荧光定量PCR检测HBV-DNA与血清HBV标志物关系探讨 |
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引用本文: | 陈继梅,施志农,田芸.荧光定量PCR检测HBV-DNA与血清HBV标志物关系探讨[J].蚌埠医学院学报,2009,34(2):158-159. |
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作者姓名: | 陈继梅 施志农 田芸 |
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作者单位: | 1. 安徽省芜湖市第三人民医院检验科, 241000;2. 安徽省芜湖市第二人民医院检验科, 241000 |
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摘 要: | 目的:探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA与血清HBV标志物(HBV-M)之间的关系。方法:对801例患者采用FQ-PCR法测HBV-DNA含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV-M。结果:HBV-DNA在各种模式的HBV标志物中均可检出。HBsAg+、HBeAg+、抗HBc+组患者血清中HBV-DNA检出率为97.6%,且多处在高拷贝HBV-DNA;HBsAg+、抗HBe+、抗HBc+组患者血清HBV-DNA检出率为47.12%,多数是低拷贝HBV-DNA;另发现抗HBs+组阳性率为13.33%;全阴组中阳性率为11.11%。不同HBV-M患者血清HBV-DNA的检出率差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.001)。结论:FQ-PCR法检测HBV-DNA对乙型肝炎的诊断、传染性的判断有临床实用意义,可反映HBV真实感染的各种复制状态,对于乙肝的临床诊断、治疗方案的选择和预后具有重要的指导意义。
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关 键 词: | 乙型肝炎 乙型肝炎病毒 免疫学技术 荧光聚合酶链反应 酶联免疫吸附试验 |
收稿时间: | 2008-06-06 |
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