HPLC法测定夏塔热片中芦荟苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定夏塔热片中芦荟苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法测定。 ODS分析色谱柱 ( 2 0 0 mm× 4.6mm) ,流动相为乙腈 -甲醇 -水 ( 1 5∶ 2 5∶ 60 )流速为 1 ml/min,检测波长为 35 5 nm。结果 :线性回归方程 Y=1 4681 64x- 660 7,r=0 .9996,线性范围为 :0 .1 0 4 - 0 .5 2 0 μg。平均回收率为99.1 6% ,RSD=1 .33%。结论 :采用高效液相色谱法测定夏塔热片中芦荟苷的含量 ,操作简便 ,结果准确。     

HPLC测定消食止泻散中橙皮苷的含量

目的　建立消食止泻散中橙皮苷的含量测定方法。方法　超声提取 ,HPL C测定消食止泻散中橙皮苷的含量。 C1 8柱 ,乙腈 -水 -磷酸 (180∶ 82 0∶ 0 .1)为流动相 ,检测波长为 2 83nm,柱温 :2 8℃。结果　橙皮苷含量测定的线性范围为 0 .197μg～ 1.182μg,r=0 .9999,n=6 ,平均加样回收率为 99.8 ,RSD为 1.3%。结论　本方法准确 ,简便 ,快速 ,可用于消食止泻散的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒲杞宫泰颗粒中芍药苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定蒲杞宫泰颗粒中芍药苷的含量。方法 :采用Zorbax C1 8H3 7柱 (5 μm ,4.6mmid×2 5 0mm) ,乙腈 水 36 %醋酸 (75∶42 5∶0 4)为流动相 ,检测波长 2 30nm。结果 :线性范围为 0 0 2～ 0 1μg,r =0 9998,回收率为98 84% ,RSD =1 84%。结论 :该方法用于测定蒲杞宫泰颗粒中芍苷的含量简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

采用薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量 :样品用乙醚提取 ,以环己烷 -丙酮 -醋酸乙酯 -冰醋酸 (4∶ 1 .5∶ 1∶ 0 .1 )为展开剂展开 ,1 0 %硫酸乙醇显色 ,λS=5 3 0 nm ,λR=70 0 nm,扫描测定。线性范围为 2 .0 2～ 1 0 .1 0μg ,平均回收率为 99.4% ,RSD=2 .0 2 %。     

HPLC法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量

目的 :建立用HPLC法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量方法。方法 :色谱柱为C1 8柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 -三乙胺 ( 2 0∶85∶1∶0 .3)为流动相 ;检测波长 32 4nm ,理论塔板数按绿原酸计算应不低于 2 0 0 0。结果 :绿原酸在 0 .1 2 5～ 1 .0 0 0 μg范围内呈线性关系 ,γ =0 .9998;平均回收率为 98.9% ,RSD =1 .34% (n =6)。结论 :该方法简便准确 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用于测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量。     

HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的　建立新生化颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法　采用 HPL C谱法 :Shim - Pack CL C- ODS柱 ,以甲醇 -乙腈 - 1%冰醋酸溶液 (1∶ 1∶ 7)为流动相 ,测定了新生化颗粒中阿魏酸的含量。以 C1 8化学键合硅胶为固定相 ,甲醇 -乙腈 - 1%冰醋酸溶液 (1∶ 1∶ 7)为流动相 ,检测波长 32 2 nm。结果　阿魏酸在 0 .0 495～0 .44 5 8μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r=0 .9996 (n=5 )。平均回收率为 99.1 (n=5 ) ,RSD =0 .8。结论　本方法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于该制剂中阿魏酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定皮疾灵口服液中连翘苷含量

目的 :建立测定皮疾灵口服液中连翘苷含量的高效液相色谱测定方法。方法 :样品经以氧化铝为分离柱 ,以70 %乙醇为洗脱液洗脱后进行测定。色谱柱为ODS柱 ,乙腈 -水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速为 0 .8ml·min-1,2 2 9nm为检测波长 ,建立RP -HPLC法。结果 :所建立的RP -HPLC法的线性范围为 :2 5～ 4 0 0 μg·ml-1,r =0 .99998;平均回收率为 98.85 % ;日内精密度 (RSD)为 1.4 8% ,日间精密度 (RSD)为 2 .10 %。结论 :RP -HPLC法测定皮疾灵口服液中连翘苷含量 ,方法灵敏、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

强力脑清素片中异秦皮啶的含量测定

目的 :测定强力脑清素片中异秦皮啶的含量。方法 :采用DiamonsilC18(2 0 0× 4 6mm ,5 μ)色谱柱 ,以乙腈 0 1%磷酸溶液 (2 5∶75 )为流动相 ,测定波长 :344nm。结果 :供试品中异秦皮啶得到很好的分离与测定 ,其线性范围为 :0 2 0 32～ 2 0 32 0 μg ,其回归方程为 :Y =2 96 3 6 7X +2 8 70 ,r=0 99991,平均回收率 (n =8)为 98 2 % (RSD=3 4 1% )。结论 :方法快速、简便、重现性好 ,可作为强力脑清素片质量控制方法。     

HPLC法测定黄柏中黄柏碱的含量

目的 :用反相高效色谱法测定川黄柏及关黄柏中黄柏碱的含量 .方法 :色谱条件 :C18类型硅胶柱 ,乙腈 - (0 .0 5mol·L-1磷酸水溶液 2 5 0mL +二乙胺 0 .4mL) ,(9∶91)为流动相 ,检测波长 2 84nm .结果 :黄柏碱平均回收率为 10 1.4 3% ,RSD=1.5 6 % (n =5 ) ,线性范围 0 .4 36 8～ 2 .184 0 μg·μL-1,r =0 .9998。结论 :方法准确 ,操作较为简便易行 ,精密度及重复性良好 ,可用于黄柏药材中黄柏碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定吴茱萸提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱及吴茱萸内酯的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定吴茱萸提取物中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量的方法。方法 :十八烷基键合硅胶柱 ,流动相乙腈 -水 -四氢呋喃 -乙酸 (5 1∶4 8∶1∶0 .1)。检测波长 2 10nm。结果 :3种成分能很好的分离。吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为 :0 .86 6～ 2 .5 99μg·ml- 1(r =0 .9999)、0 .4 19～ 1.2 5 8μg·ml- 1(r =0 .9999)、0 .4 0 7～ 1.70 7μg·ml- 1(r =0 .9995 )。平均回收率吴茱萸内酯 (% )为97.0 1(n =5 ) ,RSD(% )为 1.6 8;吴茱萸碱 (% )为 99.74 ,RSD(% )为 0 .17;吴茱萸次碱 (% )为 99.0 1(n =5 ) ,RSD(% )为 0 .2 4。结论 :方法简便快速 ,重现性好。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

Die Lateralität und Lateralitätsinstabilität in der Diagnostik und Therapie

The disturbance and instability of laterality are obstacles to diagnostics and therapy. Correction prior to starting therapy is required. They also predispose toward defined health problems and unspecific diseases. Numerous research activities provide evidence of the relevance of undisturbed laterality in diagnostics and therapy. Techniques of testing and therapeutic corrections will allow for optimized therapy success.     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of     

State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)

正The State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)was fbrmally established on January 25,2011 upon approval from the Ministry of Science and Technology of China.It is so far the only State Key Laboratory(SKL)specifically ill the field of TteditiMial Chinese Medicine(TCM)over the country.It is It also is also thejoined-laboratory the joined-labo]partner of the State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs at the Peking