双黄散结散联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤癌性疼痛疗效观察

目的：观察双黄散结散联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛的临床疗效。方法：将中重度癌性疼痛恶性肿瘤患者随机分为两组各60例。对照组予盐酸羟考酮缓释片，治疗组在对照组基础上予双黄散结散联合复方苦参注射液，7天为1个疗程。观察比较两组治疗后的有效缓解率以及疼痛程度数字评估量表（NRS）、Karnofsky评分（KPS）。结果：对照组完全缓解（CR）32例，部分缓解（PR） 15例，轻度缓解（MR） 11例，无效（NR） 2例，有效缓解率为78.3%；治疗组CR 37例，PR 18例，MR 4例，NR 1例，有效缓解率91.7%，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组NRS评分、KPS评分均高于对照组（P<0.05）；对照组盐酸羟考酮每日剂量为（73.1±21.4） mg，治疗组为（61.3±20.5） mg，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在规范止痛治疗的基础上，双黄散结散联合复方苦参注射液可以提高癌痛患者的止痛效果，改善生活质量，同时也可降低羟考酮剂量与不良反应发生率。