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清胰Ⅱ号对小鼠胆汁淤积性肝损伤的保护作用
引用本文:徐亚沙,吴芹,熊庭旺,田应彪,刘杰.清胰Ⅱ号对小鼠胆汁淤积性肝损伤的保护作用[J].中国实验方剂学杂志,2016,22(8):166-170.
作者姓名:徐亚沙  吴芹  熊庭旺  田应彪  刘杰
作者单位:遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室, 贵州 563000,遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室, 贵州 563000,遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室, 贵州 563000,遵义医学院附属医院, 贵州 563000,遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室, 贵州 563000
基金项目:遵义市红花岗区科学技术项目(遵红科合社字(2013)09号);遵义市汇川区局顶目(E-120)
摘    要:目的:本研究旨在探讨清胰Ⅱ号对胆管结扎造成的胆汁淤积性肝损伤的保护作用及其机制。方法:昆明种小鼠随机分为假手术组,模型组,低、高剂量清胰Ⅱ号组(0.5,1.0 g·kg-1),连续ig给药7 d后,采用胆管结扎(BDL)术制备小鼠肝脏胆汁淤积性肝损伤模型,制模后72 h麻醉处死动物,收集血液和肝脏观察各组生化指标和肝组织病理学改变以及实时荧光定量-聚合酶链式反应(q PCR)检测肝脏胆酸代谢通路相关基因的mRNA水平的表达。结果:与假手术组比较,模型组丙氨酸氨基转移酶(ALT),碱性磷酸酶(ALP),总胆汁酸(TBA),总胆红素(TBIL)水平均显著增高,肝组织病理显示在大量中性粒细胞浸润、肝细胞水肿、变性和坏死,同时胆酸合成基因胆固醇7α-羟化酶(Cyp7a1),甾醇12α-羟化酶(Cyp8b1),类法尼酯衍生物X受体(FXR),小分子异源二聚体伴侣(SHP),牛磺胆酸钠协同转运蛋白(Ntcp)mRNA表达均降低(P0.05);与模型组比较,给药组可降低ALT,ALP活性和TBA,TBIL水平,改善其病理损伤,上调上述基因mRNA水平(P0.05)。结论:清胰Ⅱ号对胆汁淤积性肝损伤具有保护作用,通过作用于肝脏中与胆汁酸合成和转运相关的基因表达,以维持胆汁酸的稳态。

关 键 词:清胰Ⅱ号  胆管结扎  胆汁淤积性肝损伤  胆汁酸
收稿时间:7/8/2015 12:00:00 AM

Protective Effect of Qingyi II on BDL-Induced Cholestatic Liver Injury in Mice
XU Ya-sh,WU Qin,XIONG Ting-wang,TIAN Ying-biao and LIU Jie.Protective Effect of Qingyi II on BDL-Induced Cholestatic Liver Injury in Mice[J].China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2016,22(8):166-170.
Authors:XU Ya-sh  WU Qin  XIONG Ting-wang  TIAN Ying-biao and LIU Jie
Institution:Key Laboratory of Basic Pharmacology of Ministry of Education, Zunyi Medical University, Guizhou 563000, China,Key Laboratory of Basic Pharmacology of Ministry of Education, Zunyi Medical University, Guizhou 563000, China,Key Laboratory of Basic Pharmacology of Ministry of Education, Zunyi Medical University, Guizhou 563000, China,Affiliated Hospital of Zunyi Medical University, Guizhou 563000, China and Key Laboratory of Basic Pharmacology of Ministry of Education, Zunyi Medical University, Guizhou 563000, China
Abstract:
Keywords:
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