| HT22细胞系铁死亡敏感性研究 |
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| 引用本文： | 杨田丽,杨勇飞,袁增强.HT22细胞系铁死亡敏感性研究[J].首都医学院学报,2020,41(1):87-91. |
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| 作者姓名： | 杨田丽 杨勇飞 袁增强 |
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| 作者单位： | 首都医科大学脑重大疾病研究中心,北京100069;北京脑重大疾病研究院,北京100069;北京理工大学生命学院,北京100081;军事医学研究院军事认知与脑科学研究所,北京100850 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（31600946，81971091）。 |
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| 摘 要： | 目的 检测HT22细胞系可否作为研究神经元铁死亡的良好细胞模型，在细胞水平上为研究神经元铁死亡的机制提供基础。方法 用经典铁死亡诱导剂Erastin和RSL3处理HT22细胞系，显微镜下观察细胞存活情况；使用CCK-8法检测细胞存活率；使用丙二醛法或菲罗嗪法分别检测细胞内脂质活性氧（reactive oxygen species，ROS）、Fe2+浓度；实时定量聚合酶链反应（quantitative real time polymerase chain reaction，qRT-PCR）法检测细胞铁死亡关键基因SLC7A11（solute carrier family 7 member 11）、PTGS2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2）的mRNA水平。结果 Erastin或RSL3处理HT22后，显微镜下发现细胞发生明显死亡，加入铁死亡抑制剂Ferrostatin-1后，细胞死亡显著减少。Erastin或RSL3诱导后HT22细胞内的Fe2+浓度无明显变化（P>0.05），脂质过氧化水平明显增加（P<0.05）；Erastin或RSL3导致细胞SLC7A11、PTGS2的mRNA表达水平增加（P<0.05），进一步验证了处理后细胞发生铁死亡。结论 HT22细胞系是一种铁死亡敏感细胞系，Erastin或RSL3诱导HT22铁死亡，HT22细胞系可用于研究神经元中铁死亡的发生及胞内脂质过氧化物蓄积机制。
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| 关 键 词： | 铁死亡 神经元 脂质过氧化 Fe2+ |
| 收稿时间： | 2019-06-11 |
Sensitivity study of HT22 in ferroptosis |
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| Yang Tianli,Yang Yongfei,Yuan Zengqiang.Sensitivity study of HT22 in ferroptosis[J].Journal of Capital University of Medical Sciences,2020,41(1):87-91. |
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| Authors: | Yang Tianli Yang Yongfei Yuan Zengqiang |
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| Affiliation: | 1. Center for Brain Disorders Research, Capital Medical University, Beijing 100069, China;2. Beijing Institute for Brain Disorders, Beijing 100069, China;3. College of Lifescience, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China;4. The Brain Science Center, Beijing Institute of Basic Medical Sciences, Beijing 100850, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | ferroptosis neurons lipid peroxidation Fe2+ |
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