| 摘 要： | 目的:建立高效液相色谱法测定扶正合剂中黄芪甲苷、补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:黄芪甲苷采用多因素考察样品前处理方法,优化样品前处理。色谱柱:Waters SunFire C18(4.6 mm×250 mm, 5μm),柱温:30℃,流动相:乙腈-水(34∶66),流速:1.0mL·min-1,蒸发光散射检测器(漂移管温度:80.0℃,气体压力:30 psi)。补骨脂素和异补骨脂素采用高效液相色谱法,色谱柱:Shim-Pack VP-ODS (4.6 mm×250 mm, 5μm),柱温:30℃,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),流速:1.0 mL·min-1,二极管阵列检测器,检测波长:245 nm。结果:此方法黄芪甲苷在3.426～10.279μg范围内线性关系良好,r=0.9995,方法的平均回收率为102.25%, RSD为1.20%(n=9)。补骨脂素在0.04367～0.2183μg范围内线性关系良好,r=1.000,方法的平均回收率为99.41%, RSD为1.48%(n=9)。异补骨脂素在0.05274～0.2637μg范围内线性关系良好,r=1.00...
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