滇龙胆种子萌发特性研究

目的:研究不同温度、不同光照、不同贮藏方式和贮藏时间以及不同赤霉素浓度处理对滇龙胆种子萌发的影响.方法:观测滇龙胆种子在不同处理条件下的发芽率.结果和结论:25℃为种子最适宜萌发温度,发芽率可达76.33%.光照对种子萌发影响显著,黑暗条件下种子发芽率极低.在自然条件下,干藏为种子最佳贮藏方式,可促进种子后熟作用,保持种子活力,但不能超过6个月.100～1000mg·L-1赤霉素处理可明显缩短滇龙胆种子萌发时间,其中500mg·L-1赤霉素处理可使种子发芽率提高至95.00%.     

微波辐射对菘蓝种子生理及幼苗发育的影响

目的研究微波辐照对菘蓝Isatisindigotica种子萌发率、淀粉酶、蛋白酶及幼苗发育的影响。方法用微波辐照浸泡3h的菘蓝种子。结果4种不同时间长度的处理均可以提高淀粉酶、蛋白酶活性,促进种子生理代谢,提高发芽率及促进幼苗发育。结论低剂量微波辐照能促进菘蓝种子萌发和幼苗生长发育。     

不同处理对北柴胡种子萌发及幼苗生长的影响

目的研究不同预处理方式及培养温度对北柴胡种子萌发和幼苗生长的影响,为北柴胡人工栽培提供科学依据。方法测定种子千粒质量、净度、含水量及吸水率,采用双层滤纸培养法,将预处理后的种子置于20℃恒温40%光照的培养箱中培养,不同培养温度处理组蒸馏水浸泡24 h后在对应温度的培养箱中培养,观察种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数和幼苗根长及苗高的变化。结果种子净度约91.51%,千粒质量为(2.83±0.03)g,吸水率为自然风干种子质量的2.24倍,含水量约7.3%。不同激素对种子的处理效果不同,其中0.6 mg/L 6-BA处理效果最好;水浴能普遍提高幼苗活力指数,40℃水浴显著促进了北柴胡种子萌发,幼苗生长;15℃环境下种子的萌发率最高,但幼苗根长、苗高较低。结论北柴胡种子预处理方式为浸泡在0.6 mg/L 6-BA中,40℃水浴2 h,初始培养温度为15℃,萌发后移至20℃下继续培养,可有效提高种子萌发率及成苗率,对北柴胡的种子育苗及人工栽培具有重要指导意义。     

硅对旱盐双重胁迫下甘草种子萌发和幼苗生长的影响

目的研究不同程度旱盐双重胁迫下硅对甘草种子萌芽和幼苗生长的调控效应及最佳调控范围。方法通过水培发芽试验,根据生产实践用不同浓度PEG-6000(10%、20%、30%)和NaCl(100,200,300 mmol/L)水溶液模拟干旱和盐双重胁迫环境,设置了1个硅(K_2SiO_3)浓度(1 mmol/L)。来研究旱盐双重胁迫下硅对甘草种子萌发和幼苗生长阶段的调控效应及其最佳浓度。结果旱盐胁迫明显的抑制了甘草种子萌发和幼苗生长。硅的添加能促进胁迫条件下甘草种子萌发和幼苗生长,但这种促进作用因干旱胁迫程度而异,在S2D1(200 mmol/L NaCl+10%PEG)条件下,硅对甘草种子萌发和幼苗生长的促进作用最强。结论这证实了硅至少直接参与了旱盐双重胁迫下甘草的生理生化过程,从而缓解旱盐害,促进其生长,但硅究竟参与了哪些生理生化过程,尚需进一步研究证实。     

光、赤霉素和乙烯利对贯叶连翘种子萌发的影响

目的 研究光，赤霉素和乙烯利对贯叶连翘Hypericum perforatum种子萌发的影响，为贯叶连翘的人工栽培提供理论依据。方法 直接发芽法，结果 贯叶连翘种子光下萌发率达79%，而暗中不萌发，赤霉素和乙烯利不仅能促进种子光下萌发，而且能诱导种子暗萌发，但乙烯利处理对幼苗胚根生长有明显的抑制作用。结论 贯叶连翘种子为需光种子，其需光性与赤霉素和乙烯利有关。     

濒危药用植物降香黄檀种子贮藏条件与萌发特性初步研究

目的观察研究珍稀濒危药用植物降香黄檀种子贮藏条件、种子萌发特性和幼苗叶片生长速度。方法通过室内考察，测定降香黄檀种子千粒重、发芽率，采用不同处理进行贮藏条件试验，对幼苗叶片的生长速度进行连续观测记录。结果对于保持降香黄檀种子（去果荚）活力，在冰箱冷藏（12℃）条件下比保存在室温条件下的种子能够贮藏更长时间；对降香黄檀种子不同处理可以改变其发芽率，但效果都没有带荚直播发芽率高；幼苗叶片生长速度在前期较快，达5～9片叶／月，后期速度降低并逐渐开始分枝。结论降香黄檀种子带果荚低温保存效果较其他保存方法好；降香黄檀带果荚直接播种较其他处理发芽率高；降香黄檀幼苗叶片生长速度在移栽后两个月达到最快。     

何首乌种子萌发对温度、光照和外源生长调节物质的响应

目的:探讨何首乌种子萌发特性并找到其适合的萌发条件,为该物种人工繁殖提供科学依据。方法:通过室内试验,检测不同光照时间、温度条件下种子的萌发率和发芽势,以及不同浓度GA3和6-BA浸种处理下种子的萌发率和发芽势。结果:不同温度对种子萌发率和发芽势影响显著,12 h/d光照条件提高种子萌发率,不同浓度GA3(100～1 000 mg/L)浸种均提高种子的萌发率,高浓度6-BA(500 mg/L)浸种处理抑制种子的萌发。结论:何首乌种子适合的萌发温度为25℃,适当的光照有利于提高种子的萌发率,最适合的外源生长调节物质为200 mg/LGA3浸种处理。     

纳米TiO_2对川北柴1号种子萌发和幼苗生长及生理的影响

目的:研究纳米TiO_2对北柴胡新品种川北柴1号种子萌发、幼苗生长发育和生理特性的调节作用。方法:以川北柴1号种子为材料,对其进行萌发、生长、生理指标测定试验。结果:不同浓度纳米TiO_2对川北柴1号种子萌发指标、生长指标及生理指标影响显著。其中600 mg/L溶液处理对川北柴1号种子的发芽率、发芽势、种子活力、根长、根系活力的促进效果最佳,而幼苗的株高、鲜重、SOD及POD酶活性则在800 mg/L达到最大值,此时的MDA含量达到最小值。结论:适当浓度的纳米TiO_2溶液处理不但能有效地促进川北柴1号种子萌发与幼苗生长,而且能改善幼苗的生理功能,可增强其对逆境的适应能力。     

泽泻种子发芽特性研究

目的探讨建泽泻种子萌发的特性及发芽条件。方法将泽泻种子置于不同温度下浸种,不同温度、光照条件及不同发芽床上发芽,观察其萌发所需的时间、发芽率或成活率。结果在25℃~30℃温水中浸种24 h,温度30℃,培养皿内置双层纱布的条件适宜泽泻种子萌发,光照条件对泽泻种子萌发无明显影响。结论泽泻种子具有高温、高湿和非光敏特性,创造种子萌发的环境条件可控制和提高种子发芽率和出苗整齐度。     

独活种子发芽特性研究

目的探讨独活种子的发芽率低的原因,以及适宜发芽条件,为大田生产奠定基础。方法采用去果皮、清水以及GA浸种等方法处理种子,在不同的温度和光照条件下,检测种子的发芽情况。结果清水浸种24h可提高发芽率13.7%,去果皮可提高种子发芽率10.6%;在浸种24h条件下,与暗培养相比,光照可提高发芽率16.6%;适宜发芽温度为20℃,高温对独活种子萌发具有抑制作用。结论独活种子中存在发芽抑制物质,光照可促进种子发芽。     

陶瓷微滤膜微滤法与醇沉法澄清2种中药水提液的比较研究

目的 考察Al2O3陶瓷微滤膜微滤技术对枳实水提液和苦参水提液的澄清效果。方法 采用HPLC法测定枳实水提液中辛弗林的含量，紫外分光光度法测定苦参水提液中的总黄酮含量，并与传统的醇沉法作对比。结果Al2O3陶瓷微滤膜微滤法处理的两种水提液的除杂率及有效成分得率与醇沉法接近，并且该微滤膜经过一定处理可以再生。结论 Al2O3陶瓷微滤膜微滤技术有望成为澄清中药水提液的一种新技术。     

一测多评法测定人参花中7种人参皂苷含量

目的 在同时测定人参花中7种人参皂苷含量的基础上,建立7种人参皂苷成分一测多评方法,验证一测多评方法在人参花中人参皂苷含量测定上的可行性。方法 采用HPLC-UV法,以10批不同来源的人参花药材为研究对象,以人参皂苷Re为内参物测定其与人参皂苷Rg₁、Rg₂、Rb₁、Rc、Rb₂、Rd的相对校正因子,计算出各皂苷的含量,比较计算值与外标法实测值的差异。结果 人参花中6种人参皂苷Rg₁、Rg₂、Rb₁、Rc、Rb₂、Rd的相对校正因子分别为1.07、1.05、0.81、0.80、0.64、0.84,10批药材中6种人参皂苷的相对校正因子重复性良好,含量用一测多评方法测定与采用外标法测定时的实测值差异不显著。结论 在短缺人参皂苷对照品的情况下,可采用一测多评法方法,通过相对校正因子测定人参花中人参皂苷Rg₁、Re、Rg₂、Rb₁、Rc、Rb₂、Rd的含量。     

消癥汤对子宫内膜异位症模型大鼠腹腔液PGF2α和 血清CA125水平的影响

目的 :探讨消癥汤对子宫内膜异位症模型大鼠腹腔液PGF_2α和血清CA₁₂₅的影响。 方法 :实验分为生理盐水组,西药对照组,中药高剂量组,中药低剂量组,每组10只,采用ELISA法,观察子宫内膜异位症模型大鼠腹腔液PGF_2α及血清CA₁₂₅水平浓度。 结果 :消癥汤能够降低子宫内膜异位症模型鼠血清CA₁₂₅水平、腹腔液中PGF_2α含量,对异位子宫内膜具有一定的抑制作用。 结论 :消癥汤能降低血清CA₁₂₅水平、腹腔液中PGF_2α含量,抑制异位子宫内膜的异常增生。     

构建二肽基肽酶-IV抑制剂体外筛选模型及相关化合物抑制活性的测定

目的:建立二肽基肽酶-IV( DPP-IV)抑制剂体外筛选模型,并测定相关化合物的抑制率.方法:提取Caco-2细胞中DPP-IV,测定酶不同活力单位的吸光度(A),绘制活性-吸光度相关性曲线评价酶的活性与A的相关性;以sitagliptin为阳性对照测定其半抑制浓度( IC50)验证本实验模型;以该模型测定sitagliptin衍生物及对DPP-IV有抑制作用化合物的抑制活性.结果:酶的活性在一定范围内与A成直线相关;以本模型测定的sitagliptin lC50为18.354 nmol·L-1;JD-1,JD-2 IC50分别为3.4,2.6μmol·L-1,相关化合物的抑制率在21.45％～27.77％之间.结论:使用本DPP-IV抑制剂筛选模型测定的sitagliptin IC50与文献报道的相近,证明本模型的有效性,所测化合物有一定抑制活性.     

三七提取液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的透皮规律研究

目的:研究三七提取液中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1等成分对完整豚鼠腹皮的透过性。方法:采用Franz扩散池进行体外透皮实验,以完整豚鼠腹皮为渗透屏障,HPLC法测定三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的透过量。结果:未加透皮促进剂时,三七提取液中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1等均不能透过完整豚鼠皮。在氮酮的促进下,三七提取液中的上述成分均可透过完整豚鼠腹皮,其透皮能力:人参皂苷Rg1>三七皂苷R1>人参皂苷Rb1;透皮促进剂氮酮加入量为2%时,上述成分的透皮作用较好。结论:三七提取液中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1在2%氮酮促进下渗透效果较佳。     

正交试验优选复方肠泰颗粒提取工艺

目的:优选复方肠泰颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以浸出物、人参皂苷Rb1及常春藤皂苷元得率为综合评价指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取时间和煎煮次数对提取效果的影响。采用HPLC测定人参皂苷Rb1和常春藤皂苷元含量,流动相分别为流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~5 min,10%~30%A;5~20 min,30%~45%A;20~22 min,45%~10%A)和乙腈-0.1%甲酸水溶液(70∶30)。结果:最佳提取工艺为分别加10,8,8倍量水提取3次,每次1 h。人参皂苷Rb1和常春藤皂苷元质量分数分别为2.48,10.50 mg·g-1,浸出物得率16.72%。结论:优选的提取工艺重复性好、稳定可行,适用于复方肠泰颗粒的工业化生产。     

大鼠肠道菌群对三七总皂苷体外降解的研究

目的探究雌、雄大鼠肠道菌群对三七总皂苷中3种皂苷(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1)的体外降解作用。方法将三七总皂苷分别与雌、雄大鼠肠道菌群孵育液在厌氧条件下共同培养24 h,测定不同时间点孵育液中3种皂苷的量。结果雌、雄大鼠肠道菌群对人参皂苷Rb1均有降解作用,雄鼠的降解较雌鼠稍快。雌、雄鼠肠道菌群对三七皂苷R1和人参皂苷Rg1均无明显降解作用。结论在离体条件下,三七总皂苷中人参皂苷Rb1会被肠道菌群降解,而三七皂苷R1和人参皂苷Rg1则较为稳定。     

复方银杏叶颗粒对H_2O_2致H9c2细胞损伤的保护作用

目的观察复方银杏叶颗粒(YXY)对H2O2诱导H9c2心肌细胞损伤的影响。方法采用H2O2建立心肌损伤模型,给予YXY 25、50、100、200μg/m L预处理24 h,MTT法测定细胞生存率,相差显微镜观察细胞形态学改变;试剂盒法检测细胞培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶-MB(CK-MB)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平;共聚焦显微镜检测细胞内活性氧(ROS)、钙离子浓度及线粒体膜电位。结果 H2O2 500μmol/L作用6 h可显著降低H9c2细胞生存率,诱导氧化应激损伤;YXY预处理可提高细胞生存率,改善损伤细胞形态学改变,减轻LDH、CK外漏,降低细胞上清中MDA、NO水平,增加SOD活性,减少H9c2细胞内ROS生成,降低细胞内钙离子浓度、减轻线粒体膜电位的下降。结论 YXY对H2O2诱导H9c2心肌细胞损伤有保护作用。     

经前舒颗粒对经前期综合征肝气郁证大鼠海马和下丘脑5-HT1A受体表达的影响

目的:研究经前舒颗粒对经前期综合征(premenstrual syndrome,PMS)肝气郁证大鼠海马下丘脑5-羟色胺1A受体( serotonin receptor-1A,5-HT1AR)表达水平的影响.方法:束缚造模法复制PMS肝气郁证大鼠模型,旷场实验评价模型,RTPCR和Western blot方法分别检测大鼠海马和下丘脑5-HT1AR的mRNA及蛋白的表达.结果:经前舒颗粒给药后大鼠旷场实验得分显著升高,海马、下丘脑5-HT1AR mRNA和蛋白表达均显著升高.结论:经前舒颗粒可上调海马和下丘脑中5-HT1AR的表达,这可能是其治疗PMS肝气郁证的作用机制之一.