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Duchenne型肌营养不良肌肉病变机制研究
作者姓名:李惠英  周红雨
作者单位:四川大学华西医院神经内科,四川,成都,610041
摘    要:Duchenne型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传的致死性肌病,至今尚无有效治疗方法,尽管人类对DMD致病基因及其产物抗肌萎缩蛋白的研究已有15年之久,然而对抗肌萎缩蛋白缺失如何引起肌肉变性、坏死的具体机制至今仍不清楚,因此有必要对DMD发病机制做进一步研究。目前对DMD的发病机制主要有两种假说,一种是机械损伤假说,另一种是钙稳态失衡假说。

关 键 词:Duchenne型肌营养不良  抗肌萎缩蛋白相关蛋白复合物  钙稳态  钙通道  Duchenne  肌营养不良  肌肉病  钙稳态失衡  机械损伤  假说  发病机制  坏死  研究  抗肌萎缩蛋白  致病基因  人类  治疗方法  肌病  致死性  隐性遗传  连锁
文章编号:1006-2963(2008)02-0141-03
收稿时间:2007-05-28
修稿时间:2007-09-20
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