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| 签发不合格药品报告时应注意的问题 | |
| 引用本文： | 李正勇,李阳,刘薇莉.签发不合格药品报告时应注意的问题[J].中国药事,2002,16(11):670-670. |
| 作者姓名： | 李正勇 李阳 刘薇莉 |
| 作者单位： | 1. 陕西省咸阳市药品检验所,712000 2. 西北大学生命科学学院 3. 陕西省第二纺织职工医院 |
| 摘 要： | 药品是一种特殊商品 ,是人类同疾病作斗争时应用的重要武器 ,人们服用药物的目的是为了治疗、预防和诊断疾病 ,提高自身的健康水平。药品检验是保证人民用药安全有效的重要手段 ,按标准检验药品是每个药品检验人员的神圣职责 ,检验结果的准确与否直接牵涉生产厂家和人民群众的切身利益 ,随着新修订的《药品管理法》的颁布执行 ,对假药、劣药处罚力度的加大 ,对药品检验人员提出了更严格的要求。因此 ,药品检验人员在签发不合格药品报告时 ,应特别考虑以下几点 :(1)实验操作是否按《中国药品检验标准操作规程》进行 ,因为药品检验实验操作的… |
| 关 键 词： | 签发 药品报告 药品检验 |
| 文章编号： | 1002-7777(2002)11-0670-01 |
Points for Attention in Signing and Issuing the Analytical Certificate of Sub-standard Drugs |
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