| 人感染高致病性H5N6禽流感病毒的分子生物学特征 |
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| 引用本文： | 高敏,崔大伟,杨先知,谢国良,车飞虎,孙海燕,陈瑜.人感染高致病性H5N6禽流感病毒的分子生物学特征[J].临床检验杂志,2016(2):156-159. |
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| 作者姓名： | 高敏 崔大伟 杨先知 谢国良 车飞虎 孙海燕 陈瑜 |
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| 作者单位： | 浙江大学医学院附属第一医院检验科,杭州 310003/浙江省临床体外诊断技术研究重点实验室，杭州 310003/湖州市中心医院检验科，浙江湖州 313000;浙江大学医学院附属第一医院检验科,杭州 310003/浙江省临床体外诊断技术研究重点实验室，杭州 310003;浙江大学医学院附属第一医院检验科,杭州 310003/浙江省临床体外诊断技术研究重点实验室，杭州 310003;浙江大学医学院附属第一医院检验科,杭州 310003/浙江省临床体外诊断技术研究重点实验室，杭州 310003;浙江大学医学院附属第一医院检验科,杭州 310003/浙江省临床体外诊断技术研究重点实验室，杭州 310003;浙江大学医学院附属第一医院检验科,杭州 310003/浙江省临床体外诊断技术研究重点实验室，杭州 310003;浙江大学医学院附属第一医院检验科,杭州 310003/浙江省临床体外诊断技术研究重点实验室，杭州 310003 |
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| 基金项目： | “十二五”国家科技重大专项（2012ZX10004-210）；浙江省医药卫生科技项目（2015KYB149）。 |
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| 摘 要： | 目的分析2014-2015年3例新型人感染高致病性禽流感(HPAI)H5N6毒株的血凝素(HA)与神经氨酸酶(NA)基因序列,探讨该病毒的遗传变异及分子生物学特征。方法收集Gen Bank、全球共享禽流感数据倡议组织(GISAID)及浙江大学传染病诊治国家重点实验室提供的H5N6病毒基因序列,利用生物信息软件MEGA6.0及Net Nglyc服务器对基因序列进行遗传进化和分子变异特征分析。结果 3例感染HPAI-H5N6患者毒株的HA与NA氨基酸序列的同源性分别为96.5%~98.7%和90.1%~98.2%;HA氨基酸序列比对分析发现A/Guangzhou/39715/2014(H5N6)和A/Sichuan/26221/2014(H5N6)与A/duck/Eastern China/1111/2011(H5N2)同源性最近,分别为97.7%和98.5%;A/Yunnan/0127/2015(H5N6)与A/muscovy duck/Vietnam/LBM631/2014(H5N1)同源性最近(97.2%);NA氨基酸序列比对分析发现A/Guangzhou/39715/2014(H5N6)和A/Yunnan/0127/2015(H5N6)与A/swine/Guangdong/K6/2010(H6N6)同源性最近,分别为97.2%和97.6%,A/Sichuan/26221/2014(H5N6)与A/duck/Guangdong/S3073/2010(H6N6)同源性最近(97.4%);进化树分析显示3例患者毒株处于2个不同的分支;HA基因包含有S137A、T160A等突变,糖基化分析显示有6~7个N-糖基化位点。结论新型人感染HPAI-H5N6病毒是一种重组病毒,其HA基因来源于亚洲禽类H5亚型,NA基因来源于亚洲禽类H6N6;HA基因位点突变及N-糖基化改变可能有助于增强对人类的感染。
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| 关 键 词： | 禽流感H5N6病毒 血凝素 神经氨酸酶 N-糖基化 |
| 收稿时间： | 2015/12/18 0:00:00 |
Molecular biology characteristics of human infection with a highly pathogenic avian influenza H5N6 virus |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | avian influenza H5N6 virus hemagglutinin neuramidinase N-glycosylation |
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