜手术前应用米索前列醇效果分析

目的：分析探讨宫腔镜手术前阴道后穹窿放置米索前列醇扩张宫颈、减少术中宫腔出血的效果。方法选择在我院行宫腔镜手术的178例患者为对照组，234例患者为观察组。观察组在术前12 h阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg，放置药物后患者于头低脚高位休息2h，分析对比两组患者宫颈扩张、术中宫腔出血情况。结果观察组患者术中宫腔出血（21．0±4．6）ml，对照组患者术中宫腔出血（36．0±7．9）ml，观察组患者术中宫腔出血量少于对照组（ P ＜0．01）。观察组患者宫颈扩张总有效率为92．7％，高于对照组的67．4％（ P ＜0．01）。结论宫腔镜术前阴道后穹窿放置米索前列醇能充分扩张宫颈，减少术中宫腔出血量，进而缩短手术时间，减轻患者痛苦。     

米索前列醇用于丙泊酚无痛人工流产术临床观察

目的探讨米索前列醇阴道用于丙泊酚无痛人工流产术的临床效果。方法将门诊要求人工流产终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组和对照组，观察组50例，在人工流产术前0．5h给予米索前列醇0．2mg，置入阴道后穹窿，并以丙泊酚静脉麻醉实施无痛人工流产术；对照组46例，单纯实施丙泊酚无痛人工流产术。比较两组流产过程中宫颈扩张程度、出血量、手术时间、清醒时腹痛等情况。结果观察组扩宫显效率为96．0％，显著高于对照组（39．1％，P〈0．01）；观察组的手术时间和术中出血量均显著少于对照组（P〈0．05）；术后清醒时腹痛发生率和腹痛程度两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇术前阴道给药应用于丙泊酚无痛人工流产术有较好的临床效果。     

米索前列醇阴道给药用于中期妊娠引产70例观察

目的：观察单纯阴道放置米索前列醇片，用于中期妊娠引产的效果。方法：观察组70例．阴道放置米索前列醇片400mcg,每4小时一次至宫口开张＞3cm停药。同时设对照组50例，经腹壁羊膜腔穿刺注射利凡诺尔100mg．观察两组排胎情况、阴道出血量、副反应。结果：观察组完全流产47例（67％）．明显高于对照组12例（24％），不全流产18例（25．7％），明显低于对照组38例（76％），P＜0．01。米索前列醇片阴道放药，宫缩发动快，大部分在给药2小时内开始有宫缩．出血量少，副作用小。结论：单纯阴道放置米索前列醇用于中期妊娠引产，具有方便、安全、引产效果好的优点，是一种中期妊娠引产的好方法。     

米索前列醇联合利多卡因在人工流产中应用

目的观察阴道后穹窿放置米索前列醇联合利多卡因宫颈旁注射在人工流产中发挥的临床效果，并探讨其机理。方法将自愿流产无禁忌证的妇女99例随机分为观察组和对照组；观察组在术前1h阴道后穹窿放置米索前列醇，术前消毒后用6号针在宫颈旁3点和10点处穹窿部分别注射2％盐酸利多卡因1．5ml后行人工流产术。对照组：术前不采用任何药物，常规人工流产术。结果人工流产术中宫颈扩张情况和术中疼痛情况，观察组和对照组对比有显著性差异（P〈0．01）。术中人工流产综合征发生率，观察组和对照组对比有显著性差异（P〈0．01）。结论在人工流产前阴道放置米索前列醇，宫颈旁注射利多卡因对宫颈软化、扩张，术中疼痛减轻有较显著的效果，从而避免了人流综合征的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕l0—18周妊娠临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇200μg阴道序贯给药终止孕10一18周妊娠的临床应用价值。方法 选择孕10一18周要求终止妊娠者122例，随机分成A、B、C三组，A组56例为羊腹腔注入法；B组30例为口服米非司酮及米索前列醇组；C组36例为米非司酮口服及米索前列醇经阴道放药组，并比较三组流产有效率及有效流产时间。结果 B组、C组流产有效率明显优于A组(P均＜0．05)，但B组与C组比较差异无显著性(P＞0．05)，而有效流产时间明显短于A组(P均＜0．01)，C组用药剂量及副反应明显少于B组(P＜0．0l或0．05)。结论 米非司酮配伍米索前列醇200μg阴道序贯给药的流产方法安全、效果好、副反应少，适合临床应用。     

补佳乐配合米非司酮及米索前列醇用于治疗药物死胎引产后阴道出血的临床观察

目的：探讨补佳乐配合米非司酮及米索前列醇对药物死胎引产后阴道出血的影响。方法：将76例早孕妇女分成两组,对照组服用米非司酮联合米索前列醇,观察组在此基础上加服补佳乐。结果：观察组完全流产率为92．1％,对照组为73．7％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。观察组阴道出血显性为78．9％,对照组为47．4％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。观察组月经恢复时间为（23±3．89）d,对照组为（36±4．76）d,差异有统计学意义（P ＜0．05）。观察组子宫修复成功率为55．3％,对照组为22．1％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论：药物流产后在米非司酮及米索前列醇的基础上加服补佳乐配合可减少阴道流血量,缩短阴道流血时间和月经恢复时间,提高子宫修复成功率和完全流产率。     

米索前列醇诱导分娩效果观察

目的：观察米索前列醇诱导分娩效果。方法：抽取足月妊娠、单胎头位、无高危因素的健康孕妇528例，随机分为对照组（260例）和观察组（268例）。对照组用催产素诱导分娩，观察组用米索前列醇。结果：24小时内观察组促宫颈成熟和引产成功率分别为71．6％和92．5％，高于对照组的50％和78．5％，两项P值均P＜0．05，观察组平均引产时间（10．38小时）短于对照组（13．5小时），有显著差异（P＜0．05）。两组难产率和新生儿出生情况无差异（P＞0．05）。观察组有腹泻、头痛、皮肤搔痒等副反应。结论：米索前列醇用于计划分娩安全有效，但要注意防治宫缩过强、腹泻、头痛等副反应。     

米索前列醇不同给药方式联合米非司酮终止早孕的临床分析

①目的探讨米索前列醇不同给药方式联合米非司酮终止早孕临床效果。②方法将56例初孕者随机分为观察组和对照组，观察组26例采用米索前列醇阴道给药联合米非司酮治疗，对照组30例采用口服米索前列醇联合米非司酮进行治疗，观察两组的疗效。③结果观察组和对照组完全流产率分别为69．2％和93．3％、孕囊排出时间分别为（263．2±114．1）和（201．5±98．6）min、术后24h出血量分别为（55．6±9．4）和（45．3±10．6）mL；观察组以轻度腹痛为主（80．7％）、对照组轻度为53．3％；观察组恶心、呕吐发生率低于对照组，差异均有统计学意义（P均〈0．05）③结论米索前列醇阴道给药联合米非司酮终止早孕完全流产成功率低，孕囊排出时间长，术后24h出血量多，易给患者造成身心损害，临床上不值得提倡。     

Ru486分别与PG05米索前列醇配伍终止早孕1264例临床效果观察

目的：观察Ru486分别与PG05、米索前列醇配伍终止早孕的临床效果。方法：1264例早孕孕妇，随机分为A、B两组。结果：A组660例，Ru486与PG05配伍应用，完全流产率90．3％；B组604例，Ru486与米索前列醇配伍应用，完全流产率为85．3％；两组临床效果比较差别非常显著（P＜0．01）。结论：Ru486与PG0．5配伍应用终止早孕效果明显优于米索前列醇配伍，且副反应轻，并发症少，是药物抗早孕较好的配伍选择。     

米非司酮配伍注射用水湿化米索前列醇阴道置药终止早孕效果分析

目的：观察米非司酮配伍注射用水湿化米索前列醇阴道置药终止早孕的效果。方法：将符合标准的200例早孕妇女随机分为观察组和对照组各100例,2组均给予米非司酮口服,25 mg／次,2次／日,首剂倍量,至第3日清晨,观察组1小时后给予注射用水湿化米索前列醇400μg阴道放置,对照组予米索前列醇600μg口服。结果：观察组与对照组完全流产率分别为97％和88％;孕囊排出时间分别为（3．21±1．05）h和（4．91±1．43） h;胃肠道反应发生率分别为19．0％和82．0％,两组上述指标比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论：米非司酮150mg配伍注射用水湿化米索前列醇400？g阴道置药是终止早孕的一种有效方法。     

净宫饮治疗药物流产出血80例疗效观察

目的 观察净宫饮治疗药物流产出血的疗效。方法 两组病例均采用同种方法服用米非司酮、米索前列醇，治疗组在服米索前列醇后2小时口服中药净宫饮，对照组不予加用任何药物治疗。结果 净宫饮治疗药物流产出血80例，完全流产71例，不全流产8例，流产失败1例，完全流产率88．75％，对照组60例，完全流产22例，不全流产33例，流产失败5例，完全流产率36．67％，两组的完全流产率比较经统计学处理差异有显著性意义(P＜0．01)；阴道出血在12天内干净者，治疗组占93．75％，而对照组占51．66％，两组的阴道出血持续时间比较经统计学处理差异有显著性意义(P＜0．01)。结论 净宫饮配合药物流产终止早孕能显著提高完全流产率，缩短药流的阴道出血时间，有较高的临床实用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的：比较米非司酮配伍米索前列醇在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法对90例疤痕子宫孕妇依照治疗方案不同分为对照组和观察组各45例,对照组采用口服米非司酮＋羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组采用口服米非司酮＋阴道放置米索前列醇引产,观察临床疗效。结果对照组完全流产率为73．3％,观察组为97．8％,差异有统计学意义（χ2＝7．29,P＜0．05）。对照组平均总产程为（20．2±7．6）h,产后出血量为（115．8±10．2）mL;观察组平均总产程为（12．4±6．4）h,产后出血量为（102．4±6．2）mL,与对照组比较均有统计学差异（P＜0．05）。两者引产成功率无显著差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠中期引产疗效满意,安全性较高。     

米非司酮配伍米索前列醇软化宫颈效果观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇人化宫颈的效果。方法：对30例钳刮术于术前用药软化宫颈并与30例对照组进行比较。数据用卡方及t检验判定其显性。结果：用药组宫颈软化率为100％，对照组软化率为36．7％，两组比较有显性差异（P＜0．01）。术中出血量两组有显性差异（P＜0．01）。结论：米非司酮与米索前列醇序贯给药软化宫颈效果较好，副作用小，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12∽16周妊娠的临床疗效。方法：本研究选择的对象为2010年3月∽2012年6月于我院就200例来我院终止妊娠的患者，根据对患者终止妊娠过程中药物治疗方案的不同将其随机分成对照组、观察组，每组患者100例，对照组患者给予米索前列醇的终止妊娠药物治疗方案，观察组患者给予米非司酮配伍米索前列醇的终止妊娠的方案，观察的2组患者流产效果以及患者在流产过程中分娩时间、阴道出血量、胎膜滞留情况。结果：对照组患者流产效果总有效率为85％，观察组患者流产效果总有效率为93％，观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，2组比较有显著性差异（ p＜0．05），对照组与观察组患者的分娩时间分别为7．02±1．35小时、2．52±0．38小时；对照组与观察组患者的阴道出血量分别为123．8±30．45 ml、63．9±10．54 ml；对照组与观察组患者的胎膜滞留率分别为35％、13％；2组进行比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠有效率高，阴道出血量少，并发症少，值得对其进行进一步研究。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的剂量、给药方法及安全性。方法：选择住院的中期引产者760例,随机分为米非司酮配伍米索前列醇以下简称双米）与利凡诺两组。每组分别为386例和374例。给药方法双米组每日空腹口服米非司酮150mg连服2次给药后6h-8h口服米索前列醇600μg。利凡诺组腹腔内注入利凡诺100mg。结果：双米组和利凡诺组成功率分别为100％和90％。完全流产率双米组和利凡诺分别为95．8％和27．9％,差异显著（P＜0．01）;产程双米组和利凡诺组分别为7．1h和17．2h,差异显著（P＜0．01）;清宫率双米组和利凡诺组分别为4％和72．1％,差异显著（P＜0．01）,而出血量,产道损伤等利凡诺组均高于双米组。结论：双米用于中期引产方便、安全、高效,是中期引产的首选药物。     

米索前列醇引产560例安全性临床分析

目的：观察米索前列醇片用于晚期妊娠引产的效果及安全性。方法：选择1076例足月妊娠孕妇分成米索组560例为观察组,催产素组516例为对照组,观察组阴道后穹窿部放入1／4米索（50μg）,对照组以5％葡萄糖注射液加2．5IU催产素点滴,观察两组引产时间、引产成功率、分娩方式、产道裂伤、羊水污染、切口感染、新生儿评分情况。结果：观察组引产成功率显高于对照组（P＜0．01）,阴道分娩平均引产时间显短于对照组（P＜0．01）,24h内分娩率高于对照组（P＜0．05）,剖宫产率显低于对照组（P＜0．01）。两组产道裂伤、产后出血、羊水污染、切口感染经统计学处理差异无显性（P＞0．05）。结论：米索前列醇用于晚期妊娠引产成功率高,安全有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果。方法 将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），比较两组流产成功率、阴道出血量。结果 观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著低于对照组（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，副作用小于传统方法。     

米索前列醇不同给药途径终止早中期妊娠的比较研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止孕10－16周妊娠的效果。方法 实验组30例,米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;对照组40例,米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇的用量、流产时间、流产成功率及流产后1h阴道出血量。结果 实验组米索前列醇用量及给药次数较为对照组明显减少,流产时间缩短,经X^2检验、t检验差异有显著性（P＜0．05）;实验组流产成功率高,流产后1h内阴道流血量也少,但无统计学意义（P＞0．05）。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药诱导是中期妊娠流产,优于米非司酮及米索前列醇均口服用药、米索前列醇阴道给药组用药量少且副作用少。