| 多形性黄色星形细胞瘤临床病理分析 |
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| 引用本文： | 杨文圣,王莉萍,刘坤,张庆,季天海.多形性黄色星形细胞瘤临床病理分析[J].脑与神经疾病杂志,2014(6):405-409. |
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| 作者姓名： | 杨文圣 王莉萍 刘坤 张庆 季天海 |
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| 作者单位： | 中国人民解放军第174医院(厦门大学附属成功医院)病理科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30900559,81101904) |
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| 摘 要： | 目的探讨多形性黄色星形细胞瘤(PXA)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断、发病机制、治疗及预后。方法对1例PXA进行临床影像学与病理分析及免疫组化研究。结果患者男性,25岁,因反复抽搐8年入院。头颅MRI显示左侧海马斑片状异常信号影,直径约0.9cm。镜下肿瘤细胞呈多形性,包括梭形、单核样细胞及多核瘤巨细胞等,这些细胞被网状纤维包绕在其中,间质可见嗜酸性颗粒小体。有的瘤细胞胞浆内含有脂滴,灶区可见血管周淋巴细胞浸润。但不见坏死、病理性核分裂及血管内皮细胞增生。免疫组化染色肿瘤细胞表达GFAP、Viminten、S-100和CD34,Ki-67增殖指数小于2%,EMA、Neu N、NF和CD163染色为阴性。结论 PXA是一种主要发生于儿童及青少年罕见的致痫性星形细胞瘤,组织学分级为WHO II级。若能手术完整切除,则预后良好。但是原发性具有间变特征的PXA和复发性伴有恶性转化的PXA的预后却是相当差的,因为他们都属于高级别的胶质瘤。
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| 关 键 词： | 多形性黄色星形细胞瘤 临床病理学 诊断 |
Clinicopathologic study of pleomorphic xanthoastrocytoma |
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| YANG Wen-sheng;WANG Li-ping;LIU Kun;ZHANG Qing;JI Tian-hai.Clinicopathologic study of pleomorphic xanthoastrocytoma[J].Journal of Brain and Nervous Diseases,2014(6):405-409. |
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| Authors: | YANG Wen-sheng;WANG Li-ping;LIU Kun;ZHANG Qing;JI Tian-hai |
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| Institution: | YANG Wen-sheng;WANG Li-ping;LIU Kun;ZHANG Qing;JI Tian-hai;Department of Pathology,the Chenggong Hospital,Xiamen University and 174 Hospital of PLA; |
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