| 定量实时RT-PCR检测非霍奇金淋巴瘤端粒结合因子2 mRNA的表达 |
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| 引用本文： | 钱文斌,孟海涛,金洁.定量实时RT-PCR检测非霍奇金淋巴瘤端粒结合因子2 mRNA的表达[J].浙江大学学报(医学版),2004,33(5):416-420. |
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| 作者姓名： | 钱文斌 孟海涛 金洁 |
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| 作者单位： | 浙江大学医学院,附属第一医院,浙江,杭州,310003 |
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| 基金项目： | 浙江省自然科学基金，浙江大学校科研和教改项目 |
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| 摘 要： | 目的:建立定量实时RT-PCR,研究非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者肿瘤组织端粒结合因子2(TRF2)mRNA表达.方法:用RT-PCR扩增目标基因cDNA,电泳后切胶、纯化作为标准品,建立待测基因标准曲线;用实时RT-PCR测定32例NHL和8例反应性淋巴结炎患者淋巴组织TRF2的表达.结果:实时RT-PCR标准曲线中,模板cDNA含量和扩增时产生的荧光信号相关系数为0.996.实时RT-PCR终点产物凝胶电泳的基因条带灰度值和模板cDNA含量的相关系数为0.779(P＜0.05).在NHL患者中,滤泡型淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤TRF2 mRNA表达量分别为(22.943±9.424)amol、(23.181±5.983)amol和(18.339±7.910)amol,与良性反应性淋巴结炎组织(21.796±4.800 )amol]相比无显著性差异(P>0.05).但Burkitt淋巴瘤TRF2 mRNA表达量为(33.170±12.841)amol,显著高于良性反应性淋巴结炎组织和其他类型恶性淋巴瘤(P＜0.05).结论:定量实时RT-PCR能精确测定目标基因mRNA表达.在NHL中,Burkitt淋巴瘤TRF2 mRNA表达量明显高于滤泡型淋巴瘤、套细胞性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤.
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| 关 键 词： | 实时RT-PCR/方法 淋巴瘤 非霍奇金 端粒结合因子2 |
| 文章编号： | 1008-9292(2004)05-0416-05 |
| 修稿时间： | 2003年12月22 |
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